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1.
目的:探究复方丹参注射液联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎患者的效果及对胃肠功能和血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)水平的影响.方法:选择在奉化市中医医院接受治疗的重症急性胰腺炎患者中选取90例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,所有患者先进行一般治疗,对照组在一般治疗的基础上行生长抑素治疗,观察组行生长抑素联合复方丹参注射液治疗,观察两组患者临床疗效、胃肠功能恢复情况和血清TNF-α、IL-6水平、并发症和不良反应和死亡率.结果:两组患者治疗后血清TNF-α、IL-6水平均比治疗前有下降,其中观察组下降幅度比较明显,差异有统计学意义(P0.05);观察组临床总有效率95.56%明显高于对照组80.00%,且肠胃功能改善情况明显优于对照组,两组各项数据比较差异有统计学意义(P0.05);观察组并发症发生率和不良反应发生率分别为8.89%和5.67%,显著低于对照组22.22%和20.00%(P0.05);观察组死亡率稍低于对照组(P0.05).结论:复方丹参注射液联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎能够有效降低血清TNF-α、IL-6表达水平,改善胃肠功能,减少不良反应和并发症状况,临床综合疗效显著.  相似文献   

2.
目的探讨生长抑素结合早期肠内营养对重症急性胰腺炎患者的治疗效果。方法选取62例重症胰腺炎患者随机分为观察组和对照组,分别给予生长抑素结合早期肠内营养或常规治疗,比较两组患者临床疗效、血、尿淀粉酶恢复时间、腹胀、腹痛、呕吐、发热消失时间及并发症发生情况。结果观察组的临床总有效率为93.55%,较对照组的80.65%显著提高(P0.05);治疗后血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间、住院时间均较对照组显著缩短(P0.05);腹胀、腹痛、呕吐、发热消失时间均较对照组显著缩短(P0.05);观察组的并发症发生率为9.68%,较对照组的32.26%显著降低(P0.05)。结论生长抑素结合早期肠内营养治疗重症急性胰腺炎可显著提高临床疗效,降低并发症发生率,值得进一步在临床上推广。  相似文献   

3.
目的评价急性胰腺炎应用前列腺素E1治疗的临床效果及安全性。方法将包头医学院第二附属医院重症医学科收治的68例重症急性胰腺炎(SAP)患者纳入本研究,按照入院先后顺序将患者随机分为观察组和对照组,各34例。两组患者入院后给予综合治疗,对照组患者在综合治疗基础上给予生长抑素(SS),观察组患者在综合治疗基础上给予前列腺素E_1(PGE_1),对比两组临床疗效、血液生化指标、凝血指标、术后恢复情况、并发症发生率和病死率。结果观察组临床总有效率显著高于对照组(P0.05)。观察组血清淀粉酶及LDH下降幅度显著大于对照组(P0.05)。观察组治疗后第14天TT、APTT显著低于对照组(P0.05)。观察组患者入住ICU时间、症状缓解时间以及恢复进食时间显著短于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率和病死率差异均无统计学意义(P0.05)。结论 PGE_1能明显改善SAP相关临床症状,降低血粘度,促进血清淀粉酶恢复正常,降低并发症发生率和病死率低。  相似文献   

4.
目的分析复方丹参注射液治疗妊高症的疗效。方法选择2014年3月~2015年4月收治的妊高症患者68例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,观察组给予复方丹参注射液治疗,对照组给予川芎嗪注射液治疗,比较两组治疗前后的平均动脉压和24 h尿蛋白水平变化情况、妊娠及分娩并发症发生情况。结果治疗前,两组平均动脉压和24 h尿蛋白水平差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的平均动脉压和24 h尿蛋白得到显著改善,且与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05);观察组妊娠及分娩并发症发生率为11.76%,低于对照组的32.35%,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参注射液在改善妊高症患者临床症状和减少并发症等方面具有明显优势,值得临床推广。  相似文献   

