纳米铁包合物中铁和右旋糖酐的含量测定

目的建立适用于纳米铁包合物中铁及右旋糖酐含量测定的方法。方法采用邻二氮菲法及蒽酮法分别测定铁及右旋糖酐含量。结果纳米铁包合物中铁及右旋糖酐的回收率分别为 99 4 %和 10 0 7% ,RSD分别为 1 3%和 2 0 % ,包封比为 0 8∶1。结论方法简便、快捷灵敏 ,适用于测定纳米铁组分含量。     

一阶导数光谱测定利福平与人体白蛋白和血清的结合特性

用一阶导数光谱法同时测定人体血清或血清白蛋白溶液中药物结合态与非结合态之量和结合特性。在血清白蛋白溶液中,利福平的结合态与非结合态分别于473.5 nm及475.8 nm被测定。在人体血清中,非结合态部分于479.4 nm被测定。用一阶导数光谱法所得结     

行气坦尼卡尔胶囊的鉴别和硼砂的测定

目的鉴别行气坦尼卡尔胶囊中的全部成分及测定硼砂的含量。方法采用TLC、酸碱滴定法。结果TLC鉴别出硼砂及同板鉴别出芦荟、胡椒和天仙子。硼砂含量测定的回收率为99.77%,RSD=0.22%。结论所用方法准确、简便、重复性好,可用于行气坦尼卡尔胶囊的鉴别及含量测定。     

中心静脉压测定的若干有关问题

维持病人的适当循环血量甚为重要,低血容量如不能及时矫正或输血输液过量,均易招致不良后果。尤其在急性循环衰竭合并高血容量及原发于血浆减少所致的低血容量的病人,常不易正确判断。近十余年来,一些学者在临床上用中心静脉压测定,作为对危重或复杂病人,决定血容量及心脏情况的指标。1957年Levowitz应用中心静脉压的测定于体外循环病人。1959年Hughes及Magovern报告测定右房压力,作为胸科病人术后确定血容量的指标。Wilson等于1961年及1962年先后报告应用此法于体外循环及一般危重病人。1962年Smith及Moore也曾应用于休克病人的治疗。继之,Theye及Moffitt,,Scott,Jones等应用于临床麻醉工作中。近年来,此法的临床应用更加普遍。我们自1962年初开始应用于临床,颇感有其推广的价值。     

联立方程组新解法测定氯柳酊的含量

目的　测定氯柳酊中二组分的含量。方法　采用新Vierordt法不经分离直接测定氯柳酊中氯霉素及水杨酸的含量 ,测定波长分别为 2 78nm及 2 97nm。结果　平均回收率及RSD :氯霉素为 99 6% ,0 87%和水杨酸为 10 0 6% ,1 13 %。结论　本法操作简便、快速 ,准确 ,适用于医院制剂分析     

复方盐酸丁卡因溶液的含量测定

目的测定复方盐酸丁卡因溶液的含量。方法分别采用紫外分光光度法及比色法进行含量测定。结果盐酸丁卡因及盐酸麻黄碱平均回收率分别为99.9%(RSD=0.58%)、99.8%(RSD=0.35%)。结论本方法简便、快速、准确,适用于本制剂中两主药的含量测定。     

导纳、阻抗容积图无创性血流动力学监测

近年来,国内外以阻抗容积图与导纳图测定胸部血流动力学变化较多,可用于心输出量测定、肺水肿液体估计、主动脉弹性测定及血管容量改变、心脏收缩时间间期、急性心肌梗塞后病人的心功能评价。本文将从两方面介绍阻抗、导纳无创性监测技术。     

3种测定硫酸阿米卡星注射液含量及有关物质的方法比较

目的:采用离子色谱法、HPLC-衍生化法及HPLC-末端吸收法对硫酸阿米卡星注射液的含量及有关物质进行测定,并分析比较3种方法的优劣。方法:离子色谱法及HPLC-末端吸收法收载于欧洲药典8.0版及国际药典第4版。HPLC-衍生化法收载于《中国药典》2010年版二部。结果:对硫酸阿米卡星注射液进行含量及有关物质测定,HPLC-衍生化法含量测定结果偏高;离子色谱法检出的杂质个数及杂质总量较多。结论:离子色谱法和HPLC-末端吸收法较能准确地反映硫酸阿米卡星注射液的含量;离子色谱法较能有效地控制硫酸阿米卡星注射液的有关物质。     

双波长测定磺胺嘧啶银霜的含量

磺胺嘧啶银霜是医院外用制剂,用于烧伤感染及化脓创面,特别适用于绿脓杆菌的感染,在紫外分光光度法测定中,由于霜剂含有其他成分干扰测定,故本实验用双波长消除干扰,测定磺胺嘧啶银霜的含量.     

