肺隔离症的诊治进展

<正>肺隔离症是一个非常罕见的肺先天性发育异常疾病,先天性肺畸形中肺隔离症占0.15%～6.4%。很多临床工作者往往忽略考虑该病,因此误诊率较高,所以有必要提高临床工作者对该病的认识。以往很多关于该病的研究都是回顾性研究,本文通过综合该病近几年的诊治进展,探索术前诊断该病,指导治疗的最佳模式。     

肺隔离症8例临床特点分析

<正>肺隔离症(pulmonary sequestration)又称支气管肺隔离症,是一种临床上较为少见的肺先天性畸形,是以血管异常为基础的胚胎发育缺陷。表现为部分肺组织与正常肺分离,并不接受肺动脉分支的血流,而接受体循环异常血管的供血[1]。本病发病率较低,在临床上缺     

11例肺隔离症的诊断与外科治疗

肺隔离症（pulmonary sequestration）是一种少见的先天性发育异常。我院从1991年5月至2008年10月共收治肺隔离症患者11例，现分析报告如下。     

肺隔离症15例的外科治疗

肺隔离症是一种较少见的先天性肺发育异常疾病，隔离肺组织与正常肺组织有胸膜分离，与正常气管、支气管不相通。隔离肺血供来自体循环，临床一般分为叶内型（ILS）和叶外型（ELS）两种。本科2001~2012年共收治隔离肺患者15例，现将诊断治疗情况报告如下。     

肺隔离症15例诊治体会

目的探讨肺隔离症的分类、诊断、临床特点和治疗方法。方法回顾性分析我院2000年1月至2013年5月收治15例肺膈离症患者的临床资料并复习相关文献。结果全部肺隔离症患者中,11例术前确诊,术前误诊支气管扩张2例,肺囊肿肺脓肿各1例。均手术治疗,恢复顺利,无手术死亡,随访13例,均未生活良好,未见复发。结论肺隔离症是一种少见的肺部先天性畸形,临床表现无特异性,螺旋增强CT和CTA等非侵袭性血管成像技术已成为临床上重要检查手段,手术是治疗最佳方法,胸腔镜手术有广泛应用前景。     

肺隔离症的诊治

目的：对肺隔离症的诊治进一步加以探讨。方法：回顾分析5例肺隔离症的临床资料并结合献复习。结果：自1991年－2001年间经手术切除并经病理证实的5例肺隔离症，发病率占同期手术的0．42％。叶内型5例（100％），其中合并叶外型1例（20％）。4例咳嗽，2例咳痰，3例咯血，2例合并感染和1例发热。结论：肺隔离症并不是很少见疾病，其诊断主要依靠胸部X线，CT，也可支气管碘油造影或选择性动脉造影。治疗主要为外科肺叶切除，但手术已不是唯一方法，国外用栓塞供血动脉治疗肺隔症取得了良好的效果。     

肺隔离症5例诊治分析并文献复习

目的总结肺隔离症的诊断及外科治疗体会。方法对5例肺隔离症的临床资料进行回顾性分析。术前诊断为肺囊肿综合征2例,肺隔离症2例,胸腺瘤1例。结果均行手术切除,无手术死亡,无严重术后并发症。结论肺隔离症发病率低,是一种少见的肺部先天性疾病,因其临床表现缺乏特异性,易误诊和遗漏,增强CT三维重建是有效的辅助诊断方法,因其可引起胸痛/感染/及咳血,甚至发生癌变,治疗以手术为主。     

新生儿肺隔离症1例围手术期护理

肺隔离症又称支气管肺组织分离,是以血管异常为基础的胚胎发育缺陷所造成的肺的先天性畸形,指没有功能的胚胎性及囊肿性肺组织[1],临床上较为少见.我科于2013年2月25日收治1例肺隔离症的患儿,在完善相关检查及术前准备后,在全麻下行右侧隔离肺切除术＋胸腔闭式引流术,术后恢复良好,于术后16d顺利出院.现将护理体会报告如下.     

9例肺隔离症的诊治分析

<正>肺隔离症是一种少见的肺脏先天性发育异常疾病,临床无特异性表现,容易误诊误治。1998年5月至2008年3月,我院共收治肺隔离症9例,现报道如下:     

肺隔离症伴发食管支气管源性囊肿的病理特点(附一例报告)

肺隔离症是一种少见的先天性发育异常，其伴发食管支气管源性囊肿则更为常见，我院于2004年收治一例经病理证实的肺隔离症，现报告如下。     

肺隔离症的诊断和外科治疗

肺隔离症是一种少见的先天性肺发育畸形。其特征为发育异常的肺组织与气管、支气管树缺乏正常交通,并接受体循环动脉供血,临床上误诊率高。为提高对该病的术前诊断和手术治疗水平,现将我院1981年3月～2002年8月经手术及病理确诊的21例肺隔离症分析如下。     

肺隔离症7例临床分析

肺隔离症７例临床分析福州肺科医院林铿强林开曦肺隔离症是一种少见疾病，在诊断上较困难，常误诊。手术时常因病肺有异常血管进入，易发生术中并发症。现将经手术病理确诊的７例肺隔离症分析如下。一、临床资料叶内型肺隔离症（以下简称叶内型）５例，年龄８～１５岁。叶...     

