原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床分析(附21例报告)

为了提高原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床诊断与治疗,本文报告1990年1月～1998年12月,本院外科收治的原发性胃肠道恶性淋巴瘤共21例,本组病例均经手术切除及病理证实.其中何杰金氏病1例,非何杰金氏淋巴瘤20例;男性12例,女性9例;IE期12例,ⅡE期9期;术前诊断符合率9.5%,手术是治疗该疾病的主要手段,采用手术后配合化疗及放疗的综合治疗可提高患者的生存率.     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床分析

为了提高原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床诊断与治疗,本文报告１９９０年１月－１９９８年１２月,本院外科收治的原发性胃肠道恶性淋巴瘤共２１例,本组病例均经手术切除及病理证实,其中何杰金氏病１便,非何杰金氏淋巴瘤２０例,男性１２例,女性９例;ⅠＥ期１２例,ⅡＥ期１２例,ⅡＥ期９例;术前诊断符合率９．５％,手术是治疗该疾病的主要手段,采用手术后配合中及放疗的综合治疗可提高患者的生存率。     

胃肠道原发性恶性淋巴瘤49例临床分析

目的：探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的诊断及治疗策略。方法：回顾性分析我院49例经病理确诊的胃肠道恶性淋巴瘤的临床资料。结果：本组中胃恶性淋巴瘤15例，小肠恶性淋巴瘤16例，结肠淋巴瘤18例，分期(Arbor标准)为IE期16例，ⅡE21例，ⅢE7例，ⅣE期5例。手术根治切除29例，姑息切除10例，术后加化疗33例，单纯化疗10例。随访40例，5年生存分别为IE期9例，ⅡE期11例，ⅢE期2例，ⅣE期0例。结论：胃肠道原发性淋巴瘤临床缺乏特异性表现，误诊率高，强调提高认识、早期诊断及以外科为主的综合治疗。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤47例临床分析

目的总结和探讨原发性胃恶性淋巴瘤的诊断和治疗经验。方法回顾分析1993～2008年我院外科、肿瘤科及消化科收治的47例原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床资料。结果内镜及活检确诊率为19.15%（9/47）,38例接受手术治疗,所有患者均接受CHOP方案化疗。总5年生存率为60%（28/47）,ⅠE期86%（6/7）,ⅡE73%（8/11）,ⅢE期和Ⅳ期41%（12/29）。结论内镜活检病理联合CT是诊断胃肠恶性淋巴瘤的重要手段。手术联合化疗治疗效果好。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤22例临床分析

目的 探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床特点、诊断及治疗。方法 收集1999年1月至2004年12月诊治的原发性胃肠道恶性淋巴瘤患者22例，对其临床表现、诊断、治疗及预后进行分析。结果 22例原发性胃肠道恶性淋巴瘤好发部位依次为胃、回盲部、结肠，临床主要表现为腹痛、便血．内镜活检确诊率为50％，接受手术及化疗等治疗的患者病情均不同程度好转。结论 原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床表现缺乏特异性，误诊率高，手术后辅以化疗和放疗疗效较好。     

原发性胃恶性淋巴瘤10例诊治体会

目的探讨原发性胃恶性淋巴瘤的诊断、治疗。方法回顾性分析我院外科1990年至2007年期间收治10例原发性胃恶性淋巴瘤患者的临床资料。结果10例原发性胃恶性淋巴瘤主要表现为上肠部不适感、黑便或腹部肿块,术前误诊8例,术前明确诊断2例、均为胃镜下确诊,术后病理分型均为非何杰金氏淋巴瘤。结论原发性胃恶性淋巴瘤的临床表现缺乏特异性,术前确诊率低.手术切除辅以术后化疗效果较好。     

胃原发性恶性淋巴瘤的诊断和治疗

目的探讨胃原发性恶性淋巴瘤的临床特点，提高对该病的认识。方法报告商丘市中心医院普外科1996—2009年期间收治的10例胃原发性恶性淋巴瘤，其中ⅠE期4例，ⅡE期3例，ⅢE期2例，Ⅳ期1例。该组病例术前确诊仅3例。结果误诊原因与本病发病率低，缺乏特异的临床表现，x线钡餐及胃镜征象与胃癌或溃疡酷似有关。结论对于胃原发性淋巴瘤没有统一和公认的最佳治疗方案，但其总体趋势是采用以手术治疗为主的综合治疗。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤的诊治探讨

