灯盏花素联合吡拉西坦治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨灯盏花素联合吡拉西坦注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法将急性脑梗死患者49例随机分为2组。治疗组26例采用灯盏花素＋吡拉西坦注射液治疗,对照组23例采用复方丹参注射液治疗,疗程均为14d。治疗前后进行神经功能缺损评分,比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为92.3%高于对照组的69.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组神经功能缺损评分减少值为（9.88±5.35）分高于对照组的（6.09±7.22）分,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论灯盏花素联合吡拉西坦注射液治疗急性脑梗死疗效确切。     

葛根素治疗脑出血的临床疗效

目的 :探讨葛根素治疗脑出血的临床疗效。方法 :将 4 4例脑出血患者随机分常规治疗组 (对照组 ,n =2 2 )及合用葛根素治疗组 (葛根素组 ,n =2 1,1例脱落 )。分别于治疗前及治疗后 3wk ,按欧洲脑卒中评分量表 (EuropeanStrokeScale ,ESS)评价神经功能 ,用Barthel指数 (BI)评价日常生活活动能力 ,按Pullicino公式计算血肿量。同时观察不良反应。结果 :葛根素组ESS积分治疗前 (5 1 13± 2 2 0 3) ,治疗后 (70 80± 2 4 30 ) ,有显著提高 (P <0 0 1) ;治疗后BI由治疗前的 (33 0 0± 13 6 0 )升高至(5 6 33± 19 86 ) ,P <0 0 1;血肿量治疗前为 (12 16± 14 96 )mL ,治疗后为 (1 6 7± 2 6 2 )mL ,P <0 0 1。对照组治疗前、后ESS积分分别为 (49 86± 18 83)和 (6 3 82± 2 2 0 7) ,P <0 0 5 ;BI分别为 (30 2 0± 13 4 9)和 (45 0 5± 14 5 6 ) ,P <0 0 1;血肿量分别为(16 30± 14 5 5 )mL和 (5 91± 6 95 )mL ,P <0 0 1。同期 2组比较 ,治疗后葛根素组BI显著高于对照组 (P <0 0 5 ) ,血肿量显著减少 (P <0 0 5 ) ,其余均无统计学差异。结论 :合用葛根素治疗脑出血有利于患者血肿吸收及神经功能的改善     

吡拉西坦对急性脑梗死患者神经功能缺损的疗效观察

目的:观察吡拉西坦治疗急性脑梗死的效果.方法:将100例急性脑梗死患者随机分为两组:治疗组和对照组各50例,治疗组用吡拉西坦注射液10 g加入5%葡萄糖或生理盐水中静滴,对照组用胞二磷胆碱注射液0.75 g静滴,2周为一疗程,其他治疗相同.一疗程后比较两组显效率、总有效率、神经功能缺损评分及脑梗死体积.结果:治疗组和对照组显效率分别为64%和44%(P＜0.05),总有效率分别为86%和68%(P＜0.05);与对照组比较,治疗组神经功能缺损评分明显减少(P＜0.01),脑梗死体积明显缩小(P＜0.05).结论:吡拉西坦有明显地改善急性脑梗死临床神经功能、缩小梗死体积的作用.     

依达拉奉联合胞磷胆碱钠治疗急性脑梗死的疗效分析

目的探讨依达拉奉联合胞磷胆碱钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法随机将2016年1月至2017年6月本院收治的120例急性脑梗死患者分到观察组(n=60例)和对照组(n=60例),在常规治疗基础上,观察组研究对象予以依达拉奉联合胞磷胆碱钠治疗,对照组研究对象单用依达拉奉治疗,采用日常生活活动量表(ADL评分)和神经功能缺损评分(NIHSS评分)对两组研究对象的日常生活活动能力及神经功能缺损情况进行比较分析。结果经治疗后,观察组及对照组研究对象的ADL评分分别为(73.96±4.68)分、(62.26±4.42)分;NIHSS评分分别为(5.23±1.49)分、(8.85±1.96)分;差异均有统计学意义,均有P <0.05。结论在急性脑梗死患者中施以依达拉奉与胞磷胆碱钠联合治疗,可有效改善患者的神经功能缺损情况,并能有效提高患者的日常生活活动能力。     

葛根素注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的探讨葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将60例符合急性脑梗死诊断标准的患者随机分为两组，两组患者常规治疗基本相同，脑水肿者加用20％甘露醇注射液治疗。在此基础上，治疗组（n=30）加用葛根素注射液治疗，对照组（n=30）用复方丹参注射液治疗。结果治疗组总有效率93．3％，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05），治疗后两组的神经功能缺损评分比较，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论葛根素注射液治疗急性脑梗死有较好的疗效。     

葛根素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨葛根素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例,2组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予葛根素注射液,对照组给予复方丹参注射液,用药14d,观察2组治疗前后评价神经功能缺损评分及临床疗效.结果 治疗组显效率和有效率分别为53.3%和90.0%均高于对照组的23.3%和73.3%,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗后神经功能缺损评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组未发生严重不良反应.结论 葛根素注射液治疗急性脑梗死安全有效,值得基层医院推广应用.     

