孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘患儿症状积分、肺功能及1年后复发率的影响

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘患儿症状积分、肺功能以及1年后复发率的影响。方法选取南溪山医院2012年3月-2015年3月收治的咳嗽变异性哮喘患儿100例,随机将患儿分成对照组(50例)和试验组(50例),对照组患儿选择布地奈德吸入治疗,试验组患儿则选择孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。对两组患儿的症状积分、肺功能、1年后复发率进行观察比较。结果治疗后两组患儿的症状积分、肺功能指标均显著优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),且试验组患儿治疗后的症状积分、肺功能治疗均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),在1年后复发率方面,试验组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘临床效果显著,哮喘症状明显改善,而且复发率低,具有临床应用价值。     

孟鲁斯特钠联合雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及对血清炎症因子的影响

目的探讨孟鲁斯特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果及对肺功能、血清炎症因子的影响,为临床更好的治疗提供参考。方法选取120例CVA患儿随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在此基础上联合孟鲁司特钠口服治疗。治疗2周后分别评价两组患儿的临床疗效、肺功能参数,检测血清炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子(TGF-β)和C反应蛋白(CRP)的变化。结果观察组患儿临床治疗有效率85.0%显著高于对照组患儿的58.3%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿肺功能参数明显高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿血清炎症因子IL-6、TNF-α、TGF-β和CRP值明显低于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁斯特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿CVA的效果明显,能显著改善患儿肺功能并降低血清炎症因子水平,有利于患儿早日康复。     

布地奈德联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿临床症状及肺功能的影响

目的 观察布地奈德联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿临床症状及肺功能的影响。方法 选择2017年1月—2018年9月本院收治的支气管哮喘患儿100例,根据随机数表法分为2组,每组各50例。对照组在常规治疗的基础上加用布地奈德治疗,观察组在常规治疗的基础上运用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,观察比较2组症状消失时间、临床疗效以及肺功能。结果 观察组患儿肺部啰音等4种症状的消失时间全部低于对照组,治疗总有效率(98%)比对照组(80%)高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后第1秒用力呼吸容积(FEV1)为(2.25±0.17)L及FEV1/FVC为(67.10±4.68)%,均高于对照组的(1.97±0.54)L、(54.69±3.55)%,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论 采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗能明显改善小儿支气管哮喘症状及肺功能,疗效显著。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果。方法选取2015年4月—2017年4月收治的支气管哮喘患儿106例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各53例。对照组使用布地奈德治疗,观察组使用布地奈德联合孟鲁司特治疗。对比两组临床疗效、肺功能、炎性因子及不良反应情况。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组各项临床症状及体征消失时间均短于对照组,观察组治疗总有效率(98.11%)高于对照组(84.91%),差异具有统计学意义(均P0.05);治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC水平均高于治疗前,血清IL-6、IL-8、TNF-α、hs-CRP水平均降低,观察组FEV1、FEV1/FVC水平高于对照组,IL-6、IL-8、TNF-α、hs-CRP水平低于对照组,差异具有统计学意义(均P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗可有效提升支气管哮喘的临床治疗效果,降低患儿机体内的炎性因子水平,改善患儿的肺功能状况,安全性高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选取2015年12月-2016年12月余杭区第一人民医院收治的120例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各60例,所有小儿咳嗽变异性哮喘患儿均根据病情给予平喘、吸氧、解痉、化痰、抗感染、止咳等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德,观察组在对照组治疗基础上加服孟鲁司特钠咀嚼片。结果治疗后,两组患儿症状积分显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组;两组患儿最大呼气量(FEV)、最大呼气流速峰值(PEF)、1s用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1%)均显著高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组患儿的平均治疗时间、症状消失时间、症状缓解时间和复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论布地奈德和孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘可以显著改善患儿哮喘症状,减少治疗时间,疗效显著。     

