抑制血吸虫排卵对实验感染兔循环表膜抗原检测的影响

目的 :了解循环表膜抗原阳性反应与血吸虫雌虫排卵的关系。方法 :用新西兰兔 15只 ,各经肤接种日本血吸虫尾蚴 2 50条 ,于感染后不同时间口服丙烯基硫脲 ,对比感染前、后逐周血中用斑点 - EL ISA法测出的循环表膜抗原。结果 :第一组兔感染 19d后开始口服丙烯基硫脲 2 95-590 mg/ d,每周连续喂药 3d直至感染后第 8wk,循环表膜抗原始终为阴性。第二组兔于第 4 6d起服同剂量 ,感染后 6wk时斑点 - EL ISA呈阳性反应持续 2 wk。第三组对照兔于感染后 6wk开始亦出现持续 2 wk的斑点 - EL ISA阳性反应。结论 :循环表膜抗原阳性反应与雌虫排卵密切相关。     

应用Dot-ELISA进行日本血吸虫循环抗原检测时其滴度与感染度关系的动态观察

以２０条／只和１００条／只剂量的尾蚴感染家兔，并于第９ｗｋ用吡喹酮对约半数家兔进行一次性灌胃治疗，依此建立日本血吸虫感染模型。用分别定位于日本血吸虫表皮膜、肠道上皮和虫卵的单克隆抗体建立直接斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）并应用该法分别检测感染家兔血中３类循环抗原、膜相关抗原（ＭＡＡ），肠相关抗原（ＧＡＡ）和可溶性虫卵抗原（ＳＥＡ），观察循环抗原滴度水平和日本血吸虫感染度之间的关系。结果发现，当用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法检测３类循环抗原时，２０条尾蚴感染组与１００条尾蚴感染组家兔不论治疗与否，血中３类循环坑原滴度水平无显著性差异。因此Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法检测循环抗原不适宜于作为日本血吸虫感染度的判断方法     

几种实验/探针系统对日本血吸虫循环抗原检出效果的比较观察

目的：比较５种试验／探针系统检测感染兔血清中循环抗原（ＳＣＡ）的效果。方法：用单雄性和单雌性尾蚴分别感染９只家兔,以复性尾蚴感染７只家兔作对照;感染后定期采血。另１５兔分３组感染２５０条尾蚴。１,２组于感染后１９ｄ和４５ｄ分别开始给予丙烯基硫脲（２９５－５９０ｍｇ／ｋｇ）以抑制虫卵形成,第３组作对照;均定期采血。检测方法计５种：１斑点－ＥＬＩＳＡ／抗成虫表膜单抗（８ＳＥ４）,２斑点－ＥＬＩＳＡ／抗ＣＣＡ单抗（３Ｄ１０）,３夹心斑点－ＥＬＩＳＡ／抗虫卵单抗（ＭＧ２）,４夹心法－ＥＬＩＳＡ／抗虫卵单抗（２Ｈ１０）,５夹心法－ＥＬＩＳＡ／抗ＣＡＡ单抗（ＩＢ１０）。结果：９只单雄性尾蚴和９只单雌性尾蚴感染兔血清１法均为阴性,２法仅１只检出雄虫１３３条的家兔出现阳性反应,５法单雌性感染均阴性、单雄性感染３／９兔阳性。服药抑制虫卵形成的兔血清,１９ｄ开始服药５兔１法及３法均未检出ＳＣＡ,４６ｄ开始服药组在感染后６－７ｗｋ二法均检出ＳＣＡ。４法服药与未服药兔均为阴性,５法感染后６ｗｋ的血清服药与未服药兔均呈阳性反应。结论：不同的试验／探针系统的检测效果不同,但所试３种方法（１,２,５种）都不能检出单雌性感染。抑制虫卵形成     

日本血吸虫性别与循环抗原检出的关系

本研究用单性尾蚴感染家兔，追踪观察循环表膜抗原检出情况。结果９只雄性尾蚴感染兔（检虫１５—１３３条，平均５３．１条）及９只雌性尾蚴感染兔（检虫１—１０２条，平均３６．１条）用斑点－ＥＬＩＳＡ法定期检查１年，循环表膜抗原始终为阴性。而７只复性感染兔（检虫４－１６１条，平均６７．１条）于感染后６—１０ｗｋ先后出现斑点－ＥＬＩＳＡ阳性反应。单性雌虫在家兔体内发育不良，呈螺旋状，其寿命至少１年。单性雄虫则可发育成熟，虫体肥厚、粗壮。     

