小儿甲状腺功能减低症

甲状腺功能减低症是由于甲状腺素产生不足引起的智能和体格发育障碍。因先天性甲状腺缺陷所致者称先天性甲状腺功能减低;地方性甲状腺功能减     

502例先天性甲状腺功能低下症患儿甲状腺超声扫描结果分析

先天性甲状腺功能低下症(congenital hypothyroidism,CH)是儿科常见的内分泌疾病之一,也是导致患儿生长障碍、智能落后的主要疾病之一.开展先天性甲状腺功能低下症患儿的甲状腺影像学研究,了解患儿的甲状腺形态和功能变化,对于进一步阐明该病的病因、发病机理,指导临床治疗具有重要的意义.作者对我市自1998年4月至2010年12月确诊的502例先天性甲状腺功能低下症患儿进行了甲状腺影像学观察,报道如下.     

先天性甲状腺功能减退症与甲状腺转录因子基因研究进展

先天性甲状腺功能减退症(CH)是最常见的新生儿内分泌疾病,其病因系先天性甲状腺发育不良或甲状腺激素合成障碍。甲状腺转录因子(TTF-1、TTF-2和Pax-8)基因突变影响甲状腺发育,可导致先天性甲状腺功能减退症。     

尽早发现甲状腺疾病的可能性及若干线索

相对来说,非地方性甲状腺肿流行区(非地甲区)甲状腺疾病的病因较为复杂,早期确诊率较低.根据我们于1979年9月～1983年3月间,在蚌埠地区(非地甲区)16,844人口中进行甲状腺疾病调查的结果,有甲状腺疾病者289人(171.6/万).各种甲状腺疾病的患病率及调查前后患者数的对比率见附表.     

先天性甲状腺功能减退症与甲状腺转录因子基因研究进展

先天性甲状腺功能减退症（CH）是最常见的新生儿内分泌疾病，其病因系先天性甲状腺发育不良或甲状腺激素合成障碍。甲状腺转录因子（TTF-1、TTF-2和Pax-8）基因突变影响甲状腺发育，可导致先天性甲状腺功能减退症。     

儿童先天性甲状腺功能减低症的护理

先天性甲状腺功能减低症(Congenital hypothyroidism,先天性甲低),又称克汀病、呆小病,是最常见的儿童先天性内分泌疾病.其病因是由于多种原因导致的甲状腺功能障碍,引起甲状腺激素分泌不足或甲状腺激素受体功能缺陷.本病又分为散发性和地方性两种,前者主要因为先天性甲状腺发育不良或甲状腺激素合成过程中酶缺陷所致,多为散发病例,少数有家族史,根据国际筛查学会的统计,世界各国的发病率约为1/2600-1/4000;后者是由于饮食中缺碘所致,多见于甲状腺肿流行的山区.先天性甲低主要表现为生长发育落后,智力低下和基础代谢率降低.如果能早期发现、早期治疗,预后大多良好.     

儿童先天性甲状腺功能减低症的护理

先天性甲状腺功能减低症(Congenital hypothyroidism,先天性甲低),又称克汀病、呆小病,是最常见的儿童先天性内分泌疾病.其病因是由于多种原因导致的甲状腺功能障碍,引起甲状腺激素分泌不足或甲状腺激素受体功能缺陷.本病又分为散发性和地方性两种,前者主要因为先天性甲状腺发育不良或甲状腺激素合成过程中酶缺陷所致,多为散发病例,少数有家族史,根据国际筛查学会的统计,世界各国的发病率约为1/2600-1/4000;后者是由于饮食中缺碘所致,多见于甲状腺肿流行的山区.先天性甲低主要表现为生长发育落后,智力低下和基础代谢率降低.如果能早期发现、早期治疗,预后大多良好.     