肺隔离症的影像学诊断及比较影像学进展

肺隔离症(PS),又称支气管肺隔离症,由Rokitansky和Rekotorzic在100多年前首次描述,是成人较少见的先天性肺发育畸形,是儿童常见先天性肺发育畸形之一[1],其主要特点为病变与正常支气管分支不交通,与正常肺组织分隔,无肺功能,并由体循环异常血管供血,体或肺静脉引流.     

肺隔离症的X线和CT表现

肺隔离症 (pulmonary sequestration,PS)是一种先天性肺发育畸形。是指一部分肺发育不全 ,无呼吸功能 ,与其相邻肺的正常部分相隔离 ,其实质是有异常动脉供血的肺囊肿症。本文搜集了经 X线和 CT检查并经手术、病理证实的PS8例 ,结合文献资料 ,旨在探讨 X线、CT对 PS病变的诊断价值 ,提高诊断正确率。1　临床资料本组 8例 PS中 ,男性 6例 ,女性 2例 ,年龄 16～ 35岁 ,平均年龄 2 5 .3岁。肺叶内型 PS 7型 ,肺叶外型 PS 1例 ,位于左肺下叶后基底段 6例 ,右肺下叶后基底段 2例。全部病例均常规摄胸部正侧位片和 CT平扫及增强扫描。均有…     

肺隔离症患者围手术期护理体会

<正>肺隔离症是一种少见的先天性发育异常性疾病,为胚胎时期一部分肺组织与正常肺分离而单独发育,由起源于主动脉的一支异常动脉供血,且无肺功能的先天性支气管肺发育异常[1]。根据隔离的肺与正常肺有无共同胸膜分为叶内型和叶外型,叶内型占75%。本病缺乏典型的临床表     

肺隔离症11例的外科诊疗分析

肺隔离症是一种肺先天性畸形,临床少见,分叶内与叶外两种类型,临床以前者居多,约占89％.因缺少特异性临床表现而不被临床医生所认识,常易误诊.肺组织囊性变和源于降主动脉的变异血管是其病理特征.继发感染则引起相应肺组织炎性反应,出现发热咳嗽,吐脓痰或血性痰等肺部炎症表现,可误诊为肺炎或肺囊肿等疾病.笔者采用手术治疗肺隔离症患者11例,取得了满意的疗效,现报告如下.     

阳曲县2008年传染病网络报告工作质量评价

肺隔离症（PS）,又称支气管肺隔离症,由Rokitansky和Rekotorzic在100多年前首次描述,是成人较少见的先天性肺发育畸形,是儿童常见先天性肺发育畸形之一,其主要特点为病变与正常支气管分支不交通,与正常肺组织分隔,无肺功能,并由体循环异常血管供血,体或肺静脉引流。近20年来,国内外对PS及其合并症的报道逐渐增多,     

肺隔离症的影像学诊断分析

目的总结分析肺隔离症的影像学诊断。方法对肺隔离症进行X线平片、cT检查及主动脉造影。结果X线平片示4例呈卵圆形、不规则长方形、密度均匀的密实阴影，CT片示2例呈类圆形密实影，本组6例患者经主动脉造影证实为肺隔离症。结论肺隔离症在X线上无特殊诊断意义。如多次肺炎发作或没有症状患者肺下叶后基底段有囊性或块状阴影，在诊断中应该考虑到有肺隔离症的可能，必要时行主动脉造影进行证实。     

肺隔离症诊治探讨

目的探讨肺隔离症的诊断和治疗及术中大出血的预防措施。方法回顾分析收治的14例肺隔离症患者的临床资料。结果2004年10月～2007年10月治疗肺隔离症14例，术前12例行增强CT检查，其中4例见异常血管进入病灶诊断为肺隔离症，8例误诊而术中出现大出血。2例行MRI检查并确诊。叶内型12例，行肺叶切除；叶外型2例，行隔离肺切除。病灶10例位于左肺下叶，2例位于右肺下叶2例位于左肺上叶。无手术死亡病例。结论肺隔离症术前误诊率高，提高术前诊断率及肺下叶切除术中想到可能存在肺隔离症，是预防术中大出血的关键。手术治疗肺隔离症效果满意。     

22例肺隔离症的诊断和治疗

目的 总结肺隔离症的临床表现、诊断和治疗.方法 回顾性分析22例肺隔离症患者临床资料.结果 22例肺隔离症均手术切除并经病理证实.2例患者无症状;其余患者临床表现为咳嗽、咳痰、发热、咯血、胸痛和胸闷.4例术前诊断;其余18例术前误诊为肿瘤、囊肿、支管扩张或脓肿或肺炎.影像检查显示左下叶病变15例,右下叶病变5例.叶内型19例,叶外型3例.术后无并发症.结论 肺隔离症临床表现无特异性,CT增强、CT血管造影、选择性动脉造影对显示异常动脉有重要价值.手术切除是肺隔离症的主要治疗方法.