应用Dot—ELISA进行日本血吸虫循环抗原检测时其滴度与？…

以２０条／只和１００条／只剂量的尾蚴感染家兔，并于第９ｗｋ用吡喹酮对约产数家兔进行一次性灌胃治疗，依此建立日本血吸虫感染模型。用分别定位于日本血吸虫表皮膜、肠道上皮和虫卵的单克隆抗体建立直接斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）并应用该法分别检测感染家兔血中３类循环抗原、膜相关抗原（ＭＡＡ），肠相关抗原（ＧＡＡ）和可溶性虫卵抗原（ＳＥＡ），观察循环抗原滴度水平和日本血吸虫感染度之间的关系。结果     

检测循环表膜抗原考核血吸虫病治疗效果的实验观察

本实验结果证明血吸虫感染免经吡喹酮治疗后循环表膜抗原逐渐下降。用斑点—ＥＬＩＳＡ检测结果表明：接种４条及１０条尾蚴的家兔于治后３个月，接种５０条及１００条尾蚴的家兔于治后６个月循环表膜抗原转为阴性．据此认为检测循环表膜抗原考核治疗效果较检测抗休具有阴转快的优点，值得在病人中进一步验证。     

血吸虫感染鼠血清SEAIC水平与肝脏病变关系的动…

采用分离纯化的兔抗ＳＥＡ－ＩｇＧ以生物素－亲和素放大系统，用Ｃａｐｔｕｒｅ ＥＬＩＳＡ方法检测感染血吸虫鼠血清中抗ＳＥＡ循环免疫复合物（ＳＥＡＩＣ）水平在感染后各周的动态变化；并在观察肝脏病变的同时，采用图像分析技术，动态测定各周肝内虫卵肉芽肿的直径和面积。结果表明，血清ＳＥＡＩＣ在感染后４ｗｋ即可检出，６－７ｗｋ时达高峰，以后有所下降，但至实验观察结束时（１２ｗｋ）仍维持在较高水平。感染后４ｗｋ     

日本血吸虫三类循环抗原和循环抗体对感染家兔疗效考核价…

采用三株分别定位于日本血吸虫表皮膜，肠道上皮和虫卵的单克隆抗体Ａ６，ＳＪ３１／３２和ＳＥ９作为捕获抗体建立检测三类循环抗原的斑点酶联免疫吸附实验方法，并利用该方法和普通ＥＬＩＳＡ分别观察了血吸虫感染家兔血清中三类循环抗原和ＩｇＧ抗体的动态变化情况。     

McAbDot-ELISA检测卫氏并殖吸虫循环免疫复合物

应用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法，以抗卫氏并殖吸虫囊蚴单克隆抗体ＩＦ８Ａ３检测了卫氏并殖吸虫感染犬血清循环免疫复合物动态。感染后１～２ｗｋ可以检测到免疫复合物，３～４ｗｋ阳性滴度逐渐上升，５～６ｗｋ处于较高水平，第８ｗｋ达高峰，然后较快地下降。研究结果表明，卫氏并殖吸虫囊蚴抗原特异的循环免疫复合物具有明显的期特异性；单克隆抗体Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测特异的循环免疫复合物，可用于卫氏并殖吸虫病的早期诊断和活动性感染的诊断。     

血吸虫感染鼠血清SEAIC水平与肝脏病变关系的动态观察

采用分离纯化的兔抗ＳＥＡ－ＩｇＧ以生物素－亲和素放大系统，用ＣａｐｔｕｒｅＥＬＩＳＡ方法检测感染血吸虫鼠血清中抗ＳＥＡ循环免疫复合物（ＳＥＡＩＣ）水平在感染后各周的动态变化；并在观察肝脏病变的同时，采用图像分析技术，动态测定各周肝内虫卵肉芽肿的直径和面积。结果表明，血清ＳＥＡＩＣ在感染后４ｗｋ即可检出，６－７ｗｋ时达高峰，以后有所下降，但至实验观察结束时（１２ｗｋ）仍维持在较高水平。感染后４ｗｋ，肝组织内发现虫卵，但到５ｗｋ时尚未形成虫卵肉芽肿病变，至６ｗｋ时，肝内形成巨大的虫卵结节，其直径和面积于７ｗｋ时达高峰，此后逐渐下降，其动态变化与血清ＳＥＡＩＣ水平的动态变化相吻合，表明血清ＳＥＡＩＣ水平的高低可以作为反映肝脏病变程度的指标，并提示ＳＥＡＩＣ在日本血吸虫病的免疫发病机理中可能起重要作用。     

