增强型体外反搏治疗慢性左心衰竭60例观察

目的探讨体外反搏治疗慢性左心力衰竭的疗效及适应证。方法体外反搏治疗心功能Ⅱ、Ⅲ级左心力衰竭病人与单纯药物治疗对照进行疗效比较。采用6rain步行实验及LVEF值检测，对心功能改善情况及疗效进行观察，治疗时间为6个月。结果体外反搏组心功能改善、6min步行实验及LVEF值检测均明显优于对照组（P〈0．05）。6个月随访心血管住院率及发病率明显低于对照组。结论体外反搏治疗慢性左心力衰竭效果明显，费用低廉，值得进一步探讨其适应证及疗效并大力推广。     

体外反搏在慢性心力衰竭患者心脏康复治疗中的作用

目的探讨体外反搏在慢性心力衰竭患者心脏康复治疗中的作用。方法 60例慢性心力衰竭患者平分为两组,在药物治疗基础上,对照组加用心脏康复治疗,治疗组采用体外反搏与心脏康复联合治疗。结果治疗组的心肌梗死发生率和心血管病住院率与对照组相比无显著性(P>0.05);对照组LVEF值无明显变动,而治疗组有显著提高(P<0.05)。与治疗前基线相比较,两组6min步行实验均有改善,但是治疗组的改善程度明显好于对照组(P<0.05)。结论体外反搏与心脏康复联合治疗慢性心力衰竭可以改善左室的收缩功能,提高心衰患者的运动耐量,值得推广应用。     

加用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察加用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效及不良反应.方法:将90例慢性心力衰竭(NYHA心功能Ⅲ～Ⅳ级及左室射血分数LVEF≤45％)患者随机分为观察组和对照组.对照组(n=46)用常规抗心衰药物治疗,观察组(n=44)在对照组治疗的基础上加用曲美他嗪,治疗8周,观察治疗前后NYHA心功能分级、LVEF、左室短轴缩短分数(FS)、N末端B型利钠肽( NT - proBNP)及6分钟步行试验.结果:2组治疗后心功能各项指标均较治疗前改善(P＜0.01).与对照组相比,观察组能更明显改善NYHA心功能分级(P＜0.05),提高EF值、FS值及6分钟步行距离(6 - MWD)(P＜0.01),降低NT - proBNP(P＜0.05),均有统计学意义,且无严重不良反应出现.结论:慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上,加用曲美他嗪可进一步改善心功能,提高运动耐量,安全有效,值得推广.     

温阳通脉方治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察温阳通脉方治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将60例CHF患者随机分为对照组(30例)和治疗组(30例),对照组采取常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服温阳通脉方煎剂。12周后比较2组患者心功能参数,如每搏输出量、心输出量、左室舒张末期内径、左室射血分数、心功能分级及6min步行试验结果。结果:治疗组临床疗效总有效率(93.33%)与对照组(76.60%)比较差异显著(P<0.05);治疗组心功能参数改善优于对照组。结论:温阳通脉方能有效改善CHF患者的临床疗效及心功能。     

构建护理防控体系对慢性心力衰竭患者康复的疗效观察

目的 探讨护理防控体系构建对慢性心力衰竭患者康复的临床疗效。方法 慢性心力衰竭患者60例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。两组患者均给予西医常规抗心力衰竭治疗,对照组患者给予常规心力衰竭护理措施,观察组在对照组的基础上进行护理防控体系构建,干预1个月后,观察指标包括:治疗前后NYHA心功能分级、Lee氏心力衰竭积分、生活质量评分、六分钟步行试验、超声心动图指标。结果 治疗前,各项观察指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组的治疗后心功能分级、Lee氏心力衰竭积分、生活质量评分、六分钟步行试验、超声心动图指标(E/A除外)水平均较治疗前明显改善,观察组改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 护理防控体系构建对慢性心力衰竭临床疗效显著,对慢性心力衰竭患者的预后具有积极作用。     

氯沙坦联合福辛普利治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的 :探讨氯沙坦联合福辛普利治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)的临床疗效。方法 :82例CHF患者随机分成治疗组和对照组。治疗组40例给予氯沙坦50mg/d ,福辛普利10mg/d ,对照组给予福辛普利10mg/d ,及安慰剂治疗。两组基础治疗类同 ,疗程6个月。观察治疗前后两组患者的临床症状 ,超声心动图心功能指标 ,6分钟步行距离的变化及不良反应。结果 :两组治疗前后相比左室射血分数 (LVEF)、6分钟步行距离均有显著改善 (P<0.01〉 ,治疗组LVEF及6分钟步行距离的发送优于对照组。结论 :氯沙坦联合福辛普利治疗CHF可以增强疗效。     

门冬氨酸钾镁防治冠心病心衰的疗效观察

目的观察门冬氨酸钾镁治疗冠心病心衰的作用。方法随机将128例充血性心力衰竭(CHF)患者分为治疗组62例和对照组66例,对照组应用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上口服门冬氨酸钾镁,观察治疗3月后两组心脏超声结果、心功能级别和6分钟步行距离。结果治疗12周后治疗组6min步行距离较对照组增加(P<0.05)心功能分级情况较对照组改善(P<0.05)。结论常规治疗心力衰竭药物的基础上加用门冬氨酸钾镁可进一步改善6min的步行距离和心功能分级。     