葛根素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨葛根素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例,2组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予葛根素注射液,对照组给予复方丹参注射液,用药14d,观察2组治疗前后评价神经功能缺损评分及临床疗效。结果治疗组显效率和有效率分别为53．3％和90．0％均高于对照组的23．3％和73．3％,差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后神经功能缺损评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组未发生严重不良反应。结论葛根素注射液治疗急性脑梗死安全有效,值得基层医院推广应用。     

奥扎格雷钠联合疏血通注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的观察奥扎格雷钠联合疏血通注射液治疗急性脑梗死患者的疗效。方法 120例急性脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠与疏血通注射液联合治疗组(n=60)和疏血通注射液单药对照组(n=60),疗程为14 d,研究观察两组间的疗效差别及治疗前后神经功能缺损程度恢复情况。结果两组患者总有效率比较(93.3%VS78.3%)差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后14 d神经功能缺损评分比较[(5.41±2.28)分VS(8.54±2.49)分]差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合疏血通注射液治疗急性脑梗死较单用疏血通注射液临床效果明显,安全性高。     

急性脑梗死患者血浆纤维蛋白原水平变化及意义

目的 探讨急性脑梗死患者血浆纤维蛋白原(Fg)水平变化及意义.方法 将88例急性急性脑梗死患者根据血浆纤维蛋白原水平分为两组:纤维蛋白原(2～4 g/L)正常组和纤维蛋白原(＞4 g/L)增高组,分别于入院时及治疗4周后进行神经功能缺损评定.结果 纤维蛋白原正常组入院时及治疗4周后神经功能缺损评分分别为(15.1±6.8)分及(4.6±6.1)分,治疗前后差异有统计学意义(t=2.72,P＜0.05);纤维蛋白原增高组入院时及治疗4周后神经功能缺损评分分别为(26.2±7.2)分及(12.3±5.2)分,治疗前后差异有统计学意义(t=3.19,P＜0.05);两组入院时及治疗4周时神经功能缺损评分差异均有统计学意义(t=3.57、4.18,均P＜0.05).结论 纤维蛋白原水平与急性脑梗死有关,其水平增高与急性脑梗死患者神经功能缺损有相关性.     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法 175例急性脑梗死患者被随机分为灯盏花素注射液治疗组(实验组,n=88)和常规治疗组(对照组,n=87),两组均给予常规基础治疗,实验组在对照组基础上给予灯盏花素治疗方案。比较两组患者治疗后神经功能缺损评分显效率及总有效率等指标。结果实验组与对照组相比患者神经功能缺损评分(9.1±5.6)νs(14.5±8.3)、总有效率(87.5% νs 57.5%)等方面均有显著性差异(P<0.05),实验组疗效显著优于对照组。结论采用灯盏花素治疗急性脑梗死,有利于患者神经功能的恢复,改善患者生活质量,值得临床推广应用。     

肌氨肽苷联合丹红注射液治疗老年急性脑梗死53例

目的 探讨肌氨肽苷注射液联合丹红注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法 选择2012年7月至2014年3月急性脑梗死患者110例,随机分为观察组53例和对照组57例。在常规支持疗法基础上,观察组联合使用肌氨肽苷注射液与丹红注射液,对照组单用丹红注射液,疗程均为14 d,对比两组患者治疗前后血液黏度、日常生活活动能力(ADL)评分与神经功能缺损程度评分。结果 治疗14 d后,两组患者全血与血浆黏度均较治疗前显著下降(P<0.05),观察组全血黏度为(3.84±0.23)m Pa·s,血浆黏度为(1.78±0.17)m Pa·s,均明显低于对照组的(3.99±0.27)m Pa·s和(1.92±0.20)m Pa·s(u=3.070,P=0.003;u=3.872,P<0.01)。两组患者ADL评分与神经功能缺损程度评分均较治疗前明显改善(P<0.05),观察组治疗后ADL评分为(75.4±9.4)分,神经功能缺损程度评分为(16.3±4.6)分,显著优于对照组的(70.8±8.2)分和(18.5±5.0)分(u=2.666,P=0.009;u=2.348,P=0.021)。两组临床疗效总体构成差异有统计学意义(Z=1.982,P=0.047),观察组总有效率为88.68%,高于对照组的82.46%(χ2=0.856,P=0.355)。结论 肌氨肽苷注射液联合丹红注射液治疗老年急性脑梗死,能发挥协同作用,较单用丹红注射液能明显改善血液循环、减轻神经功能缺损程度,并进一步提高临床疗效。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效及安全性观察

