孟鲁司特钠和白葡奈氏菌片联合治疗和预防支气管哮喘的疗效观察

目的 探讨白三烯受体拮抗剂一顺尔宁和白葡奈氏菌片[注]联合治疗和预防儿童哮喘疗效观察.方法 对40例儿童哮喘患儿随机分为治疗组及对照组,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠(顺尔宁)和白葡奈氏菌片联合口服,治疗过程中严密观察患者的症状、体症、不良反应及复发率.结果 治疗组症状缓解及肺部体征消失时间明显缩短,复发率低于对照组.结论 顺尔宁和白葡奈氏菌片联合口服治疗和预防儿童哮喘中疗效确切、减少复发,值得临床推广.     

顺尔宁联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作100 例临床分析

目的 观察顺尔宁联合雾化(普米克令舒和万托林)治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 选取2009年1月至2010年12月符合儿童哮喘诊断标准的哮喘急性发作患儿100例(轻、中度), 随机分为两组: 对照组50例,予普米克令舒1.0 mg/次和万托林2.5 mg/次混合后加生理盐水至3～ 4 ml,2次/d,经氧气驱动雾化吸入;治疗组50例,在对照组用药的基础上加口服顺尔宁,疗程为10 d.比较两组临床症状、体征消失时间及肺功能测定(FEV1 、PEF).结果 治疗组的临床症状消失时间比对照组明显缩短(P<0.05),两组治疗前、治疗后10 d比较肺功能各项指标差异有统计学意义(P<0.01).结论 顺尔宁联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作,能迅速缓解临床症状,改善肺功能,具有协同作用,且用药安全性高,值得临床推广应用.     

顺尔宁治疗小儿哮喘的疗效观察

目的观察顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效。方法2010年3月至2013年3月在本院儿科住院及门诊的哮喘患儿92例,随机分为治疗组48例和对照组44例,对照组给予受体激动剂和支扩剂等常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予顺尔宁。两组疗程均为6个月,且随访6个月,观察症状消失时间,不良反应及复发率。结果治疗组与对照组的临床缓解时间分别为（5．1±1．1）d、（6．8±1．6）d;体征消失时间分别为（6．4±1．3）d、（8．9±2．1）d,有效率分别为91．7％,77.3％,复发率分别为6．25％,18．2％,治疗组的各项指标均优于对照组（P〈0．05）。不良反应两组的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论本次研究显示顺尔宁对于儿童支气管哮喘有较好的疗效,随访复发率低。且未发现明显不良反应,因此,我们认为白三烯受体拮抗剂顺尔宁为一种比较理想的治疗儿童哮喘及预防复发的的药物,值得临床推广。     

顺尔宁佐治咳嗽变异性哮喘52例疗效观察

目的了解顺尔宁对咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将97例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规方法,给予口服盐酸丙卡特罗(美普清)治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予口服顺尔宁,观察咳嗽症状缓解时间及随访3个月的复发率。结果治疗组咳嗽症状缓解时间及复发率明显短于对照组(P<0.01)。结论顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘及降低其复发率有较好的疗效。     

顺尔宁不同疗程治疗儿童哮喘的效果观察

目的观察顺尔宁不同疗程治疗儿童哮喘的效果。方法收集本院儿科、哮喘门诊以及住院患儿58例,在随机对照原则的基础上根据患儿的病情严重程度分为顺尔宁不同疗程治疗组(治疗组)和顺尔宁常规治疗组(对照组),疗程结束后观察临床症状缓解、肺部体征消失以及哮喘复发情况。结果治疗后,与对照组比较,治疗组在临床症状缓解时间、肺部体征消失时间以及复发人数上均降低明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论选用不同疗程顺尔宁治疗儿童哮喘,对临床症状缓解时间、肺部体征消失时间及减少复发作用较好。     

孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎52例

目的探讨孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效和安全性。方法将104例毛细支气管炎患儿随机均分为观察组与对照组,各52例。对照组给予包括吸氧、平喘、镇静、祛痰、抗菌药物、强心、血管活性药物等综合治疗;观察组在对照组基础上加用顺尔宁4 mg,每晚睡前顿服,7 d为1个疗程。结果观察组总有效率为92.31%,高于对照组的76.92%(P<0.05);观察组喘憋症状缓解时间(1.47±0.33)d,哮鸣音消失时间(4.68±1.63)d,住院时间(7.53±2.87)d,分别短于对照组的(2.95±0.73)d,(6.29±1.71)d,(9.87±3.12)d(P<0.05)。观察组有3例出现轻微恶心、呕吐症状,坚持用药后症状消失,未影响治疗。结论顺尔宁治疗毛细支气管炎,总有效率高,临床症状及体征消失时间均短,未出现明显不良反应,值得推广。     

顺尔宁不同疗程治疗儿童哮喘的效果观察

目的 观察顺尔宁不同疗程治疗儿童哮喘的效果.方法 收集本院儿科、哮喘门诊以及住院患儿58例,在随机对照原则的基础上根据患儿的病情严重程度分为顺尔宁不同疗程治疗组(治疗组)和顺尔宁常规治疗组(对照组),疗程结束后观察临床症状缓解、肺部体征消失以及哮喘复发情况.结果 治疗后,与对照组比较,治疗组在临床症状缓解时间、肺部体征消失时间以及复发人数上均降低明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 选用不同疗程顺尔宁治疗儿童哮喘,对临床症状缓解时间、肺部体征消失时间及减少复发作用较好.     

顺尔宁治疗儿童哮喘的临床疗效及对炎症介质的影响

目的观察顺尔宁治疗儿童哮喘的临床疗效及对血清白细胞4(IL-4)、白细胞介素17(IL-17)及免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法 88例哮喘患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上加用顺尔宁片,观察两组临床疗效和治疗前后炎症介质及IgE水平变化情况。结果治疗组有效率明显高于对照组(P0.05);两组治疗后血清IL-4、IL-17及IgE水平较治疗前明显改善(P0.05或P0.01);且治疗组下降幅度更为显著(P0.05)。结论顺尔宁治疗儿童哮喘疗效确切,其作用机制可能与降低炎性因子及IgE浓度水平有关。     

顺尔宁联合糖皮质激素吸入和单纯糖皮质激素吸入治疗儿童哮喘的效果对比

目的探讨顺尔宁联合糖皮质激素吸入和单纯糖皮质激素吸入治疗儿童哮喘的临床效果。方法将2014年2月~2016年12月在我院接受治疗的60例儿童哮喘患者作为本次研究对象,将其按照随机数字法平均分为两组,30例采用单纯糖皮质激素吸入治疗(对照组),30例给予顺尔宁联合糖皮质激素吸入治疗(研究组)。将两组患者临床疗效、湿啰音消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间、FEV1、PEF、Eos指标及不良反应发生情况进行比较。结果研究组临床总有效率为86.66%,对照组临床总有效率为63.33%,研究组患者临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。研究组患者湿啰音消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。干预前两组患者FEV1、PEF、Eos指标比较差异无统计学意义(P>0.05),干预后两组患者FEV1、PEF指标均显著升高,Eos指标均显著降低(P<0.05),且研究组较对照组改善显著(P<0.05)。研究组不良反应发生率为6.66%,对照组不良反应发生率为10.00%。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在儿童哮喘患者治疗中选择顺尔宁联合糖皮质激素吸入治疗可显著缩短患者临床症状消失时间及住院时间,提高治疗效果,降低患者经济负担,改善患者肺功能,且不良反应低安全有效,值得在临床上推广使用。     

白三烯拮抗剂孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的疗效观察

目的 探讨白三烯拮抗剂孟鲁司特(顺尔宁)联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的临床疗效.方法 选择自2006年6月至2007年12月在我院就诊的支气管哮喘患儿112例,随机分为治疗组(54例)与对照组(58例),治疗组在常规治疗同时口服顺尔宁联合吸入糖皮质激素,对照组除不用顺尔宁治疗外,其余治疗均与治疗组相同.结果 治疗组与对照组临床疗效及治疗后肺功能比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后不良反应较轻.结论 白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘可明显减轻哮喘症状,疗效优于单纯吸入糖皮质激素,患儿生活质量得到明显改善.     

顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘的疗效及药学分析

目的分析孟鲁司特纳(商品名:顺尔宁)联合吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘的临床疗效。方法116例哮喘患儿,依据治疗方案不同分为观察组和对照组,每组58例。对照组患儿给予布地奈德吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上同时给予顺尔宁治疗。比较两组患儿的临床疗效、临床症状缓解时间、不良反应发生情况及第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC改善情况。结果观察组治疗总有效率96.55%明显高于对照组的79.31%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的咳嗽消失时间(3.79±1.12)d、憋喘消失时间(1.73±0.43)d、哮鸣音消失时间(3.52±0.89)d,均明显短于对照组的(5.47±1.34)、(3.46±0.79)、(5.58±1.17)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的FEV1(3.23±0.46)L、FVC(3.97±0.96)L及FEV1/FVC(75.77±6.42)%均优于对照组的(2.68±0.30)L、(3.33±0.33)L、(65.07±5.76)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率为6.90%与对照组的5.17%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论顺尔宁联合吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘,能够显著提高患儿的临床疗效,改善其肺功能,缩短其症状转归时间,且治疗安全性良好,具有较高的临床应用价值。     

顺尔宁预防及治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨顺尔宁预防及治疗咳嗽变异性哮喘(coughVariantasthma,CVA)的临床疗效。方法择我院2010年6月至2012年5月治疗的咳嗽变异性哮喘患儿80例,随机分成对照组和观察组各40例,对照组采用博利康尼片0.065mg/kg.次,q8h,并加用酮替酚口服治疗,观察组在对照组的基础上加用顺尔宁片,4～5岁4mg、6～14岁5mg,均每晚顿服。结果观察组临床缓解时间为(7.1±4.1)d,对照组临床缓解时间为(11.6±4.7)d,两组比较有显着性差异(P<0.05),经过6个月的随访,观察组复发1例,复发率为2.5%,对照组复发7例,复发率为17.5%,两组比较有显着性差异(P<0.05)。结论顺尔宁预防及治疗咳嗽变异性哮喘的疗效显着,副作用少,值得临床推广。     

舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取新津县人民医院内一科就诊的84例咳嗽变异性哮喘患者作为观察对象,随机分成联合治疗组和对照组各42例,对照组单一仅给舒利迭50/250μg,2次/d,联合治疗组在对照组的基础上同时联用顺尔宁(孟鲁司特钠,杭州默沙东公司生产),用法:2~5岁4mg;5岁以上5mg,均在每晚睡前顿服,疗程4周,比较两组的疗效。结果治疗组的总有效率(92.9%)明显低于对照组(73.8%),且治疗组临床症状缓解和消失时间明显高于对照组,两组分别比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的效果好,不良反应少,复发率低,且可以明显改善患者的临床症状,值得广泛推广和应用。     

孟鲁司特治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察及护理

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特（顺尔宁）对儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法选择本院儿童哮喘急性发作住院患儿56例,随机分成实验组30例,在常规每日吸入丙酸倍氯米松100～500μg,氨茶碱基础上,加用顺尔宁,如有急性呼吸道感染（ARI）合并细菌感染时,加用抗生素治疗。对照组26例,除不用顺尔宁治疗外,其余治疗均与治疗组相同。结果治疗后两组患者的临床症状及动脉血气（PaO2和PaCO2）和临床症状较治疗前均有显著改善,而且治疗组改善得更加显著,差异有显著性。结论白三烯受体拮抗剂孟鲁司特（顺尔宁）对儿童管哮喘急性发作治疗效果明显。     

美能联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察美能联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将符合临床诊断的咳嗽变异性哮喘97例按随机原则分为治疗组(52例,采用美能联合顺尔宁治疗)和对照组(45例,给予舒喘灵片和辅舒酮气雾剂),比较治疗后两组疗效。结果与对照组比较,治疗组总有效率94.23%,观察组总有效率75.56%,经统计学分析,说明治疗组有效率显著高于对照组;治疗结束后随访3个月观察复发情况,治疗组复发率9.62%,观察组24.44%,经统计学分析,说明治疗组3个月复发率明显低于对照组。结论美能联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,复发率低。     

