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相似文献
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1.
目的分析益心舒胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗心绞痛的疗效。方法选取我院2013年1月~2014年1月收治90例心绞痛患者作为观察组,再选取同时期的90例心绞痛患者作为对照组,对照组患者采用硝酸异山梨酯片治疗,观察组患者采用益心舒胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗,对比两组患者的疗效。结果在治疗后,对比两组的总有效率,观察组总有效率高于对照组,对比两组的不良反应发生率,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对心绞痛患者采用益心舒胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗,疗效显著,能够有效缓解患者的症状,降低不良反应发生率,值得在临床上推广使用。  相似文献   

2.
硝酸异山梨酯对高血压患者脉压的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
脉压是动脉扩张性的一个指标 ,但治疗缩小脉压的药物的临床研究 ,国内少见报道。1998年 4月~ 2 0 0 0年 4月 ,我院收治 30 0例原发性高血压患者 ,脉压 >6 0 mm Hg(1mm Hg≈0 .133k Pa) ,经硝酸异山梨酯 (ISDN)临床治疗观察 ,效果良好。报告如下。一般资料 :取同期 30 0例原发性高血压患者 ,男 2 2 0例 ,女 80例 ,年龄 5 5~ 84岁。根据 1999年 WHO高血压诊断标准 ,符合 1级 30例 ,2~ 3级 2 70例。随机分为硝酸异山梨酯组 (2 0 0例 )与对照组 (10 0例 )。给药剂量和方法 :入选前停用一切降压药物 ,硝酸异山梨酯组从小剂量 (5~ 10 mg)…  相似文献   

3.
目的探讨法舒地尔联合硝酸异山梨酯对肺心病患者肺动脉压及脑钠肽(BNP)的影响。方法 90例住院肺心病患者分为观察组和对照组各45例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予法舒地尔联合硝酸异山梨酯治疗,14天后观察两组患者平均肺动脉压(MPAP)和N末端B型脑钠肽(NT-pro BNP)数值变化。结果两组患者治疗后MPAP均下降,且观察组比对照组下降更显著。两组患者治疗后血浆NT-pro BNP均明显下降,观察组比对照组下降更显著。结论法舒地尔联合硝酸异山梨酯可以明显改善肺心病患者肺动脉压及脑钠肽。  相似文献   

4.
目的探讨冠心舒通胶囊联合硝酸异山梨酯片与单服硝酸异山梨酯片治疗心绞痛的疗效。方法将280例心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,治疗组服用冠心舒通胶囊联合硝酸异山梨酯片,对照组单服硝酸异山梨酯片,疗程:4周,两组进行疗效对比分析。结果联合服用冠心舒通胶囊及硝酸异山梨酯片对心绞痛症状及心电图的改善作用显著优于单服硝酸异山梨酯片。结论冠心舒通胶囊联合硝酸酯类药物治疗心绞痛疗效确切,值得推广使用。  相似文献   

5.
目的观察左卡尼汀联合硝酸异山梨酯治疗心绞痛的临床疗效。方法选取2015年4月—2016年4月延安大学附属医院收治的冠心病心绞痛患者80例,根据入院顺序分为对照组和观察组,每组40例。在冠心病二级预防基础上,对照组患者给予硝酸异山梨酯治疗,观察组患者给予左卡尼汀联合硝酸异山梨酯治疗;两组患者均持续治疗2周。比较两组患者心绞痛症状疗效、心电图疗效,观察两组患者治疗期间药物不良反应情况。结果观察组患者心绞痛症状改善率、心电图改善率高于对照组(P0.05)。治疗期间两组患者均未出现明显药物不良反应。结论左卡尼汀联合硝酸异山梨酯治疗心绞痛的临床疗效确切,安全性较高。  相似文献   

6.
目的探究硝酸酯类药物对老年单纯收缩期高血压的疗效。方法选择2013年2月~2015年2月我院收治的老年单纯性收缩期高血压患者100例为研究对象,将其分为对照组与观察组,各50例。以常规治疗为基础,对照组使用阿托伐他汀片治疗,观察组使用硝酸异山梨酯缓释片治疗,对比血压改善情况和疗效。结果在治疗之前,两组患者的收缩压情况差异无统计学意义(P0.05)。治疗前后舒张压改善不显著(P0.05)。在完成之后,和对照组相比,观察组患者收缩压值显著较低,差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者治疗有效率为70%,观察组为92%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于高龄在单纯收缩性高血压患者,使用硝酸酯类药物对患者进行治疗,可取得满意效果。促进疾病转归,提升疗效,值得进一步在临床治疗中推广使用。  相似文献   

7.
目的分析研究晚间加服硝酸异山梨酯片联合倍他乐克片治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法观察病例120例,随机分为两组,每组60例。治疗组每天白天口服单硝酸异山梨酯胶囊40mg,每晚睡前口服硝酸异山梨酯缓释片10mg加倍他乐克片12.5mg,,每天1次,疗程40天;对照组每白天口服单硝酸异山梨酯胶囊40mg,每天1次,疗程40天。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为76.7%,两组相比差异有显著性(P0.05)。结论晚间加服硝酸异山梨酯片联合倍他乐克片治疗不稳定型心绞痛夜间心绞痛可减轻临床症状,减少夜间发作次数。  相似文献   

