FIA法测定复方忆国酰水杨酸片中非那西丁含量

本文采用流动注射分析法（ＦＩＡ法），以０．０１ｍＬ／Ｌ重铬酸钾为显色剂，在５４０ｎｍ处测定复方乙酰水杨酸片中非那西丁在含量，本法平均回收率为９９．５％，变异系数为０．４％（ｎ＝６。与法定方法比较，测定结果一致。本法操作简便、快速、结果准确。同时，本法也适用于单一成分非那西丁的测定。     

用比色法测定甲丙氨酯片的含量

用比色法测定甲丙氨酯片的含量，所测结果与《中国药典》（１９９０年版、二部）的方法相符。本法回收率为９９．８５％，ＲＳＤ为０．５４％（ｎ＝５）。本法准确、灵敏、快速、简便。     

荧光分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量

用荧光分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量。选用０．０５ｍｏｌ／Ｌ盐酸为溶剂，在Ｅｘ＝２９３ｎｍ、Ｅｍ＝５０７ｎｍ处测定荧光强度。在０．１０～０．３５ｕｇ／ｍｌ范围内，荧光强度与浓度呈线性关系，回归方程为Ｃ＝０．０７３６Ｆ—０．００６９（ｒ＝０．９９９８）。平均回收率为９９．５３％，ＲＳＤ为０．８９％（ｎ＝８）。本法灵敏度高，操作简便，结果准确。     

紫外分光光度法测定萘普生片的含量

采用乙醇为溶剂的紫外分光光度法测定萘普生片的含量，不受辅料干扰，简单、快速、准确。萘普生乙醇溶液的吸收系数（Ｅ３３１ｎｍ）为８５．６，ＲＳＤ为０．９０％（ｎ＝２０）。平均回收率为１００．４％，ＲＳＤ为０．５１％（ｎ＝５）。本法与中和法作了比较，结果无明显差异（Ｐ＞０．０５）。     

紫外分光光度法测定欧乃派克注射液的含量

采用紫外分光光度法测定欧乃派克注射液的含量，三碘三酰苯浓度在７．５～１７．５ｍｇ／Ｌ范围内其吸收度与浓度呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９）。本法简便、快速、准确、重现性好。平均回收率为９９．５％（ｎ＝８），ＲＳＤ为０．２４％。测定结果与碱性还原法比较基本一致．     

酸性染料比色法测定盐酸羟嗪片的含量

采用酸性染料比色法测定盐酸羟嗪片的含量．以溴甲酚紫（ＢＣＰ）为染料，氯仿力提取溶剂，测定波长为４１４ｎｍ，药物浓度在３—１３ｕｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，ｒ＝０．９９９６，平均回收率为９９．９２％、ＲＳＤ＝０．７５％．本法简便、快速、结果准确。     

人血中氨茶碱的高效液相色谱法测定

应用甲醇—水为流动相，在ＹＷＧ—Ｃ１８Ｈ３７反相柱上，以乙酰苯胺（Ａｃｅｔａｎｉｌｉｄｅ）为内标，建立了测定人血浆中氨茶碱（Ａｍｉｎｏｐｈｉｌｉｎ）的高效液相色谱法。本法简便、快速灵敏、重现性好。氨茶碱的相对回收率为１０４．４５％，绝对回收率为８２．１２％。日内和日间测定结果的变异系数均小于２．０％，其检定限度为０．２μｇ／ｍｌ。     

高效液相色谱法测定四逆散胶囊中芍药甙和甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法分别测定四逆散胶囊中芍药甙和甘草酸的含量测定方法。方法：用ＯＤｓ柱，以甲醇—水（４０：６０）为流动相，检测波长２３０ｎｍ，流量０．６ｍｌ／ｍｉｎ测定芍药甙；以甲醇—水—冰醋酸（６８：３２：１）为流动相，检测波长２４９ｎｍ，流量０．６ｍｌ／ｍｉｎ测定甘草酸。结果：芍药甙；线性范围：０．６３—０．９５μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９３），平均回收率９８．８％，ＲＳＤ为０．９％；甘草酸：线性范围：１．１２７—１．６９１μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９４），平均回收率１０２．０％，ＲＳＤ为２．７％。结论：本法简便、灵敏、准确。     

单点电位滴定法测定片剂中烟酸含量研究

本文推导了单点电位滴定法的计算公式，探讨了将其用于弱酸、弱碱性药物的可行性．并将其实践应用于片剂中烟酸的含量测定．实验结果表明：本法操作简便，结果准确、精密．其平均回收率为１００．６％，ＲＳＤ为０．４５％（ｎ＝６）．本法与中国药典法〔１〕测定结果经ｔ检验表明，两者间无显著性差异．     

电位滴定法测定盐酸麻黄碱糖浆的含量

采用电位滴定法测定盐酸麻黄碱糖浆的含量,盐酸麻黄碱在０．０２～０．２０ｇ范围内线性关系良好,平均回收率为９９．８％,ＲＳＤ为０．０８％（ｎ＝５）,方法简单,精密度高,本法与铁铵矾指标剂汉比较,样品的测定结果有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。     

双波长紫外分光光度法测定复方氯霉素醇溶液的含量

复方氯霉素醇溶液由氯霉素和水杨酸组成，其含量测定方法大都采用化学滴定法，操作繁琐、费时、费事。本文采用双波长紫外分光光度法，不经分离，一次可同时准确测定氯霉素和水杨酸的含量，平均回收率分别为９９．９６±０．３０（％）和１００．２９±０．４８（％）。用本法测定两批样品，并与文献记载的化学测定方法进行比较，两者结果相符。本法具有样品取量少、操作简便、结果准确等优点，可用于医院制剂的快速检验。     

