盐酸小檗碱片的紫外分光光度测定

盐酸小檗碱为抗菌药 ,主要用于急慢性痢疾、肠炎、咽喉炎、溃疡性的创伤等。其原料与片剂的含量测定方法在中国药典[1] 有收载 ,为氧化还原法 ,操作较为繁琐。本文以水为溶剂 ,采用紫外分光光度法测定盐酸小檗碱片的含量 ,方法简便、结果准确 ,现报告如下。1　仪器与测试药品日本岛津ＵＶ -2 6 5紫外分光光度计 ;盐酸小檗碱对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;盐酸小檗碱片 (市售 )。2　方法与结果2 .1　测定波长的选择精密称取盐酸小檗碱对照品 7ｍｇ于 2 5ｍｌ量瓶中 ,加水适量 ,超声溶解后加水稀释至刻度 ,作贮备液 ,精密量取贮备液 3.0…     

西地那非原料和片剂的高效液相色谱分析

目的 :建立西地那非原料和片剂的高效液相色谱质控方法。方法 :西地那非原料经过反复纯化后作为标准品 ,片剂用甲醇萃取后定容作为分析液 ,进行HPLC。分析柱 ,symmetryC1 8(3.9mm× 1 50mm ,5μL) ;流动相 ,ψ(MeOH∶ 0 .5%NaH2 PO4水溶液 (85∶1 5) ;流速 0 .6mL min,紫外检测器 ,检测波长 2 54nm。结果 :在进样量 0 .0 51 2～ 0 .384μg范围具有良好的线性关系 ,线性回归方程为y= - 0 .0 1 0 62 9+5 .733× 1 0 -6x ,西地那非原料的含量是 75 .1 0 % ,片剂含量是标示量的 98.40 %。结论 :高效液相色谱法分析西地那非原料和片剂的含量快速准确 ,是其质控的较好方法     

紫外分光光度法测定盐酸奈必洛尔片的含量

目的:建立盐酸奈必洛尔片剂含量的紫外分光光度测定法。方法:采用紫外分光光度法,以0.1mol/mL盐酸为空白对照,280nm为测定波长,测定盐酸奈必洛尔片的含量。结果:盐酸奈必洛尔在20.32～60.96μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为100.9%,RSD为1.14%(n=6)。结论:该方法操作简便、精密度好、结果可靠,适用于盐酸奈必洛尔片含量的快速测定。     

紫外吸收系数法测定左氧氟沙星注射液的含量

1　材料和方法　 75 30 G型紫外分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ,U V- 12 0 ,UV- 2 6 5及 UV- 2 5 0 1型紫外分光光度计 (日本岛津公司 ) ,Genesys- 2型紫外分光光度计 (美国 Spectronic公司 ) .左氧氟沙星 (L FX )原料 (浙江医药总公司 ,含量10 0 .2 % ,批号 2 0 0 0 0 30 2 ) ,L FX对照品 (原料重结晶 ) .含量测定溶剂为 0 .1mol· L- 1 盐酸 .取 L FX对照品用含量测定溶剂定容成 8mg· L- 1 的溶液 .另按处方比例配制其他组分的溶液 ,同法稀释 .在 2 0 0～ 4 0 0 nm波长扫描 ,L FX在 2 93nm处有最大吸收 ,而其他组分在此波长处…     

一阶导数光谱法测定盐酸左旋咪唑片的含量

盐酸左旋咪唑为抗蠕虫药 ,用于驱钩虫、蛔虫 ,并治疗丝虫病 ,中国药典[1] 有收载 ,其原料与制剂的质量控制方法均为非水滴淀法 ,本法专属性较差 ,本文参考其片剂的溶出度测定方法 ,在碱性条件下 ,一阶导数光谱法测定盐酸左旋咪唑片的含量 ,结果满意。材料与方法1　仪器与试药　　ＵＶ - 2 6 5紫外分光光度计 ;盐酸左旋咪唑对照品 (中国生物制品检定所 ) ;盐酸左旋咪唑片 (市售品 ,规格为 2 5ｍｇ/片 ) ;氢氧化钠 (分析纯 )。2　吸收光谱和测定方法的选择　　精密称取 10 5℃干燥至恒重的盐酸左旋咪唑对照品适量 ,加水溶解成每 1ｍｌ含 0 .5…     

