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相似文献
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1.
厚朴提取物长期灌胃对小鼠肾脏的损害作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察长期服用厚朴甲醇提取物对小鼠肾脏的损害作用。方法:厚朴提取物混悬液0.5ml/鼠(相当于原药材0.25g)给小鼠灌胃,每天1次,于给药后0、1、2、3个月时称体重;用RP—HPLC法测定24h尿、血、肾脏厚朴酚、和厚朴酚量;检查肾功能指标并行肾组织病理学检查。另设生理盐水、空白混悬液对照组。结果:小鼠体重未见明显改变,药物在肾脏排出的半衰期增加1h以上,血清肌酐、尿素氮和补体3及尿蛋白均增加,病理学检查有明显病理改变。结论:长期服用厚朴对小鼠肾脏具有损害作用,肾损害程度与鼠体内厚朴酚、和厚朴酚的浓度呈正相关。  相似文献   

2.
采用反相高效液相色谱法对厚朴与和厚朴生药进行含量测定与比较,结果表明:供试和厚朴生药中厚朴酚与和厚朴酚含量均高于厚朴生药,该分析测定方法简便,灵敏,准确。  相似文献   

3.
目的:对湖北道地药材厚朴及不同产地来源的厚朴的酚类成分进行聚酰胺色谱(PC)的比较研究,以期解决厚朴专属性鉴别特征.方法:应用聚酰胺色谱(PC)建立厚朴的特征图谱.结果:厚朴的PC具有相似性、特征性,且易于区别.结论:该方法可作为鉴别厚朴,并评价其质量的方法之一.  相似文献   

4.
高温致厚朴SFE-CO2萃取物中厚朴酚、和厚朴酚降解   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解影响厚朴中有效成分厚朴酚、和厚朴酚的不稳定因素.方法用HPLC法测定在不同实验条件下,厚朴SFE-CO2萃取物中厚朴酚、和厚朴酚的含量;用加速实验测定有效期.结果厚朴酚、和厚朴酚的有效期(25℃)分别为387 d和476 d.结论温度是影响厚朴酚、和厚朴酚有效期的最主要因素, 降解符合一级速度反应.  相似文献   

5.
厚朴酚和厚朴酚为厚朴的主要酚性成分,利用气相色谱法对不同商品规格厚朴的厚朴酚与和厚朴酚进行测定。结果厚朴酚含量从高至低依次为:根朴,靴朴,筒朴,枝朴,和厚朴酚含量最高的是根朴,以下依次为筒朴,靴朴,枝朴。  相似文献   

6.
不同炮制方法对厚朴主要成分的影响分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用高效液相法测量不同方法炮制的厚朴中厚朴酚、和厚朴酚含量及其探含量的变化规律,结果表明不同炮制方法对厚朴酚、和厚朴酚的含量存在着较大的影响,其中生品中厚朴酚、和厚朴酚含量最高,其余依次为水制厚朴、姜炙厚朴、酒炙厚朴、醋制厚朴、姜浸厚朴。以水制法和生姜炙方法最优,其含量与生品相近。  相似文献   

7.
湖北道地药材厚朴的高效液相对照图谱研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:对湖北道地药材厚朴及不同产地来源的厚朴进行高效液相对照图谱(HPLC-Reference Chromatrogram)的比较研究。方法:应用HPLC建立厚朴的对照图谱。结果:厚朴的HPLC-Reference Chromatrogram具有相似性、特征性,且易于区别。结论:建立厚朴HPLC-Reference Chromatrogram能为厚朴质量与植物来源的评估提供有用的信息。  相似文献   

8.
9.
黎艳  龙虹  刘虎威 《中国药学》2000,9(2):80-83
本文采用毛细管区带电泳法(CZE),以硼酸-磷酸混合体系作为背景电解质,对中药厚朴中两种具有生物活性的酚类成分(厚朴酚、和厚朴酚)进行分离。经过实验条件的优化,在0.03 mol·L~(-1)硼酸-0.01 mol·L~(-1)磷酸-20%乙醇(pH 10.80)缓冲液,检测波长294nm条件下,厚朴酚、和厚朴酚在12分钟内可获得基线分离。实验表明这种方法简便快速,准确可靠,采用外标法可同时对厚朴中的厚朴酚、和厚朴酚进行定量测定。  相似文献   

10.
6种不同厚朴炮制品中厚朴酚与和厚朴酚的差异   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究不同厚朴炮制品中厚朴酚与和厚朴酚的含量,为厚朴炮制品制订质量标准提出科学依据。方法采用HPLC法对6种不同炮制品进行检测厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果6种不同炮制品中厚朴酚与和厚朴酚的总含量依次为:生片〉姜紫苏制厚朴〉姜炙厚朴〉姜浸厚朴〉酒炙厚朴〉醋制厚朴〉盐水制厚朴。其中姜制3种方法中也存在着差异,以姜紫苏制厚朴含量最高。结论综合分析以厚朴的姜制方法较佳。  相似文献   

11.
厚朴酚与和厚朴酚含量测定方法   总被引:4,自引:0,他引:4  
黄淑彰  黎小伟 《中国药师》2002,5(8):495-496
厚朴为胃肠道疾病常用中药,具有温中下气,化湿引滞的功效。厚朴中的主要成分是厚朴酚与和厚朴酚。我国药典已将厚朴酚与和厚朴酚的含量作为厚朴的质量控制标准。据报道,各地商品中有近30种植物皮混作厚朴用。在已发现的厚朴中,对于厚朴酚及和厚朴酚的含量测定方法很多,有薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法等,但缺乏对其中厚朴酚或和厚朴酚的含量测定方法进行综合系统的报道,笔者为此对有关文献作一综述。  相似文献   

