一次性输液器终端滤器对输液中微粒影响的考察

目的：考察一次性输液器终端滤器对输液中不溶性微粒的影响。方法：使用不溶性微粒分析仪针对不同厂家各种输液器以有终端滤器和无终端滤器对各粒径微粒进行测定。结果：终端滤器对２５，１０，５μｍ粒径的微粒均有滤过作用，对２μｍ粒子也有滤过作用。不同厂家生产的输液器质量不同，有的输液器终端滤器几乎不起作用。结论：要加强一次性输液器的质量管理，确保病人输液的安全     

一次性液器终端滤器对输液中微粒影响的考察

目的:考察一次性输液器终端滤器对输液中不溶性微粒的影响.方法:使用不溶性微粒分析仪针对不同厂家各种输液器以有终端滤器和无终端滤器对各粒径微粒进行测定.结果:终端滤器对25,10,5μm粒径的微粒均有滤过作用,对2μm粒子也有滤过作用.不同厂家生产的输液器质量不同,有的输液器终端滤器几乎不起作用.结论:要加强一次性输液器的质量管理,确保病人输液的安全.     

输液器对氨苄青霉素输液微粒的影响

本采用KF-4型微粒计数器，比较两种输液器对输液微粒的影响；结果显示：具终端滤器输液器可降低原输液的微粒数，其中≥10um、≥25um最显（p<0.01)；开放式输液器则增加原输液的微粒数（p<0.01或p<0.05)。     

一次性输液器对输液质量的影响

一次性输液器对输液质量的影响田伟强，吴华芬，陈高梁（浙江省丽水地区人民医院龙泉３２３７００）输液中不溶性微粒对人体危害极大。中国药典规定了对输液进行微粒检查。为防止输液过程污染，一次性输液器装有空气过滤器和终端滤器，以阻止微粒和微生物进入。为检验其效...     

改良式两步排气法排尽输液器终端滤器内空气的效果观察

输液管终端滤器是固定于输液管末端过滤药液中不溶性微粒进入人体的重要部件,但在临床输液过程中,时有发现有微量气泡从终端滤器内逸出于头皮针延长管内,处理起来费时费力,有时来不及处理就输入患者体内。安全量的微小气泡进入人体虽不会引起较大危害,却会使患者恐惧、担心,甚而引发医疗纠纷。我院采用两步法排尽输液器终端滤器内空气的两步排气法,在实际操作过程中又进行了改良,并与传统排气法进行了分组实验比较,现报告如下。     

国产ST_4型纤维式终端滤器对静注微量用药含量影响的实验观察

输液微粒危害不仅来源于输液制备的全过程,而且也来自输液器具,输液时配伍的各种药物、静注用小剂量的针剂、抗生素及药物配伍后的变化。因此,在输液器终端增加一个滤器作为最后消除微粒的安全措施确有必要。对终端滤器的要求是,可滤除一定径度的微粒,无毒、无热原、无碎屑脱落,不应影响静注用药物的含量,至少不应影响治疗用剂量,尤其是对某些静注微量剧药含量。为此我们选择了中国药典(1977年版)收载的几种一次给药量在100mg以下的、大部份药品在紫外区有吸收的静注药物,作了过滤前后药物     

ST型终端滤器截留异物效果临床考查

输液中微粒异物的临床危害国内外已大量报道,为了使输液更为安全有效,现已出现了多种输液终端滤器。我们对ST 型输液终端滤器(以下简称ST 滤器)的临床使用效果进行了联合考查。ST 滤器材料选用260目尼龙绢筛网,过滤面积26.74mm~2。按国家标准GB2014—8的规定,260目尼     

