经期静脉滴注阿奇霉素治疗慢性附件炎临床效果观察

目的：观察经期静脉滴注阿奇霉素治疗慢性附件炎的临床效果。方法选取2015年5月—2016年4月我院收治的慢性附件炎患者86例,根据入院顺序的单双号将患者分为对照组和观察组,每组43例。对照组患者于经期结束后第4天开始阿奇霉素静脉滴注,观察组患者于经期第1天开始阿奇霉素静脉滴注。观察2组患者的临床效果及不良反应。结果观察组患者治疗的总有效率为95.35%,明显高于对照组的79.07%,差异显著（ P<0.05）;观察组患者不良反应的发生率为9.30%,明显低于对照组的25.58%,差异显著（ P<0.05）。结论经期静脉滴注阿奇霉素治疗慢性附件炎的效果显著,不良反应发生率低,是一种安全、有效的治疗措施。     

探讨经期静脉滴注阿奇霉素治疗慢性附件炎临床效果

目的探讨经期静脉滴注阿奇霉素治疗慢性附件炎临床效果。方法选择我院2014年8月-2015年10月收治的慢性附件炎患者86例,按照随机数字法分为两组。对照组患者在经期结束后5d开始行甲硝唑和阿奇霉素静脉滴注治疗,观察组患者在经期第1d开始行阿奇霉素静脉滴注治疗。观察两组患者的治疗效果,并就两组患者治疗过程中不良反应发生情况进行比较。结果观察组和对照组患者治疗总有效率分别为95.35%、86.05%两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗过程中不良反应发生率6.98%显著低于对照组16.28%,差异有统计学意义(P0.05)。结论经期静脉滴注阿奇霉素治疗慢性附件炎的效果较好,且能有效改善患者临床症状,不良反应较少,安全有效,值得临床推荐。     

经期静脉滴注阿奇霉素治疗慢性附件炎的临床效果

目的:探讨经期静脉滴注阿奇霉素治疗慢性附件炎的临床效果。方法:将60例慢性附件炎患者,随机分为两组,每组30例。对照组患者在经期结束5 d后接受甲硝唑与阿奇霉素联合静脉滴注,观察组患者则在月经周期第1天时接受甲硝唑与阿奇霉素联合静脉滴注,观察两组治疗总有效率,并统计两组不良反应发生率。结果:观察组患者的治疗总有效率为93.3%,明显高于对照组的76.7%(P<0.05)。两组均未见明显的药物相关不良反应。结论:经期给予甲硝唑与阿奇霉素联合静脉滴注方案治疗慢性附件炎患者疗效确切,安全性较高,值得推广应用。     

静脉滴注阿奇霉素联合康妇消炎栓治疗慢性附件炎疗效研究

目的 研究对慢性附件炎患者使用静脉滴注阿奇霉素联合康妇消炎栓进行治疗的效果.方法 整群选取2014年4月—2015年4月间在该院进行慢性附件炎治疗的患者78例为研究的对象,随机分成对照组与治疗组.给予对照组阿奇霉素进行治疗,给予治疗组阿奇霉素联合康妇消炎栓进行治疗,对比两组停药1周和停药1个月后的总有效率.结果 停药1周后,治疗组的总有效率(97.50%)高于对照组(85.00%);停药1个月后,治疗组的总有效率(100.00%)高于对照组(90.00%),两项指标对比,P<0.05,差异有统计学意义.结论 使用静脉滴注阿奇霉素联合康妇消炎栓对慢性附件炎患者进行治疗效果明显,适合推广应用.     