5.
谭并志 《内科》2014,(6):669-670
目的观察血必净注射液治疗重症肺炎感染的临床疗效。方法将重症病房(ICU)收治的重症肺炎患者60例随机分为两组,每组30例。对照组患者给予常规治疗,包括抗生素、营养、机械通气、激素和其他抗凝治疗;观察组患者在进行常规治疗的基础上,静脉滴注血必净注射液。观察比较两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群、肺泡动脉氧分压、二氧化碳分压水平的变化以及临床治疗效果。结果两组患者经治疗后,T淋巴细胞亚群均有所上升,观察组治疗后,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值比对照组明显升高,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的氧分压水平高于对照组,二氧化碳分压水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论血必净注射液治疗重症肺炎感染患者可以改善其免疫功能。  相似文献   

6.
[目的]探讨雷公藤联合吉西他滨治疗中晚期胰腺癌的临床效果及安全性。[方法]选取2015年8月~2017年6月期间收治的72例中晚期胰腺癌患者作为研究对象,按照就诊顺序单双号分为对照组(36例)和观察组(36例)。对照组采用以吉西他滨为主的联合化疗,观察组在对照组的基础上口服雷公藤多苷片。观察2组患者治疗前后CD3~+、CD3~+CD4~+、CD4~+/CD8~+、B淋巴细胞比例,肝脏功能指标、生存情况及不良反应发生情况。[结果]对照组治疗总有效率显著低于观察组(50.00%、63.89%,P0.05),对照组3、6、12个月的生存率均显著低于观察组(P0.05);观察组治疗后CD3~+、CD3~+CD4~+、CD4~+/CD8~+显著高于治疗前,且高于对照组(P0.05);2组治疗后的肝肾功能指标与治疗前对比,均差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后B淋巴细胞比例显著低于治疗前,且低于对照组(P0.05)。对照组患者不良反应发生率显著高于观察组(55.56%、22.22%,P0.05)。[结论]雷公藤联合吉西他滨治疗中晚期胰腺癌临床疗效明显,可显著改善患者的免疫功能,有效控制肿瘤进展,安全可行,具有较高的临床价值。  相似文献   

7.
目的分析复方甘草酸苷对小儿哮喘T淋巴细胞及自然杀伤(NK)细胞的影响。 方法选取2020年2月至2021年4月我院收治的81例小儿哮喘患儿为对象,随机分为观察组42例与对照组39例。对照组患儿行抗感染、抗炎、抗喘、止咳、化痰、吸氧等常规治疗,并静脉滴注氢化可的松注射液,观察组患儿在对照组基础上加用复方甘草酸苷。比较两组患儿的治疗效果及治疗期间的不良反应发生率,比较两组患儿治疗前后第1 s末用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、T淋巴细胞(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)及NK细胞水平的差异。 结果观察组总有效率92.86%显著高于对照组76.92%(P<0.05);两组治疗后,观察组FEV1、FVC、PEF显著高于对照组(P<0.05);两组治疗后CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平显著高于治疗前,CD8+水平显著低于治疗前(P<0.05),观察组治疗后CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平显著高于对照组,CD8+水平显著低于对照组(P<0.05);两组治疗期间不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论复方甘草酸苷用于小儿哮喘的治疗能调节患儿T淋巴细胞和NK细胞水平,使CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平上升,CD8+水平下降。  相似文献   

8.
目的 探讨免疫球蛋白联合去乙酰毛花苷注射液治疗老年扩张型心肌病的临床疗效。方法 选取医院2012年1月至2017年12月收治的120例老年扩张型心肌病患者,按照随机数字表法分为两组(n=60),均给予常规治疗,对照组给予去乙酰毛花苷注射液治疗,观察组给予免疫球蛋白联合去乙酰毛花苷注射液治疗。治疗4周后比较两组患者的临床疗效、心功能及淋巴细胞亚群、免疫球蛋白G(IgG)抗体水平。结果 治疗4周后,观察组总有效率为83.33%,明显高于对照组的65.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组LV、LVESV、CTR和LVEDV均明显低于对照组,LVEF均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均明显低于对照组,CD8+、IgG均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 免疫球蛋白联合去乙酰毛花苷注射液显著提高了老年扩张型心肌病的治疗效果,明显改善了患者心功能及免疫功能,调节了体液免疫,且未增加不良反应,值得临床重视。  相似文献   