McAb Dot—ELISA检测卫氏并殖吸虫循环免疫复合物

应用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法，以抗卫氏并殖吸虫囊蚴单克隆抗体ＩＦ８Ａ３检测了卫氏并及虫感染犬血清循环免疫复合物动态，感染后１～２ｗｋ可以检测免疫复合物，３～４ｗｋ阳性滴度逐渐上升，５～６ｗｋ处于较高汪洋，第８ｗｋ达高峰，然后较快地下降，研究结果表明，卫氏并殖吸虫囊蚴抗原特异的循环免疫复合物具有明显的期特异性；单克隆抗体Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测特异的循环免疫复合物，可用于卫氏并殖吸虫病的早期诊断和活动性感     

日本血吸虫感染家兔红细胞上非游离性循环抗原的分离及动态水平研究

采用特定方法成功地从５０和１００条尾蚴感染的家兔红细胞上分离出非游离性循环抗原（ＮＦ－ＣＡｇ），并应用抗ＳＥＡ和ＡＷＡ的多克隆及单克隆抗体进行ＥＬＩＳＡ，对ＮＦ－ＣＡｇ水平的动态进行了观察。结果表明，ＮＦ－ＣＡｇ的水平在感染后８～１０ｗｋ间达高峰，１０ｗｋ后下降到较低水平。提示检测ＮＦ－ＣＡｇ的优势是在感染早期（１０ｗｋ内）。结果还显示，ＮＦ－ＣＡｇ水平与感染程度密切相关。在检测ＮＦ－ＣＡｇ时，特异性的多克隆抗体具有与单克隆抗体相似的检测效果。本文为探索血吸虫循环抗原的新途径和新内容及其归宿问题，提供了重要依据。     

不同感染度日本血吸虫小鼠的免疫组织化学研究

目的：探讨不同感染度日本血吸虫小鼠肝组织内可溶性虫卵抗原（ＳＥＡ）及其抗体水平和虫卵肉芽肿病变的动态变化与相互关系。方法：免疫组化酶标法和图像分析法。结果：感染后４ｗｋ，３组小鼠肝内均检出ＳＥＡ，此后ＳＥＡ水平逐渐升高，６－９ｗｋ时达高峰，以后逐渐下降。感染后６ｗｋ起，在虫卵周围检出抗ＳＥＡ抗体，８ｗｋ时抗体水平升高，１０ｗｋ后达高峰。３组小鼠在感染后相应时间，肝内ＳＥＡ及抗体水平基本相同。３组小鼠肝内虫卵肉芽肿至感染后５ｗｋ时尚未形成，６－７ｗｋ时虫卵肉芽肿反应最强，其平均直径和面积达最大值，８ｗｋ后逐渐减小。３组小鼠间无显著性差异。结论：肝组织内ＳＥＡ及其抗体水平与虫卵肉芽肿病变密切相关，与感染度无显著关系。     

金标抗rSjc26GST多克隆抗体斑点免疫金渗滤法检测？…

目的 探索一种简捷的检查血吸虫循环抗原的方法。方法 应用抗日本血吸虫重组谷胱甘肽－Ｓ－转移酶（ｒＳｊｃ２６ＧＳＴ）的多克隆抗体标记胶体金，建立检测日本血吸虫病患者血清循环抗原的双抗体夹心斑点免疫金渗滤法（Ｓ－ＤＩＧＦＡ），并以Ｓ－ＥＬＩＳＡ作对比。结果 用Ｓ－ＤＩＧＦＡ和Ｓ－ＥＬＩＳＡ平行检测９５例慢性血吸虫病患者，阳性检出率分别为８１．０５％和８２．１１％；正常人血清１８０份，两者的假阳性率分别     

