低温蒸汽甲醛灭菌方法及影响因素的研究

目的研究建立低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌效果的评价方法及影响因素。方法采用载体定性杀菌试验方法并参照欧洲标准相关规定,对低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌效果及其灭菌程序和影响因素等进行了综合评价。结果该低温蒸汽甲醛灭菌器使用60℃、78℃低温蒸汽灭菌温度的半周期程序,注入甲醛复合液汽化(甲醛浓度分布约为307 mg/L),物品装量在满载条件下,对PCD装置内染有嗜热脂肪杆菌芽孢菌片和枯草杆菌黑色变种芽孢的菌片,以及直接染于塑料片、不锈钢和止血钳齿部的枯草杆菌黑色变种芽孢均可达到完全杀灭。布放在灭菌柜室内带锈迹止血钳齿部的枯草杆菌黑色变种芽孢,经半周期灭菌后均有部分样本有菌生长。结论低温蒸汽甲醛灭菌器达到灭菌合格所需条件:灭菌温度为60℃和78℃,半周期灭菌时间为15 min和5 min,满载装量和小装量,所试验的管状PCD及塑料片、不锈钢片和止血钳齿部均可达到灭菌。     

低温蒸汽甲醛灭菌生物指示物抗力检测方法的研究

摘要 目的 建立低温蒸汽甲醛灭菌生物指示物抗力的检测方法。方法 采用存活曲线法，对某低温蒸汽甲醛灭菌生物指示物的抗力进行检测和验证。结果 在60 ℃恒温水浴条件下，用浓度为1.0 mol/L甲醛溶液进行作用，测得该生物指示物(嗜热脂肪地芽孢杆菌，ATCC 7953)芽孢的D值为10.49 min、ST值为43.03 min和KT值为105.97 min。结论 该生物指示物的ST值和KT值经验证合格，其抗力符合相关标准的要求，本研究建立的测定方法具有可行性。     

过氧化氢低温等离子体灭菌效果及影响因素研究

目的研究过氧化氢低温等离子体灭菌效果及影响因素,为科学使用提供参考。方法采用载体定性培养方法,对不同因素影响低温等离子体灭菌器的灭菌效果进行实验室研究。结果在常规的灭菌运行程序条件下,将染菌载体置于孔径1 mm、长度1 000 mm的管腔内,30份枯草杆菌黑色变种芽孢全部达到灭菌,30份嗜热脂肪杆菌芽孢中有23份达到灭菌。在孔径1 mm,长度为150 mm和1 000 mm的管腔内放置嗜热脂肪杆菌芽孢染菌载体,经常规灭菌程序处理,150 mm管腔内30份染菌载体中24个达到灭菌,1 000 mm管腔中只有10个达到灭菌。分别在两端相通和一端盲管的150 mm管腔内各放30份嗜热脂肪杆菌芽孢染菌载体,结果相通管腔内23份达到灭菌,盲管内14个达到灭菌;1 mm孔径管腔内14个达到灭菌,2 mm孔径的管腔内有23个达到灭菌。结论嗜热脂肪杆菌芽孢对过氧化氢低温等离子体抗力强于枯草杆菌黑色变种芽孢;管腔孔径和长度影响低温等离子体灭菌效果。     

两种压力蒸汽灭菌化学指示卡监测效果比较

<正> 为了选择准确监测压力蒸汽灭菌效果的化学指示卡,在本区一家医院的供应室对国产新华牌压力蒸汽灭菌化学指示卡与3M压力蒸汽灭菌化学指示卡指示结果的准确性进行了比较试验。每次试验时,将两种指示卡与生物指示剂[嗜热脂肪杆菌(ATCC 7953)芽孢]各1份,同时放入1个标准试验包中心,一式3个标准试验包,分别置于灭菌柜室上、中层中央和下层排气口处。试验组设计分别在下排式压力蒸汽灭菌器内进行     

消毒与灭菌效果监测技术及注意事项

1消毒与灭菌效果监测的意义通过监测了解消毒设备运转是否正常,消毒药物是否有效,消毒方法是否合理,有利于及时修正消毒方案,改进消毒、灭菌方法,保证消毒与灭菌效果。以达到预防医院内感染的发生,使医院内感染发生率减少到最低限度。2压力蒸汽灭菌效果监测压力蒸汽灭菌是最常用、杀菌效果最可靠的灭菌方法之一。但由于影响灭菌效果的因素较多,故需按要求对其进行监测,以保证灭菌效果。2. 1生物指示物监测生物指示物检测法是直接检测灭菌效果的方法,指示菌为嗜热脂肪杆菌芽孢 (ATCC7953或SS1K31),目前常用的生物指示物有菌片、自含式生物…     

