复方甲硝唑霜的配制和含量测定

为了配合临床需要,我们研制了复方甲硝唑霜,对该制剂中甲硝唑和吡哌酸的含量测定进行探讨,总结如下。 1 处方及制法 1.1 处方甲硝唑20g,吡哌酸2g,乳膏基质加至100g。     

以聚醚为基质研制耳用滴丸

采用水溶性非离子型表面活性剂聚醚作基质制备吡哌酸耳用滴丸。与 PEG 制备的滴丸比较,两种滴丸的溶出度和透皮吸收率有显著差异。聚醚所制滴丸溶出及吸收均较慢,但制备工艺简单,兔口服给药的药动学参数两种滴丸未见差异。     

不同类型基质的水杨酸软膏体外释放性研究

目的:通过测定不同基质的水杨酸软膏体外释药速率,考察不同的基质对水杨酸软膏体外释药速率的影响。方法:制备不同基质的水杨酸软膏,以小鼠离体皮肤作为渗透膜,采用TP-5型智能透皮扩散仪对水杨酸软膏作透皮扩散实验,定时取样,用紫外分光光度仪测定渗透液中药物含量。结果:释药速率顺序依次为:水溶性基质>油/水型乳剂型基质>水/油型乳剂型基质>油溶性基质。结论:水溶性基质中的药物释放、穿透、吸收最快,油/水型乳剂型基质次之,水/油型乳剂型基质再次之,油溶性基质中最差。研究结果为水杨酸软膏基质的选择提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定复方吡哌酸片中吡哌酸及甲氧苄氨嘧啶的含量

高效液相色谱法测定复方吡哌酸片中吡哌酸及甲氧苄氨嘧啶的含量山东医科大学云门制药厂青州２６２５００李世彩，曹玉华，刘泳临床上吡哌酸（ＰＰＡ）主治急性尿路感染和细菌性痢疾，其与甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）合用，作用尤为明显［１～３］。复方吡哌酸片为报批新药，每...     

反相离子对高效液相色谱法测定吡哌酸片的含量

反相离子对高效液相色谱法测定吡哌酸片的含量河南省药品检验所４５０００３陈珍珊王雪琴郭华杨苑健＊吡哌酸（简称ＰＰＡ）是８０年代首创新型全合成广谱抗菌药。临床上广泛用于肠道、胆道及泌尿系统感染［１］。ＰＰＡ片的含量测定有紫外分光光度法［２］、荧光分光光度...     

复方甲硝唑凝胶的研制

复方甲硝唑凝胶是以卡波姆９４０为基质的水溶性透明凝胶，主要成分为甲硝唑，地塞米松磷酸钠可用治疗口腔溃疡和牙周炎等，本文介绍了复方甲硝唑凝胶的处方组成，制备方法，含量测定和质量标准，凝胶中甲硝唑和地塞米松的含量采用褶合曲线分析法不经分离同时测定，制作简单，快速。     

吡哌酸的电化学行为研究及其单扫示波极谱测定

吡哌酸在ｐＨ４．５,０．２ｍｏｌ／Ｌ的醋酸盐缓冲溶液中有灵敏的单扫极谱吸附波。在６×１０－８～２×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内吡哌酸的浓度与其波高成直线关系,检测下限２×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。利用该波测定了吡哌酸片中吡哌酸的含量,结果满意。吡哌酸在该溶液中的汞电极上的吸附服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温线,吸附系数β＝５．４×１０５;电极反应的电子传递系数α＝０．６８,表面电极反应速率常数ｋｓ＝０．６８ｓ－１。     

复方甲硝唑凝胶的研制

复方甲硝唑凝胶是以卡波姆９４０为基质的水溶性透明凝胶，主要成分为甲硝唑、地塞米松磷酸钠，可用于治疗口腔溃疡和牙周炎等。本文介绍了复方甲硝唑凝胶的处方组成、制备方法、含量测定和质量标准。凝胶中甲销唑和地塞米松的含量采用褶合曲线分析法不经分离同时测定，操作简单、快速。     

吡哌酸片的二阶导数分光光度测定

采用二阶导数分光光度法测定吡哌酸片的含量。回收率在９９％以上。本法与药典法结果基本一致，且可省去过滤和测定对照液的步骤，操作简单，结果准确。     

复方盐酸林可霉素凝胶的研制

复方盐酸林可霉素凝胶是以卡波姆９４０为基质的水溶性透明凝胶，主要成分为盐酸林可霉素、成纤维细胞生长因子，可用于治疗皮肤科各种化脓性感染、溃疡等。本文介绍了复方盐酸林可霉素凝胶的处方组成、制备方法、含量测定和质量标准。凝胶中盐酸林可霉素的含量采用抗生素微生物检定法进行测定，操作简单，无需特殊设备。