藏药八味獐牙菜丸的质量标准研究

目的：建立测定藏药八味獐牙菜丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果：建立了八味獐牙菜丸中兔耳草和小檗皮的薄层色谱鉴别方法,并采用HPLC测定了该藏药制剂中小檗皮的有效成分盐酸小檗碱的含量,其回归方程为：y=4629102.46x-136034.70,r=0.9995,盐酸小檗碱的平均回收率为97.30%,RSD=1.57%（n=6）。结论：该方法测定快速、重现性好,可用于八味獐牙菜丸的质量控制。     

藏成药八味小檗皮散的药材鉴别和小檗碱的测定

目的 建立藏成药八味小檗皮散的质量控制方法.方法 采用TLC法鉴别小檗皮、余甘子、甘草、红花;采用HPLC测定制剂中小檗碱的含量.结果 TLC可鉴别出小檗皮、余甘子、甘草、红花的特征斑点.HPLC法测定的小檗碱含量0.094～0.752 μg与峰面积的积分值线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为98.8%(n=9),RSD=1.13 %.结论 所建方法为藏成药八味小檗皮散的质量控制提供了实验依据.     

风痛安胶囊质量标准的研究

目的建立风痛安胶囊的质量控制方法。方法采用TLC法对处方中的木瓜、连翘进行定性鉴别;用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量。结果在TLC色谱中可检出木瓜、连翘;盐酸小檗碱进样量在0.0312~0.6236μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为98.4%,RSD为1.8%。结论方法简便,准确,重复性好,可用于控制风痛安胶囊的质量。     

连桂扶正颗粒质量标准研究

目的建立连桂扶正颗粒的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的黄连、丹参、大黄进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中盐酸小檗碱进行含量测定。结果 TLC色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。盐酸小檗碱含量在19.65～78.61 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均加样回收率为97.39%,RSD=1.65%。结论该法简便可行,重现性好,能较好地控制连桂扶正颗粒的质量。     

藏药二十八味槟榔丸的鉴别及没食子酸的含量测定

目的　建立更为规范的藏药二十八味槟榔丸的质量标准。方法　采用TLC和HPLC。结果　TLC鉴别了二十八味槟榔丸中的槟榔、荜茇、诃子、姜黄、圆柏、小檗皮等 6味药材 ,并通过HPLC测定了 3批制剂中诃子的有效成份没食子酸的含量 ,分别为 0 .2 1 1 %、0 .2 0 9%、0 .2 1 6 % ,在 9.3～ 32 .5μg·ml- 1 的浓度范围内 ,线性关系良好 (r=0 9997)。平均回收率为 98.4% ,RSD =1 .2 7%。结论　鉴别的专属性明显提高 ,含量测定方法简便、准确。     

HPLC法测定滋肾丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立滋肾丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC法测定滋肾丸中盐酸小檗碱的含量。结果盐酸小檗碱在0.2μg~1.0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.61%,RSD=1.46%。结论本法操作简便,结果准确,可靠,重现性好,可用于滋肾丸的质量控制。     

消金膏质量标准研究

目的建立消金膏的定性定量方法。方法采用TLC法对处方中黄柏、大黄、姜黄进行了定性鉴别;采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack(岛津)C18(150×4.6mm,5μm),乙腈-0.15%磷酸溶液(含0.1%十二烷基磺酸钠)(50∶50)为流动相;检测波长为265nm,流速为1mL/min,柱温25℃,进样量10μL,对方中黄柏所含盐酸小檗碱进行了含量测定。结果消金膏中黄柏、大黄、姜黄薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;消金膏中盐酸小檗碱的含量测定线性范围为0.12576~0.62880μg(r=1.0000),平均回收率为99.19%(RSD=0.81%,n=6)。结论薄层色谱鉴别和含量测定方法简便、准确、专属性强、重复性好,可有效地控制消金膏的质量。     

黄连羊肝丸的薄层鉴别及含量测定方法增订

目的:增订黄连羊肝丸的薄层鉴别及含量测定方法.方法:用TLC鉴别了胡黄连和密蒙花.用荧光扫描法测定了黄连羊肝丸中盐酸小檗碱的含量.结果:通过方法学考察,盐酸小檗碱点样量在0.0208～0.104μg范围内,呈良好的线性关系.盐酸小檗碱的平均回收率为99.11%(n=9),RSD为2.01%.结论:方法简便,准确,重现性好,精密度高.可用于控制黄连羊肝丸的质量.     

克淋通软胶囊质量标准的研究

目的制定克淋通软胶囊质量标准,以方便有效地控制其内在质量。方法用TLC法鉴别四季红、黄柏;用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量。结果TLC方法专属性强;盐酸小檗碱在4.02～128.6 mg·L^-1范围内呈良好的线性关系r=0.999 9,平均回收率为98.21%,RSD=1.07%。结论本质量标准能有效地控制克淋通软胶囊的产品质量。     

黄金膏中盐酸小檗碱的定性鉴别与含量测定

目的:建立黄金膏中盐酸小檗碱的定性鉴别与含量测定方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的盐酸小檗碱进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中盐酸小檗碱进行含量测定。色谱柱为Symmetry Shield Rp-18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为265 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:制剂中盐酸小檗碱的TLC斑点清晰、分离度好。盐酸小檗碱检测质量浓度线性范围为2.5~20.0μg/ml(r=0.999 0);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;加样回收率为97.7%~102.1%,RSD为1.68%(n=6)。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于黄金膏中盐酸小檗碱的定性鉴别与含量测定。     