9.
目的探讨复方丹参注射液联合尼莫地平对血管性痴呆(VD)患者的影响。方法选取2014年8月—2016年8月文昌市人民医院收治的VD患者92例,根据建档顺序分为对照组和观察组,每组46例。在常规治疗基础上,对照组患者采用尼莫地平治疗,观察组患者采用复方丹参注射液联合尼莫地平治疗;两组患者均持续治疗3个月。比较两组患者治疗前后简易精神状态检查量表(MMSE)评分,日常生活能力量表(BI)评分,生活质量评价量表(SF-36)评分,血清C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、同型半胱氨酸(Hcy)水平,临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前两组患者MMSE评分、BI评分、SF-36评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者MMSE评分、BI评分、SF-36评分高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清CRP、IL-6、Hcy水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清CRP、IL-6、Hcy水平低于对照组(P0.05)。观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论复方丹参注射液联合尼莫地平可有效促进VD患者认知功能恢复,降低血清CRP、IL-6、Hcy水平,提升患者日常生活能力和生活质量,且安全性较高。  相似文献   

10.
《内科》2017,(2)
目的探讨不同含铋剂四联方案治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)伴幽门螺杆菌(HP)感染患者的疗效及对免疫功能的影响。方法选取CAG伴HP感染患者98例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,其中对照组给予雷贝拉唑、克拉霉素、甲硝唑和胶体果胶铋四联治疗,观察组给予左氧氟沙星、阿莫西林、雷贝拉唑、复方铝酸铋颗粒四联治疗。治疗20 d后观察比较两组患者HP根除率、临床疗效、免疫功能以及不良反应发生情况。结果观察组患者HP根除率(89.80%)显著高于对照组(71.43%),差异有统计学意义P0.05)。观察组患者治疗总有效率(93.88%)显著高于对照组(79.59%),疗效优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+显著高于治疗前(P0.05),观察组患者显著高于对照组(P0.05);两组患者CD8+显著低于治疗前(P0.05),观察组患者显著低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论采用左氧氟沙星、阿莫西林、雷贝拉唑、复方铝酸铋颗粒四联方案治疗CAG伴HP感染患者,可有效改善其免疫功能,提高临床治疗效果。  相似文献   

11.
目的探讨丹参注射液联合生长抑素治疗老年急性胰腺炎的疗效及对血淀粉酶的影响。方法选择2012年8月至2014年8月该院接收治疗的老年急性胰腺炎患者76例,按随机数字表法分为对照组(n=36)和治疗组(n=40);对照组在常规治疗的基础上给予静脉滴注生长抑素治疗,治疗组在对照组的基础上给予静脉滴注丹参注射液。对两组血淀粉酶、血钙等生化指标进行检测,对比两组临床疗效、并发症发生率、中转手术率和住院时间。结果治疗组痊愈率、总有效率均显著高于对照组(P<0.05);治疗组患者血淀粉酶恢复时间和腹痛、腹胀缓解时间均显著短于对照组(P<0.05);经过治疗,两组患者血淀粉酶水平均下降,血钙水平上升,且治疗组改善更明显(P<0.05);治疗组并发症发生率、中转手术率及住院时间均小于对照组(均P<0.05)。结论丹参注射液联合生长抑素治疗老年急性胰腺炎疗效显著,能明显改善症状、降低血淀粉酶水平和减少并发症,疗效优于单独使用生长抑素。  相似文献   

12.
目的探讨金龙胶囊与介入治疗在原发性肝癌患者中的应用效果。方法选取2013年1月至2015年3月我院收治的原发性肝癌患者58例,按照随机数字表法将其分为治疗组(30例)与对照组(28例)。对照组患者仅给予TACE治疗,治疗组在对照组的基础上给予金龙胶囊治疗。观察两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群、免疫因子变化情况,治疗效果、随访及不良反应发生情况。结果治疗前,两组T淋巴细胞CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平比较差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平较治疗前比较明显上升,治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平显著高于对照组(P 0.05);而两组CD8~+水平较治疗前明显下降,治疗组CD8~+水平显著低于对照组(P 0.05)。治疗组治疗后SIL-2R、TSGF水平显著低于对照组(P 0.05)。治疗组临床总有效率为60.00%,显著高于对照组的35.71%(P 0.05);治疗组临床总控制率为86.67%,显著高于对照组的60.71%(P 0.05)。治疗组的不良反应总发生率为30.00%,显著低于对照组的64.29%(P 0.05)。治疗组死亡率为10.00%,显著低于对照组的35.71%(P 0.05)。治疗组平均生存时间显著长于对照组(P 0.05)。结论金龙胶囊与介入治疗原发性肝癌患者有利于保护患者细胞免疫功能,提高临床治疗效果及病情控制效果,减少药物不良反应,降低患者死亡率,值得推广应用。  相似文献   

