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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的 分析达格列净与沙格列汀分别联合二甲双胍对2型糖尿病(type 2 diabetes, T2DM)患者胰岛功能的影响。方法 选取2022年1—6月青海大学附属医院收治的96例T2DM患者为研究对象,将其随机分为参照组和研究组,各48例。参照组采取沙格列汀联合二甲双胍治疗,研究组采取达格列净联合二甲双胍治疗。对比两组治疗后血糖、血脂指标水平及胰岛功能。结果 治疗后,两组FPG、2 hPG及HbA1c指标均降低,且研究组FPG、2 hPG及HbA1c指标均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组LDL-C、TG及TC指标均降低,且研究组LDL-C、TG及TC指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FINS及HOMA-IR指标均降低,HOMA-β指标均升高,且研究组FINS及HOMA-IR指标均低于参照组,HOMA-β指标高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对T2DM应用达格列净与沙格列汀分别联合二甲双胍治疗,均能在一定程度控制患者血糖、血脂指标,且安全性较高,但达格列净联合二甲双胍治疗效果更为明显,整体血糖、血...  相似文献   

2.
目的观察达格列净或沙格列汀在超重和肥胖T2DM伴微量白蛋白尿(UAlb)患者中应用的疗效和安全性。方法选取2017年10月至2018年10月于青海省人民医院内分泌科住院的BMI24 kg/m~2的T2DM伴UAlb患者125例,随机分为达格列净组(Dap)58例,沙格列汀组(Sax)67例。两组均联合二甲双胍治疗24周,比较各组BMI、SBP、DBP、FPG、2 hPG、血肌酐(Scr)、血尿酸(SUA)、HbA_1c、UACR等,记录不良反应。结果两组治疗前FPG、2 hPG、HbA_1c、Scr、SUA、UACR比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后FPG、2 hPG、HbA_1c、Scr、SUA、UACR较治疗前降低(P0.05)。Dap组治疗前后BMI、SBP、DBP、HbA_1c比较,差异有统计学意义(P0.05);Sax组治疗前后FPG、2 hPG、HbA_1c比较,差异有统计学意义(P0.05),BMI、SBP、DBP差异无统计学意义(P0.05)。Dap组治疗后BMI、SBP、DBP、FPG、2 hPG、HbA_1c、Scr、SUA、UACR低于Sax组(P0.05)。结论超重和肥胖T2DM伴UAlb患者口服达格列净或沙格列汀均能有效控制其血糖水平,安全性较好。  相似文献   

3.
目的:探究达格列净对2型糖尿病(T2DM)合并慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效.方法:在我院2019年8月-2021年6月所收治的T2DM合并CHF患者中抽取100例,按照姓名首字母排序将患者分为药物组(n=50)和普通组(n=50),普通组服用盐酸二甲双胍片,药物组单独服用达格列净,治疗时间42周.对比两组患者的左心...  相似文献   

4.
吴菲  叶鹏  王松  籍胤玺 《内科》2022,(1):13-16
目的 探讨二甲双胍联合达格列净治疗对超重及肥胖2型糖尿病(T2DM)患者血糖水平、血脂代谢及体脂含量的影响.方法 选取2018年9月至2020年9月在我科诊治的超重及肥胖T2DM患者107例为研究对象,采用随机数字法分为两组,对照组患者给予二甲双胍治疗,观察组患者给予二甲双胍联合达格列净治疗,疗程6个月.比较两组患者治...  相似文献   

5.
目的:基于"真实世界"临床数据,探讨达格列净对冠心病合并2型糖尿病患者临床结局的影响.方法:回顾性分析2018年1月至2020年5月入院的所有冠心病患者,筛选出1981例新发或既往2型糖尿病患者.根据是否使用达格列净分组,服用达格列净的患者纳入达格列净组(n=671),未服用达格列净的患者纳入对照组(n=1310).随...  相似文献   

6.
达格列净作为一种新型降糖药,因其独特的降糖机制备受关注。达格列净用于T2DM研究众多,对于东方人群中T1DM的应用较少。本文报道一例肥胖T1DM使用达格列净,为临床治疗提供新思路。  相似文献   

7.
目的 分析利拉鲁肽与达格列净结合治疗对超重2型糖尿病(T2DM)患者的胰岛功能及体内炎症因子的影响.方法 选取2019年10月—2020年10月在临沂市中医医院治疗的90例超重T2DM患者进行研究,通过双盲法分成参考组与联合组,每组45例.参考组用利拉鲁肽治疗,联合组在参考组基础上加用达格列净,比较参考组与联合组治疗前...  相似文献   

8.
选取2016年7月~2017年2月T_2DM患者94例,依照治疗方案不同分组各47例。对照组采用达格列净治疗,观察组采用达格列净联合葛根素注射液治疗。结果治疗后观察组FBG、PBG、HbA_(1c)低于对照组(P0.05);观察组SF-36评分(70.43±4.69)分低于对照组(62.48±3.57)分(t=9.247,P=0.000)。结论达格列净联合葛根素注射液治疗T_2DM能有效控制患者血糖水平。  相似文献   

9.
目的探讨服用达格列净对T2DM合并慢性心力衰竭(CHF)患者左心室舒张功能的影响。方法选取2017年9月至2019年5月于我院内分泌科就诊、应用达格列净治疗、合并CHF的T2DM患者55例。收集患者基线及治疗6个月时的临床资料,比较治疗前后左心室舒张早期二尖瓣血流峰值速度(E)、二尖瓣环舒张早期运动峰值速度(e’)、E/e’、左心房容积指数(LAVI)、左心室质量指数(LVMI)等变化。结果符合入组条件并完成试验的患者共41例。达格列净治疗6个月后e’升高[(5. 86±1. 26)vs(6. 47±1. 45)cm/s,P0. 05],E/e’、LAVI、LVMI降低[(11. 39±2. 91)vs(10. 38±2. 16),(30. 78±4. 19)vs(29. 00±4. 57)ml/m~2,(80. 39±18. 89)vs(76. 75±19. 22)g/m~2,P0. 05]。结论达格列净可改善T2DM合并CHF患者左心室舒张功能。  相似文献   

10.
目的 研究达格列净在2型糖尿病(T2DM)伴心衰患者的心血管保护作用及血清炎性因子水平的影响情况。方法 选取2021年1月至2023年1月我院收治80例T2DM伴心衰患者为研究对象,随机分为达格列净组40例,对照组40例,对照组采用常规药物治疗,达格列净组在常规治疗基础上加用达格列净治疗,治疗12个月,比较两组研究对象血糖控制情况、心功能指标、血清炎性因子水平变化。结果 达格列净治疗12个月后,HbA1c(6.36±1.52)%、LVEF(46.46±9.13)%、LVESD(49.36±6.47)mm、LVEDD(51.26±6.52)mm、E/A(1.24±0.08)以及HsCRP(4.26±1.13)mg/L、IL-1β(56.25±6.41)ng/mL、TNF-α(21.21±4.14)ng/L、sST2(0.44±0.11)μg/L均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 达格列净对T2DM合并心衰患者具有良好的控糖效应,对机体炎性状态控制及心功能的维护均优于常规的降糖药物。  相似文献   

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