目的考察依达拉奉联合丹红注射液治疗治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择2012年11月-2015年3月医院收治的急性脑梗死患者80例,随机分为观察组与对照组各40例,对照组给予常规药物(丹红注射液、胞二磷胆碱、肠溶阿司匹林等)治疗,观察组加用依达拉奉,2周后进行疗效、神经功能缺损评分和不良反应评定。结果治疗后,观察组神经功能缺损评分(8.7±1.8)分,对照组神经功能缺损评分(13.2±2.2)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为83.3%高于对照组总有效率为72.5%,2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),2组均未见明显不良反应。结论依达拉奉联合丹红注射液治疗脑梗死疗效确切,能程度改善神经功能缺损情况,安全可靠。     

依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效及安全性随机双盲多中心研究

目的:观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机双盲、安慰剂平行对照试验。急性脑梗死病人202例。治疗组100例,给予依达拉奉30 mg加入氯化钠注射液100 mL, iv,gtt,bid×14 d;对照组102例,给予等量氯化钠注射液10 mL加入氯化钠注射液100 mL,iv,gtt, bid×14 d;2组病人基础治疗相同。治疗前,治疗后d 7,d 14,d 28对2组病人进行神经功能缺损评分和日常生活能力评分,并进行疗效比较。结果:治疗后d 28治疗组和对照组日常生活能力有效率分别为77．0％和27．4％(P<0．000 1),神经功能缺损有效率分别为78．0％和26．5％(P<0．000 1)。治疗组不良事件发生率为4．0％,对照组为6．9％(P>0．05)。结论:依达拉奉注射液能有效改善急性脑梗死病人的神经功能缺损和日常生活能力,未见明显不良反应。     

银杏叶注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察及对血流动力学指标影响

目的 观察银杏叶注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及对血流动力学的影响.方法 将符合入组标准的108例脑梗死患者按随机数字表分为观察组54例和对照组54例,对照组静脉滴注奥扎格雷钠注射液80 mg/d,2次/d,观察组在对照组的基础上,再静脉滴注银杏叶注射液20 ml/d,1次/d,两组均14 d,治疗前后观察症状改善情况,进行神经功能缺损评分,评价临床疗效,并检测血流动力学指标变化情况.结果 (1)观察组和对照组基本痊愈比例分别为46.30％比27.78％,差异有统计学意义(x2=3.971,P＜0.05),观察组和对照组总有效率分别为96.30％比81.48％,差异有统计学意义(x2=13.685,P＜0.01)；(2)观察组和对照组治疗前神经功能缺损评分、全血黏度、红细胞比容、血小板聚集率、凝血酶原时间差异无统计学意义,治疗后观察组和对照组神经功能缺损评分、全血黏度、红细胞比容、血小板聚集率、凝血酶原时间分别为(11.7±6.2)分比(17.5±7.6)分,(6.2±1.2) mpas比(8.7±1.5) mpas,(35.4±3.7)％比(43.5±4.6)％,(43.1±14.6)％比(68.7±15.2)％,(7.8 ±2.2)s比(11.7±1.9)s,各项指标差异有统计学意义.结论 银杏叶注射液联合奥扎格雷钠能协同改善血流动力学指标,改善脑部微循环,改善神经功能缺损,提高急性脑梗死临床疗效,值得临床推广使用.     

血栓通注射液联合吡拉西坦氯化钠注射液改善急性脑梗死患者神经功能缺损疗效分析

目的：分析血栓通注射液联合吡拉西坦氯化钠注射液改善急性脑梗死患者神经功能缺损的临床疗效。方法将91例急性脑梗死患者随机分为血栓通组45例和川芎嗪组46例。川芎嗪组给予川芎嗪注射液联合吡拉西坦氯化钠注射液治疗,血栓通组给予血栓通注射液联合吡拉西坦氯化钠注射液治疗,观察7d 末综合疗效和神经功能缺损改善情况。结果血栓通组总有效率为88．89％高于对照组的69．57％,差异有统计学意义（P ＜0．05）。治疗前2组 NIHSS 评分差异无统计学意义（P ＞0．05）,治疗后2组 NIHSS 评分均低于治疗前,且血栓通组低于川芎嗪组,差异均有统计学意义（P ＜0．01）。结论血栓通注射液联合吡拉西坦氯化钠注射液改善急性脑梗死患者神经功能缺损疗效确切,能够显著改善梗死区域的能量代谢障碍和血液循环障碍促进细胞修复和再生,在改善预后和提高生存质量方面具有非常重要的作用。     

银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效.方法将82例急性脑梗死患者完全随机分为治疗组和对照组,各41例.治疗组予银杏叶注射液20 ml加生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,共14d;对照组予复方丹参注射液250 ml静脉滴注,1次/d,共14 d.2组其他治疗措施相同.结果 总有效率治疗组为90.2％,显著高于对照组的80.5％ (P ＜0.05),2组治疗后与治疗前相比神经功能缺损评分都明显减少[治疗组为(8.31±5.02)分比(22.75±8.03)分,P＜0.01;对照组为(13.97±7.14)分比(23.18±7.91)分,P＜0.05],治疗后治疗组神经功能缺损评分和血液流变学指标明显低于对照组(P＜0.05).2组患者均无明显不良反应.结论 银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效较好且较安全.     