8.
孙红 《临床肺科杂志》2014,(11):2086-2087
目的观察短期联合多巴胺、硝酸异山梨酯治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法将40例慢性肺心病患者随机分为治疗组和对照组,每组各20人。治疗组在常规治疗基础上加用多巴胺40mg、硝酸异山梨酯20 mg静滴,每日1次,共5 d;对照组常规给予抗感染、平喘、祛痰、利尿、吸氧等治疗。结果治疗组总有效率95%,对照组总有效率65%,两组比较有显著差异(P0.05)。结论多巴胺联合硝酸异山梨酯治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效确切、安全。  相似文献   

9.
目的观察单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗缺血性心脏病的临床疗效。方法选择2012年1月—2013年9月我院收治的缺血性心脏病患者111例,将其随机分成研究组56例和对照组55例。在常规治疗的基础上,对照组给予硝酸异山梨酯片进行治疗,研究组给予单硝酸异山梨酯缓释胶囊进行治疗,两组均治疗2周,治疗后比较两组患者的疗效及不良反应。结果研究组总有效率为87.5%(49/56),高于对照组的69.1%(38/55)(χ2=5.55,P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=2.00,P0.05)。结论单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗缺血性心脏病疗效显著,且安全可靠。  相似文献   

10.
目的分析急性失代偿性心力衰竭治疗中使用重组人脑利钠肽和硝酸异山梨酯的重组人脑利钠肽和硝酸异山梨酯的效果。方法 2013年5月—2016年12月,于青海省西宁市第一人民医院收治的急性失代偿性心力衰竭患者中选取100例,随机分为两组,各50例。两组均采用常规疗法进行治疗,在此基础上,给予对照组患者硝酸异山梨酯治疗,给予观察组患者重组人脑利钠肽治疗,比较两组临床疗效。结果观察组临床治疗总有效率为98%,相较于对照组的64%更低(P0.05);相较于治疗前,两组患者治疗后的生活质量评分均有所降低,24h尿量均有所增加,且观察组改善幅度优于对照组(P0.05)。结论急性失代偿性心力衰竭治疗中使用重组人脑利钠肽的效果较硝酸异山梨酯更加显著,值得推广。  相似文献   

11.
目的 探讨硝酸异山梨酯注射液(消心痛)治疗不稳定型心绞痛(UA)时配伍用药的效果和安全性.方法 60例不稳定型心绞痛患者随机分为两组.硝酸异山梨酯联合组(治疗组)在硝酸异山梨酯治疗UA的基础上加用二丁酰环磷腺苷40 mg,静脉输注,每日1次,连续10 d.对照组给予常规UA治疗.比较治疗前后两组心绞痛发作次数及心电图所示心肌缺血和心律失常改善情况.结果 两组治疗后心绞痛发作频率减少,发作间期时间延长,心电图ST段下移恢复明显,心律失常发生率减少,与治疗前比较均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 硝酸异山梨酯联合二丁酰环磷腺苷可以改善心肌缺血,减轻冠状动脉痉挛,减少心律失常的发生.  相似文献   

12.
税典奎  丁芳 《胃肠病学》2007,12(10):626-627
原发性贲门失弛缓症尚无有效的治疗方法。目的:评价马来酸曲美布汀联合硝酸异山梨酯治疗原发性贲门失弛缓症的临床疗效。方法:54例原发性贲门失弛缓症患者分为治疗组和对照组,治疗组予马来酸曲美布汀200mg tid和硝酸异山梨酯10mg tid,对照组予硝苯地平10mg tid和硝酸异山梨酯10mg tid,疗程均为15d。结果:治疗后,治疗组的总有效率显著高于对照组(P〈0.01);两组患者的症状显著改善(P〈0.05或P〈0.01),其中治疗组吞咽困难和反食的评分显著低于对照组(P〈0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合硝酸异山梨酯能有效改善原发性贲门失弛缓症的吞咽困难和反食症状,其临床疗效明显优于硝酸异山梨酯联合硝苯地平。  相似文献   

13.
目的 探讨低分子肝素辅助治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)合并心力衰竭的临床疗效.方法 选取2010年8月-2012年8月我院收治的肺心病合并心力衰竭患者62例,将其随机分为观察组和对照组,各31例.对照组给予硝酸异山梨酯治疗,观察组给予低分子肝素联合硝酸异山梨酯进行治疗,比较两组患者临床疗效和不良反应情况.结果 经过药物治疗后,观察组的总有效率为90.3%,高于对照组的71.0%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗期间均未出现严重不良反应.结论 肺心病合并心力衰竭患者在常规治疗的基础上加用低分子肝素,可明显减轻临床症状,提高治疗效果,值得在临床上应用和推广.  相似文献   