酶法测定191例健康人血脂含量

我们于1983年采用西德 Boehringer 公司的胆固醇及甘油三酯测定试剂盒以及测高密度脂蛋白——胆固醇的沉淀剂,测定了天津地区191例健康人的总胆固醇、甘油三酯及高密度脂蛋白——胆固醇,并用 Friedewald 公式推算了低密度脂蛋白——胆固醇的含量。并且与国外流行病调研中获得     

真空采血血清和血浆的31项生化结果分析

目的 :观察真空分离胶速凝管制备血清和真空肝素抗凝血浆对31项生化指标测定结果的影响。方法 :在全自动生化分析仪等仪器上对20人份分离胶管制备的血清和肝素血浆同时进行测定 ,测定结果经t检验进行分析比较。结果 :真空分离胶管血清与真空肝素抗凝血浆大多数生化指标测定结果具有较好符合性。结论 :肝素血浆管适用于急诊及重症病房等生化检测 ,分离胶管血清适用于大多数常规生化检验项目。     

维生素B_(12)片的紫外光谱鉴别

维生素B12原料药及注射液收载于《中国药典）2005年版，片剂收载于《国家药品监督管理局国家药品标准第十一册》有规格25μg及50μg，鉴别（2）项下规定：“取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典2000年版二部附录ⅣA）测定，在361nm与550nm的波长处有最大吸收。”含量测定规定：“避光操作。取本品100片，除去糖衣，精密称定，     

血脂测定标准化的临床意义

<正>血脂测定标准化就是要做到测定结果准确,使实验室之间的测定值有可比性,使常规测定的准确性可溯源于公认的参考系统。众多研究表明,血脂测定不仅对于高脂血症的诊断及冠心病的危险评估和防治具有重要意义,而且已经应用于其他诸多临床相关专业疾病的研究.中华医学会检验分会针对临床血清总胆固醇     

合成天麻素片含量测定方法的改进

四川省及云南省药品标准用220nm波长测定合成天麻素片的含量,由于该波长短于230nm,易受溶剂及杂散光的干扰,重现性差。作者根据天麻素水溶液的吸收特征,选用268nm为测定波长,克服了上述不足,重现性及精密度均有所提高。实验方法与结果一、天麻素水溶液的吸收光谱:取合成     

烧伤患者血清镁的测定及其意义

为了观察烧伤后人体内血清镁的变化,我院于1984年11月～1986年11月对110例住院治疗的烧伤患者进行了血清镁的测定,并对166位正常人进行了对照测定,今将观察结果报告如下: 一、实验方法:采用原子吸收光谱分析法测定(上海分析仪器厂生产的310型原子吸收分光光度计及上海电光仪器厂的镁原子灯)。采样管等器皿均经10%硝酸浸泡24小时后,以去离子水冲洗干净,消毒烘干备用,于清晨空腹取血测定。二、临床资料:本组110例,其中男性75     

使用自配试剂于BT—224半自动生化分析仪测定血清蛋白

本文报告用自配试剂于ＢＴ－２２４半自动生化分析仪测定了血清蛋白的实验结果，方法学研究证明该法的精密度及准确度较好，值得推广。以此法测定了５３０例健康老人血清蛋白含量。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊及片剂的含量

诺氟沙星是新一代喹诺酮类药,口服吸收迅速,有效杀菌浓度维持时间长,t_(1/2)3～5小时。近年来更广泛应用于临床。原料及其制剂已收载于《中国药典》(95版),原料及胶囊剂的含量测定为非水溶液滴定法;软膏及滴眼液含量测定采用紫外分光光度法;中国药典未收载片剂。笔者参照软膏剂,诺氟沙星在碱性溶液中,于273nm波长处有最大吸收,对诺氟沙星胶囊及片剂的含量测定进行了探讨。     

土霉素的两种偶合比色测定法

土霉素的三氯化铁比色测定法对于测定精制品效果较好,但在测定发酵液或固体培养物中的土霉素时常因含大量可溶性有机胶体如蛋白质等遇铁离子凝聚而发生混浊,使测定结果偏高,严重时甚至使测定不能进行。我们曾报导土霉素在酸性介质中与重氮化对硝基苯胺偶合显黄色,可用以进行比色测定(微生物通报7(2):92,1980),现报道在碱性介质中土霉素与重氮化对氨基苯磺酸或重氮化对硝基苯胺反应发生偶合反应显黄色的比色测定法,其显色迅速、灵敏度高,显色液稳定性也较好,并可适用于四环素类及分子中含有酚羟基的其他抗生素。     

磷酸可待因片含量的流动注射分析方法

利用流动注射在线柱分离技术分离制剂样品中干扰测定的辅料组分,以紫外分光光度法检测,测定单位剂量磷酸可待因片中磷酸可待因的含量,结果与药典法测定的一致。该法精密度(RSD)为0.8%(n=40),采样量为60μl,分析速度60样/h,适用于制剂含量均匀度检查及含量测定。     

反相高效液相色谱法测定磷酸苯哌丙烷口服液的含量

磷酸苯哌丙烷是一种非麻醉性镇咳药.广泛用于治疗慢性支气管炎及各种刺激引起的咳嗽.其原料、片剂、胶囊剂均收载于《中国药典》1995年版上.而口服液则收载于卫生部部标准上.在部标准中,口服液的含量测定采用经石油醚反复提取后,测定其紫外吸收.此种方法麻烦费事,且操作误差较大.本文首次采用反相高效液相色谱法测定磷酸苯哌丙烷口服液的含量,方法简便、快速、准确.测定的6次平均回收率为99.1%,结果比较满意.