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1.
特发性肺间质纤维化(IPF)是一种原因不明,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病.其发病机理尚不清楚,目前认为是自身免疫性疾病.病理过程为肺泡炎、肺间质纤维化、蜂窝肺,最终死于呼吸衰竭.属于中医“咳嗽”、“肺痿”、“肺痹”、“虚劳”等病范畴.近年来,笔者采用中西药结合治疗IPF28例,疗效满意,报道如下. 相似文献
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辨证分型治疗特发性肺间质纤维化浅识 总被引:4,自引:1,他引:4
特发性肺间质纤维化(IPF)是一种原因不明,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。其发病机理尚不清楚,目前认为是自身免疫性疾病。病理过程为肺泡炎、肺间质纤维化、蜂窝肺,最终死于呼吸衰竭。属于中医“肺痿”、“喘证”、“咳嗽”、“肺痹”等病范畴。笔者在临床中,将特发性肺间质纤维化分为5型辨证论治,即肺燥津伤型、气阴两虚型、肺气虚冷型、 相似文献
3.
周健 《实用中医内科杂志》2007,21(8):35-36
特发性肺纤维化(IPF)也称为孤立性隐源性致纤维化肺泡炎(Lone Cryptogenic Fibrosing Alveolitis,CFA),是一种原因未明的慢性、进行性间质性肺疾病。IPF以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱、最终导致肺纤维化为特征,预后不良,直至目前仍缺乏满意的治疗方法。笔者自2005年12月至2006年12月以来,应用中西医结合方法治疗本病30例,疗效满意。现介绍如下: 相似文献
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特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)又称弥漫性纤维肺泡炎,是一种原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺间质纤维化为病理特征的免疫介导的炎症性疾病。病变最终结局是胶原进行性积聚,取代正常的肺组织结构,预后不良,主要症状为进行性呼吸困难,患者最终死于呼吸衰竭。本病多为散发。发病率3-5/10万,占所有间质性疾病的65%左右。近年来发病率有增高的趋势.尤其是在老年人群中. 相似文献
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特发性肺纤维化(idiopathic pul-monary fibrosis,IPF)是指原因不明,以普通型间质性肺炎为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为播散性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。IPF可导致广泛肺纤维化,即疤痕组织,从而引起肺疤痕癌、肺泡细胞癌、腺癌等, 相似文献
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鳖甲软肝方治疗大鼠IPF的病理学观察 总被引:6,自引:0,他引:6
特发性肺间质纤维化(Idiopathic pulmonary intertitial fibrosis IPF)是一组由多种病因引起,发病机理不清,发病率5~8/100000、预后不良的肺部疾病,又称隐原性致纤维化肺泡炎。主要表现为肺泡上皮损伤,进行性组织增生及细胞外基质的无规则过量沉积,最后导致肺间质弥漫性纤维化的疾病。近年来IPF发病有明显的上升趋势,为此已经引起国内外学者的关注。 相似文献
7.
抗纤舒肺颗粒治疗特发性肺间质纤维化临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
董辉 《中国中医药信息杂志》2010,17(3):60-61
<正>特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致弥漫性肺间质纤维化为特征。目前糖皮质激素是公认的标准治 相似文献
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特发性肺纤维化(IPF)以早期为肺泡炎和肺泡结构紊乱、晚期间质纤维化为特征的疾病,发病机制目前尚不清楚.国外学者新近研究证实IPF的发生、发展与血管相关因子过度分泌、血管过度生成之间有密切关系[1-2],调节过度分泌的细胞因子和微血管生成可能会对IPF有一定的干预作用.本实验重点观察IPF大鼠血管相关因子-血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)及肺组织微血管密度(MVD)的变化,探讨中药清益合剂对IPF大鼠纤维化进程的影响. 相似文献
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肺纤维化发生与防治机理的重要因素——细胞因子作用机制研究 总被引:2,自引:0,他引:2
肺间质纤维化(Interstitial pul-monary fibrosis,简称肺纤维化或IPF)根据其病因可分为特发性和继发性两类。二者均以大量的成纤维细胞聚集、细胞外基质(Extracellular matrix,ECM)沉积并伴有炎性病变和损伤所致组织结构破坏为特征,是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。肺纤维化的发病率和病死率都在逐年增高,且缺少特异性治疗。除了SARS可引起此病 相似文献
11.
