传统穴+神阙穴三伏贴敷对咳嗽变异性哮喘患儿血清总IgE水平及外周血嗜酸性粒细胞计数的影响

目的:观察传统穴+神阙穴三伏贴敷对咳嗽变异性哮喘患儿血清总Ig E水平及外周血嗜酸性粒细胞计数的影响。方法:将门诊就诊的70例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为2组;对照组35例口服孟鲁司特钠,观察组35例在对照组的基础上加用传统穴+神阙穴三伏贴敷,2组均1个月为1个疗程。观察1个月后患儿咳嗽减轻情况及外周血嗜酸性粒细胞计数及血清总Ig E水平变化。结果:观察组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:传统穴+神阙穴三伏贴敷可提高咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效,降低咳嗽变异性哮喘患儿外周血嗜酸性粒细胞计数及血清总Ig E水平。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘54例临床观察

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法:选取咳嗽变异性哮喘患儿107例,按随机数字表法分观察组(n=54)及对照组(n=53)。对照组常规以西药治疗,观察组于常规西药治疗基础上以射干麻黄汤加减联合穴位敷贴治疗。比较两组疗效、症状缓解时间、治疗前后外周血嗜酸性粒细胞水平。结果:观察组总有效率为96.30%(52/54),较对照组81.13%(43/53)高(P0.05);观察组咳嗽缓解时间及消失时间较对照组短(P0.05);治疗后两组外周血嗜酸性粒细胞水平均不同程度降低,且观察组较对照组降低更显著(P0.05)。结论:咳嗽变异性哮喘患儿在西医基础上加用射干麻黄汤加减联合穴位敷贴治疗临床疗效较好,能有效降低外周血嗜酸性粒细胞水平,促进康复,预防反复发作。     

冬病夏治传统穴位配合神阙穴贴敷治疗咳嗽变异性哮喘56例

目的:观察冬病夏治传统穴位配合神阙穴贴敷治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选择86例患者随机分为两组。治疗组56例,采用冬病夏治传统穴位配合神阙穴贴敷;对照组30例,采用冬病夏治传统穴位贴敷。结果:治疗3年治疗组总有效率92.9%,对照组总有效率86.7%,两组比较P<0.05,差异有显著性意义。结论:冬病夏治传统穴位配合神阙穴贴敷可明显的提高防治咳喘的疗效。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:共84例,随机分为两组各42例,对照组用常规西药治疗,治疗组行中西医结合治疗。结果:总有效率治疗组明显高于对照组,且血清Ig E水平、外周血嗜酸性粒细胞计数改善情况明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著,还可加快调节患者外周血中细胞因子。     

天灸疗法治疗支气管哮喘的时效关系研究

目的:对三伏天灸与日常天灸、“庚”日天灸与“辛”日天灸的疗效进行观察对比。方法:将162例支气管哮喘患者分为三伏组和日常组,以甘遂、白芥子、麻黄、细辛等药物各等分,上加0.3g麝香制成的1cm×1cm大小药膏在肺俞、定喘等穴位进行贴敷治疗。日常组每隔10d贴药1次,3次为1疗程;三伏组分别于初伏、中伏、末伏贴药治疗。1个疗程后观察疗效、血清IgE含量、淋巴细胞转换率、嗜酸性粒细胞计数的变化并对比。另将80例支气管哮喘患者分为“庚”日和“辛”日贴药组治疗并比较其疗效。结果:①三伏组与日常组治疗后的疗效及血清IgE含量、淋巴细胞转换率、嗜酸性粒细胞计数比较无显著性统计学差异(P>0.05)。②“庚”日天灸组与“辛”日天灸组疗效无显著性统计学差异(P>0.05)。结论:天灸疗法主要通过经穴及药物双重作用起效,适宜全年开展此项治疗。     

萸桂消喘膏穴位贴敷治疗支气管哮喘（寒哮证）急性发作的临床观察

目的：观察萸桂消喘膏穴位贴敷治疗支气管哮喘（寒哮证）急性发作的临床疗效。方法：将160例患者按病情分层随机分组,治疗组120例,对照组40例,在西药常规抗炎、解痉平喘、化痰治疗的基础上,治疗组予萸桂消喘膏穴位贴敷,对照组予安慰剂穴位贴敷,2组疗程均为3周,疗程结束后评价疗效。结果：治疗1周时,治疗组临床疗效优于对照组,差异有显著性意义（P〈0.05）;疗程结束时,2组临床疗效比较。差异无显著性意义（P〉0.05）;疗程结束时,治疗组外周血嗜酸性粒细胞计数、血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）降低值分别与对照组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：萸桂消喘膏穴位贴敷治疗治疗支气管哮喘（寒哮证）急性发作,可能通过协同控制炎症反应,使哮喘病情更快达到临床控制。     

