原发性肺肉瘤14例分析

目的总结原发性肺肉瘤的临床表现、影像资料、外科治疗、病理分型及预后,提高诊治水平.方法对北京协和医院胸外科1992～2002年经手术确诊的14例原发性肺肉瘤进行回顾性分析.结果14例原发性肺肉瘤均手术,其中全肺切除2例,肺叶切除10例,楔型切除2例,5年生存率为0.7%.结论原发性肺肉瘤是少见的恶性肿瘤,其临床表现与x线CT征象无特殊,易误诊,预后差,外科手术为首选治疗.     

原发性肺肉瘤14例分析

目的总结原发性肺肉瘤的临床表现、影像资料、外科治疗、病理分型及预后,提高诊治水平.方法对北京协和医院胸外科1992～2002年经手术确诊的14例原发性肺肉瘤进行回顾性分析.结果14例原发性肺肉瘤均手术,其中全肺切除2例,肺叶切除10例,楔型切除2例,5年生存率为0.7%.结论原发性肺肉瘤是少见的恶性肿瘤,其临床表现与x线CT征象无特殊,易误诊,预后差,外科手术为首选治疗.     

肺原发性肉瘤8例报告

肺原发性肉瘤８例报告赵怡卓，张心敏，廖美琳上海市胸科医院（上海２０００３２）肺原发性肉瘤（肺肉瘤）临床少见。国内外文献仅有个案报告。临床上常易与支气管肺癌相混淆。现将１９８７年以来我院经手术切除后病理证实为肺肉瘤总结如下：一、种类：在肺肉瘤中，以纤维...     

肺部少见的原发恶性肿瘤——附19例报告

目的：探讨肺部少见原发性恶性肿瘤的临床特点、诊断和治疗方法。方法：总结我院1987年-2006年的肺少见原发性恶性肿瘤共19例临床资料结合文献进行分析。结果：19例病人中肺平滑肌肉瘤3例,肺纤维肉瘤3例,肺软骨肉瘤1例,肺母细胞瘤2例,肺癌肉瘤1例,肺恶性淋巴瘤3例,支气管乳头状瘤恶变2例,肺恶性神经鞘瘤1例,肺恶性血管外皮瘤2例,肺恶性黑色素瘤1例。全组病人均经手术切除病变肺组织,其中肺叶切除17例,肺段切除1例,全肺切除1例。无手术及术后住院期死亡,无术后严重并发症。结论：手术是肺部少见原发性恶性肿瘤主要的诊断和治疗手段。     

肺部少见的原发恶性肿瘤——附19例报告

目的:探讨肺部少见原发性恶性肿瘤的临床特点、诊断和治疗方法。方法:总结我院1987年~2006年的肺少见原发性恶性肿瘤共19例临床资料结合文献进行分析。结果:19例病人中肺平滑肌肉瘤3例,肺纤维肉瘤3例,肺软骨肉瘤1例,肺母细胞瘤2例,肺癌肉瘤1例,肺恶性淋巴瘤3例,支气管乳头状瘤恶变2例,肺恶性神经鞘瘤1例,肺恶性血管外皮瘤2例,肺恶性黑色素瘤1例。全组病人均经手术切除病变肺组织,其中肺叶切除17例,肺段切除1例,全肺切除1例。无手术及术后住院期死亡,无术后严重并发症。结论:手术是肺部少见原发性恶性肿瘤主要的诊断和治疗手段。     

肺原发性肉瘤：（2例报告及国内文献125例综合分析）

肺原发性肉瘤（２例报告及国内文献１２５例综合分析）天津武警医学专科学校刘志峰肺原发性肉瘤（肺肉瘤）临床少见，国内外文献少有大宗病例报道，只见散在个案报告。作者收集１９４９年１０月至１９９１年１２月国内文献（８９篇）报告的１２５例，连同作者收治的２例，...     

原发性肺肉瘤4例报告及文献复习

原发性肺肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,大多发生于肺的周围组织或气管壁。我们自１９８８年４月—１９９７年６月共手术治疗４例,其中肺恶性纤维组织细胞瘤２例,肺纤维肉瘤１例,肺脂肪肉瘤１例,均经病理证实,现结合文献复习报告如下。１临床资料４例中男１例,女３例,...     

