短暂性脑缺血发作60例临床分析

目的探讨短暂性脑缺血发作(TIA)的发病机制及相关危险因素,诊断及治疗方法。对我院60例TIA患者的临床资料进行回顾性分析。结果 TIA临床诊断主要依据病史,症状持续时间不超过24h。治疗应针对不同的危险因素,采取相应措施综合治疗。结论对TIA患者早做诊断、检查和治疗,减少脑梗死的发病率。     

短暂性脑缺血发作60例临床分析

目的探讨短暂性脑缺血发作（TIA）的发病机制及相关危险因素,诊断及治疗方法。对我院60例TIA患者的临床资料进行回顾性分析。结果TIA临床诊断主要依据病史,症状持续时间不超过24h。治疗应针对不同的危险因素,采取相应措施综合治疗。结论对TIA患者早做诊断、检查和治疗,减少脑梗死的发病率。     

布地奈德粉治疗阿司匹林哮喘的临床分析

目的 探讨阿司匹林哮喘的临床特点、诊断、治疗及预防.方法 对21例阿司匹林哮喘患者的临床表现、诊断方法及治疗进行分析,并结合文献对发病机制进行探讨.结果 21例阿司匹林哮喘患者经布地奈德粉吸入剂治疗后病情均能得到有效控制,肺功能得以改善.结论 临床医生应做到早发现、早诊断、早治疗,使阿司匹林哮喘患者的临床症状得到迅速、有效的缓解,同时要告知患者避免接触非甾体类抗炎药物.     

特发性颅内压增高的认识及进展

特发性颅内压增高是一种不明原因颅内压升高而脑脊液正常且无脑器质性病变的综合征。该病的病因及发病机制尚不明确, 患者可能产生不可逆转的视力障碍。目前国内尚无关于该疾病的诊治指南和专家共识, 本文旨在对特发性颅内压增高的发病机制、诊断及治疗进行综述, 以期帮助临床医生提高对该病的了解, 尽早识别、诊断、治疗特发性颅内压增高以改善患者预后。     

头皮巨大恶性间叶瘤1例报告并文献回顾

恶性间叶瘤罕见, 发病机制可能与染色体异常扩增有关, 诊断需结合病史、影像学表现及组织病理检查进行综合判断, 预后一般较差, 目前治疗以手术切除为主。现对1例头皮巨大恶性间叶瘤患者的临床特点、影像学表现及治疗进行回顾性分析, 探讨恶性间叶瘤的发病机制和预后情况, 以提高诊断率并选择合理的治疗方法。     

恶性胸腔积液98例临床分析

本文收集作者所在医院于1995年1月～1996年12月诊治的恶性胸腔积液患者98例,对其病因、发病机制、诊断及治疗等临床问题,进行分析和讨论。     

剖宫产瘢痕妊娠的临床诊断新进展

本文通过对近年来国内外剖宫产瘢痕妊娠(caesarean scar pregnancy,CSP)临床诊断的相关文献进行回顾分析,拟从流行病学、发病机制、诊断鉴别及临床治疗四个方面对"CSP的临床诊断新进展"作一综述,以期为其临床诊治提供参考。     

Miller—Fisher综合征的临床特点：22例病例分析及文献回顾

目的：分析Miller-Fisher综合征的临床特点及发病机制,以提高对本病的诊治水平。方法：对22例诊断为Miller-Fisher综合征患者起病形式、临床表现、辅助检查、治疗及预后进行回顾性分析,并综合文献,阐述该病的临床特点、病因和发病机制。结果：22例患者发病年龄12~67岁（平均38岁）,均呈急性或亚急性起病;常见的神经系统症状包括复视、眩晕、四肢乏力;主要的神经系统体征包括眼外肌麻痹、共济失调、腱反射减弱或消失;实验室检查：脑脊液蛋白-细胞分离16例,肌电图神经性损害12例,所有患者CT和MRI检查均未发现异常。所有患者均予激素联合免疫球蛋白治疗预后良好。结论：Miller-Fisher综合症临床症状复杂,根据临床特点、结合脑脊液检查及肌电图检测能确诊,大剂量免疫球蛋白联合激素治疗预后良好。     

慢性疲劳综合征的研究进展

在当代快节奏、高压力的环境中,临床上以慢性疲劳为主诉的患者日益增多,慢性疲劳综合征已成为不容忽视的健康问题,并在近年来日益成为国内外研究者关注的热点。笔者从对慢性疲劳综合征的病因、发病机制、流行病学特征、诊断及治疗,尤其对免疫系统及神经内分泌系统的发病机制方面进行了较为详细的综述。     

初发甲亢合并白细胞减少42例分析

目的探讨甲亢合并白细胞减少的发病机制及诊疗措施。方法回顾性分析笔者所在医院收治的初诊为甲亢合并白细胞减少42例患者的临床资料，对其发病情况及实验室检查进行分析，明确诊断后根据白细胞减少程度采取不同的治疗方法。结果42例患者病情均得到有效控制。结论以白细胞减少为首发表现的甲亢临床常见，在进行系统检查的同时应进行甲状腺功能的测定，以免误诊。     

儿童低磷性佝偻病的诊治新进展

低磷性佝偻病(HR)又称家族性低磷血症,是以低磷血症及肾脏磷酸盐丢失为特征,主要表现为骨矿化障碍的遗传性疾病。它包括一组表型相似但基因型、遗传模式和病因不同的疾病,最常见的HR是X连锁显性低磷血症佝偻病(XLH)。不常见的HR可由常染色体显性或隐性遗传等原因引起。成纤维细胞生长因子23(FGF23)基因的激活突变和调控FGF-23基因的失活突变已被确认,并被证实与这些紊乱的发病机制有关。本文就HR的病理生理、发病机制、临床表现、诊断和治疗等方面作一综述,为佝偻病的鉴别和精准诊治提供参考和指导。     

Qualitative Research to Explore the Patient Experience of X-Linked Hypophosphatemia and Evaluate the Suitability of the BPI-SF and WOMAC® as Clinical Trial End Points

Background

X-linked hypophosphatemia (XLH) is a rare genetic disorder characterized by renal phosphate wasting and defective bone mineralization. Symptoms include bone pain, joint pain, stiffness, and fatigue. Published evidence regarding the patient experience of XLH is sparse and no XLH-specific outcome measures have been validated.