舒利迭联合顺尔宁治疗激素依赖型支气管哮喘临床分析

目的观察舒利迭联合顺尔宁治疗激素依赖型哮喘的临床疗效。方法激素依赖型哮喘患者20例,分为对照组(A组)10例,每天给予口服泼尼松：治疗组(B组)10例,每天给予口服泼尼松 舒利迭 顺尔宁。疗程均为8周,并根据临床症状和肺功能逐渐减少口服泼尼松的用量。结果A组患者不能改善口服尼泼尼松的维持量;B组患者治疗后,7例口服泼尼松完全撤掉。3例口服泼尼松减量至每天5mg。A、B两组整个疗程中哮喘问歇发作次数及治疗后PEF％相比差异均有显著性．且治疗组无严重不良反应。结论舒利迭联合顺尔宁是治疗激素依赖型哮喘的可行性方案。     

舒利迭联合顺尔宁治疗支气管哮喘的临床研究

目的探讨舒利迭联合顺尔宁治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择96例支气管哮喘患者(包括29例咳嗽变异性哮喘,68例合并过敏性鼻炎)作为研究对象,随机分为观察组和对照组。观察组予以舒利迭联合顺尔宁治疗,对照组仅采用舒利迭治疗。比较治疗3个月与6个月时两组疗效基本控制率间差异,检测并比较两组患者治疗前后及治疗6个月第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)、最大呼气中期流速(MMEF)间差异。结果治疗后3个月观察组与对照组的基本控制率分别为78.0%、65.2%,两组间比较,差异有统计学意义(χ2=1.9903,P<0.05);治疗后6个月时,观察组的基本控制率为100%,控制率为72.0%;对照组则分别为89.1%和39.1%,两组间比较,均有非常显著性差异(χ2值分别为3.6924和3.7374,P<0.01)。两组治疗后FEV1、PEF、MMEF均高于治疗前(P<0.05),治疗后观察组FEV1、PEF、MMEF分别与对照组相同指标比较,均有显著性差异(P<0.05)。结论舒利迭联合顺尔宁治疗支气管哮喘优于单纯使用舒利迭。     

顺尔宁联合易坦静在治疗毛细支气管炎中的疗效研究

目的观察顺尔宁联合易坦静治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法 102例毛细支气管炎患儿随机分为两组,即对照组与治疗组,两组均采取吸氧、抗感染、化痰、补液支持、雾化吸入的常规治疗方法,治疗组在此基础上联合应用顺尔宁及易坦静,采用口服给药(部分通过胃管内注入),疗程7 d。观察和比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为88.2%,对照组总有效率为70.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗均未出现不良反应。结论顺尔宁联合易坦静治疗婴幼儿毛细支气管炎有效减少患儿气道黏液的分泌,减少气道水肿,减轻支气管痉挛,缓解喘憋、呼吸困难、痰鸣等症状,值得临床推广应用。     

白三烯受体拮抗剂在支气管哮喘中的应用

目的探讨白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)治疗支气管哮喘的疗效。方法2006年8月-2007年2月支气管哮喘患者96例随机分为常规治疗组48例及顺尔宁组48例。常规治疗组给予多索茶碱0.2g/d静脉注射,加用舒利迭50μg/250μg,2次/d吸入,顺尔宁治疗组在上述治疗基础上加用顺尔宁10mg,1次/d,睡前口服,疗程3周的临床资料进行总结分析。结果顺尔宁组及常规治疗组治疗前后临床症状评分差异有统计学意义(P<0.05),两组FEV1占预计值的百分比治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。结论顺尔宁依从性好,减少糖皮质激素的使用量,较好控制哮喘的急性发作。     

舒利迭与顺尔宁联用治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的观察联合应用舒利迭与顺尔宁治疗儿童咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法120例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组与对照组各60例,在补液解痉治疗基础上,对照组单一给予舒利迭气雾剂,观察组在此基础上加服顺尔宁片,疗程4周。结果观察组治疗总有效率达到93.3%(56/60),停药6个月后复发率为6.7%,显著优于对照组(P<0.05或0.01)。结论联合应用舒利迭和顺尔宁可有效控制临床症状,远期疗效肯定。