RP-HPLC法同时测定蓝芩口服液中栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定蓝芩口服液中栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的含量。方法：采用Nova-PakC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm），流动相组成为：A：乙腈，B：乙腈-0．5％三乙胺水溶液（磷酸调pH3．1）（15：85）梯度洗脱；流速1．0ml·min^-1；检测波长254nm。结果：栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的线性范围分别为：0．5～2．5μg（r=0．9999），0．21～1．26μg（r=0．9994），0．05μg～1.59μg（r=0．9998）。平均回收率：栀子苷为100．8%，RSD=1．6％（n=9）；黄芩苷为101．3％，RSD=2．0%（n=9）。盐酸小檗碱为100．0％，RSD=2．3％。（n=9）结论：方法简便，准确可作为蓝芩口服液的质量控制标准。     

高效液相色谱法定量分析黄芩苷粗品中4种黄酮类成分

目的：建立黄芩苷粗品中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法，以便控制其质量。方法：固定相用Agilent ZORBAX SB-C18柱（5μm，4．6mm×250mm），苷流动相为甲醇-水-冰醋酸（49：51：0．2），苷元流动相为甲醇-水-冰醋酸（61：39：0．2），检测波长为275nm。结果：黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素线性范围分别是0．102～1．020μg（r=0．9997），0．051～0．510μg（r=0．9994），0．01～0．51μg（r=0．9995），0．02～0．20μg（r=0．9999）；平均回收率（n=5）分别为99．12％（RSD为1．55％），101．60％（RSD为2．67％），102．27％（RSD为1．92％／40）和98．51％（RSD为3．13％）。结论：本方法简便、准确，可用于黄芩苷粗品的质量控制。     

HPLC法测定感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量

目的：建立HPLC法测定感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素定量方法。方法：色谱柱：Hypersil ODS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长：275nm,流速：1．0ml·min^-1,柱温：30℃。结果：黄芩苷在1．54～12．32μg（r=0．9999）,黄芩素在0．10～0．80μg（r=0．9992）及汉黄芩素在0．16～1．28μg范围内均与其峰面积呈良好的线性关系（r=0．9992）;黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素的平均回收率分别为99．4％（RSD0．4％）、98．2％（RSD1．2％）及98．8％（RSDI．0％）（n=6）。结论：方法简便,准确,重复性好,可用于感冒止咳糖浆中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量测定。     

HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量。方法采用Dikma ODS C18（迪马公司;4．6mm×200mm,5μm）色谱柱;甲醇-0．2％磷酸梯度洗脱,流速：1mL·min^-1;检测波长：270nm;柱温：30℃。结果龙胆苦苷和黄芩苷分别在0．01165-0．1745μg（r=0．9999,n=5）和0．10072-1．5108μg（r=0．9999,n=5）范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为97．5％和98．2％（n=6）。结论本方法简单、快速、准确,可用于耳聋胶囊的质量控制。     

HPLC法测定小建中颗粒中芍药苷和肉桂酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定小建中颗粒中芍药苷和肉桂酸的含量。方法采用Ultimate XB－C18（4．6×250mm,5μm）色谱柱;乙腈－水（17∶83）为流动相;流速1．0mL? min －1;检测波长230nm,柱温：30℃。结果芍药苷和肉桂酸在20－200μg? mL －1（r＝0．9999）,0．2～20μg?mL －1（ r＝0．9997）范围内线性关系良好,平均加样回收率为101．58％、99．52％, RSD 分别为2．43％（ n ＝6）和2．23％（ n ＝6）。结论本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

甘露解热口服液中黄芩苷的HPLC分析

目的建立甘露解热口服液中黄芩苷含量测定的HPLC法。方法采用HPLC法,色谱条件：Diamonsil C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）：以甲醇：水：磷酸（48：52：0．2）为流动相;流速为1mL·min的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．46％（n=6）,RSD黄芩苷的含量测定。;检测波长280nm。柱温25℃。结果黄芩苷在2．5～10μg·mL^-2内呈良好1．98％。结论本方法快速、简便．结果准确、可靠．可用于甘露解热口服液中     

HPLC测定灯盏花素缓释胶囊含量

目的建立灯盏花素缓释胶囊中野黄芩苷的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱色谱柱（4．6mm×x150mm,5μm）,柱温30℃;进样量10μL,流动相：甲醇-四氢呋喃-0．1％磷酸溶液（14：14：72）,流速1．0mL-min^-1;检测波长335nm。结果野黄芩苷在24．45～293．46μg·mL^-1范围内,峰面积与浓度的线性关系良好（r=0．9999）,野黄芩苷平均回收率为101．5％,RSD为3．616％。结论该方法简便准确,重现性好,可用于灯盏花素缓释胶囊的质量控制．     