消风止嗽颗粒治疗咳嗽变异性哮喘89例

目的 :观察祛风、活血、宣肺类药物配伍治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及患者外周血嗜酸性粒细胞计数 (EOS)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白 (ECP)、白细胞介素 - 5(IL - 5 )的影响。方法 :1 78例哮喘患者分为治疗组 (消风止嗽颗粒 )和对照组 (辅舒酮加喘康速气雾剂 ) ,检测患者治疗前后和 2 0例健康人外周血中 EOS、ECP、IL - 5水平。结果 :两组疗效有显著性差异 (P<0 .0 1 ) ;治疗后 ,两组 EOS、ECP、IL - 5水平均明显降低 (P<0 .0 1 ) ,治疗组 ECP、IL - 5水平的降低较对照组显著 (P<0 .0 1 )。提示 :本药对咳嗽变异性哮喘有降低外周血 EOS计数、ECP、IL - 5水平的功效。     

西药联合耳穴贴压对小儿CVA相关指标的影响

目的:观察西药联合耳穴贴压对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的小气道功能、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、血清总IgE以及细胞因子TNF-α、IL-10、IL-13的影响。方法:根据随机原则,将80例咳嗽变异性哮喘患儿分为实验组和对照组,每组40例,对照组给予常规治疗,实验组在此基础上加用耳穴贴压,观察两组治疗前后小气道功能、EOS计数、血清总IgE以及TNF-α、IL-10、IL-13的变化。结果:两组治疗前各观察指标无差异(P0.05),治疗后均较治疗前明显改善(P0.05),实验组各项指标改善情况优于对照组(P0.05)。结论:西药联合耳穴贴压在改善咳嗽变异性哮喘患儿的小气道功能、EOS计数、血清总IgE以及TNF-α、IL-10、IL-13方面优于单纯西药治疗。     

传统穴位配合神阙穴伏天贴敷防治小儿哮喘临床研究

目的:观察传统穴位配合神阙穴伏天贴敷防治小儿哮喘的疗效。方法:将符合标准的哮喘患儿(缓解期)300例,随机分为治疗组200例,对照组100例,分别采用传统穴位配合神阙穴伏天贴敷和传统穴位伏天贴敷治疗,3年后进行临床对比观察。结果:治疗组总有效率96%,对照组总有效率93%,经统计学比较有显著性差异(P<0.05)。结论:传统穴位配合神阙穴伏天贴敷防治小儿哮喘有较好疗效。     

三伏天灸与三伏针刺对免疫学影响的对比研究

目的:将三伏天灸与三伏针刺对免疫学影响进行观察对比.方法:将162例支气管哮喘患者随机分为三伏天灸组和三伏针刺组,天灸组以甘遂、白芥子、麻黄、细辛等药物各等份,上加0.1g麝香制成的1cm×1cm大小药膏分别于初伏、中伏和末伏在肺俞、定喘等穴位进行贴敷治疗,3次为1疗程.针刺组在初伏开始对以上穴位进行针刺,隔天1次,30天为1疗程.一疗程后分别观察两组的IgE、淋巴细胞转换率、嗜酸性粒细胞计数的变化并对比.结果:三伏天灸组与三伏针剌组治疗后的血清IgE、淋巴细胞转换率、嗜酸性粒细胞计数均较治疗前有改善(P＜0.05),天灸组较针刺组在降低IgE和嗜酸性粒细胞计数方面有显著性差异(P＜0.05).结论:三伏天灸与三伏针刺比较,在对免疫学方面的影响更具优势,提示天灸疗法主要通过时间、经穴及药物三重作用提高人体的免疫机能.     

