香陈颗粒的薄层色谱鉴别

目的采用薄层色谱法(TLC)鉴别香陈颗粒中香附、陈皮、山楂、甘草。方法香附鉴别以苯-醋酸乙酯-冰醋酸(92∶5∶5)为展开剂,以二硝基苯肼试液为显色剂;陈皮鉴别以醋酸乙酯-甲醇-水(100∶17∶13)为展开剂,并以甲苯-醋酸乙酯-甲醇-水(20∶10∶1∶1)的上层溶液进行2次展开,以三氯化铝试液为显色剂;山楂鉴别以氯仿-丙酮(9∶1)为展开剂,以10%硫酸乙醇溶液为显色剂;甘草鉴别以醋酸乙酯-甲醇-冰醋酸-水(30∶2∶2∶4)上层液为展开剂,以10%硫酸乙醇溶液为显色剂。结果各色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论该鉴别方法简便,可靠,灵敏,专属性强,可用于香陈颗粒的质量控制。     

亢痿灵片中淫羊藿,白芍的薄层色谱鉴别

用薄层色谱法鉴别淫羊藿，采用硅胶Ｇ薄层板，展开剂为醋酸乙酯－丁酮－甲酸＝水（１０：１：１：１），１％三氯化铝乙醇溶液为显色剂，１０５℃加热数分钟，置紫外灯（３６５ｎｍ）下检视。鉴别白芍用硅胶Ｇ薄层板，展开剂为氯仿－甲醇（５：１），５％香草醛硫酸溶液为显色剂，热风吹至斑点清晰，两个组份的斑点均清晰，其它组分无干扰。     

亢痿灵片中淫羊藿、白芍的薄层色谱鉴别

用薄层色谱法鉴别淫羊藿，采用硅胶Ｇ薄层板，展开剂为醋酸乙酯─丁酮─甲酸─水（１０：１：１：１），１％三氯化铝乙醇溶液为显色剂，１０５℃加热数分钟，置紫外灯（３６５ｎｍ）下检视。鉴别白芍用硅胶Ｇ薄层板，展开剂为氯仿─甲醇（５：１），５％香草醛硫酸溶液为显色剂，热风吹至斑点清晰，两个组份的斑点均清晰，其它组分无干扰。     

伤宁口服液质量标准的研究

目的 研究伤宁口服液的质量标准。方法 采用TLC法鉴定了伤宁口服液中的黄芪、白术、当归、三七。采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量，以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(15：40：22：12，下层)为展开剂，10％硫酸乙醇液显色，测定波长(λs)为530nm，参比波长(λR)为700nm。结果 TLC鉴定黄芪、白术、当归、三七专属性强，重现性好；黄芪甲苷点样量在0．6-4．2μg范围内线性关系良好，r=0．9984，平均回收率为97．45％，RSD为3．40％。结论 该方法结果可靠，可作为伤宁口服液的质量控制方法。     

复方柴胡口服液的薄层鉴别研究

目的：建立复方柴胡口服液（柴胡，黄芪，酸枣仁，香附，甘草等）的薄层鉴别。方法：通过薄层色谱鉴别制剂中的柴胡、黄芪、酸枣仁。结果：硅胶G薄层板，以乙酸乙酯-95％乙醇-水（18：2：1）为展开剂进行柴胡的鉴别研究，以氟仿-甲醇-水（65：30：10，10℃静置过夜取下层溶液）为展开剂进行黄芪的鉴别研究，以水饱和正丁醇为展开剂进行酸枣仁的鉴别研究。薄层色谱均能明显地检出制剂中的柴胡、黄芪、酸枣仁，定性鉴别斑点圆整，分离度好，易于区别。结论：建立的方法操作简便，结果准确、可靠。能有效地控制寅方柴胡口服液的质量。     

镇痛口服液中闹羊花、姜黄的薄层色谱鉴别

用簿层色谱法鉴别闹羊花，采用硅胶Ｇ薄层板，展开剂为氯仿－甲醇（１０：１），５０％硫酸乙醇液为显色剂。鉴别姜黄用硅胶Ｇ薄层板，展开剂为氯仿－甲醇－甲酸（９６：４：０．７），３６５ｎｍ紫外线灯下检查。两个组分的斑点均清晰，其他组分无干优。     