14.
目的:观察低分子肝素加硝酸异山梨酯治疗不稳定性心绞痛(UAP)的疗效。方法:68例UAP病人分成治疗组与对照组。对照组进行常规治疗;治疗组在常规治疗基础上,加用硝酸异山梨酯20 mg加入5%葡萄糖250 ml中静滴(40~80μg/min),1次/d;低分子肝素钙0.4 ml皮下注射,2次/d,3天后改为1次/d,共1周。观察心电图,UAP发作次数、强度及血液流变学参数。结果:治疗组比对照组UAP的显效率显著增加,心绞痛缓解、消失时间显著缩短(P均<0.01)两者差别显著。结论:低分子肝素联用硝酸异山梨酯能很好地控制UAP的发作,且无明显的副作用。  相似文献   

15.
目的探讨硝酸酯类药物对老年单纯收缩性高血压的临床疗效。方法选取2011年8月至2013年8月我院收治的100例老年单纯性收缩性高血压患者,依据随机数字表法将这些患者分为两组,即观察组(50例)和对照组(50例)。给予对照组患者阿托伐他汀药物治疗,给予观察组患者阿托伐他汀+硝酸酯类药物硝酸异山梨酯缓释片联合治疗,然后对两组患者治疗前后的血压变化及临床疗效进行统计分析。结果治疗前两组患者的收缩压之间的差异不显著(P0.05),治疗后观察组患者的收缩压明显比对照组低(P0.05);但两组患者治疗前后的舒张压之间的差异均不显著(P0.05);观察组患者治疗的总有效率94.0%(47/50)明显比对照组62.0%(31/50)高(P0.05)。结论硝酸酯类药物对老年单纯收缩性高血压的临床疗效显著,值得推广。  相似文献   

16.
单硝酸异山梨酯注射液治疗充血性心力衰竭80例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察单硝酸异山梨酯注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法 对照组(82例)用常规治疗方法,即强心、利尿,扩血管等治疗.治疗组(80例)在常规治疗方法的基础上加用单硝酸异山梨酯注射液100 mL静脉输注,每日1次,7 d为1个疗程.结果 经治疗(1~2)个疗程后,治疗组总有效率97.5%,对照组为76.8%.结论 单硝酸异山梨酯治疗CHF安全有效.  相似文献   

17.
目的研究在治疗心绞痛中采取硝酸异山梨酯片与益心舒胶囊联合治疗的临床效果。方法此次研究目标为我院2015年12月至2016年12月期间收治的64例心绞痛患者,以随机数字表法随机分为两组,即为参照组(n=32)与实验组(n=32),将采取硝酸异山梨酯片单独治疗患者当做参照组,将采取硝酸异山梨酯片与益心舒胶囊联合治疗患者作为实验组,分析对比两组心绞痛患者经不同治疗后组间差异情况。结果实验组心绞痛患者发作频率(3.01±0.54)次/周、持续时间(1.54±0.65)min、治疗总有效率96.87%等指标显著优于参照组患者发作频率(3.66±0.21)次/周、持续时间(3.21±0.23)min、治疗总有效率75%,组间存在差异,故形成统计学意义(P0.05)。结论将硝酸异山梨酯片与益心舒胶囊联合治疗应用在心绞痛患者中疗效显著,可缩短发作次数以及持续时间,值得应用。  相似文献   

18.
目的观察硝酸异山梨酯注射液在慢性肺源性心脏病急性加重期中的临床疗效。方法入选慢性肺源性心脏急性加重期患者59例,随机分为两组:硝酸异山梨酯治疗组与未使用硝酸异山梨酯组。结果硝酸异山梨酯可较好地改善此组患者心功能,总有效率90.0%。结论硝酸异山梨酯作为血管扩张剂,可用于慢性肺源性心脏病急性加重期的治疗。  相似文献   

19.
目的评价硝酸异山梨酯、缬沙坦、依那普利联合治疗肺心病失代偿期的疗效。方法治疗组在常规治疗基础上联合口服依那普利5~10mg/d、缬沙坦20~40mg/d、硝酸异山梨酯30~60mg/d,根据患者血压和耐受情况调整剂量。两组患者治疗前后分别进行CAPS评分,并观察患者的临床疗效、住院时间和不良反应发生情况。结果治疗组的总有效率、住院时间均优于对照组(P>0.05);不良反应无统计学意义(P>0.05)。结论硝酸异山梨酯、依那普利、缬沙坦联合治疗肺心病失代偿期疗效好。  相似文献   

20.
目的探讨乌拉地尔治疗高血压合并急性心力衰竭的临床效果。方法选取我院收治的82例高血压合并急性心力衰竭病人为此次研究对象,随机将其分为两组,各41例。对照组给予硝酸异山梨酯注射液治疗,观察组给予乌拉地尔治疗,比较两组临床治疗的有效性及安全性。结果观察组治疗有效率为90.24%,不良反应发生率为7.32%,与对照组治疗有效率70.37%、不良反应发生率24.39%比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组心率变化明显优于对照组(P0.05)。结论乌拉地尔治疗高血压合并急性心力衰竭的安全性和有效性明显优于硝酸异山梨酯注射液,可改善病人的血压和心率。  相似文献   

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