七味都气方联合倍氯米松治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察七味都气方联合倍氯米松治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将确诊为咳嗽变异性哮喘的72例患者随机分为2组,治疗组36例予以口服七味都气方加减联合吸入倍氯米松,对照组36例予以吸入倍氯米松。2组疗程均为8周,观察2组治疗前后患者临床症状、诱导痰嗜酸性粒细胞百分比的变化以及计算临床控制率。结果:治疗8周后,2组咳嗽程度积分、诱导痰嗜酸性粒细胞百分比均较治疗前下降(P0.05);治疗组咳嗽程度积分、诱导痰嗜酸性粒细胞百分比均低于对照组(P0.05)。临床控制率治疗组为91.67%,对照组为80.56%。结论:七味都气方加减联合倍氯米松治疗咳嗽变异性哮喘,可更好地缓解患者的临床症状以及降低气道嗜酸性粒细胞比例,达到更高的临床控制率。     

传统穴+神阙穴三伏贴敷防治小儿哮喘相关实验室指标的研究

目的观察传统穴+神阙穴三伏贴敷防治小儿哮喘相关实验室指标的变化,从而探讨三伏贴敷防治小儿哮喘的作用机理。方法 240例支气管哮喘患儿随机分为治疗组及对照组各120例。治疗组:I号方药饼贴敷在肺俞、心俞、膈俞、天突、膻中穴,Ⅱ号方药饼贴敷在神阙穴上,于初伏开始,每10日贴敷1次,贴满三伏为1个疗程,对照组:胸背穴位贴敷同治疗组,神阙穴未贴敷。结果血浆皮质醇含量比较,两组治疗后数据变化经t检验,差异有统计学意义(P0.05),提示治疗组在提高血浆皮质醇含量方面优于对照组;c AMP/c GMP含量变化比较,两组治疗后数据变化经t检验,差异有统计学意义(P0.05),提示治疗组在升高血c AMP/c GMP比值方面优于对照组;血液中α-GMP-140变化比较,两组间治疗后数据变化经t检验,差异有统计学意义(P0.05),提示治疗组在降低血α-GMP-140方面优于对照组。结论传统穴+神阙穴三伏贴敷通过提高血浆皮质醇含量、升高c AMP/c GMP比值、降低α-GMP-140含量而起到防治小儿哮喘的目的;在传统用药穴位贴敷基础上加用运脾燥湿的药物贴予神阙穴可进一步提高防治小儿哮喘的疗效。     

麻杏石甘汤化裁辨治小儿痰热型咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察麻杏石甘汤化裁治疗痰热型小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将82例患儿随机分为对照组和治疗组各41例,对照组给予孟鲁司特钠口服联合布地奈德混悬液和硫酸沙丁胺醇溶液吸入治疗;治疗组在此基础上联合麻杏石甘汤化裁治疗,疗程均为15天,观察2组患儿证候积分变化情况,比较2组患儿痰中嗜酸性粒细胞含量及临床疗效。结果:总有效率对照组为73.1%,治疗组为92.7%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组患儿的咳嗽、气喘、便干、痰多黄稠等证候积分有所下降(P<0.05),治疗组积分下降较对照组更显著(P<0.05);2组患儿痰中嗜酸性粒细胞的含量均有所减少(P<0.05),治疗组嗜酸粒细胞含量减少较对照组更显著(P<0.05)。结论:麻杏石甘汤化裁治疗小儿痰热壅肺型咳嗽变异性哮喘,可降低痰中嗜酸性粒细胞含量,临床疗效确切。     

定喘汤联合金匮肾气丸治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察定喘汤联合金匮肾气丸治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿118例,随机分为对照组和观察组,每组59例。对照组患儿在常规治疗的基础上服用定喘汤,观察组患儿在对照组治疗的基础上服用金匮肾气丸,两组均连续用药2周。统计两组患儿治疗总有效率;检测两组患儿治疗前后诱导痰嗜酸性粒细胞数量;治疗2周后进行支气管激发试验,计算阴性率;统计两组患儿不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(93.22%)高于对照组(76.27%)(P0.05);两组患儿治疗后诱导痰嗜酸性粒细胞数量均有明显降低(P0.05),且观察组患儿低于对照组(P0.05);观察组患儿支气管激发试验阴性比例(76.27%)明显高于对照组(50.75%)(P0.05)。治疗期间两组均未见明显不良反应。结论:定喘汤联合金匮肾气丸治疗咳嗽变异性哮喘临床效果较好,且安全性较高,具有临床推广价值。     

海龙蠲哮方合咳喘平涌泉穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘发作期临床观察

目的观察海龙蠲哮方合咳喘平穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘发作期的疗效。方法将150例4～14岁小儿支气管哮喘发作期患儿,随机分为海龙蠲哮方合咳喘平穴位贴敷治疗组（以下简称治疗组,75例）和西药对照组（以下简称对照组,75例）。治疗2周后对疗效、外周血嗜酸性粒细胞（EOS）和血清IgE等指标进行研究观察。结果治疗组总有效率为89．3％,对照组为64．0％,两组比较,差异有显著性（P〈0．05）;两组治疗后EOS、IgE均较治疗前明显降低,差异均有显著性（P〈0．01,P〈0．05）。结论临床观察发现海龙蠲哮方配合咳喘平穴位贴敷治疗有助于改善患儿临床症状,提高疗效,改善实验室指标。     