丹芪偏瘫胶囊质量标准的研究

[目的]建立丹芪偏瘫胶囊的质量控制标准。[方法]采用薄层色谱法对丹芪偏瘫胶囊中赤芍、丹参进行定性鉴别，对地鳖虫、全蝎进行显微鉴别，并用薄层扫描法对黄芪中黄芪甲苷进行含量测定。检测波长为530nm；展开剂为氯仿-甲醇-水=13：6：2；显色剂为10％硫酸乙醇溶液。[结果]黄芪甲苷在0．525-10．5μg有良好的线性关系(r=0．9993)，平均回收率为96．56％，峰面积(RSD)为1．15％。[结论]该方法简便、专属性强、稳定性好，可作为丹芪偏瘫胶囊的质量控制标准。     

灯盏生脉片的定性研究

目的：研究灯盏生脉片的定性鉴别方法。方法：采用TLC法对该片中的人参、五味子、麦门冬进行定性鉴别。人参鉴别以氯仿-甲醇-水（7∶3∶1）的下层溶液为展开剂,以5%硫酸乙醇溶液为显色剂;五味子鉴别以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂;麦门冬以三氯甲烷-丙酮（8∶2）为展开剂。结果：各供试品色谱中,在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰。结论：所建立的定性鉴别方法简便可行、重复性好,可有效控制灯盏生脉片的质量。     

通脉滴丸的制备工艺及质量标准研究

目的制定通脉滴丸的制备工艺质量标准。方法金银花、牛膝采用乙醇回流、玄参等药材用水提醇沉法提取有效部位：比较法优选滴丸基质及其药料的配比：薄层色谱法和分光光度法进行定性、定量研究。结果金银花、牛膝、玄参等分别提取后混合制成相对密度为1．40（65℃）的稠膏，以PEG6000为基质（二者比例3：7），甲基硅油为冷却剂经滴制的合格滴丸：薄层鉴别牛膝以氯仿-甲醇（40：1）为展开剂，5％磷钼酸乙醇溶液为显色剂：玄参以正丁醇-冰醋酸-水（7：1：2）为展开剂，香草醛硫酸为显色剂，斑点清晰，分离效果好。紫外分光光度法测定滴丸中绿原酸的含量应不少于0．16％。结论制备工艺简便可行，成品质量可控，为通脉滴丸的产品研发提供了实验依据．     

养肝益水颗粒质量标准的研究

目的：建立养肝益水颗粒的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对本品中的黄芪、枸杞子、牛膝进行定性鉴别；采用薄层扫描法测定方中黄芪甲苷的含量，色谱条件为氯仿-甲醇-水（13：6：2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，5％硫酸无水乙醇显色，测定波长k=530nm，λR=700nm。结果：定性鉴别分离度好，专属性强；黄芪甲苷在0.360-1.800μg范围内呈良好的线性关系，r=0.99753，平均回收率96.13％,RSD=2.87％。结论：本法快捷、简便、准确，可用于该制剂的质量控制。     

不同炮制方法对毫白芍中芍药苷含量的影响

目的考察不同炮制方法对毫白芍饮片中芍药苷含量的影响,为稳定白芍的炮制工艺提供依据。方法采用RP—HPLC法,色谱柱：Agilent Eclipse XDB—C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86）;流速：1．0mL／min;柱温：25℃;检测波长：230nm。结果样品平均回收率为99．195％,RSD=0．8％（n=6）,4种不同炮制方法亳白芍饮片中芍药苷的含量分别为0．55％、2．70％、3．40％、3．25％。结论在白芍的炮制过程中,加热、加水浸泡、硫磺熏对白芍中芍药苷的含量影响较大。     

生白口服液提取工艺研究

目的：优选生白口服液的最佳提取工艺。方法：以淫羊藿苷的含量为考察指标,考察加水量、提取次数和煎煮时间3个因素对有效成分提取的影响。通过正交设计试验筛选提取生白口服液的最佳提取工艺。结果：影响淫羊藿苷提取的主次因素为加水量〉提取次数〉煎煮时间。最佳回流工艺为：用10倍量水,提取2次,每次1h。结论：通过正交设计试验优选得到的生白口服液提取方法可行,该方法简单,容易操作,稳定可靠。     

中药内外合用治疗糖尿病坏疽12例

目的：观察中药内外合用治疗糖尿病坏疽的疗效。方法：对12例糖尿病下肢坏疽患者,在治疗糖尿病常规用药的基础上,内服中药黄芪桃红四物汤加减（黄芪、熟地黄、当归、白芍、川芎、桃仁、红花、丹参、鸡血藤、路路通、地龙、怀牛膝、甘草）,外用通脉散（乳香、没药、穿山甲、水蛭、地龙、络石藤、鸡血藤、桂枝、木通、丹参）组成治疗。结果：显效6例,有效5例,无效1例。结论：中药内外合治糖尿病下肢坏疽疗效显著。     