盐酸苯丙哌酮片含量的酸性染料比色测定法

盐酸苯丙哌酮片含量的酸性染料比色测定法附属医院药剂科谭才宏，马乔春药剂教研室辛淮生，柳春华镇江焦化厂卫生所刘玉芬盐酸苯丙哌酮片（商品名为易咳嗪Ⅰ）是祛痰镇咳药物。其原料和片剂的含量测定有非水滴定法、紫外分光光度法。因受操作繁琐和辅料的影响，方法不尽理...     

紫光分光光度法测定复方磺胺甲wu唑片的含量

复方磺胺甲唑片含有磺胺甲唑 ( SMZ)和甲氧苄啶 ( TMP)两种成分 ,中国药典(1) 采用双波长分光光度法测定其含量。笔者利用 SMZ溶于氢氧化钠溶液 ,而 TMP溶于氯仿的特点 ,在同一份样品中同时分离两种成分再分别用紫外分光光度法测定两者的含量 ,方法简便 ,结果准确。现报道如下。1　仪器与药品　　分光光度计 (日本岛津 UV- 2 2 0 1型 )。复方磺胺甲唑片 (市售品 ) ,SMZ对照品 (原料经重结晶制得 ) ,TMP对照品 (原料经重结晶制得 ) ,盐酸(分析纯 ) ,氢氧化钠 (分析纯 )。2　实验条件的选择2 .1　紫外吸收光谱 :精密称取 SMZ…     

吸收系数法测定双嘧达莫片的溶出度

中国药典 1995年版与 2 0 0 0年版均采用紫外分光光度的对照品比较法〔1,2〕测定双嘧达莫 (又名潘生丁 )的溶出度 ,溶剂为 0 .1ｍｏｌ·Ｌ-1盐酸液 ;而用紫外分光光度的吸收系数法测定含量及含量均匀度 ,溶剂为 0 .0 1ｍｏｌ·Ｌ-1盐酸液〔3〕。为使方法一致 ,作者改用吸收系数法测定溶出度 ,溶剂为 0 .0 2ｍｏｌ/Ｌ盐酸液。实验结果表明 ,该法简便、准确。一、仪器与试药1.仪器 :ＺＲＳ - 4型智能溶出试验仪 (天津大学无线电厂 ) ,日本岛津ＵＶ- 2 6 0型分光光度计。2 .试药 :双嘧达莫对照品 (0 2 44 -970 1,中国药品生物制品检定所提供 ) …     

紫外分光光度法测定柱晶白霉素的含量

广谱抗生素柱晶白霉素原料及制剂含量测定 ,辽宁省质量标准中规定用微生物检定法 ,该法操作繁琐费时 ,结果误差大 ,且对柱晶白霉素片的半成品含量控制难以使用。根据柱晶白霉素在 2 30nm± 1nm波长处有最大吸收 ,我们采用紫外分光光度法 (简记UV法 )直接测定柱晶白霉素片含量 ,测定结果与微生物法比较 ,经统计分析无显著性差异 ,重现性好 ,快速简便。1　临床资料1.1　仪器与试药TU - 180 0S紫外分光光度计 (北京普析通用仪器有限公司 ) ;柱晶白霉素标准品 (沈阳药检所提供 ) ;柱晶白霉素片 :开封制药厂生产 ,批号 0 2 0 4 2 5 ;无水乙醇(…     

紫外分光光度法控制盐酸吗啉脒胍半成品的含量

盐酸吗啉胍片为抗病毒药,其原料药和片剂的含量测定方法均为非水滴定法,操作繁琐费时,根据盐酸吗啉脒胍水溶液在237nm波长处有最大吸收,采用紫外分光光度法测定其片剂的含量,获得满意的结果。     

盐酸倍他洛尔片含量的紫外分光光度法测定

目的:建立盐酸倍他洛尔片剂含量的紫外分光光度测定法.方法:采用紫外分光光度法,以水为空白对照,273 nm为测定波长,测定盐酸倍他洛尔的含量.结果:盐酸倍他洛尔质量浓度在50.02～300.04 mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为99.36%.结论:该法操作简便、精密度好、结果可靠,适用于盐酸倍他洛尔片含量的快速测定.     