一次性输液器终端滤器滤除输液中微粒效果的考察

目的：考察3个医院使用的终端滤器除微粒的效果方法：取复方丹参注射液20mL加入5％ GS500mL中，经输液器终端滤器过滤，弃去初滤液约50mL，取续滤液80mL；除去滤器，弃去初溶液约50mL，取续溶液80mL做对照，按中国药典2005年版二部附录微粒检测项下测定过滤液与未过滤液微粒数，并计算滤除率结果：不同厂家的输液器终端滤器对6种微粒的滤除率，经PEMS软件包处理，≥3μm、≥20μm、≥25μm的微粒，其结果无显著性差异（P〉0．05）；≥5μm、≥10μm、≥15μm的微粒，其结果有显著性差异（P〈0．05）、同厂不同批号输液器终端滤器，对微粒的滤除率有2个厂6个批号之间存在显著性差异（P〈0．05）；其余均无显著性差异（P〉0．05）结论：5个厂家的输液器终端滤器对≥20μm和≥25μm 2种微粒的滤除率，均无显著性差异（P〉0．05），均可达80%以上。     

对国内输液终端滤器性能的考察与评价

本文阐述了国产输液终端滤器的外观指征及特点,并对部分终端滤器的微粒截留率及滤速进行了实验性考察。结果证明,国产终端滤器对滤除输液中2μm的不溶性微粒具有显著效果(p<0.01);对10～25μm粒径的微粒的截留效果,除少数滤器外均能达到国家标准,但截留5μm微粒的效果绝大部分仍不理想;流速虽不影响临床输注,但在使用中除袋式等少数滤器外,均不宜排气。     

核孔滤膜精密过滤器输液器预防输液反应的探讨

目的 探求适合临床使用而又更能预防微粒引起输液反应的方法。方法 实验组应用核孔膜输液器4090例,对照组应用纤维膜输液器4490例,观察临床输液过程,统计输液反应发生情况,将资料进行X~2检验。结果 使用输液器终端过滤器为核孔膜4090例,发生输液反应2例,占0.049％,使用输液器终端过滤器为纤维膜的4490例,发生输液反应14例,占0.312％,两组比较X~2=7.94,P≤0.01,有显著性差异。结论 临床使用核孔过滤膜精密过滤器输液器优于纤维膜过滤器输液器;建议输液用的液体最好选用由统一大型工业化生产厂家提供的专业静脉输液用液体,减少液体的院前污染;建议输液液体中加药的程序最好在环境洁净的中心药房,由药师负责,充分发挥药师对药物配伍禁忌、合理用药的权威作用。     

复方氯丙嗪静滴时应注意避光

我院近期在临床输液中出现 1例输液过程中途输液器的输液管中发生颜色反应。患者由于外伤性昏迷住院 ,临床上在葡萄糖氯化钠袋装输液 2 50ｍｌ中加入复方氯丙嗪 4ｍｌ,进行静脉慢滴 ,以维持该药物的作用 ,该袋输液在滴至 4 0ｈ左右 (根据病情中途有时间间隔停用而又续用 ) ,当班护士发现输液器的输液管段终端滤器以上出现蓝色絮状团块样物质 ,即停止使用。随后取该输液管中蓝色絮状团块样物质涂片在高倍显微镜下观察呈云雾状蓝色团块 ,无结晶和颗粒状物质 ,另取剩余液体按《中国药典》1 995年版做鲎试剂内毒素试验为阴性反应 ,符合热原检查…     

加药输液和输液器导致微粒污染

输液中的不溶性微粒，对人体的致害性愈来愈受到重视，中国药典1985年版和1990年版均增加大输液不溶性微粒的检查项目．并规定了标准范围。不论制药厂还是医院制剂室，对大输液生产过程，严格按GMP的标准要求．强化了避免微粒污染的相应设施和质控手段，使大输液的质量有了很大提高，不溶性微粒多数都能控制在标准范围内。但是，由于临床输液，多有加入其它药物配伍静脉满注，有可能使大输液内微粒数增加，甚至超过规定范围，增加输液的致害性。近来临床输液，大多采用带有终端滤器的一次性输液器，代替乳胶管制作的输液器，理应使临床输…     

金属输血过滤网不宜用作输液“终端过滤器”

近年来,静脉输液中异物的问题日益引起广大医药工作者的注意。目前国外多在输液装置管路中增加一微孔滤膜终端滤器以保证输液的清洁。国内有的采用锦伦筛绢滤器以减少输液污染。但目前有     