非诺贝特联合胸腺五肽治疗扩张型心肌病并慢性心力衰竭效果观察

目的探讨非诺贝特联合胸腺五肽治疗扩张型心肌病并慢性心力衰竭临床效果。方法选取该院近年来收治的扩张型心肌病合并慢性心力衰竭患者120例,根据入院先后顺序分为对照组和观察组各60例,对照组采用常规抗心力衰竭治疗,观察组在此基础上加用非诺贝特与胸腺五肽治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后心脏功能、6分钟步行试验、明尼苏达心功能不全生存质量量表(MLHFQ)评分及超敏C反应蛋白(hs CRP)水平等。结果观察组患者总有效率显著高于对照组;观察组患者治疗后心脏功能、6分钟步行试验、MLHFQ评分及hs CRP水平均显著优于对照组;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论在规范抗慢性心力衰竭基础上采用非诺贝特联合胸腺五肽治疗扩张型心肌病并慢性心力衰竭,可有效缓解临床症状、改善心脏功能,提高日常生活质量。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病临的床疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗缺血性心肌病的临床效果。方法选择缺血性心肌病患者86例(根据NYHA分级为心功能Ⅲ^Ⅳ级,左室射血分数<45%)随机分为两组,治疗组43例和对照组43例,对照组给予治疗抗心力衰竭常规药物,治疗组在给予对照组常规药物基础上,加用曲美他嗪口服6周,两组患者治疗终止后通过观察心功能分级,6 min步行试验,左室射血分数,评定疗效。结果治疗组在心功能分级,6 min步行试验,左室射血分数改善情况都明显优于对照组,两组比较,P<0.05。结论曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效确切,值得临床推广。     

体外反搏治疗缺血性心力衰竭的疗效及对心功能指标的影响研究

目的探究体外反搏治疗缺血性心力衰竭患者的临床疗效及对心功能指标的影响。方法40例缺血性心力衰竭患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,各20例。对照组采取常规方法治疗,研究组在对照组基础上接受体外反搏治疗。观察比较两组临床疗效和治疗后心功能指标[心输出量(CO)、心脏指数(CI)、每搏输出量(SVI)、加速度指数(ACI)、速度指数(VI)、体循环血管阻力(SVR)、体循环血管阻力指数(SVRI)、收缩时间比率(STR)]。结果研究组总有效率85%高于对照组的55%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组CO、CI、SVI、ACI和VI均显著高于对照组,SVR、SVRI和STR显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用体外反搏治疗缺血性心力衰竭患者的临床疗效显著,可有效缓解心绞痛症状,改善心功能指标。     

卡托普利联合缬沙坦在慢性心力衰竭患者中的应用效果

目的 探讨缬沙坦联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法 选择80例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组.对照组给予常规治疗,同时给予卡托普利,观察组在常规治疗基础上给予缬沙坦联合卡托普利治疗.观察两组患者心功能改善情况.结果 观察组治疗后左室射血分数、左心室舒张末期内径、6分钟步行实验分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 缬沙坦和卡托普利联合治疗能改善慢性心力衰竭患者心功能和心室重构,治疗效果显著.     

卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的:探讨卡维地洛及美托洛尔在治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)中的疗效比较.方法:将200例患者随机分为两组,分别给予卡维地洛及美托洛尔治疗.随访3年,观测两组的心功能分级(NYHA-FC),左室射血分数(LVEF)及6分钟步行距离.结果:两组在改善心功能、LVEF及6分钟步行距离,并不存在显著性差异.结论:卡维地洛和美托洛尔在治疗CHF中效果近似.     

坎地沙坦西酯治疗慢性心力衰竭40例

目的:观察坎地沙坦西酯对慢性心力衰竭病人心功能的治疗作用.方法:选择慢性心力衰竭病人80例,随机分为两组,对照组使用依那普利、氢氯噻嗪及地高辛等;治疗组加用坎地沙坦西酯.对治疗前后两组间临床资料进行比较.结果:治疗组和对照组总有效率分别为87.5%、75%;两组比较无统计学意义(P＞0.05).治疗组心功能NYHA分级好转率优于对照组(P＜0.05);左室舒张末期内径(LVDD)缩小(P＜0.01).左室射血分数(LVEF)增加(P＜0.05),比较有统计学意义,6min步行试验治疗组距离明显长于对照组(P＜0.01).结论:用坎地沙坦西酯治疗慢性心力衰竭明显优于常规治疗,可显著改善心力衰竭病人临床症状.     