布地奈德吸入联合孟鲁司特钠对小儿哮喘疗效及炎症因子的影响

目的探讨布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效及其对炎症因子的影响。方法选取2013年9月-2015年10月在该院住院治疗的126例哮喘患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各63例。在常规治疗的基础上,对照组进行布地奈德吸入治疗,观察组进行布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,共3个疗程。观察两组患儿肺功能、临床疗效、主要症状或体征改善时间等情况,同时检测治疗后两组患者儿血清中IL-6、IL-8、IL-17、TNF-α、hs-CRP水平。结果干预治疗3个疗程以后,观察组患儿咳嗽、气促缓解、哮鸣音及肺部啰音等症状消失时间低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),观察组患儿显效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患儿FEV1、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗以后,两组患儿IL-6、IL-8、IL-17、TNF-α、hs-CRP水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后IL-6、IL-8、IL-17、TNF-α、hs-CRP表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘具有较好的临床效果,可减少细胞因子释放,控制气道炎症发生,改善肺功能。     

孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗治疗CVA疗效

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效和安全性。方法选取2015年3月-2017年3月天津医科大学总医院收治的134例CVA患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组67例。观察组给予孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组给予布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗。疗程结束后,比较两组的临床疗效、FeNO浓度及不良反应。结果经过治疗,观察组总有效率为97.01%,高于对照组的86.57%;观察组症状缓解时间和症状消失时间均较对照组明显缩短;观察组FeNO指标低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组不良反应率差异无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗可快速缓解临床症状,疗效确切,安全性良好,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效及对炎症因子的影响

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,并分析其炎症因子的影响,为临床提供参考依据。方法:选取2011年10月~2013年10月本院住院治疗的90例CVA患儿,根据用药方法不同随机分为A组和B组各45例。A组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗;B组给予布地奈德治疗,疗程均为3个月。主要观察两组患者临床疗效、主要症状或体征改善时间,随访12个月观察复发率。检测治疗后血清中TNF-α、IL-8及Ig E水平。结果:A组总有效率(97.78%)高于B组(82.22%),差异具有统计学意义(P<0.05);A组复发率(4.44%)低于B组(15.56%),两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);A组患儿治疗后咳嗽评分[(0.58±0.22)分]、低于B组[(1.03±0.27)分],两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组患儿咳嗽消失和喘憋消失时间分别为(7.19±0.47)天和(8.04±0.73)天,均少于B组,,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组患儿治疗后TNF-α[(0.77±0.12)ng/m L]、IL-8[(10.92±0.83)pg/ml]和Ig E[(159.31±11.48)IU/ml]均低于B组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童CVA能够提高临床治疗效果,患儿的症状或体征得到显著改善,缩短患儿症状或体征改善时间,并可降低患儿复发率和炎症因子水平。     

探讨孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的探讨孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疾病的临床效果。方法选取本院2012年1月~2013年1月收治的支气管哮喘患儿110例,随机分为对照组与观察组各55例,对照组患者给予常规治疗联合布地奈德气雾剂吸入,观察组在对照组的基础上增加孟鲁司特钠片的治疗,观察两组患儿治疗后症状与体征改善的时间、临床效果及复发率情况,并开展比较分析。结果治疗后,对照组患者总有效率为83.6%,观察组患者总有效率为96.4%,观察组显著好于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者平均症状改善时间为(3.1±0.8)d,肺部体征消失时间为(5.2±1.0)d,复发率为7.3%,显著好于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论利用孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘,能够有效的缓解临床症状与肺部体征,其临床疗效确切。     

孟鲁司特钠联合布地奈德用于小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德用于小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择本院诊治的92例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机划分为对照组和治疗组,对照组(n=46例)接受布地奈德治疗,治疗组(n=46例)在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组临床疗效、肺功能指标变化情况及不良反应发生率。结果:治疗组用药有效率95.65%较对照组的80.43%高(P0.05);治疗后两组一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC等肺功能指标测定值均高于治疗前(P0.05),且治疗组均高于对照组(P0.05)。结论:对小儿咳嗽变异性哮喘患儿实施孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,其临床疗效高于单用布地奈德治疗,同时能够明显改善肺功能,且不会增加药物不良反应。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取我院2016年2月至2017年2月收治的CVA患儿114例,随机分为观察组和对照组各57例。两组均进行解痉、平喘、止咳的基础治疗。对照组采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。比较两组患儿的疗效及治疗前后的IL-4、IL-8水平和肺功能指标。结果治疗后,观察组的IL-4、IL-8水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的肺功能指标均有所改善(P<0.05),观察组的肺功能指标均明显优于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为94.7%,高于对照组的77.2%(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的疗效显著,能够迅速降低患儿的炎性因子水平,改善其肺功能,值得临床推广应用。     