扁咽口服液生产过程中黄芩苷转移率的研究

目的建立高效液相色谱法测定扁咽口服液中黄芩苷的含量,对其在生产过程中的转移率进行评价。方法色谱柱：Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.5%冰醋酸溶液（45∶55）;流速：1.0 ml/min;检测波长：277 nm;柱温：30℃;进样量：10μl。结果黄芩苷浓度在1.064～106.4μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率（n=6）为101.26%,RSD为1.92%。黄芩苷由药材到中间品及由中间品到成品的转移率分别为17.2%～19.0%和78.7%～79.4%。结论该方法快速、简便、准确,可用于扁咽口服液的质量控制和生产工艺评价。     

高效液相色谱法测定小儿牛黄清肺片中黄芩苷含量

目的建立小儿牛黄清肺片中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-0．2％磷酸（45：55），检测波长为278nm。结果黄芩苷进样量在0．03036—0．7590μg范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．5％，RSD为1．6％（n=6）。结论HPLC法简便，重现性好，可作为小儿牛黄清肺片的质量控制方法。     

HPLC法测定小儿百部止咳糖浆中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的建立小儿百部止咳糖浆中橙皮苷和黄芩苷的含量测定方法。方法色谱柱：Kromasil C18（4．6mm×250mm）;流动相：乙腈-水-磷酸（33：67：0．2）,流速：0．8mL·min^-1．检测波长：283nm,进样量20μL。结果橙皮苷和黄芩苷分别在10μg·mL^-1～61μg·mL^-1和25μg·mL^-1～153μg·mL^-1浓度范围内．两者r=0．9999,黄芩苷的平均回收率为99．67％。RSD为2．0％。橙皮苷的平均回收率为100．94％,RSD为2．2％。结论该法操作简便。结果可靠。可用于小儿百部止咳糖浆中橙皮苷和黄芩苷的含量测定。     

HPLC法同时测定芩翘口服液中黄芩苷、连翘苷的含量

目的：建立同时测定芩翘口服液中黄芩苷、连翘苷含量的方法。方法：色谱柱为Inertsil ODS-SP（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11.5 g,加适量水使溶解,加磷酸1 ml,用水稀释至1 000 ml）-乙腈（75∶25）;流速：1.0 ml·min^-1;柱温：25℃;检测波长：278 nm。结果：黄芩苷线性范围为0.203-4.064μg,r=0.999 8,平均回收率100.9%,RSD为1.7%（n=5）;连翘苷线性范围为0.182-3.648μg,r=0.999 7,平均回收率100.5%,RSD为1.4%（n=5）。结论：该方法简便,准确,重复性好,可用于芩翘口服液中黄芩苷、连翘苷含量的测定。     

HPLC法同时测定大卫颗粒中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的含量

目的:建立同时测定大卫颗粒中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的高效液相色谱法。方法:采用Sinochrom ODS-BP（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇:30mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液,梯度洗脱,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为277nm。结果:绿原酸在10～80μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为98.85%,RSD=1.02%（n=9）;连翘苷在10～80μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9993）,平均回收率为99.17%,RSD=0.99%（n=9）;黄芩苷50～600μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为98.72%,RSD=1.10%（n=9）。结论:本方法简便易行,能够准确、快速测定大卫颗粒中的绿原酸、连翘苷和黄芩苷的含量。     

高效液相色谱双波长检测法测定苏合香丸中苯甲酸与肉桂酸的含量

目的：建立高效液相色谱双波长检测法同时测定苏合香丸中苯甲酸和肉桂酸含量。方法：采用HPLC Waters Sun Fire TM C18柱（150 mm ×4.6 mm,5μm）;以0.1%醋酸水溶液-甲醇（60∶40）为流动相,流速：1.0 mL·min-1;检测波长：0~18 min时228 nm（苯甲酸）,18.1~35 min时285 nm（肉桂酸）;进样量10μL;柱温：室温。结果：苯甲酸和肉桂酸的线性范围分别为1.0~50.0μg·ml-1（r=0.9997）,0.2~10.0μg·ml-1（r=0.9999）;平均回收率分别为96.88%（RSD=1.6%,n=9）和99.35%（RSD=1.7%,n=9）。结论：苯甲酸和肉桂酸的线性范围分别为1.0~50.0μg·ml-1（r=0.9997）,0.2~10.0μg·ml-1（r=0.9999）;平均回收率分别为96.88%（RSD=1.6%,n=9）和99.35%（RSD=1.7%,n=9）。     