肺原发性淋巴肉瘤

肺原发性淋巴肉瘤是少见的。其预后较好,即或不予治疗也见有长期(?)本文报导 Brompton 医院20年来观察到的7例肺原发性淋巴肉瘤。4例女性,3例男性,平均年龄48岁(36～67岁)。4例有持续胸痛(1例伴声嘶),1例消瘦,2     

原发性肺肉瘤19例临床分析

背景与目的原发性肺肉瘤(primary pulmonary sarcoma,PPS)是一种极少见的肺部原发性恶性肿瘤,起源于肺间叶组织,极易误诊,本研究旨在探讨原发性肺肉瘤的临床特点,以期为临床早期诊断及治疗提供更全面的参考依据。方法分析总结四川大学华西医院1996年-2011年经病理证实的19例PPS患者的临床资料并进行文献复习。结果 19例患者中男性12例,41岁-68岁患者占57.9%,平均年龄41岁。主要症状为咳嗽、咳痰以及咯血;影像学表现中8例见"毛刺征",5例见"分叶征",主要病理学类型为滑膜肉瘤、平滑肌肉瘤以及恶性纤维组织细胞瘤。手术治疗17例,化疗1例。随访17例,随访率89.5%,中位生存时间为18个月。结论原发性肺肉瘤临床及影像学均无特征性表现,易被误诊,死亡率高。     

原发性肺肉瘤8例的临床分析

目的　总结 8例原发性肺肉瘤的临床表现、影像学资料、病理学分型及预后的关系。方法　对我院 1973年～ 1997年经手术确诊的 8例原发性肺肉瘤进行回顾性分析。结果　 8例原发性肺肉瘤的主要临床表现包括 :咳嗽咳痰 ( 6例 ) ,胸痛 ( 7例 ) ,咯血 ( 7例 ) ,胸闷气急 ( 5例 ) ,1例无任何主观不适。所有病人的术前X光胸片或胸部CT检查均为边界清晰、密度均匀的肺内团块影 ,部分呈浅分叶状或有偏心空洞。 6例病人术前行纤维支气管镜检查 ,其中 3例活检为腺癌 ,1例活检为鳞癌 ,1例发现支气管呈外压性狭窄 ,1例无异常发现。术中发现 3例侵犯壁层胸膜并伴有胸水 ,2例侵犯肋间神经 ,1例有肺门纵膈淋巴结转移 ,2例无明显外侵及淋巴结转移。 5例生存率为 0。结论　原发性肺肉瘤的临床表现与X线征象无特异性表现 ,术前易误诊为支气管肺癌 ,预后较差。     

原发性肺肉瘤的外科治疗

目的 了解原发性肺肉瘤的临床特点，探讨合理的外科治疗方法。方法 对18例原发性肺肉瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果 术前仅l例正确诊断，其余均误诊。手术切除率为94．4％(17／18)，手术并发症发生率及手术死亡率均为5．6％(1／18)。术后病理检查结果：恶性纤维组织细胞瘤9例，纤维肉瘤6例，神经纤维肉瘤2例，脂肪肉瘤l例。4例中心型及4例有淋巴结转移患者均为恶性纤维组织细胞瘤。患者5年生存率为38．5％(5／13)，已证实死亡的7例中，l例死于手术并发症，l例死于恶性胸腔积液，其余均死于血道转移。结论 原发性肺肉瘤术前易被误诊，手术切除是主要治疗手段，手术指证及术式选择应根据不同患者的具体情况而定。     

原发性肺平滑肌肉瘤7例临床分析并文献复习

 目的　探讨原发性肺平滑肌肉瘤的临床特点、诊断和外科治疗 ,以进一步提高其治愈效果。方法　回顾性总结我院 1990～ 2 0 0 3年收治原发性平滑肌肉瘤 7例结合文献报道对其临床表现、影像学表现、手术治疗方法和预后进行分析。结果　无手术死亡 ,术后随访死亡 2例 ,其余仍健在。结论　手术切除是治疗原发性肺平滑肌肉瘤的有效的方法 ,肿瘤的大小、局部受侵程度、癌细胞未分化程度与预后明显相关     