经期静脉滴注阿奇霉素治疗慢性附件炎临床研究

目的:探讨经期静脉滴注阿奇霉素治疗慢性附件炎的临床治疗效果。方法:选择慢性附件炎患者40例,分为治疗组与对照组,每组20例。治疗组主要采用在经期的第1天开始就进行静脉滴注阿奇霉素,对照组主要采用在患者月经结束之后的第2天开始进行静脉滴注阿奇霉素,观察两组患者的临床治疗效果。结果:治疗组采用经期静脉滴注阿奇霉素的方式治疗慢性附件炎,治愈15例,占75%,有效4例,占20%,无效1例,占5%,总有效率为95%。对照组采用经期结束之后进行静脉滴注阿奇霉素的方式进行治疗慢性附件炎,治愈14例,占70%,有效4例,占20%,无效2例,占10%,总有效率为90%(P<0.05)。不良反应情况,治疗组20例患者,有1例患者出现恶心,占5%,有1例患者出呕吐,占5%,有1例患者出现腹泻,占5%,总不良反应率为15%。对照组20例患者,有1例患者出现恶心,占5%,有2例患者出呕吐,占10%,有2例患者出现腹泻,占10%,总不良反应率为25%。结论:在经期采用阿奇霉素治疗慢性附件炎无论是在治疗效果上,还是不良反应上,都具有显著的优势,值得临床推广。     

头孢呋辛与阿奇霉素联合应用治疗老年性肺炎并慢性肺气肿的疗效

目的:探讨头孢呋辛与阿奇霉素联合应用治疗老年性肺炎病慢性肺气肿的疗效。方法:选取收治的老年性肺炎并慢性肺气肿患者50例,将患者随机分为观察组与对照组,每组各25例。其中对照组患者以阿奇霉素静脉滴注治疗,观察组患者在此基础上联合头孢呋辛进行治疗,对两组患者的治疗效果进行比较。结果:观察组与对照组治疗总有效率分别为92%与76%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为12%;对照组为8%,组间比较,差异无统计学差异(P>0.05)。结论:头孢呋辛与阿奇霉素联合应用治疗老年性肺炎病慢性肺气肿临床效果较好,安全性较高,优于单纯阿奇霉素治疗。     

经期阿奇霉素序贯治疗慢性附件炎的疗效研究

目的研究经期阿奇霉素序贯治疗慢性附件炎的临床疗效。方法选取2015年10月至2017年9月收治的100例慢性附件炎患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组患者50例,观察组患者接受经期阿奇霉素序贯治疗,对照组患者使用阿奇霉素联合甲硝唑静脉滴注进行治疗,对比组间疗效。结果治疗后,对照组的有效率、显效率均低于观察组(P0.05),在不良反应率上,对照组同样显著比观察组差(P0.05)。结论使用阿奇霉素序贯治疗慢性附件炎能够达到较好的疗效,提升治疗的总有效率,降低不良反应发生率,具有较高的安全性,值得临床广泛应用。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性分析

目的:观察阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法:选取收治的50例支原体肺炎患儿分为观察组(25例)和对照组(25例),分别给予给予阿奇霉素序贯疗法和红霉素静脉滴注治疗。结果:观察组总有效率(96.00%)明显高于对照组总有效率(72.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组发热、咳嗽、肺部啰音消失时间及住院时间均明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组不良反应发生率为12.00%,明显低于对照组不良反应发生率44.00%(P<0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效显著,安全性高。     

经期静脉滴注阿奇霉素治疗慢性附件炎的临床研究

目的:研究经期静脉滴注阿奇霉素治疗慢性附件炎的临床效果。方法:选择2016年4月-2017年5月我院收治的100例慢性附件炎患者作为研究对象,根据随机信封法将其分为对照组(n=50)与研究组(n=50),对照组经期结束后第5d开始静脉滴注阿奇霉素治疗;研究组经期第1d开始静脉滴注阿奇霉素治疗,对比分析两组临床治疗有效率、不良反应发生率。结果:研究组临床治疗有效率明显高于对照组,且不良反应发生率明显低于对照组P0.05。结论:给予慢性附件炎患者经期静脉滴注阿奇霉素治疗,既可提高临床治疗效果,又可降低不良反应,值得临床推广应用。     