波长切换HPLC法快速测定柴银口服液中绿原酸、葛根素和黄芩苷的含量

目的:建立同时测定柴银口服液中绿原酸、葛根素和黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Purospher?STAR RP-18 endcapped(55 mm×4 mm,3μm),流动相为甲醇-2%冰醋酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为327 nm(0^<4 min)、250 nm(4<4 min)、250 nm(4^<6 min)、280 nm(6<6 min)、280 nm(6¹0 min),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃。结果:绿原酸、葛根素和黄芩苷的质量浓度分别在0.436 810 min),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃。结果:绿原酸、葛根素和黄芩苷的质量浓度分别在0.436 8⁸.736 0μg/ml、0.206 48.736 0μg/ml、0.206 4⁴.128 0μg/ml和2.0604.128 0μg/ml和2.060⁴1.200μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.999 9);三者精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;平均加样回收率分别为99.57%、99.91%和100.08%,RSD分别为1.75%、1.69%和2.20%(n均为6)。结论:波长切换HPLC法简便、快速、准确、可靠,可用于柴银口服液质量的全面控制与评价。     

HPLC法同时测定菊兰感冒颗粒中绿原酸、黄芩苷和木犀草素的含量

目的：建立同时测定菊兰感冒颗粒中绿原酸、黄芩苷和木犀草素等3种成分的HPLC方法。方法：采用Diamosil C18（2）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,梯度洗脱;柱温35℃;检测波长为327 nm（绿原酸和黄芩苷）、360 nm（木犀草素）。结果：绿原酸、黄芩苷和木犀草素的线性范围分别为0.50-9.96μg·ml-1（r=0.999 8）、10.10-202.00μg·ml^-1（r=0.999 5）、0.10-2.04μg·ml^-1（r=0.999 6）;平均回收率分别为98.13%、98.80%、99.62%;RSD分别为0.65%、0.26%、0.57%（n=6）。结论：该法简便、稳定、重复性好,可用于菊兰感冒颗粒中绿原酸、黄芩苷和木犀草素的含量测定。     

UPLC双波长切换法测定银黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷的含量

目的：建立UPLC双波长切换法同时测定银黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷三个组分含量的方法。方法：采用Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.8μm）,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速：0.2 ml·min^-1,波长切换,0-5 min在324 nm波长测定绿原酸含量,5-12 min在277 nm波长测定黄芩苷、连翘苷的含量。结果：绿原酸、黄芩苷、连翘苷分别在浓度39.4-355.0μg·ml^-1（r=0.999 7）、90.0-810.0μg·ml^-1（r=0.999 9）、9.4-84.6μg·ml^-1（r=0.999 5）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.44%、98.82%、98.64%。结论：该法简便,可靠,准确,可作为测定银黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷含量的方法。     

HPLC法测定妇炎康复胶囊中黄芩苷含量

目的：建立HPLC测定妇炎康复胶囊中黄芩苷的含量。方法：采用Shim-pack VP-0DS C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．2％磷酸溶液（45：55）为流动相;流速1．0ml·min^-1;检测波长280nm;柱温：30℃。结果：黄芩苷进样量在0．10～1．22μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．1％,RSD为1．7％（n=6）。结论：方法简便、灵敏、准确,能有效地控制妇炎康复胶囊的质量。     

HPLC法同时测定复方槐花口服液中柚皮苷和黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方槐花口服液中柚皮苷、黄芩苷的含量.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB- C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(23:77);检测波长:280 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃.结果:柚皮苷和黄芩苷分别在0.194～1.742 μg·ml-1(r=0.999 5,n=5)和0.419～3.773 μg·ml-1(r=0.999 8,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.06%,RSD为1.10%(n=6)和99.27%,RSD为1.43%(n=6).结论:HPLC法操作简便,结果准确,可用于复方槐花口服液的质量控制.     

HPLC法测定痰热清注射液中黄芩苷和连翘苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定痰热清注射液中黄芩苷和连翘苷含量的方法。方法：色谱柱：Waters Symmery C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．5％冰醋酸（25：75）,检测波长：280nm,流速：0．8ml·min^-1。结果：黄芩苷、连翘苷分别在1．97～9．86μg（r=0．9997）和0．23～1．37μg（r=0．9997）浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为97．22％、97．75％,RSD分别为1．45％、3．23％（n=6）。结论：所建方法简单、快速、准确,可用于痰热清注射液的质量控制。