穴位贴敷防治咳嗽变异性哮喘68例疗效观察

目的:探讨穴位贴敷防治咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法:将128例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组在"三伏"天敷贴穴位,对照组不用任何药物。观察咳嗽情况及1年内喘息情况。结果:治疗组和对照组比较,咳嗽变异性哮喘发作明显减少,治疗组1年内典型哮喘发病率降低(P<0.01)。结论:坚持穴位贴敷防治咳嗽变异性哮喘,可降低典型哮喘转化率,降低咳嗽变异性哮喘发作。     

离子导入三伏贴治疗儿童过敏性咳嗽60例

目的观察夏季三伏离子导入中药穴位敷贴防治儿童过敏性咳嗽的临床疗效。方法选取过敏性咳嗽患儿120例,随机分2组,对照组口服孟鲁斯特片,治疗组在对照组的基础上,给予中药穴位敷贴联合离子导入,观察2组治疗有效率、检测患儿敷贴前后血常规中嗜酸性粒细胞计数变化,并随访6个月内发病次数及发作病程,评估中药敷贴加离子导入技术治疗儿童过敏性咳嗽的临床疗效。结果治疗组有效率明显高于对照组;治疗后随访6个月观察治疗组发病次数及发作病程明显低于对照组;2组治疗后治疗组嗜酸粒细胞计数比对照组明显降低。结论离子导入三伏穴位敷贴治疗儿童过敏性咳嗽疗效优于口服孟鲁司特组。     

三三二陈汤加减治疗风痰阻肺型咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察三三二陈汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将60名风痰阻肺型咳嗽变异性哮喘患者分为治疗组和对照组,治疗组服用三三二陈汤加减治疗;对照组给予复方甲氧那明胶囊治疗。观察患者用药21天后总体疗效、总体症候及各单项症状变化情况,并比较患者肺功能(FEV1%)和外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数的变化情况。结果临床用药21天后治疗组和对照组的总体疗效分别为93.33%、76.67%,患者的总体症候积分、各单项症状积分(气急除外)及肺功能(FEV1%)、外周血EOS计数水平治疗组疗效均优于对照组(P0.05)。结论三三二陈汤加减可以提高咳嗽变异性哮喘的临床疗效,改善患者的气道功能,降低机体的高敏状态,该经方组合治疗风痰阻肺型咳嗽变异性哮喘疗效确切,值得在临床中进一步研究。     

疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证42例疗效观察

目的:观察疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的临床疗效。方法:将42例辨证为风邪犯肺证的CVA患者随机分为治疗组及对照组,两组采用相同基础用药,治疗组在基础用药同时加用疏风宣肺汤加减口服,疗程2周,疗程结束后评估临床疗效及安全性。结果:中医证候疗效比较,治疗组总有效率为90.5%,对照组57.1%,有显著性差异(P0.05);两组咳嗽频率积分、咳嗽程度积分、总积分比较,治疗组较对照组明显降低,差异有统计学意义(P0.05);两组外周血嗜酸性粒细胞计数比较P=0.6100.05,差异无统计学意义。两组均无严重不良反应发生。结论:疏风宣肺汤参加减参与治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证能显著提高临床疗效,安全可靠。     

穴位贴敷联合针刺治疗咳嗽变异性哮喘临床效果

目的：探讨咳嗽变异性哮喘使用针刺与穴位贴敷的临床效果。方法：择取郑州大学附属郑州中心医院2021年1月至2021年12月期间收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿,按照患儿入院顺序分为联合组和针刺组,各40例。针刺组患儿接受针刺进行治疗,联合组患儿在针刺组患儿治疗的基础上联合穴位贴敷进行治疗,观察并比较两组患儿治疗后的临床疗效,治疗前后的症状和白细胞等变化情况。结果：联合组患儿治疗总有效率为97.5%,高于针刺组的80.0%,差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后第2、6、10天联合组患儿的中医症状积分均低于针刺组,差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后联合组患儿的嗜酸性粒细胞、C反应蛋白、白细胞介素-4水平均低于针刺组,差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后联合组患儿的最大呼气流量（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）均高于针刺组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：给予咳嗽变异性哮喘患儿穴位贴敷联合针刺治疗临床效果较为显著,改善患儿的中医症状评分、改善血象指标。