阿奇霉素静脉滴注治疗支气管哮喘的可行性及安全性

目的:观察阿奇霉素静脉滴注治疗支气管哮喘的临床疗效,对其可行性和安全性进行评估。方法:选取支气管哮喘患者100例,随机分成两组,各50例。对照组在基础治疗基础上给予青霉素、头孢类、氨基甙类、左氧氟沙星抗感染治疗。观察组在基础治疗的基础上,给予阿奇霉素静脉滴注治疗。观察两组治疗疗效以及不良反应情况。结果:观察组总有效率(96%)高于对照组总有效率(76%),观察组哮鸣音、喘息、咳嗽症状消失时间均短于对照组,且观察组不良反应共3例(6%)低于对照组6例(12%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素静脉滴注治疗支气管哮喘具有可行性,疗效较显著,安全性较高。     

超短波联合阿奇霉素和奥硝唑治疗慢性盆腔炎疗效分析

目的探讨超短波联合阿奇霉素和奥硝唑治疗慢性盆腔炎的治疗效果。方法 156例慢性盆腔炎的患者随机分为治疗组和对照组,每组78例。治疗组采用阿奇霉素和奥硝唑静脉滴注,同时加用超短波治疗。对照组采用左氧氟沙星和甲硝唑静脉滴注。观察两组患者的疗效、不良反应以及复发情况。结果治疗组治疗有效率为93.59%;对照组为82.05%,差异具有统计学意义(χ2=5.97;P<0.05)。治疗组治疗后6个月复发率为10.93%,对照组为25.00%,差异具有统计学意义(χ2=4.09,P<0.05)。结论超短波联合阿奇霉素和奥硝唑治疗慢性盆腔炎能够有效提高治疗效果,降低慢性盆腔炎的复发率。     

阿奇霉素治疗小儿肺炎120例临床效果观察

目的:探讨阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性,为临床下一步工作提供借鉴。方法:随机将240例小儿肺炎患者分为两组,每组120例。在镇咳等常规治疗方法的基础上,对照组采用红霉素治疗;观察组采用乳糖酸阿奇霉素治疗。比较两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间及不良反应。结果:观察组治疗总有效率(91.67%)显著优于对照组(75.83%),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组肺部湿啰音和咳嗽消失时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率(18.33%)显著优于对照组(52.50%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用乳糖酸阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床疗效良好,恢复时间短,不良反应少,安全性高,值得在临床中推广应用。     

经期静脉滴注阿奇霉素治疗慢性附件炎临床研究

目的观察并探讨经期静脉滴注阿奇霉素治疗慢性附件炎的临床治疗效果。方法研究开展于2016年1月至2016年12月,随机选取在此期间入院治疗慢性附件炎的80例患者,按照入院顺序分为治疗组与参照组,每组40例。治疗组患者在经期第1 d开始静脉滴注阿奇霉素,持续4 d用药;参照组在经期结束后第4 d静脉滴注阿奇霉素,持续4 d,对比治疗效果。结果治疗组患者的治疗总有效率明显高于参照组,差异明显,有统计学意义P0.05;治疗组的复发率明显低于参照组,差异明显,有统计学意义。结论经期滴注阿奇霉素对治疗慢性附件炎效果更佳,治疗后复发率更低。     

热淋清联合阿奇霉素治疗宫颈衣原体感染的效果观察

目的:观察热淋清联合阿奇霉素治疗宫颈衣原体感染患者的效果。方法:选取90例宫颈衣原体感染患者作为研究对象,并按照随机数字表法分为对照组和观察组各45例,其中对照组接受阿奇霉素治疗,观察组接受热淋清联合阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后两组炎症因子水平较治疗前均有所降低,且观察组炎症因子水平低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组阴道清洁度Ⅰ度的比例明显高于对照组,Ⅱ度、Ⅳ度的比例明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为6.67%,对照组不良反应发生率为8.89%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:热淋清联合阿奇霉素治疗宫颈衣原体感染患者的效果优于单纯阿奇霉素治疗效果。     