2例胰岛素自身免疫综合征临床病例分析

通过回顾分析我院2例确诊为胰岛素自身免疫综合征(IAS)患者的临床资料,并复习相关文献,总结发病机制及治疗方法,探讨IAS患者的临床特点,提高对低血糖症的诊治水平。     

Erythema multiforme--oral manifestations

Modern scientific achievements in the etiology, pathogenesis, diagnosis and treatment of the vesiculobullous lesions of the oral mucosa are of basic significance for the students, who study the diagnosis and the treatment of these diseases, as well as for the clinical practitioners in their everyday practice. The presented new information about the drug-induced or herpes-associated erythema multiforme, the more severe forms - the Stevens-Johnson syndrome and the toxic epidermal necrolysis, is necessary for each practising dentist especially in the diagnosis and treatment of medically compromised patients. Modern investigations confirm the susceptibility of these patients to infections due to primary or secondary immune deficiency. The clinical oral manifestations of erythema multiforme and their treatment are presented.     

重型颅脑损伤后脑性盐耗综合征诊治的探讨

目的 探讨重型颅脑损伤病人并发脑性盐耗综合征的病因、发病机制、诊断及治疗。方法 回顾性分析重型颅脑损伤后发生脑性盐耗综合征的26例，通过其临床表现及实验室指标明确诊断，确定有效的治疗方法。结果 5例死亡，2l例低血钠恢复正常。结论 低血钠、高尿钠、低血容量、高尿量、血浆心利钠肽和脑利钠肽升高是脑性盐耗综合征的特点，补盐、补水治疗安全、有效。     

Arthritis psoriatica

The symptoms ofpsoriatic arthritis vary from arthralgia and enthesitis to chronic erosive and mutilating arthritis, and are seen in 6-39% of all psoriasis patients. Because of increasing awareness of the clinical signs of psoriatic arthritis among both dermatologists and rheumatologists, the diagnosis ofpsoriatic arthritis is made more often; this is important since earlier diagnosis and treatment can avoid irreversible joint destruction. The overlap between the immunological mechanisms in the pathogenesis ofpsoriasis and psoriatic arthritis has led to the identification of common therapeutic targets, of which tumour-necrosis factor (TNF) is the most important. The successful treatment of psoriasis patients with TNF-a-blocking agents has not only brought about a marked improvement in the quality of life of many patients but has also improved the insight into the pathogenesis, for example by demonstrating that the role of acquired immunity is much more important than was previously thought. The Dutch Society of Dermatology and Venereology and the Dutch Society of Rheumatology have drawn up guidelines for the treatment of patients with psoriasis and psoriatic arthritis using these so-called biologics.     

剖宫产瘢痕妊娠41例临床分析

目的探讨剖宫产瘢痕妊娠的发病机制、早期诊断以及治疗方法。方法回顾分析41例剖宫产瘢痕妊娠患者的临床资料,包括患者的发病年龄,孕次及产次,剖宫产手术史及发病至剖宫产术的间隔时间,首发症状及辅助检查的结果,治疗方法及结局。结果 41例患者中2例自然流产,39例患者行双侧子宫动脉化疗栓塞术,32例患者因β-HCG下降不满意或超声提示剖宫产切口瘢痕处仍有妊娠组织或异常团块而行清宫术。结论随着剖宫产瘢痕妊娠病例增多,为避免其引起严重的并发症,早期诊断并作出正确的治疗至关重要。CSP的治疗尚无统一的标准,子宫动脉化疗栓塞术是非常安全、有效的选择。     

垂体卵泡刺激素腺瘤

垂体卵泡刺激素腺瘤是一种特殊类型的内分泌肿瘤,该病发病率低,患者临床表现多样化,故容易误诊和漏诊。近年来国内外学者对其病因和发病机制进行了深入研究,了解垂体卵泡刺激素腺瘤的临床特点及鉴别诊断对此类患者的诊治具有重要意义。     

重型SARS合并MODS的临床救治初探

目的 探讨重型严重急性呼吸综合征(SARS)合并多器官功能障碍综合征(MODS)病例的发病特点、机制和治疗方法。方法 回顾性分析某院收治的54例重型SARS病例临床资料。结果 54例重型SARS患者均出现全身炎症反应综合征(SIRS)；29例(53．70％)并发MODS，死亡12例(41．38％)；器官损害以肺脏和心脏损害最常见，其次是脑、血液系统、肾、肝脏。结论 重型SARS患者出现MODS的主要原因是机体严重缺氧，故对其的救治应强调及时纠正缺氧状态；并需重视对多器官功能障碍的早期检查、诊断和治疗。     

躯体形式障碍的临床特征研究

躯体形式障碍是精神科常见的一种神经症,该病具有较高的发病率和很强的专科特点。绝大多数患者到综合医院就诊,但往往被误诊,临床识别率和有效治疗率很低,给患者造成极大的经济和心理负担。本文对国内外有关资料进行分析总结,对躯体形式障碍的流行现状、临床诊断、症状特征、发病机制、治疗等作一综述,以期提高社会和各科医生对该病的识别能力,减少医疗资源的过度消耗,使疾病得到早期有效治疗。