调肺润肠方治疗功能性便秘

目的:观察调肺润肠方治疗功能性便秘的临床疗效。方法:选取功能性便秘患者40例,随机分为观察组与对照组,对照组口服胃肠动力药莫沙必利,观察组口服调肺润肠方,两组各治疗4w,分析比较两组治疗前后便秘症状的积分指数及临床疗效。结果:观察组有效率为95%,对照组仅为60%。两组比较有显著差异(P0.05)。结论:调肺润肠方治疗功能性便秘有较好的疗效。     

葛根黄芪汤加减治疗神经根型颈椎病疗效观察

目的:观察葛根黄芪汤加减治疗神经根型颈椎病的疗效。方法:将90例神经根型颈椎病患者随机分为两组:对照组40例,给予牵引和戴芬口服;治疗组50例,牵引和葛根黄芪汤加减内服。结果:治疗组治愈11例,显效21例,有效15例,无效3例,总有效率94%;对照组治愈6例,显效12例,有效16例,无效6例,总有效率85%.两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:葛根黄芪汤加减治疗神经根型颈椎病,可获得满意的疗效。     

四物汤抗痛经作用的组方配比研究

目的：探讨四物汤抗痛经作用的最佳组方。方法：用四因素三水平的正交试验以小鼠痛经模型为指标,评价抗痛经作用。结果：在四物汤中,当归抗小鼠痛经作用的药效水平3（12 g）显著高于水平1（3 g）和2（6 g）,川芎水平3（9 g）与水平1（3 g）和2（6 g）相比有增强趋势;熟地黄、白芍的3个水平的药效几乎在同一水平。结论：四物汤抗痛经组方的最佳配比选为当归12 g,川芎9 g,白芍6 g和熟地黄9 g。     

桂枝茯苓丸合艾附暖宫丸治疗慢性盆腔炎合并盆腔积液随机平行对照研究

[目的]观察桂枝茯苓丸合艾附暖宫丸治疗慢性盆腔炎合并盆腔积液疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将75例门诊患者按就诊顺序编号简单随机分为两组。对照组30例桂枝茯苓丸(桂枝、茯苓、牡丹皮、桃仁、白芍各15g),水煎150m L,1剂/d,早晚温服。治疗组35例桂枝茯苓丸合艾附暖宫丸(桂枝15g,茯苓20g,牡丹皮、赤芍各15g,桃仁、艾叶各10g,香附20g,吴茱萸9g,肉桂5g,当归20g,川芎15g,白芍20g,地黄15g,黄芪30g,续断15g),水煎150m L,1剂/d,早晚温服;湿气偏重加苍术20g,茯苓为30g;血瘀偏重加三棱15g,牛膝10g;手足不温或冷汗淋漓加附子6g;肝郁气滞加佛手、柴胡各10g;乳腺增生加夏枯草30g;湿热瘀结加败酱草25g,薏苡仁30g,土茯苓15g。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、子宫附件、盆腔积液、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效19例,有效12例,无效4例,总有效率88.57%。对照组显效8例,有效14例,无效8例,总有效率73.33%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]桂枝茯苓丸合艾附暖宫丸治疗慢性盆腔炎合并盆腔积液疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

薄层层析法检测板蓝根所含靛玉红、靛蓝的方法研究

目的：对板蓝根所含靛玉红、靛蓝的薄层色谱进行实验性研究。方法：采用硅胶G板点样，选择最佳展开系统和样品最低检出量。结果：获得最佳色谱条件①硅胶G板为吸附剂；②石油醚-乙酸乙酯-氯仿（1：1：8）为展开剂。该色谱条件下，样品所含靛玉红、靛蓝的最低检出量分别为20μl、12μl。结论：本方法简便、快速、有效，可以作为板蓝根提取液靛玉红及靛蓝的相对含量的检测方法。     

综合评分法优选沙苑子盐蒸工艺研究

目的：优选沙苑子盐蒸工艺,为沙苑子规范化生产和质量保证提供依据。方法：采用正交设计L9（34）,以水浸出物、总黄酮和沙苑子苷含量为指标,考查加盐量、闷润时间、蒸制时间3个因素,采用多指标综合评分法优选沙苑子盐蒸工艺。结果：最佳工艺为为A3B2C1,即盐浓度3%,闷润2 h,蒸制1 h。结论：优选出的盐蒸沙苑子炮制工艺稳定、可行,为其进一步的科学研究奠定了基础。