阿奇霉素在治疗急性肠炎中的应用价值

目的:分析阿奇霉素在急性肠炎治疗中的应用价值。方法:选取急性肠炎患者82例,按照治疗方案分为对照组和观察组,均给予常规基础治疗,在此基础上对照组给予培氟沙星,观察组给予阿奇霉素,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组患者的临床疗效95.24%明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:急性肠炎治疗中,在常规治疗基础上应用阿奇霉素效果显著,且具有一定的安全性,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的探讨分析阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法选择2010年6月~2011年6月间收治的82例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,按照治疗方法随机分为观察组(42例)和对照组(40例),比较两组患儿的临床疗效以及不良反应.结果观察组患者总有效率为90.48%,显著高于对照组总有效率72.50%,差异具有统计学意义(χ2=4.4295,P<0.05);观察组患儿的临床症状消失时间、平均住院时间均短于对照组;观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组[14.28%(6/42)比35.00%(14/40)](χ2=4.7670,P<0.05).结论阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎方面疗效明显,不良反应少,值得临床推广使用.     

阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效观察

目的:对阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效以及安全性进行观察研究。方法:将100例支原体肺炎患儿随机分成治疗组和对照组,每组50例。治疗组按10 mg/(kg.d)静脉滴注给予注射用阿奇霉素,1次/d,连续5 d,停药3 d为1个疗程;对照组按15～30 mg/(kg.d)静脉滴注给予红霉素,2次/d。结果:治疗组体温恢复时间与胸闷、气促缓解时间均显著短于对照组(P<0.05),咳嗽消失时间和平均住院时间均极显著短于对照组(P<0.01)。治疗组总有效率为94.0%,对照组总有效率为76.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组胃肠道不良反应发生率为6.0%,对照组的发生率为42.0%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎具有疗效好、安全性高、不良反应少及住院时间少等优点。     

观察经期阿奇霉素序贯治疗慢性附件炎的临床效果

目的探讨经期阿奇霉素序贯治疗慢性附件炎的临床效果。方法在2014年1月至2015年1月期间来我院妇科接受诊治并自愿参与实验的慢性附件炎患者中选择122例,根据其治疗意愿的差异,将其分别定义为两个小组,观察组为61例,采取经期阿奇霉素的序贯治疗;对照组为61例,应用常规的方式进行治疗。治疗完成后,对比两个组别的临床效果。结果对照组患者的总有效率为78.69%(48/61),观察组患者的总有效率为91.80%(56/61),两个小组在临床疗效方面比较,数据差异具有统计学意义(P0.05)。结论经期阿奇霉素序贯治疗慢性附件炎的临床效果比较明显,具有较高的临床价值,值得推广。     

阿奇霉素与左氧氟沙星治疗老人支气管肺炎的疗效对比

目的比较左氧氟沙星和阿奇霉素治疗老人支气管肺炎的临床疗效与安全性。方法将98例老人支气管肺炎患者随机分为两组,观察组49例给予阿奇霉素治疗,对照组49例给予左氧氟沙星治疗,两组疗程均为2周。对比观察两组临床疗效。结果观察组总有效率为95.9%,对照组总有效率为93.9%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组临床症状缓解或消失时间比较差异无统计学意义(P>0.05),平均住院时间差异无统计学意义(P>0.05),但治疗费用差异有统计学意义(P<0.01),观察组的费用较高。对照组不良反应发生率为32.65%(16/49),观察组不良反应发生率为12.24%(6/49),两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(χ2=5.861,P<0.05)。结论阿奇霉素与左氧氟沙星治疗老人支气管肺炎效果相当,但阿奇霉素不良反应发生率较低,易被老年患者接受。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的效果

目的:观察左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的效果。方法:选取90例宫颈炎患者作为观察对象,依据随机数字表法将其分为对照组和研究组各45例,其中对照组给予阿奇霉素治疗,研究组在对照组的基础上联合左氧氟沙星治疗,比较两组临床疗效、治疗前后的症状积分及不良反应发生情况。结果:研究组的治疗有效率为95.56%(43/45),明显高于对照组的82.22%(37/45),差异有统计学意义(P<0.05);研究组症状(小腹不适、外阴瘙痒、会阴疼痛、分泌物异常、尿道不适)积分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:与单用阿奇霉素治疗相比,左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的效果更显著,可有效改善患者的临床症状,且不良反应少。