核孔滤膜精密过滤器输液器预防输液反应的探讨

目的探求适合临床使用而又更能预防微粒引起输液反应的方法.方法实验组应用核孔膜输液器4 09 0例,对照组应用纤维膜输液器4490例,观察临床输液过程,统计输液反应发生情况,将资料进行X 2检验.结果使用输液器终端过滤器为核孔膜4090例,发生输液反应2例,占0.049%,使用输液器终端过滤器为纤维膜的4490例,发生输液反应14例,占0.31 2%,两组比较X2=7.94,P≤0.01,有显著性差异.结论临床使用核孔过滤膜精密过滤器输液器优于纤维膜过滤器输液器;建议输液用的液体最好选用由统一大型工业化生产厂家提供的专业静脉输液用液体,减少液体的院前污染;建议输液液体中加药的程序最好在环境洁净的中心药房,由药师负责,充分发挥药师对药物配伍禁忌、合理用药的权威作用.     

终端滤器简介

近年来国内外普遍采用微孔滤膜制备输液,临床输液术也在不断提高。尽管输液中微粒异物数已被控制,由于病区空气不能净化处理以及输液术的管道、器械(橡皮条、接头、注射器等)不能作到无异物、无微粒,因此,输液的终端滤器必将普遍采用。终端滤器国外早有报道,国内也作了大量工     

综合把关减少输液微粒对人体的危害

输液中的不溶性微粒（以下简称微粒）对人体造成的潜在危害已为人们所认识。为了减少输液器的微粒进人人体，部分厂家在输液器上注明，先弃去2ml后进行输注。笔者就一次性输液器在输往前应弃去若干ml较合理进行如下试验。一、试验仪器与材料不溶性微粒计数器（ZWF－4B型，空军天津医疗电子仪器研究中心制作）；带终端滤器一次性输液器（建团、江阴、玉环产各2副）6副，已知微粒数的生理盐水（经孔径0．3pm滤膜滤过）。二、方法与结果取输液器6副，分别插人生理盐水中，依次收集生理盐水，每次2ml共4次。分别加人50ml生理盐水中，测微粒数…     

自制微膜尼龙终端滤器的实验及应用

自Bruning 和Gafvan 报道输液中的微粒异物造成肺肉芽肿以来,微粒的临床危害已引起医药界的普遍关注。为了提高临床输液质量,消除微粒对输液的污染,国外普遍采用终端滤器,国内     

用ST型终端滤器分装小针剂和滴眼剂

终端过滤器已广泛用于临床输液时滤除液体中的微粒,是防止微粒对人体危害的有效措施之一。笔者用于过滤分装小针剂和滴眼剂等,具有操作方便,不需要处理滤材等优点,可供基层医疗单位参考。 ST型终端滤器(下简称滤器)头部直径0.6cm,     

输液器对氨苄青霉素钠输液微粒的影响

输液器对氨苄青霉素钠输液微粒的影响吴定国，梁英男，祝和中（武昌铁路医院，武汉４３００６３）１实验材料ＳＷ－ＣＪ－ＩＣ净化工作台（苏州净化设备厂）ＫＦ－４型微粒计数器（湘仪天平厂）终端输液器（以下简称ＦＦＩ上海医用诊察仪器厂９２１２１２）开放式输液器（...     

复方毛冬青注射液与3种输液配伍后的微粒及其pH值观察

目的观察复方毛冬青注射液分别与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液和小儿用葡萄糖氯化钠注射液3种输液配伍时的不溶性微粒及其pH值变化.方法不同剂量(4、6、8和10ml)的复方毛冬青注射液分别与100ml上述输液配伍,混合液的不溶性微粒利用微粒分析仪测定,以及其pH值利用pH/离子计仪测定.结果不同剂量复方毛冬青注射液与各输液混合其4个通道(≥25μm、≥10μm、≥5μm、≥2μm)的不溶性微粒均显著性增多(P＜0.01),且其pH也有明显变化.结论复方毛冬青注射液与3种输液配伍的不溶性微粒不符合中国药典及英国药典的质量标准,应引起重视.建议在临床应用时可在其一次性输液器加装有效的终端滤器.