近红外光谱法测定头孢羟氨苄胶囊含量

目的利用近红外光谱法快速测定头孢羟氨苄胶囊含量。方法采集头孢羟氨苄胶囊NIR光谱,采用偏最小二乘法（PLS）进行回归,经内部交叉验证建立头孢羟氨苄胶囊的NIR光谱与HPLC法测定值之间的多元校正模型,预测头孢羟氨苄胶囊的含量。结果内部交叉验证决定系数R2为95.6,内部交叉验证均方差（RMSECV）为0.804,外部验证均方差（RMSEP）为1.13。结论本法快速、简便、无损,结果准确,适用于测定头孢羟氨苄药品含量的现场快检。     

近红外光谱法测定氯霉素注射液含量

目的利用近红外光谱建立快速测定氯霉素注射液含量的方法。方法用抗生素微生物检定法测定氯霉素注射液含量,采用偏最小二乘法(PLS)建立NIR光谱与抗生素微生物检定法测定值之间的多元校正模型,预测氯霉素注射液中氯霉素的含量。结果所建立校正模型内部交叉验证的决定系数为98.01,内部交叉验证均方差(RMSECV)为1.67;外部验证均方差(RMSEP)为2.68,决定系数为95.19,外部验证预测值与理论值的相关系数为0.9659,预测值平均回收率为100.3%(RSD=3.2%,n=11)。结论本法操作简便、快速、结果准确,可用于药品检测车的现场快速检测。     

注射用对氨基水杨酸钠近红外定量模型的建立

目的：利用近红外光谱法快速测定注射用对氨基水杨酸钠的含量。方法采集注射用对氨基水杨酸钠NIR光谱,采用偏最小二乘法（ PLS）进行回归,经外部交叉验证建立注射用对氨基水杨酸钠的NIR光谱与其主要成分的HPLC法测定值之间的多元校正模型,预测其主成分的含量。结果校正集样品浓度范围为98 L．1％～102．2％（mg／mg％）。外部交叉验证决定系数（R2）为77．6,外部验证均方差（RMSEP）为0．228。结论本方法快速、简便,适用于药品的现场快检。     

利用近红外光谱法测定洛伐他汀胶囊的含量

目的利用近红外光谱法测定洛伐他汀胶囊含量。方法采集洛伐他汀胶囊NIR光谱,采用偏最小二乘法(PLS)进行回归,通过建立洛伐他汀胶囊NIR光谱与HPLC法测定值之间的多元校正模型,测定洛伐他汀胶囊的含量。结果定量模型的外部验证决定系数R2为95.8,外部验证均方差(RMSEP)为0.457,内部交叉验证均方差(RMSECV)为0.542。结论本方法快速、简便、无损,结果准确,适用于药品的现场快检。     

近红外光谱法快速测定盐酸贝那普利片的含量

目的利用近红外漫反射光谱技术快速测定盐酸贝那普利片的含量。方法采集盐酸贝那普利片NIR光谱,采用偏最小二乘法（PLS）进行回归,通过建立NIR光谱与理论测定值之间的多元校正模型,测定盐酸贝那普利片的含量。结果定量分析模型浓度范围为2.53%~6.55%（mg/mg）;内部交叉验证均方差（RMSECV）为0.138,决定系数（R2）为98.47%;外部验证均方差（RMSEP）为0.137,决定系数（R2）为98.76%,平均绝对偏差为0.11%（mg/mg）,平均相对偏差为2.49%。结论该方法准确可靠、快速简便,可以满足药品现场快速检测的需要。     

近红外光谱法测定氯雷他定胶囊含量

目的：利用近红外光谱建立快速测定氯雷他定胶囊含量的方法。方法：用HPLC法测定氯雷他定胶囊含量，采用偏最小二乘法（PLS）建立NIR光谱与HPLC法测定值之间的多元校正模型，预测氯雷他定胶囊中氯雷他定的含量。结果：所建立校正模型内部交叉验证的决定系数R^2为98．32，内部交叉验证均方差（RMSECV）为0．158；外部验证均方差（RMSEP）为0．1，决定系数R^2为99．51，外部验证预测值与理论值的相关系数为0．9982，预测值平均回收率为100．3％（RSD=1．42％，n=12）。结论：本法操作简便、快速无损、环保，可用于氯雷他定胶囊含量的快速检测和质量控制。     

近红外光谱法测定头孢氨苄颗粒含量

目的 建立测定头孢氨苄颗粒含量的近红外光谱（NIR）快速分析方法。方法 以全国不同企业生产的187批头孢氨苄颗粒样品采集近红外光谱,分别建立校正集和检验集,校正集经内部交叉验证,建立校正模型,对检验集的样品进行分析。结果 头孢氨苄颗粒的浓度为0.042 0∽0.138 0 mg.mg 1,内部交叉验证决定系数（R2）为98.84,内部交叉验证均方差（RMSECV）为0.003,外部验证预测均方差（RMSEP）为0.003,预测值与真值的相关系数为0.995 0。结论 所建方法快速、简便、结果准确,可用于头孢氨苄颗粒的快速定量检验。     

黄芪水提液浓缩过程的AOTF-近红外光谱法在线分析

用声光可调滤光器（AOTF）-近红外光谱法在线分析黄芪水提液浓缩过程。用偏最小二乘（PLS1）法建立NIR光谱与参考值之间的校正模型，并对在线过程中收集的预测集样品进行含量预测来验证所建模型。结果显示，浓缩液密度和黄芪甲苷的内部交叉验证均方差（RMSECV）为0．0139和0．0076，R^2为0．9773和0．9849。浓缩液密度和黄芪甲苷的相对误差为1．03％和2．24％。     