RP—HPLC法检查枸橼酸西地那非中有关物质及其片剂的含量测定

目的：建立用RP－HPLC法进行枸橼酸西地那非有关物质检查及其片剂的含量测定方法。方法：采用HypersilODS2柱,以乙腈－0．015mol/L三乙胺水溶液（用磷酸调pH至6．0）（58：42）为流动相,流速1ml/min;检测波长292nm。结果：在选定的色谱条件下,有关物质与主药分离良好,枸橼酸西地那非在10－200μg/ml范围内,浓度与峰面积线性关系良好,平均回收率：99．47％,RSD＝20．0％。结论：本法可用于枸橼酸西地那非有关物质的检查及片剂的含量测定。     

紫外分光法测定吡嗪酰胺片的含量

吡嗪酰胺片是抗结核药 ,其含量测定药典法为定氮法[1 ] ,方法繁琐、误差大。本文采用紫外分光光度法测定含量 ,方法简单 ,结果准确。仪器与试药　　ＵＶ -2 50分光光度计 (日本岛津制作所 )。　　吡嗪酰胺对照品 (中国药品生物制品检定所 ,批号 0 1 78-950 1 )。　　吡嗪酰胺片 (批号 2 0 0 1 0 2 0 2、2 0 0 1 0 60 2、2 0 0 1 0 60 3、2 0 0 1 0 70 3 ,厂家 :盐城制药有限公司 )。实验方法与结果1　紫外吸收光谱　精密称取置五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重的吡嗪酰胺对照品约2 0ｍｇ ,置 1 0 0ｍｌ量瓶中 ,加水适量振摇 1 0分钟使吡嗪…     

联立方程法同时测定安比咖片中安替比林和咖啡因的含量

安比咖片是一种解热镇痛药 ,用于治疗偏头痛的复方制剂 ,主要含有安替比林、咖啡因和少量的枸橼酸。应用联立方程分光光度法 ,同时测定安替比林和咖啡因的含量 ,枸橼酸紫外无吸收 ,不干扰测定。本方法用于安替比林和咖啡因的测定相对标准偏差为 2 .2 %、3 .7% ,回收率为 99.6%～ 10 0 .8%之间 ,方法简便、快速、准确度高及重现性好等优点 ,易于应用。1　实验部分1.1　仪器和试剂　 75 2紫外分光光度计 ;安替比林和咖啡因标准储备液 ;氯仿 -乙醇溶液 ( 1∶10 ) ;试剂为分析纯。1.2　实验步骤　取样品 5 .0 0ml于 2 5 .0 0ml容量瓶中加入氯仿 …     

三阶导数光谱法测定盐酸苯海拉明片的含量

盐酸苯海拉明片含量测定方法有阴离子表面活性剂滴定法[1]和酸性染料比色法[2]等。因盐酸苯海拉明在紫外区有最大吸收[3]，而该片剂辅料也有吸收（图1），为避免干扰，本文采用三阶导数光谱法不经分离直接测定盐酸苯海拉明片的含量（图2）。1仪器设备与结果1.1仪器与试剂UV－265紫外一可见分光光度计旧本岛津制作所）；游标卡尺：精度0．05IDID；盐酸苯海拉明对照品（中国药品生物制品检定所）；盐酸苯海拉明片（制药厂提供）；水：符合中国药典规定。12实验条件测定波长范围：245～265if。；光谱带宽1。二；妞c范围（振幅）：土0．1；记…     