系数倍率法测定复方炉甘石洗剂中氯霉素的含量

采用系数倍率法不经分离直接测定复方炉甘石洗剂中氯霉素的含量。结果回归方程为Ｃ氯富素＝１１．３５△Ａ－０．３７８（γ＝０．９９９９ｎ＝５）,平均回收率为９９．４６％,ＲＳＤ为０．２４％（ｎ＝５）。说明本法简单、快速,结果令人满意。     

离子色谱法检测含锌和含铁的药物

本文用离子色谱法检测胰岛素中锌；测定了葡萄糖酸锌含量及其颗粒剂中锌的含量以及富血康糖浆中硫酸亚铁的含量。用本法测得胰岛素中含锌量与按中国药典法（１９９０）所测结果相符；葡萄糖酸锌测定结果与卫生部标准《ＷＳ２－２５６（Ｘ－１５）－８８，试行》规定法相符。并分别测得葡萄糖酸锌颗粒剂中Ｚｎ＾２＋的回收率为９６．０％～１００．０％；富血康糖浆中Ｆｅ＾２＋的回收率为１０２．０％～１０５．３％。本法准确、灵敏     

酸性染料比色法测定盐酸羟嗪片的含量

采用酸性染料比色法测定盐酸羟嗪片的含量。以溴甲酚紫（ＢＰ）为染料，氯仿为提取溶剂，测定波长为４１４ｎｍ，药物浓度在３－１３μｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，ｒ＝０．９９９６，平均回收率为９９．９２％，ＲＳＤ＝０．７５％，本法简便，快速，结果准确。     

RP-HPLC测定小鼠肿瘤组织中洛莫司汀的含量

目的：以反相高效液相外标法测定小鼠肿瘤组织内洛莫司汀的含量。方法：应用乙腈－水（５４：４６）为流动相,在Ｃ１８（５ｕｍ）色谱柱上进行测定。结果：洛莫司汀的检测线性范围为０．９８～１５,６８ｕｇ／ｍｌ,ｒ＝０．９ ９９９。回收率为６８．６４％（ｎ＝９）ＲＳＤ为０．３２％。结论：本法简便、快速、灵敏、重现性好。     

高效离子对液相色谱法测定促甲状腺激素释放激素（TRH）血药浓度的研究

报告反相离子对高效液相色谱法测定兔血浆中促甲状腺激素释放激素（ＴＲＨ）的浓度。采用ＯＤＳ色谱柱，流动相为０．０２ＮＨＡＣ：乙腈：庚烷磺酸（８９．８５：１０：０．１５），流速１．５ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为２２０ｎｍ。平均回收率１０１．６９％，ＲＳＤ为１．２８％。本法操作简便，结果准确，重现性好。     

卡托普利片含量及其溶出度的流动注射分析

以亚硝基铁氰化钠的碱性溶液为显色剂，采用流动注射分析技术，测定卡托普利片含量及其溶出度。在２０～９０μｇ／ｍｌ的范围内其回归方程为Ｃ＝１．００２×１０￣（－５）Ｈ＋１５．４９（ｒ＝０．９９９９１），测定６０μｇ／ｍｌ样品回收率为９９．７％（ＲＳＤ＝０．６７％，ｎ＝５）。本法测定速度诀，选择性好，灵敏度高。     

荧光分光光度法测定血清中环丙沙星浓度

建立了荧光分光光度法测定血清中环丙沙星浓度的新方法。以磷酸盐缓冲液（ｐＨ３．０）为溶媒，环丙沙星标准溶液的线性测定范围为０．００５—０．３００　ｇ／ｍｌ，最低检测浓度２ｎｇ／ｍｌ。血清中环丙沙星线性测定范围为０．０６－３．０　ｇ／ｍｌ，最低检出浓度０．０３　ｇ／ｍｌ；相对回收率９９．９８　１．０９％；日内误差小于３％，日间误差小于５％。本法操作简便、快速，适用于环丙沙星血药浓度测定．     

紫外分光光度法测定盐酸布比卡因注射液含量

本文采用紫外分光光度法测定盐酸布比卡因注射液的含量，以０．０１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液为溶液，测定波长２６３ｎｍ。实验表明，盐酸布比卡因浓度在０．０５￣１．００ｍｇ／ｍｌ范围内与吸收度呈良好的线性关系，回归方程为Ａ＝０．００７３＋１．３５３５Ｃ，相关系数ｒ＝０．９９９９（ｎ＝３）。平均回收率１００．２１％，相对标准偏差０．２１％。本法简便快速、结果准确。     

反相高效液相色谱法同时测定血浆中氯胺酮,苯巴比妥和阿托品的浓度

本文采用ＺｏｒｂａｘＣ８色谱柱，甲醇－磷酸盐缓冲液（６９∶３１）为流动相，２２０ｎｍ为检测波长，非那西丁为内标，建立了同时测定人血浆中氯胺酮、苯巴比妥和阿托品浓度的反相高效液相色谱法。本法简便、快速、灵敏、重现性好。氯胺酮、苯巴比妥和阿托品的平均回收率分别为９９．２０％，９９．１３％和９７．６２％；不同浓度水平测定结果的日内和日间相对标准偏差均小于５％；其检测限分别为０．２μｇ／ｍｌ，０．０５μｇ／ｍｌ和０．５μｇ／ｍｌ（Ｓ∶Ｎ＝３∶１）。