近红外漫反射光谱法快速测定盾叶薯蓣药材醇浸出物的含量

目的应用近红外光谱(NIR)技术和化学计量学分析软件,对盾叶薯蓣药材中醇浸出物的含量进行快速测定。方法应用偏最小二乘法(PLS)对盾叶薯蓣醇浸出物的结果与NIR建立定量校正模型。结果建立的模型内部交叉验证决定系数(R2)为0.991 09,内部交叉验证均方差(RMSECV)为0.010 13,预测均方差(RMSEP)为0.004 59。结论近红外漫反射光谱技术的运用具有快速方便、结果准确的特点,该方法可应用于盾叶薯蓣药材醇浸物的快速检测,对于其他的中药材指标成分测定也有一定的参考价值。     

近红外光谱法结合PLS测定夏枯草中的水分

采用近红外(NIR)光谱技术结合偏最小二乘法(PLS)测定夏枯草中的水分.运用NIR漫反射光谱技术采集夏枯草的NIR光谱,以烘干法测得的水分含量为参考值,结合PLS法建立夏枯草中水分测定的NIR分析模型,并以未知样品验证.所建模型的校正集内部交叉验证相关系数(R2)、校正均方差(RMSEC)和预测均方差(RMSEP)分别为0.988 2、0.129和0.134,验证集的NIR预测值与烘干法的参考值之间的差异无统计学意义.     

硫酸阿米卡星注射液近红外定量模型及一致性检验方法的建立

目的利用近红外光谱法建立硫酸阿米卡星注射液的定量模型及一致性检验方法。方法采集硫酸阿米卡星注射液近红外(NIR)光谱,采用偏最小二乘法(PLS)进行回归,通过建立NIR光谱与HPLC法测定值之间的多元校正模型,测定硫酸阿米卡星注射液的含量;分别建立本品种4家生产企业的一致性检验方法。结果定量模型的外部验证决定系数R2为75.7,外部验证均方差(RMSEP)为1.08。所建立的一致性检验方法能够对不同企业样品作出较为准确的判断。结论本方法快速、简便、无损,结果准确,适用于药品的现场筛查及样品在流通过程中的质量监控。     

Seasonal Variations of the Flavonoid Content from Ginkgo biloba Leaves

An HPLC method for the separation and the quantitative determination of flavonol glycosides, acylflavonol glycosides, and biflavones in crude leaf extracts from GINKGO BILOBA is described. The results, expressed in percentage of rutine, kaempferol P-coumaroyl glucorhamnoside, and bilobetin showed a higher amount of acylflavonol glycosides in buds, of flavonol glycosides in spring leaves, and of biflavones in autumn leaves.     

基于近红外光谱的疏血通注射液浸提过程总固体含量分析

目的 建立一种快速测定疏血通注射液浸提过程中总固体含量的近红外光谱法。方法 以水蛭和地龙2种药材浸提过程为例,采用偏最小二乘法(PLS)建立总固体含量的近红外光谱分析校正模型,实现对总固体含量的快速测定。结果 近红外光谱在一阶导数结合Karl Norris平滑滤波处理下,建模效果最佳。水蛭总固体含量校正集相关系数(R)为0.810 8,校正集和验证集预测误差均方根(RMSEC、RMSEP)分别为0.583和0.495,交叉验证误差均方根(RMSECV)为0.81,校正集和验证集相对偏差(RSEC、RSEP)分别为6.11%和5.25%;地龙总固体含量校正集R值为0.975 5,RMSEC和RMSEP分别为1.10和1.85,RMSECV为1.61,RSEC和RSEP分别为4.68%和7.80%。结论 近红外光谱可用于快速测定疏血通注射液浸提过程中总固体含量,有望推广应用于中药浸提过程的在线质量控制。     

制备舒血宁注射液的废弃物中银杏内酯的回收方法

目的探索从制备舒血宁注射液的废弃物中回收银杏内酯的可行方法。方法舒血宁注射液制备过程中的废弃物经过柱层析法分离得到银杏内酯,并计算银杏内酯的回收率。结果经大孔吸附树脂制备舒血宁所产生的废弃物回收银杏内酯的回收率为每kg银杏叶提取液的水沉物可回收0.428 3 g银杏内酯,经阳树脂制备舒血宁所产生的废弃物回收银杏内酯的回收率为每1 kg阳树脂可回收0.373 8 g银杏内酯。结论两种方法制备舒血宁所产生的废弃物中均可回收到银杏内酯。     

近红外光谱法快速测定山橿药材中球松素含量

目的利用近红外光谱（NIR）技术建立一种山橿中球松素含量的快速分析方法。方法以HPLC分析值为参照,采用近红外漫反射光谱技术采集66份山橿样品的近红外漫反射光谱,结合偏最小二乘法（PLS）建立了球松素含量的定量分析模型。结果所建模型的相关系数（R2）、外部验证均方差（RMSEP）和内部交叉验证均方差（RMSECV）分别为0.992 31、0.076 5和0.450 0;验证集样品的NIR测得值与药典法测得值进行配对T检验,差异无统计学意义。结论本方法操作简便、无污染、结果准确可靠,可用于山橿中球松素含量的快速测定。     

盐酸环丙沙星片近红外定量分析模型的建立

目的 利用近红外光谱法,建立盐酸环丙沙星片含量快速测定方法.方法 采集盐酸环丙沙星片的近红外（NIR）光谱,建立近红外定量模型.结果 盐酸环丙沙星片定量模型经内部交叉验证建立预测模型,浓度范围为54.51%~77.72%（mg/mg ）,决定系数（R2） 为97.49%,内部交叉验证预测均方根误差（ RMSECV）为0.74.外部验证,决定系数（R2）为97.2%,外部验证预测均方根误差（ RMSEP） 为0.813.结论 该方法快速、简便、无损,结果准确,适用于药品的现场快检.