口服孟鲁司特钠治疗35例小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的探讨口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择2009年1月～2010年8月某院收治的咳嗽变异性哮喘患儿70例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。两组患儿均给予止咳化痰、抗感染等常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。结果观察组总有效率为97.1%(35/35),对照组为71.4%(25/35),差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗后两组FEV1、FVC和FEV1/FVC均明显改善(P﹤0.05),观察组改善较对照组差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组咳嗽缓解、消失时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组复发率为5.7%(2/35),对照组为22.7%(8/35),差异有统计学意义(P﹤0.05);两组均未发生不良反应。结论在常规疗法的基础上联合口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘能显著提高临床疗效,迅速缓解症状,改善肺功能,减少复发,且无不良反应,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿轻中度持续性哮喘效果评价

目的:评价孟鲁司特钠治疗小儿轻中度持续性哮喘效果。方法:均分我院收治的88例小儿轻中度持续性哮喘患者,对照组予以布地奈德气雾剂进行治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠进行治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率95.45%,显著高于对照组的81.82%(P0.05);用药后FEV1和PEF%水平为(88±10)L、(90±9)%显著高于对照组的(72±8)L和(72±7)%,(P0.05)结论:布地奈德和孟鲁司特钠联合应用于小儿轻中度持续性哮喘中疗效较好值得应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)治疗中的效果。方法选择我院2013年6月至2014年6月98例咳嗽变异性哮喘患儿,采用隐匿数字随机法分为两组,对照组49例患者在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入,观察组49例在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿咳嗽症状评分、肺功能指标及症状控制时间。结果两组治疗前日间、夜间咳嗽频度、咳嗽严重程度评分、PEF、FEV1比较差异无显著性(P>0.05)。治疗后两组症状评分、肺功能指标较治疗前均明显改善(P<0.05)。观察组日间、夜间咳嗽频度、咳嗽严重程度评分降低幅度明显大于对照组,PEF、FEV1升高幅度明显大于对照组,症状控制时间明显短于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠能缩短治疗时间,迅速改善患儿肺功能,是小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎所致慢性咳嗽的临床效果观察

目的评价孟鲁司特钠、布地奈德联合应用治疗小儿支原体肺炎所致慢性咳嗽的临床效果,为进一步改善患儿临床治疗效果的药物治疗方案提供理论依据。方法将2015年6月-2018年5月梧州市人民医院儿科收治88例支原体肺炎感染所致慢性咳嗽患儿随机分为对照组和治疗组各44例,予以对照组患儿布地奈德治疗,予以治疗组患儿孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗,比较两组患儿治疗前、后的咳嗽积分、血清CRP水平及治疗总有效率和不良反应发生率。结果治疗前两组患儿咳嗽积分、血清CRP水平比较差异均无统计学意义(P0. 05);治疗后治疗组患儿咳嗽积分、血清CRP水平均低于对照组患儿,治疗总有效率95. 45%高于对照组患儿的79. 55%,两组差异均有统计学意义(P0. 05)。不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P0. 05)。结论孟鲁司特钠与布地奈德联合应用治疗小儿支原体肺炎所致慢性咳嗽能够获得优于布地奈德单一治疗的临床效果,且不会明显增加患儿的用药风险,具有推广应用价值。     