先天性甲状腺功能减低症25例临床分析

先天性甲状腺功能减低症是由于胚胎期和出生前后 ,甲状腺轴的发生、发育和功能代谢异常 ,引起甲状腺功能减退 ,从而导致脑和体格发育严重损害的小儿内分泌疾病[1 ] 。为了尽早诊断 ,及时治疗 ,提高先天性甲状腺功能减低症患儿生活质量 ,降低致残率 ,现将该市新筛中心 2 0 0 2年     

27例先天性甲状腺功能低下症临床误诊分析

<正> 小儿先天性甲状腺功能低下症为儿科内分泌常见病之一,是先天性甲状腺素分泌减少引起的,早期临床表现不典型,容易误诊或漏诊,使患儿不能得到有效治疗,造成中枢神经系统不可逆性损害,小儿体格和智力发育障碍。我们分析了1989以来收治的本病患儿27例,提出各种误诊情况,以供临床医师借鉴。现分析如下。1.临床资料 本组男14例,女13例,就诊时年龄19天—4月5例,4月—1岁4例,1岁—3岁7例,3岁—6岁7例,6岁—13岁4例,患儿居住地均为非地方性甲状腺肿流行区,父母非近亲婚配,无甲状腺疾病史。本组诊断除依据临床症状和体征外,均经甲状腺功能测定,用放免法测定血清T_3、T_4均低于正常,最低T_4值为0,TSH均高于正常,最高达400MZU·L~(-1),摄骨龄片全部落后于正常同龄儿,甲状腺B超检查8例,3     

广东肇庆地区新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查分析

[摘要] 目的 探讨筛查方法对肇庆地区新生儿先天性甲状腺功能减低症的控制作用。方法 分析肇庆地区2007年110月至2009年3月期间新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)的筛查结果。通过收集肇庆市新生儿出生3 d时的足跟血滤纸干血斑标本,检测促甲状腺素(TSH)筛查先天性甲状腺功能减低症。确诊指标：采用化学发光免疫分析法检测血清中TSH、FT4、FT3水平。阳性者按疾病诊疗常规进行确诊和治疗。结果 共筛查新生儿32127 例,共筛出CH可疑人数39例,初筛阳性率1：824,可疑患儿召回18例,召回率为46.1% 。召回的18例中血清检测确诊CH13例,5例为高TSH血症,CH检出率为1：2471。 结论 新生儿滤纸血斑TSH检测采用酶荧光免疫分析法,确诊患儿采用化学发光免疫分析法,两种均为较好的方法。cH治疗时间越早预后越佳。需要重新确定本市的CH的初筛阈值,减少漏诊。 [关键词 ]新生儿疾病 筛查 先天性甲状腺功能减低症     

单纯性甲状腺肿的手术治疗

单纯性甲状腺肿又称非毒性甲状腺肿,是由于甲状腺非炎症性或肿瘤性原因阻碍甲状腺激素合成而导致的甲状腺代偿性肿大,通常情况下,病人既无甲亢又无甲减表现.甲状腺呈弥漫性或多结节性肿大,女性多见.可呈地方性分布,常为缺碘所致,称为地方性甲状腺肿;亦可散发分布,主要是因先天性甲状腺激素合成障碍或致甲状腺肿物质等所致,称为散发性甲状腺肿,多发生于青春期、妊娠期、哺乳期和绝经期.我国缺碘区人口超过3.7亿,占世界缺碘地区总人口的37.4%,约有3 500万人口患地方性甲状腺肿.     

单纯性甲状腺肿的临床治疗

单纯性甲状腺肿又称非毒性甲状腺肿,是由于甲状腺非炎症性或肿瘤性原因阻碍甲状腺激素合成而导致的甲状腺代偿性肿大,通常情况下,病人既无甲亢又无甲减表现.甲状腺呈弥漫性或多结节性肿大,女性多见.可呈地方性分布,常为缺碘所致,称为地方性甲状腺肿;亦可散发分布,主要是因先天性甲状腺激素合成障碍或致甲状腺肿物质等所致,称为散发性甲状腺肿,多发生于青春期、妊娠期、哺乳期和绝经期.我国缺碘区人口超过3.7亿,占世界缺碘地区总人口的37.4%,约有3 500万人口患地方性甲状腺肿.     

甲状腺肿的临床探讨

1 单纯性甲状腺肿 单纯性甲状腺肿又称非毒性甲状腺肿,是由于甲状腺非炎症性或肿瘤性原因阻碍甲状腺激素合成而导致的甲状腺代偿性肿大,通常情况下,病人既无甲亢又无甲减表现.甲状腺呈弥漫性或多结节性肿大,女性多见.可呈地方性分布,常为缺碘所致,称为地方性甲状腺肿;亦可散发分布,主要是因先天性甲状腺激素合成障碍或致甲状腺肿物质等所致,称为散发性甲状腺肿,多发生于青春期、妊娠期、哺乳期和绝经期.我国缺碘区人口超过3.7亿,占世界缺碘地区总人口的37.4%,约有3500万人口患地方性甲状腺肿.     