12.
目的 研究应用闪式硅胶柱色谱法从厚朴总提物中分离纯化高纯度厚朴总酚的工艺。方法 以厚朴总酚的质量分数和收率为指标,采用闪式硅胶柱色谱法从样品前处理方法、硅胶用量、洗脱溶剂、体积流量方面,优选厚朴总酚的最佳纯化工艺。结果 厚朴酚、和厚朴酚在1~100 μg/mL线性关系良好(r=0.999 9)。厚朴酚、和厚朴酚的tR值分别为9.585、6.483 min。最佳工艺为:厚朴60%乙醇提取物,用10倍量的硅胶进行装柱,以石油醚-醋酸乙酯(10:1~10:3)作为梯度洗脱溶剂,体积流量选择5 mL/min。结论 与传统工艺相比,采用闪式硅胶柱色谱法以厚朴总提物为原料,能够快速、高效纯化得到质量分数>99.5%厚朴总酚。  相似文献   

13.
高效液相色谱法测定保济丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
张柳  罗干明  霍永昌 《中国药业》2003,12(10):37-38
目的:测定保济丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量,并对两个生产厂家的样品进行含量比较。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法、C18柱,以乙腈—水—冰醋酸(60:40:2)为流动相,检测波长为294nm。结果:厚朴酚浓度在0.1061—1.6976μg/mL和厚朴酚浓度在0.0559~0.8944μg/mL内与峰面积线性关系良好,加样回收率分别为100.21%,98.83%。结论:HPLC法简便,测定结果准确、重现性好,可用于保济丸的质量控制。  相似文献   

14.
中药厚朴水提取部位经TLC检测含有厚朴酚以及和厚朴酚,体外对致龋齿突变链球菌(Streptococcus mutans)的抑杀试验结果表明:MIC为0.31—0.1g/ml,MBC为0.062—0.25g/ml。  相似文献   

15.
湖北恩施产厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的定量分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探索厚朴酚类成分的积累与分布规律。方法:采用高效液相色谱法测定厚朴酚、和厚朴酚含量,流动相为甲醇-水(78:22),检测波长为294nm。结果:树龄增长,厚朴酚与和厚朴酚总含量下降;树龄相同,酚含量与胸径、皮厚呈正相关;根皮的酚含量远高于干皮和枝皮,干皮自下而上酚含量逐渐降低,枝皮的酚含量比中上部干皮的高。结论:若单以厚朴酚与和厚朴酚含量为指标,厚朴采割年限应适当缩短;根、干、枝皮应混合用药。  相似文献   

16.
不同产地厚朴的含量测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
张元弼 《黑龙江医药》1998,11(5):278-279
厚朴为木兰科植物厚朴或凹叶厚朴的树皮或根皮。其具有温中、下气、燥湿、消痰功能。主治胸腹痞满胀痛、反胃、呕吐、宿食不消、痰饮喘咳、寒湿泻痢。主产于四川、湖北、浙江、贵州、湖南等地。由于产地不同,造成质量有所差异,本文对不同产地的厚朴的厚朴酚和厚朴酚含量进行了测定。1 试剂与仪器厚朴由黑龙江省药材公司提供。  相似文献   

17.
中药厚朴有效成分的提取分离   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:提取分离中药厚朴的有效成分。方法:以碱提酸沉法提取结合萃取与重结晶法提取分离厚朴中的酚类物质;采用阳离子交换树脂和硅胶柱提取厚朴中的生物碱。结果:分离得到厚朴酚与和厚朴酚,并且提取出脂溶性和水溶性两类生物碱。结论:上述方法提取分离厚朴中有效成分简单易行。  相似文献   

18.
张明发  沈雅琴 《抗感染药学》2021,18(9):1241-1244
中药厚朴不同溶剂的粗提取物具有体外抗各种球菌的药理作用,其中厚朴石油醚和乙醇提取物的抗球菌作用最强.厚朴酚(magnolol)及和厚朴酚(honokiol)是中药厚朴抗球菌的主要活性成分,其中厚朴酚抗球菌作用稍强于和厚朴酚.厚朴酚及和厚朴酚均能抑制金黄色葡萄球菌(以下简称"金葡菌")的自溶酶和α-溶血素、肠毒素-A、肠毒素-B的表达,阻断金葡菌的自溶和抑制其黏附功能及毒力,阻滞球菌诱导宿主细胞的炎性损伤反应.厚朴酚及和厚朴酚均能抑制被膜态金葡菌合成和释放eDNA和PIA,进而抑制生物被膜的形成,降低球菌的自我保护能力,产生抗球菌作用.本文中综述了中药厚朴及其成分厚朴酚及和厚朴酚体外抗各种球菌的药理作用,并对其研究进展做了分析.  相似文献   

19.
20.
厚朴和大叶木兰中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定   总被引:5,自引:0,他引:5  
陈德昌  刘家旺 《药学学报》1982,17(5):360-364
本文报道了用高效液相层析法,分别测定厚朴和大叶木兰中的和厚朴酚与厚朴酚的方法。高效液相层析是用YWG-CH填充柱1(250×4 mm i d),用甲醇—水(78:22)作流动相,压力72kg/cm2,和厚朴酚与厚朴酚能完全分离,且样品中其它成分对分离和测定无影响。本法简便、快速、重现性好。用本法测定了不同产地和来源的厚朴中和厚朴酚与厚朴酚的含量。也测定了大叶木兰的干皮、枝皮和叶子中的和厚朴酚与厚朴酚的含量。  相似文献   

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