目的探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床诊断及治疗方案。方法总结通过手术及病理确诊的49例原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床特点和内镜资料以及病理所见。结果原发性消化道恶性淋巴瘤病变部位较多的是胃及小肠，术前病理活检确诊率达62％。结论内镜检查进行活检时多部位、多次活检及黏膜下取材并加以免疫组化检查有助于提高诊断率。对低度恶性并且无转移的胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT淋巴瘤)以根除HP作为首选，然后加以化疗或放疗。对其它类型的消化道恶性淋巴瘤，必须结合手术、化疗或放疗。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤14例临床分析

目的探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的诊断与治疗方法。方法回顾性分析14例原发性胃肠道恶性淋巴瘤患者的临床表现、术中所见、治疗方法，并结合文献分析。结果14例患者均为非霍奇金淋巴瘤，位于胃寞5例，胃小弯2例，胃体1例，十二指肠水平段1例，回盲部4例．直肠1例。术前明确诊断2例。14例均采用手术切除，根治性切除10例，姑息性切除4例。结论熟悉胃肠道恶性淋巴瘤临床特点，通过X线检查、内窥镜检查提高对本病的认识，降低误诊率。采用以手术为主，化疗、放疗为辅的综合治疗可提高患者生存率。     

恶性淋巴瘤52例临床分析

我院化疗科自1984年10月～1986年3月,共收治恶性淋巴瘤52例,其中住院病人40例,门诊病人12例,均有病理诊断及随访记录。临床资料和方法 52例中男38例,女14例,男∶女=2.7∶1,年龄7～67岁,36岁以下者占50％。病期Ⅰ、Ⅱ期9例,Ⅲ、Ⅳ期43例。何杰金氏恶性淋巴瘤(HD)21例,非何杰金氏恶性淋巴瘤(NHL)31例。     

胃腸道何杰金氏病(附四例分析及一例报告)

原发性胃肠道恶性淋巴瘤颇少见,据国内文献记载,以小肠者居多,其次为胃、结肠。作者从国内文献记载截至1959年7月共收集小肠淋巴肉瘤26例及网织肉瘤10例淋巴肉瘤以回肠为最多,约14例,据张氏等分析,小肠淋巴肉瘤的发病率与腺癌相仿结肠恶性淋巴瘤则不超过5例而胃肠道之何杰金氏病实属罕见。截至1959年7月共记载何     

原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤的治疗

目的探讨原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤临床治疗方法。方法选取我院收治的68例原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤患者,对其临床资料进行回顾性分析。结果通过分析统计显示,病理分类中低度恶性1、3、5年的生存率明显高于其他分类,临床分期中Ⅰ期1、3、5年的生存率明显高于其他分期,采用手术+放疗十化疗治疗1、3、5年的生存率明显高于行手术+化疗以及单纯手术治疗,对比差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论采用手术配合放、化疗的综合治疗原发性胃肠道的恶性淋巴瘤效果最好,患者的预后与病理分类、治疗方式以及临床分期密切相关。     

56例原发性胃恶性淋巴瘤的临床分析

目的 总结原发性胃恶性淋巴瘤（PGML）的诊治经验。方法 回顾性分析了56例胃原发性恶性淋巴瘤的诊治情况。结果 ⅠE期17例，ⅡE期26例，ⅢE期3例，Ⅳ期10例。术前X线确诊率45％，胃镜确诊率30％。ⅠE期、ⅡE期、ⅢE期和Ⅳ期的5年生存率分别为87．5％、84．0％、33．3％和11．1％。结论 重视PGML的临床表现及X线检查特点，胃镜检查时多部位深取材可提高本病的诊断率。手术切除应为首选治疗，辅以放、化疗效果最佳。     