试剂条双夹心酶联免疫吸附试验检测日本血吸虫感…

建立一种检测感染宿主尿内排泄抗原的简易免疫学试验。用经改良的兼具ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ和酶标板－ＥＬＩＳＡ优点的试剂条双夹心酶联免疫吸附试验，检测了家兔及人宿主尿样本中的日本血吸虫肠相关趋阴极循环抗原。结果：１０只高感染兔尿样经透冻干保存达１０年，复原后检测均呈强阳性反应，滴度可达５１２＾－１，１２只经相同处理的正常兔尿，仅１只出现８％－１以下的弱反应。５８例采自四川省的感染者和６０例正常对照者尿液的     

单克隆抗体74D11,SJA111检测慢性日本血吸虫病循环抗原的研究

本研究用双抗夹心ＥＬＩＳＡ法检测慢性日本血吸虫病人血清循环抗原，观察血吸虫感染家兔血清循环抗原的动态变化。该方法采用兔抗ＡＷＡ－ＩｇＧ作包被抗体，抗日本血吸虫成虫和血卵单抗ＳＪＡ１１１和７４Ｄ１１组合作Ⅱ抗，１７２例经粪孵毛蚴确诊的血吸虫病人中，１３６例循环抗原阳性（７９．１％），其中轻度（毛蚴数〈５只／２０克粪）、中度（－２０）、重度（大于２０）感染者循环抗原阳性率分别为７３．４％、８７．７％、     

Dot—ELISA同时检测血吸虫循环抗原及其免疫复合…

本文系探讨ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ是否单一检测循环抗原。结果显示，正常人血清及正常兔血清的各分离部分均呈阴性反应，血吸虫病患者血清及感染兔血清及感染兔血清经三氯醋酸处理的上清液，及经聚乙二醇处理的沉淀物均出现阳性反应。表明ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ不仅检测循环抗原，而且同时检测免疫复合物。     

Dot-ELISA同时检测血吸虫循环抗原及其免疫复合物的初步探讨

本文系探讨ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ是否单一检测循环抗原。结果显示，正常人血清及正常兔血清的各分离部分均呈阴性反应，血吸虫病患者血清及感染兔血清经三氯醋酸处理的上清液，及经聚乙二醇处理的沉淀物均出现阳性反应。表明ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ不仅检测循环抗原，而且同时检测免疫复合物。     

抗血吸虫成虫ES抗原多价抗体斑点ELISA检测病兔CAg

抗血吸虫成虫ＥＳ抗原多价抗体斑点ＥＬＩＳＡ检测病兔ＣＡｇ四川省寄生虫病防治研究所成都６１００４１黄民贵，李莉，罗宇初继Ｈｅｒｂｒｉｎｋ（１９８２）’“报道了一种简易的测定特异抗体的新方法一抗原斑点试验（ＡＳＴ）后，薛海筹等（１９８６）’‘佣此法检测血...     

试剂条双夹心酶联免疫吸附试验检测日本血吸虫感染者经尿液排泄的循环趋阴极抗原

目的：建立一种检测感染宿主尿内排泄抗原的简易免疫学试验。方法：用经改良的兼具ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ和酶标板－ＥＬＩＳＡ优点的试剂条双夹心酶联免疫吸附试验，检测了家兔及人宿主尿样本中的日本血吸虫肠相关趋阴极循环抗原（ＣＣＡ）。结果：１０只高感染兔尿样经透析冻干保存达１０年，复原后检测均呈强阳性反应，滴度可达５１２－１，１２只经相同处理的正常兔尿，仅１只出现８－１以下的弱反应。５８例采自四川省的感染者和６０例正常对照者尿液的ＣＣＡ检测，敏感性和特异性分别为４３．１％和９６．７％。与板－ＥＬＩＳＡ比较，检出率相仿而呈现一定的互补效应，互补检出率为５８．６％。兔尿样内加入适量捕获单抗，反应强度即出现剂量依赖的竞争抑制，提示了尿内被检测到的靶微粒具有被抗ＣＣＡ单抗特异地识别的属性。对于采用同一检测系统不同方法的互补检测性也进行了讨论。结论：实验结果不仅显示了试剂条夹心ＥＬＩＳＡ适合现场应用的诸多优点，也证明用于特异地检测感染宿主尿内排泄抗原的可行性。