孟鲁司特钠联合氧气雾化治疗咳嗽变异性哮喘效果观察

目的探讨孟鲁司特钠联合氧气雾化治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2015年1月—2017年6月收治的咳嗽变异性哮喘患者120例,根据随机数字表将其分为观察组和对照组各60例。对照组给予常规氧气雾化(布地奈德+特布他林),观察组在对照组基础上,加用孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、治疗前后炎症因子及肺功能指标的变化。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,观察组临床总有效率(95.00%)高于对照组(83.33%),差异具有统计学意义(P0.05);观察组炎症指标IL-10、IL-5、TNF-α较对照组均有改善,差异具有统计学意义(均P0.05);观察组肺功能指标MVV、FEV1、FEV1/FVC较对照组均有改善,差异具有统计学意义(均P0.05)。结论孟鲁司特钠联合氧气雾化能有效提高患者治疗效果,同时控制其炎症因子的释放,提高患者的肺功能。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘气道重塑的影响

目的探讨孟鲁斯特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)气道重塑的影响,旨在进一步明确两药联用对CVA的作用机制。方法将126例CVA患儿随机分为对照组和观察组各63例,对照组患儿采用布地奈德气雾剂雾化吸入,观察组患儿在对照组基础上采用孟鲁司特钠口服,治疗前、后测定高频CT气道解剖参数及肺通气功能指标。结果治疗后两组患儿气道腔面积(AI)、气道横截面积(AO)、气道壁面积(WA)和气道壁厚度(T)均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P0. 05);治疗后两组的用力肺活量(FVC)、第1秒末用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流量(PEF)、肺活量50%瞬时流速(FEF50%)、肺活量75%瞬时流速(FEF75%)和最大呼气中段流量(MMEF)均显著高于治疗前,且观察组显著高于对照组(P0. 05)。结论孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗小儿CVA效果确切,能够延缓或逆转气道重塑,改善肺呼吸功能。     

联合治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽疗效

目的分析孟鲁司钠特联合布地奈德在治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽过程中的价值。方法本文选取2017年10月-2018年10月在天津医科大学总医院滨海医院接受小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽治疗的患儿54例作为研究对象,按照入院顺序不同分为对比组和联合组各27例,对比组接受布地奈德治疗,联合组接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,观察比较两组治疗效果。结果联合组患儿治疗有效率为96.3%,高于对比组的81.5%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,联合组患儿咳嗽评分以及C反应蛋白(CRP)水平均优于对比组,差异有统计学意义(P0.05)。结论运用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿,有效地提高了治疗效果,改善了咳嗽情况和CRP水平,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果,为肺炎支原体肺炎的临床治疗提供参考依据。方法选取2016年2—11月收治的96例肺炎支原体肺炎患儿,按随机数表法分为对照组和观察组,各48例。对照组给予布地奈德气雾剂,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠片,对比两组疗效、血清炎性细胞因子、肺功能以及不良反应发生率。计数资料比较采用χ~2检验,计量资料比较采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组治疗总有效率(95.83%)高于对照组(81.25%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组IL-6、IL-8、TNF-α水平均下降,且观察组低于对照组(均P0.05),两组IL-10水平上升,且观察组高于对照组(均P0.05);治疗后,观察组达峰时间比(TPTEF/TE)、潮气量(VT)、瞬间流速与呼气风流速比(TEF25/PTEF)优于对照组(均P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效显著,可有效改善血清炎性细胞因子,改善肺功能。     

孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效及对血清TIMP-1、MMP-2、MMP-9水平的影响

目的观察孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的疗效,并分析两药联合对血清基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响。方法选取2016年10月-2017年9月日照市中医医院收治的80例CVA患儿,根据患儿入院顺序随机分为观察组(37例)和对照组(43例)。对照组使用富马酸酮替芬,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片。比较两组临床疗效,血清TIMP-1、MMP-2及MMP-9水平,相关炎症因子水平,临床症状缓解时间,不良反应情况。结果治疗后,观察组临床总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗前,两组患儿血清TIMP-1、MMP-2及MMP-9水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患儿血清TIMP-1、MMP-2及MMP-9水平显著低于对照组(P0.05)。治疗前,两组患儿血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患儿TGF-β1水平显著高于对照组(P0.05),TNF-α、IL-8水平显著低于对照组(P0.05)。观察组患儿咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间显著短于对照组(P0.05)。两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗CVA,能有效降低患儿血清TIMP-1、MMP-2及MMP-9水平,改善患儿临床症状,临床疗效良好,安全性较高。