新生儿先天性甲状腺功能低下筛查及治疗分析

目的 对新生儿先天性甲状腺功能低下筛查及治疗情况进行分析与探讨.方法 2007年6月～2011年5月对某地区出生3d的新生儿进行先天性甲状腺功能低下筛查,对确诊患儿采取口服左旋甲状腺素片进行治疗,并对治疗效果进行统计分析.结果 经统计,本次共调查出生3d的新生儿10万名,确诊患儿有38例,采用口服左旋甲状腺素片进行治疗后1个疗程后,各项检测指标得到很大改善,且差异具有显著的统计学意义(P<0.05).结论 对新生儿进行早期的先天性甲状腺功能低下筛查是对该病症予以早期确诊的一个重要手段,对该类疾病予以早期确诊和有效治疗,能够使患儿的治疗有效率得以显著提高,值得临床予以关注.     

先天性甲状腺功能减低症的诊疗规范及遗传学研究进展

先天性甲状腺功能减低症是婴幼儿比较常见的甲状腺疾病之一。随着新生儿筛查及检查技术的提高和普及, 甲状腺功能异常的患儿检出率提高, 这就需要临床个体化的解读和明确诊断, 并争取及早治疗。先天性甲状腺功能减低症延误诊断和治疗会引起严重儿童神经系统损害, 出现智力运动发育落后, 身材矮小及营养代谢紊乱等问题。文章通过系统梳理近年国内外指南, 帮助基层医生熟悉和掌握先天性甲状腺功能减低症的规范诊断与治疗, 减少本病对患儿各系统的损害。     

新生儿先天性疾病筛查3706例分析

先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症是新生儿最常见的先天性疾病,开展筛查工作是儿童保健的重要组成部分,是提高人口素质,减少出生缺陷的预防措施之一.按照《母婴保健法》规定为必检项目.自2002年3月至2006年12月在我院出生的新生儿共6078例,其中开展新生儿先天性疾病筛查3706例,筛查率为60.97%.现将筛查情况作回顾性分析.     

海南省新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查情况及治疗分析

目的 总结海南省2010-2011年先天性甲状腺功能减低症(Congenital hypothyroidism,CH)的筛查情况及治疗情况.方法 采集出生72 h新生儿158 524例的足跟血滴于,滤纸上,采用时间分辨荧光免疫测试法测定促甲状腺素(TSH),召回阳性者进一步测定静脉血甲状腺功能,明确诊断.确诊者立即开始给予左旋甲状腺素片替代治疗,定期检测甲状腺功能,并进行生长发育评估及智力测试,以评估疗效.结果 初筛阳性患儿1507例,确诊先天性甲状腺功能减低症50例,两年来发病率为1/3170.其中43例坚持治疗随访中,目前监测甲状腺功能正常,体格生长发育及智力测试均与正常同年龄小儿相当.结论 新生儿筛查可使先天性甲状腺减低症患儿尽早得到有效治疗,改善预后.因此应加大新生儿CH筛查及治疗重要性的宣传力度,进一步提高CH患儿的治疗率及健康水平.     

44210例新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查结果分析

先天性甲状腺功能减低症（congenititat hypothyroidism,CH）是儿科较常见的内分泌疾病之一,是由于甲状腺的发生、发育和机能异常引起的生长发育迟缓以及智力低下的疾病,此病可通过新生儿足跟血TSH检测早发现、早诊断、及时治疗,使患儿体格及智力发育正常,因此新生儿先天性甲状腺功能减低症（CH）筛查是防止病残发生、提高出生人口素质的有力措施。     

甲状腺功能减低对心脏的影响

小儿先天性甲状腺功能减低症（先天性甲低）是儿科常见的内分泌疾病，由于胚胎期和出生前后甲状腺轴的发生、发育和功能代谢异常，引起出生后甲状腺功能减退（甲低），从而导致脑和体格发育障碍，常伴严重的心脏损害，     

先天性甲状腺功能低下的筛查与治疗

先天性甲状腺功能低下（ＣＨＴ）是我国最常见的可预防的脑发育异常性疾病之一，在先天性疾病中占１０％。本文就其筛查、诊断、治疗及预后作一综述。指出早期诊断和治疗可有效防止体格及和智力的发育异常。