高等级生物安全实验室三种关键消毒灭菌设备相关性能评价

目的评价高等级生物安全实验室3种关键消毒灭菌设备相关性能,为生物安全实验室安全性评价及相关标准的建立提供依据。方法通过灭菌效果指示物,对国内某三级生物安全实验室3个关键设备进行消毒灭菌性能验证与评价。结果高等级生物安全实验室内配备的压力蒸汽灭菌器,经化学指示物、生物指示物和B-D测试包等3项验证,全部合格。生物安全室内配备的污水处理系统,经嗜热脂肪芽孢杆菌芽孢验证,符合安全排放要求。生物安全室内配备的汽化过氧化氢消毒器,经枯草杆菌黑色变种芽孢菌片对消毒效果进行验证,亦达到合格要求。结论依据我国现有通用性标准规范,对高等级生物安全实验室关键消毒灭菌设备(压力蒸汽灭菌器、污水处理系统和汽化过氧化氢消毒器)性能进行验证,均达到规定的指标要求。     

压力蒸汽灭菌生物监测效果影响因素的观察

压力蒸汽灭菌效果生物监测法是利用嗜热脂肪杆菌芽孢的活菌对灭菌效能进行监测,根据其微生物的死亡情况以判断灭菌是否成功。它是确定压力蒸汽灭菌物品达到灭菌与否的最可靠方法。1方法1.1材料生物指示剂是由北京四环卫生药械厂生产的ME-型压力蒸汽灭菌生物指示剂。其指示菌为嗜热脂肪杆芽孢,菌片含菌量为5.0×105cfu/片～5.0×106cfu/片(自含式);配以专用56℃培养器。1.2监测方法将2支生物指示剂管置于标准试验包中心部位,将试验包放于MQ-0.8Ⅱ型脉动真空蒸汽灭菌器灭菌柜室内排气口上方,灭菌器处于满载状态。操作过程是将灭菌器柜室反复…     

过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果及其影响因素研究

目的研究过氧化氢等离子灭菌器灭菌效果及其影响因素。方法采用载体定性灭菌试验方法,以两种指标菌芽孢为对象,对过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果及其影响因素进行了观察。结果过氧化氢低温等离子体单周期灭菌处理,对规范包装的缝合针、硅胶管、腔镜、电刀等均能达到灭菌合格,而对棉织物、纸类、粉剂、水剂灭菌后均不合格。潮湿或干燥不彻底的金属管道和塑料管道不能达到完全灭菌;对携带有机物的物品不能达到完全灭菌。过氧化氢低温等离子体对嗜热脂肪杆菌芽孢SSIK31株与ATCC 7953株杀灭效果基本一致,而对嗜热脂肪杆菌芽孢ATCC 12980株杀灭效果明显好于前2株。结论吸收性物品、干燥不彻底的物品以及物品携带有机物都明显影响过氧化氢低温等离子体灭菌效果,不同株的嗜热脂肪杆菌芽孢对过氧化氢低温等离子体抗力存在差异。     

手提式电热压力蒸汽灭菌器灭菌失败的原因分析

我院供应室于2003年7月,购买一台YXQG02型手提式电热压力蒸汽灭菌器。用于不适合脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌的物品的灭菌。为考核其灭菌性能,对其灭菌效果进行了监测。1方法按使用说明将待灭菌物品置于内桶搁架上,向器内加入3.5~4 L的蒸馏水,将盖上与放气阀相连的放气软管插入内桶的软管架内,旋紧器盖,按常规灭菌程序进行灭菌处理。灭菌效果监测是将嗜热脂肪杆菌(ATCC 7953)芽孢菌片,用纱布包裹放于通气贮物盒内,与待灭菌的物品同时,置于手提式电热压力蒸汽消毒器内中层,按上述程序进行灭菌处理。灭菌结束后,在无菌条件下,取出菌片连同…     

常压高温技术在消毒与灭菌中的应用

为观察水汽循环常压高温蒸汽锅在消毒与灭菌方面应用的可能性,用微生物培养方法对其用于培养基灭菌效果进行了检测。结果,对常压高温蒸汽锅灭菌处理后的培养基检测全部无菌生长,用嗜热脂肪杆菌芽孢菌片监测亦全部达到灭菌合格要求。结果显示,常压高温灭菌器在121℃条件下,灭菌20min,可使微生物培养基达到良好的灭菌效果,具有实际应用价值。