原发性肺肉瘤12例

原发性肺肉瘤较少见,我们报告12例,并探讨其临床病程、病理及免疫组化染色情况。方法收集南京大学医学院附属鼓楼医院病理科1977年一1997年期间本院和院外会诊的肺活俭和肺切除标本947例中,原发性肺恶性肿瘤510例,其中临床和清理资料完整的12例原发性肺肉瘤,并进行随访。其中男性10例,女性2例,年龄28岁一67岁,平均50岁。主要症状是咳嗽、咳痰,其中8例为刺激性干咳,5例痰中带血,3例咯血,多数伴有胸痛、胸闷。胸部X线表现为肺野的周边部呈边界清楚,密度均匀的块影,5例肿块边缘见分叶,4例见囊腔和空洞形成,2例伴胸腔积液。术…     

肺原发性平滑肌肉瘤

肺原发性平滑肌肉瘤是少见的,多数来自支气管,作者发现3例。本文共报导平滑肌肉瘤47例,其中32例有详细资料。年龄范围4～79岁,20例在40岁以上。男22例,女10例。肿瘤在左肺16例,右肺15例,两肺1例。皆有常见胸部症状。28例 X 线检查有肿块21例,肺不张3例,肺实变2例     

肺原发性平滑肌肉瘤（附一例报告及文献复习）

肺原发性平滑肌肉瘤（附一例报告及文献复习）安阳市肿瘤医院周福有，马金山，张三申肺原发性平滑肌肉瘤极为少见，作者收治一例，现报告如下，并复习文献进行分析。病例报告患者，男性，６１岁。因发热，咳嗽，痰血１月就诊，伴左胸疼痛及活动后气促，体温曾达３９℃，经...     

原发性肾脏滑膜肉瘤诊疗分析

目的探讨原发性肾脏滑膜肉瘤的临床及病理特点,提高对其诊断、治疗及预后的认识。方法回顾性分析我院2例原发性肾脏滑膜肉瘤的诊治资料并复习国内外文献。结果2例患者均行根治性肾切除术。经镜下检查及免疫组化染色后,病理诊断均考虑为原发性肾脏滑膜肉瘤,进一步应用RT-PCR方法检测出SYT-SSX融合基因mRNA表达,确诊为原发性肾脏滑膜肉瘤。例1术后予以辅助化疗,术后随访14个月未见复发转移。例2术后随访4个月,患者死于肺转移。结论原发性肾脏滑膜肉瘤临床罕见,免疫组化染色对诊断有重要价值,确诊需行分子遗传学检测SYT-SSX融合基因的表达。临床治疗上首选根治性肾切除术辅以化疗,预后极差。     

骨原发性平滑肌肉瘤：病例报告和文献复习

骨原发性平滑肌肉瘤非常罕见。本文报告1例右胫骨平滑肌肉瘤,男性,26岁,X线片显示溶骨性破坏,无骨膜反应。手术后发生肺转移,术后302天死亡。肿瘤病检证实为骨平滑肌肉瘤。复习有关文献,就骨原发性平滑肌肉瘤发病情况、组织来源、病理、诊断、鉴别诊断、治疗和预后进行了讨论。     

乳腺原发性平滑肌肉瘤1例

 平滑肌肉瘤是一种常见的肿瘤，多见于内脏、腹膜后、子宫、肺及大血管等软组织内，而原发于乳腺者很少见，现报道1例乳腺原发性平滑肌肉瘤，如下。     

原发性肺肉瘤

 原发性肺肉瘤为罕见的肺部恶性肿瘤,我院于1977-1983年共收治7例,结合文献复习,报告如下。     

肾和膀胱原发性脂肪肉瘤的临床病理观察

目的：了解肾和膀胱原发性脂肪肉瘤的临床病理特点。方法：收集4例肾原发性脂肪肉瘤和1例膀胱原发性脂肪肉瘤的临床资料。组织切片做HE染色光镜观察,免疫组织化学做CKp,SMA,S100,Melanoma,vimentin,desmin标记。结果：4例肾原发性脂肪肉瘤右肾2例,左肾1例,双肾多发1例,并伴淋巴结转移。组织学分类3例为多形性脂肪肉瘤,1例为高分化脂肪肉瘤。1例膀胱原发性脂肪肉瘤为去分化脂肪肉瘤。结论：肾和膀胱原发性脂肪肉瘤是一种少见的肿瘤,其确诊靠病理。