心脉隆注射液联合左旋卡尼汀对慢性充血性心力衰竭的疗效及对血清BNP、CRP的影响

目的:探讨心脉隆注射液联合左旋卡尼汀对慢性充血性心力衰竭的疗效及其对B型尿钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法:将2014年6月—2016年6月收治的120例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,对照组采用常规药物治疗,观察组在常规药物治疗基础上加用心脉隆注射液联合左旋卡尼汀治疗,对比分析两组患者疗效、治疗前后心功能指标及血清BNP、CRP水平。结果:观察组治疗有效率为91.7%,对照组治疗有效率为75.0%,观察组明显高于对照组(P<0.05),两组患者治疗前BNP、CRP比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组BNP、CRP较治疗前均有明显好转(P<0.05),差异有统计学意义,治疗后观察组BNP、CRP指标改善明显优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前左心射血分数(LEVF)、CO、6 min步行试验、NYHA心功能分级比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者LEVF、CO、6 min步行试验、NYHA心功能分级均明显优于治疗前(P<0.05),差异有统计学意义,治疗后观察组LEVF、CO、6 min步行试验、NYHA心功能分级等指标明显优于对照组(P<0.05)。结论:采用心脉注射液联合左旋卡尼汀治疗慢性心力衰竭能明显提高疗效,改善患者心功能指标。     

6分钟步行试验在慢性心力衰竭患者康复治疗中的应用

目的 探讨运动康复治疗对慢性心力衰竭（CHF）患者心功能的影响.方法 将50例慢性心力衰竭患者随机分为运动康复治疗组和对照组,运动康复治疗组在应用药物治疗上进行康复运动治疗,对照组进行药物治疗.3个月后以6 min步行实验和心脏三维超声对两组患者进行评定.结果 运动康复治疗组心功能明显改善,左室射血分数（LVEF）、6 min步行距离增加,优于对照组.结论 在应用药物治疗基础上进行康复运动治疗可以改善慢性心力衰竭患者心功能,提高生活质量.     

索他洛尔对心力衰竭患者的临床应用观察

目的:观察索他洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:110例慢性心力衰竭患者在常规抗心衰药物治疗的基础上,随机分为索他洛尔组(n=56)和对照组(n=54),索他洛尔组每日口服索他洛尔40￣120 mg,对照组口服安慰剂,疗程6个月。观察治疗前后心率、血压、左室舒张末期内径、射血分数和6分钟步行距离。结果:治疗6个月后索他洛尔组有效率明显提高,病死率、年住院率明显下降,3个月后血压及心率明显下降,6个月后左室舒张末期内径明显缩小,射血分数和6分钟步行距离明显提高,随时间延长,疗效显著。结论:长期使用索他洛尔能改善慢性心衰患者心功能、提高运动耐量、逆转心室重构、降低病死率和再住院率。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效和安全性

目的 旨在观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 86例慢性心力衰竭患者随机分为卡维地洛组46例和对照组40例.对照组给予心力衰竭标准治疗(血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄制剂),卡维地洛组在心力衰竭标准治疗基础上加用卡维地洛.两组对比治疗半年,治疗前后采用超声心动图,6min步行实验等方法进行疗效观察.结果 治疗后卡维地洛组心功能明显改善,6min步行实验距离和左室射血分数明显增加,左室舒张末径,收缩末径缩小,心肌耗氧量降低.结论 常规治疗心力衰竭基础上加用卡维地洛能够明显缩小左室舒张及收缩末径,提高心功能,提高运动耐量,降低心肌耗氧量.     

美托洛尔联合地高辛口服治疗慢性左心力衰竭的疗效观察

目的观察美托洛尔联合地高辛治疗慢性左心力衰竭的效果。方法设立对照组,两组采用相同的基础治疗,对照组单用地高辛,治疗组地高辛联合美托洛尔,比较两组患者治后的6min步行距离、心功能分级、心力衰竭症状得分。结果两组患者的心功能分级、心力衰竭症状得分、6min步行距离均有提高或改善,而治疗组优于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔联合地高辛治疗慢性左心力衰竭的效果显著,远期(≥2月)疗效优于单用地高辛。     

曲美他嗪治疗高原地区缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗高原地区缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选择高原地区缺血性心肌病心力衰竭56例,随机分为两组:对照组和试验组各28例。通过观察临床心功能、6min步行试验(6MWT)、超声心动图(UCG)评价曲美他嗪辅助治疗高原地区冠心病心力衰竭的疗效。结果试验组治疗前后比较示左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、6min步行距离(6MWD)差异均有统计学意义;治疗后的组间比较示试验组优于对照组。结论曲美他嗪与其他治疗缺血性心肌病心力衰竭的常规药物联用,可进一步改善高原地区缺血性心肌病心力衰竭患者的心功能,增加其运动量。     

安搏维联合倍他乐克对充血性心力衰竭的疗效观察

目的 观察厄贝沙坦(商品名安搏维)联合倍他乐克在慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将80例慢性充血性心力衰竭病人随机分为两组,治疗组在常规用药(强心、利尿、扩血管)的基础上,加用厄贝沙坦(75～150 mg1次/d)、倍他乐克(6.25～50 mg/d)治疗;对照组则用常规治疗.两组总疗程为12周.治疗前后观察血压、心率、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDd)和6min步行距离.结果 治疗组有效率92.5%,且心功能、血压、左室射血分数、左室舒张末径及6min步行距离较对照组有显著性差异(P＜0.05),两组比较有显著性的统计学意义.结论 厄贝沙坦联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭可明显改善心功能,逆转心室重构,其疗效显著,优于常规药物治疗.