尤尼泰治疗脑梗死的临床观察

目的 ;观察尤尼泰治疗脑梗死的疗效。方法 :用尤尼泰注射液缓慢静脉滴注治疗脑梗死 76例 (治疗组 ) ,用脑活素注射液缓慢静脉滴注治疗脑梗死 70例 (对照组 ) ,比较两组治疗前后神经功能缺损评分及疗效并观察药物的副反应。结果 :两组疗效比较 ,痊愈率和总有效率治疗组分别为 39.4 7%和 94 .74 % ,而对照组分别为 12 .85 %和 77.14% (P <0 .0 1)。轻型患者两组疗效相同 ,中、重型患者治疗组优于对照组 (P <0 .0 5 )。神经功能缺损平均积分治疗组治疗前后分别为 2 6 .86± 9.6 2和 12 .86± 12 .5 6 ,对照组治疗前后分别为 2 6 .96± 9.88和 19.4 5± 15 .6 3。除对照组重型神经功能缺损程度评分治疗前后无意义外 ,两组其他各型治疗前后的评分比较有非常显著意义 (P <0 .0 0 1)。结论 :尤尼泰治疗脑梗死后神经功能缺损评分减少明显 ,疗效满意 ,使用安全。     

奥扎格雷钠联合血栓通注射液治疗急性脑梗死疗效的系统评价

目的探讨奥扎格雷钠联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取本院收治的100例急性脑梗死患者,将其随机分为观察组(n=51例)和对照组(n=49例)。对照组患者实施葛根素注射液进行治疗,观察组给予奥扎格雷钠联合血栓通注射液进行治疗。对比观察两组患者的治疗有效率和神经功能恢复情况。结果治疗2周后,对照组患者的治疗有效率显著低于观察组患者(P<0.05);两组患者治疗后神经功能缺损程度均有改善,其中观察组患者的神经功能恢复情况优于对照组(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合血栓通注射液对治疗急性脑梗死疗效确切,患者治愈率高,值得在临床推广使用。     

丹参注射液联合早期康复训练对急性脑梗塞患者NIHSS评分的影响

目的 探究分析丹参注射液联合早期康复训练对急性脑梗塞患者神经功能缺损评分的影响.方法 随机选取我院在2014年1月~2016年1月期间收治的临床治疗患者70例,将所选患者随机分为观察组(n=35)和对照组(n=35),其中对照组患者采用单纯丹参注射液治疗,观察组在对照组的基础上增加早期康复训练.对比分析两组患者NIHSS评分.结果 观察组患者治疗7天(32.45±26.95)分、14天后(26.03±21.89)分的神经功能缺损评分显著优于对照组(P<0.05),两组比较具有统计学意义.结论 急性脑梗塞患者应用丹参注射液联合早期康复训练的临床效果显著,有助于改善患者的神经缺损功能,值得临床推广应用.     

利培酮对急性脑梗死后精神障碍患者神经功能及生活质量的影响

目的观察利培酮对急性脑梗死后精神障碍患者神经功能恢复与生活质量的影响。方法将2012年3—12月住院的急性脑梗死患者依据临床表现分为利培酮治疗组(伴精神障碍)62例、随机选择对照组(不伴精神障碍)96例,分别于治疗前、治疗后2周进行神经功能缺损评分量表(NIHSS)及日常生活能力量表(ADL)评定。结果治疗前治疗组NIHSS评分高于对照组,而ADL评分低于对照组,差异均有统计学意义(t=6.050、-12.502,P<0.05),NIHSS评分分别为(14.11±1.76)、(12.30±1.81)分;ADL评分分别为(33.40±4.22)、(42.48±4.60)分;治疗后2周治疗组NIHSS及ADL评分与对照组比较,差异均无统计学意义(t=0.963、-0.779,P>0.05),NIHSS评分分别为(8.81±1.62)、(8.56±1.51)分;ADL评分分别为(67.61±6.67)、(68.50±7.19)分。结论利培酮能有效促进急性脑梗死伴精神障碍患者神经功能恢复及生活质量的改善。