中满分消丸质量标准研究

目的建立中满分消丸的质量标准。方法对厚朴、姜黄、白术、黄连进行薄层色谱（TLC）鉴别；用高效液相色谱（HPLC）法测定黄芩苷含量，色谱柱为瑞士Spherigel ODS柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2），检测波长为280nm，柱温为40℃，流速为1.0mL／min。结果在TLC中能够检出厚朴、姜黄、白术、黄连，阴性对照无干扰；黄芩苷进样量在0．03851～0．77024μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98，74％，RSD=1．57％。结论定性、定量方法简便、可靠、重现性好，可用于中满分消丸的质量控制。     

金芍胶囊的质量标准

目的：建立金芍胶囊的质量标准。方法：采用TLC法鉴别方中赤芍、延胡索、黄柏、莪术、苍术、当归、香附;采用HPLC法测定盐酸小檗碱、芍药苷的含量。结果：在TLC色谱中可检出赤芍、延胡索、黄柏、莪术、苍术、当归、香附的特征斑点,清晰,易于观察;盐酸小檗碱在0．084—2．122μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．06％,RSD=1．33％（n：6）;芍药苷在0．079～1．983μg范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为98．94％,RSD=1．88％（n=6）。结论：方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。     

跌打膏定性定量方法研究

目的建立跌打膏的定性定量方法。方法采用TLC法对处方中的桂枝、苏木、姜黄、当归、栀子进行鉴别;用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果在TLC色谱中检出桂枝、苏木、姜黄、当归、栀子;黄芩苷在0.104～0.624μg呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率98.3%,RSD为1.2%。结论所建立的方法能够用于本品的质量控制。     

流感合剂的制备与质量标准研究

目的制备流感合剂并建立其质量控制方法。方法采用煎煮和蒸馏法制备流感合剂;以薄层色谱(TLC)法鉴别大黄和姜黄;以高效液相色谱(HPLC)法测定青蒿素的含量。结果TLC能清晰地鉴别大黄、姜黄的特征斑点;青蒿素进样量在0.42~2.10μg范围内线性关系良好(r=0.9993);加样回收率为99.84%(RSD=2.15%)。结论本制剂制备方法简便,稳定性良好。TLC法专属性强,HPLC法简便、准确,可用于流感合剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定十八味诃子利尿丸中姜黄素的含量

目的建立十八味诃子利尿丸中姜黄素的含量以控制产品质量。方法反相高效液相色谱法,使用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-4%冰醋酸（48∶52）,紫外检测波长为430nm,流速为0.8mL·min-1。结果姜黄素对照品在0.01～0.20μg浓度内线性关系良好,r=0.9999。平均加样回收率99.08%,RSD为1.44%（n=6）。结论该方法准确可靠、简便,可用于十八味诃子利尿丸的质量控制。     

祛痹止痛凝胶剂的制备及质量控制

目的:优选祛痹止痛凝胶剂的提取和制备工艺,并建立质量控制方法。方法:采用L₉（3⁴）正交设计试验方法,以徐长卿中丹皮酚含量为评价指标,考察最优提取工艺;应用薄层色谱法（TLC）对祛痹止痛凝胶剂中的威灵仙、姜黄及羌活进行定性鉴别;应用高效液相色谱法对祛痹止痛凝胶剂中的丹皮酚进行含量测定。结果:最佳提取工艺为药材加6倍量75%乙醇冷浸48 h;在TLC色谱中可检出威灵仙、姜黄、羌活,与其他组分分离良好;高效液相色谱中丹皮酚在1～32 mg·L^-1范围呈良好的线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为99.22%,RSD为1.45%（n=6）。结论:祛痹止痛凝胶剂的制备工艺简单,质量可靠。     

舒肝调气丸质量标准研究

目的：建立舒肝调气丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中香附、木香、厚朴及厚朴花、牡丹皮、延胡索行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对橙皮苷进行含量测定。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸溶液（19∶81）为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为283 nm。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性样品无干扰;含量测定中橙皮苷进样量在0.099 84~2.496μg范围内,与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）;平均回收率为99.41%,RSD为1.25%（n=6）。结论：建立的方法操作简便、专属性和重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

四妙颗粒的质量标准

目的：建立四妙颗粒的质量标准。方法：用TLC法对四妙颗粒中苍术、黄柏、黄连进行鉴别;用HPLC法对制剂中的盐酸小檗碱进行含量测定。结果：定性鉴别分离度较好,专属性强;盐酸小檗碱的含量测定线性范围为0．15～0．90μg（r=0．9994,n=6）,平均回收率为99．65％（RSD=3．04％,n=6）。结论：所建立方法准确可靠,灵敏度高,专属性强,能有效控制四妙颗粒的质量。     

乙肝扶正胶囊质量标准研究

目的:建立乙肝扶正胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对乙肝扶正胶囊中肉桂、当归、丹参、人参药材进行定性鉴别;采用HPLC法对2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行定量分析。结果:在薄层色谱中可检出肉桂、当归、丹参、人参相应斑点;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在20.38～203.8μg·mL~(-1)浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为103.38%,RSD=0.75%(n=6)。结论:所建标准可用于乙肝扶正胶囊的质量控制。     

正气片质量标准研究

目的：建立正气片的质量标准。方法：采用TLC法鉴别正气片中的木香、甘草和厚朴,并用HPLC法对橙皮苷进行定量分析。结果：TLC法可以鉴别出木香、甘草和厚朴。HPLC检测橙皮苷的线性范围为0.05～0.75μg,线性方程为Y=1190.2X＋0.7771,r=0.9999。该方法回收率为（99.81±2.15）%（n=9）,精密度、重复性和稳定性良好。结论：本研究建立的方法专属性强,重现性好,准确、可靠,可有效控制正气片的质量。