紫外分光光度法测定四环素片的含量

四环素片的含量测定 ,中国药典采用的是生物效价法 ,该方法操作麻烦 ,需对照品 ,而且需用较长的时间。为此本文采用紫外分光光度法测定其含量 ,本法具有精度高、操作简便、省时等优点。1　仪器与试剂紫外分光光度计 :日本岛津UV— 2 60 ;UV— 2 0 0 ;上海分析仪器厂 75 1G ;北京第二光学仪器厂WFZ80 0 -D3;天津光学仪器厂WFZ - 2 5。四环素对照品 :中国药品物制品签定所 ,批号 :30 68916。四环素片样品 :河北东龙药业有限公司。盐酸 :石家庄市试剂厂 (分析纯 )。2　测定条件的确定2 .1　测定波长的选择 :取干燥至恒重的四环素对照品 ,…     

HPLC测定枸橼酸西地那非片中西地那非及其有关物质的含量

目的建立RP-HPLC测定枸橼酸西地那非片中西地那非及其有关物质的含量.方法以乙腈-水(44∶56,v/v)为流动相,HypersilODS-2色谱柱(5μm,200mm×4.6mm)为固定相,流速为1ml/min,检测波长为292nm.结果西地那非在20～80μg/ml浓度范围内线性关系良好,RSD为1.27%,平均回收率为99.48%,最低检测限为0.1μg/ml.结论方法可用于枸橼酸西地那非片及有关物质的含量测定.     

分光光度法测定硫酸小诺霉素片溶出度方法的研究

硫酸小诺霉素片含量的测定 ,其质量标准采用微生物检定法 ,但此法不适用于溶出度的测定。本文根据硫酸小诺霉素在酸性介质中与乙酰丙酮 -甲醛反应 ,生成在紫外区有稳定吸收的二氢二甲基吡啶衍生物的原理[1] ,对硫酸小诺霉素片进行了溶出度测定 ,结果满意。1　材料1)　仪器 :ＲＣ 3Ｂ药物溶出仪 ;岛津ＵＶ 2 6 0型分光光度计 (日本生产 )。2 )　试药 :硫酸小诺霉素标准品 (中国药品生物制品检定所提供 ) ,硫酸小诺霉素原料 (江西制药有限责任公司生产 ,按卫生部标准检验符合规定 ) ,片剂赋形剂 (南昌华依制药有限公司提供 ) ,乙酰丙酮、甲醛…     

间接原子吸收分光光度法测定片剂中盐酸小檗碱的含量

盐酸小檗碱(Berberine hydrochloride,BH)及其片剂的含量测定,中国药典规定为碘量法〔1〕。本文采用间接原子吸收分光光度法测定片剂中盐酸小檗碱含量。运用离子对分析技术,萃取技术和光谱技术相结合的方法,获得满意结果。1 仪器与材料1.1 仪器GGX－2型原子吸收分光光度计(北京地质仪器厂),KY－12型Co元素空心阴极灯,乙炔钢瓶：pHs－2型酸度计(上海第二分析仪器厂)。1.2 材料盐酸小檗碱对照品(中国药品生物制品检定所,批号713－8702);盐酸小檗碱片(市售)。试剂均为分析纯,水为重蒸馏水。2 实验方法及结果2.1 标准对照品溶液的制…     

紫外分光光度法测定盐酸麻黄素注射液含量

目的 :探讨盐酸麻黄素注射液含量测定的新方法 ,以求更快速、准确地适应临床用药需要。方法 :用不同厂家不同批号的盐酸麻黄素注射液做供试品 ,用标准麻黄素做对照品 ,用紫外分光光度计测出标准品的最大吸收度 ,求出浓度与吸收度关系 ,得其回归方程 ,测其回收率。求出含量与药典法进行比较。结果 :在 2 5 6± 1nm处有最大吸收 ,以 2 5 6nm为测定波长 ,盐酸麻黄素浓度与吸收度呈标准曲线线性范围 0 .2～ 1.2mg/ml(r=0 .9999) ,平均回收率为 (10 0 .31± 1.0 2 ) % ,两种方法测定结果差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :紫外分光光度法 ,可以做为盐酸麻黄素注射液含量测定的新方法。