益气化纤汤治疗特发性肺纤维化34例 总被引:7,自引:0,他引:7
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病.其预后极差且缺乏有效的治疗方法,西医应用糖皮质激素和细胞毒性药物治疗,效果并不满意.笔者自1997年~2003年应用益肺化纤汤治疗IPF患者34例,疗效尚好.现介绍如下: 相似文献
12.
陈云凤 《中国中医药现代远程教育》2013,(18):1-2
特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是指原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。迄今为止对肺纤维化尚没有一种令人满意的治疗方法[1]。 相似文献
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曹世宏教授治疗肺间质纤维化的经验介绍 总被引:1,自引:0,他引:1
曹世宏教授认为,先天不足、禀赋薄弱,后天失调、肺脾肾虚及痰凝血瘀是肺纤维化发病的关键;邪热伤肺,气阴两虚,迁延不愈是特发性肺问质纤维化(IPF)的初始原因;阳气亏虚,痰凝血瘀于肺是IPF的后期表现。治疗上主张分期分型论治:肺泡炎性阶段以肺肾两虚、痰热蕴肺证为多见,当以中西医结合治之,优势互补;纤维化期则以补肺健脾益肾、化痰祛瘀通络并用。 相似文献
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张亚明 《实用中医内科杂志》2008,22(10)
特发性肺间质纤维化(IPF)是指原因不明的以肺实质炎症(肺泡炎)和进行性肺间质纤维化为特征的肺病。笔者2005年至2007年治疗27例。现将辨证施护体会介绍如下:1临床资料本组27例,均符合IPF诊断标准[1],男19例,女8例;年龄51~78岁,平均(58.2±8.3)岁。临床表现为不同程度的咳嗽,咳 相似文献
15.
肺间质纤维化(Interstitial pulmonary fibrosis,简称肺纤维化或IPF)根据其病因可分为特发性和继发性两类.二者均以大量的成纤维细胞聚集、细胞外基质(Extracellular matrix,ECM)沉积并伴有炎性病变和损伤所致组织结构破坏为特征,是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病.肺纤维化的发病率和病死率都在逐年增高,且缺少特异性治疗.除了SARS可引起此病以外,其它很多肺系疾病都可以导致肺纤维化.…… 相似文献
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吕晓东主任医师治疗肺纤维化经验 总被引:3,自引:0,他引:3
肺间质纤维化(interstitial pulmonary fibrosis,简称肺纤维化或IPF)属于弥漫性间质性肺疾病(diffuse interstitial lungdisease,DILD)范畴。根据其致病原因不同,大致可分为继发性肺纤维化(secondary pulmonary fibrosis,SPF)和特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)两大类。肺间质纤维化是一种原因不明,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。本病临床主要表现为咳嗽咯痰、进行性呼吸困难、紫绀等,同时具有慢性经过、反复发作等特点,一般预后较差。从祖国医学角度,肺间质纤维化归属于中医学中的“肺痿”一病比较合适。辽宁中医药大学附属医院吕晓东主任医师长期从事内科疾病的临床治疗工作,医理精深,学验丰富。对肺纤维化独具卓见,用药处方颇具心得,疗效显著。笔者有幸师从吕师,今将其诊疗经验介绍如下: 相似文献
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特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是指病因不明,局限于肺部的弥漫性肺问质纤维化,亦称Hamman—Rich综合征、隐源性致纤维化肺泡炎、特发性肺间质肺炎等。 相似文献
18.
督灸疗法治疗肺纤维化肺肾阳(气)虚证50例 总被引:2,自引:0,他引:2
肺纤维化(IPF)是一种原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,并最终导致弥漫性肺间质纤维化为特征,病程较长,死亡率高。根据本病肺肾阳虚、络脉不通的病机特点,2008—07—2010—03,笔者采用督灸疗法治疗肺纤维化肺肾阳(气)虚证50例,疗效满意,总结报道如下。 相似文献
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特发性间质性肺炎(IIP)是一组原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺纤维化为特征的进行性间质性肺疾病。IIP中特发性肺纤维化(IPF)最为常见。IPF诊断后5年病死率达到65%,严重威胁了人们的生命健康。 相似文献
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特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。本文就此病的中西医治疗方法进行综述。西药治疗在临床上尚无大的突破,传统医学辨证多为气阴两虚、肺肾不足、气虚血瘀、痰瘀互阻、痰热蕴肺等。通过益气养阴、补肺益肾、宣肺解毒、活备化瘀、益气活血等法治疗可逆转纤维化过程,提高患者生存质量.故提出了中医研究的方向。 相似文献