早期原发性胃肠道淋巴瘤的影像表现

目的分析原发性胃肠道恶性淋巴瘤X线钡餐造影及CT诊断,指导临床治疗。方法回顾性分析我院36例原发性胃肠道恶性淋巴瘤病例。提高其X线及CT诊断水平。结果 36例均行钡餐造影检查,见胃肠溃疡性钡斑及充盈缺损18例。肠管浸润性改变即肠管狭窄与扩张并存10例黏膜不规则改变3例。其中5例无阳性改变。28例行CT造影检查见胃肠道壁增厚、溃疡及息肉等。8例经内窥镜检查可见黏膜溃疡及突起的肿块。结论内窥镜检查是诊断胃、大肠淋巴瘤的重要检查手段,还需要结合刷检。X线钡餐造影是诊断小肠淋巴瘤的重要检查手段,与CT检查结合可进一步提高诊断率。必要时手术探查。     

原发性脾脏B细胞性恶性淋巴瘤5例分析

原发性脾脏恶性淋巴瘤(MPL)甚罕见,仅占淋巴瘤1%以下。我院自1990年以来共收治5例,均经手术、病理证实。现结合文献,对本病的诊断标准、鉴别诊断、治疗和预后等进行讨论。1　临床资料本组5例MPL临床资料见附表。附表　原发性脾脏恶性淋巴瘤5例临床资料性别年龄(岁)主诉体检入院诊断B超/CT骨穿手术方式术中所见病理诊断化疗方案疗程　　预后例1男47上腹痛8个月脾左肋下4cm,质硬,轻压痛腹痛待查脾转移瘤浆细胞网状细胞增多脾切除脾19×9×8cm,4个结节,最大5cm,脾门淋巴结肿大,肝一结节2×2cm脾非何杰金氏病B细胞型,肝血管瘤CHOP3术后至…     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤（附24例报告）

原发性胃肠道恶性淋巴瘤（附２４例报告）福建医学院附属协和医院陈大良，吴尧嵩原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床少见，术前诊断较难，误诊率高。其治疗和预后与一般恶性肿瘤不尽相同，具有一定的特殊性。我科近１５年共收治２４例，均经手术与病理证实，现报告如下。一、一般...     

原发性肺何杰金氏病2例报道

何杰金氏病是恶性淋巴瘤的一种独立类型,多发生在颈部、锁骨上、腋下及纵隔等处浅表淋巴结.发生在肺实质的何杰金氏病则少有报道.我院1044例切除肺标本中.仅2例原发性肺何杰金氏病,现报道如下.     

原发胃肠道淋巴瘤16例临床分析

目的：探讨胃肠道恶性淋巴瘤的临床特征、诊断和治疗。方法：对湖南省津市市人民医院2002年1月-2008年1月所收治16例胃肠道恶性淋巴瘤患者临床资料进行回顾性分析。结果：本组16例中男性13例，女性3例，所有患者均经手术或内窥镜病理活检证实为恶性淋巴瘤，病理均为非霍奇金淋巴瘤（NHL），B细胞性为主。病灶位于肠道9例，胃7例。给予手术、放疗、化疗等综合治疗，随诊12例，存活8例，3年存活率为50％。结论：胃肠道恶性淋巴瘤发病率低，临床表现复杂，易漏诊、误诊。治疗以手术＋化疗，放疗综合治疗效果良好。应早期诊断，合理治疗。     

中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤8例报告

中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤是一种极少见的颅内肿瘤，又称原发性中枢神经系统非何杰金氏病（ＮＨＬ—ＣＮＳ）。占全部原发性颅内肿瘤的０３％～１５％。随着免疫学方法逐渐运用于淋巴瘤的病理分类与诊断，近１０年来发现非免疫抑制人群中发病率有增加的趋势。现将...     

原发于胃肠道非霍奇金淋巴瘤142例临床分析

目的 探讨影响原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤患者的临床特征和预后因素.方法 回顾分析本院1998年1月～2009年12月收治的经病理证实的142例原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料.应用Kaplan-Meier法进行生存分析,组间比较用Log-rank检验.结果 本组病例3、5年生存率分别为73.94%(105/142)和62.68%(89/42).单因素分析结果显示,肿块大小、临床分期、病理分型、治疗模式是影响患者预后的因素.伴随B症状、肿块≥10cm、临床分期ⅢE～ⅣE期、T细胞型、单一手术的预后较无B症状、肿块<10cm、临床分期ⅠE～ⅡE期、B细胞型、综合治疗差.结论 有无B症状、肿瘤大小、临床分期、病理分型及治疗模式是影响原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤患者预后的独立危险因素.