13.
目的 探讨参麦注射液辅助支气管动脉介入化疗治疗中晚期肺癌的临床效果和对免疫功能的影响.方法 60例中晚期肺癌患者随机分为对照组和观察组,每组30例,两组采用支气管动脉介入化疗,观察组在对照组的基础上应用参麦注射液.观察两组近远期疗效、副作用以及血清中T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD+4/CD8+、NK的水平.结果 观察组近期有效率、1年生存率、2年生存率分别为76.67%、86.67%、46.67%,明显高于对照组的60.00%、73.33%、33.33%,P<0.05;观察组的毒副反应发生率显著低于对照组,P<0.05;治疗前两组T细胞亚群水平无明显差异,P>0.05,治疗8周后观察组的CD3+、CD4+、CD;/CD8+、NK水平较治疗前显著上升,且明显高于对照组,P<0.05,而对照组与治疗前比较无统计学差异,P>0.05.结论 参麦注射液辅助支气管动脉介入治疗中晚期肺癌显著改善临床效果,降低毒副作用.  相似文献   

14.
目的探讨美托洛尔辅助治疗老年冠心病心力衰竭的疗效,以及对病人炎症反应及免疫功能的影响。方法 120例老年冠心病心力衰竭病人作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,对照组病人给予曲美他嗪治疗,观察组病人给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较2组治疗总有效率、炎症因子、免疫功能水平及药物不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组的81.67%(P0.05);2组病人治疗前肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组TNF-α、CRP、CD8+水平显著低于对照组,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组(P0.05);2组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔辅助治疗可有效提高老年冠心病心力衰竭的总有效率,减轻机体炎性应激反应,恢复免疫功能,安全性较高,具有一定的临床价值。  相似文献   

15.
目的探讨树突状细胞诱导杀伤细胞(DC-CIK)疗法治疗慢性淋巴细胞白血病患者的疗效以及对患者免疫功能、血小板参数的影响。方法选取2015年10月至2017年10月我院收治的慢性淋巴细胞白血病患者42例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组21例。对照组患者采用环磷酰胺治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合DC-CIK疗法治疗。比较两组患者的疗效、免疫功能、血小板参数及不良反应发生情况。结果观察组患者的总缓解率(95.24%)显著高于对照组(66.67%),临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗3个周期后,观察组患者TGF-β及CD4+CD25+细胞显著低于对照组,而Hsp70及Th1/Th2显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);观察组患者的PLT、PDW、MPV以及PCT水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间,观察组患者的不良反应发生率(9.52%)显著低于对照组(42.86%),差异有统计学意义(P0.05)。结论 DC-CIK疗法可有效改善慢性淋巴细胞白血病患者临床症状,提高免疫功能,促使血小板趋于正常,治疗安全性高,具有一定的临床应用推广价值。  相似文献   

16.
目的分析他克莫司软膏联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎合并口腔扁平苔藓的疗效及对患者免疫功能的影响。方法选取2015年9月至2017年1月我院收治的慢性乙型肝炎合并口腔扁平苔藓患者118例作为研究对象,按入院顺序分为两组。对照组给予曲安奈德口腔软膏联合胸腺肽治疗,观察组患者给予他克莫司软膏联合胸腺肽治疗,比较两组患者的临床疗效;检测比较两组患者的T淋巴细胞亚群水平、ALT复常率、HBeAg和乙肝病毒DNA(HBV DNA)转阴率及不良反应发生情况。结果治疗4个月后,观察组患者的治疗总有效率(86.4%)显著高于对照组(67.8%),临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的CD4~+和CD4~+/CD8~+水平均有所升高、CD8~+水平有所下降,观察组患者的CD4~+和CD4~+/CD8~+水平显著高于对照组、CD8~+水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的HBeAg转阴率(66.1%)显著高于对照组(42.4%),HBV DNA转阴率(76.3%)显著高于对照组(55.9%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中,观察组患者的不良反应发生率(11.9%)显著低于对照组(28.8%),差异有统计学意义(P0.05)。结论他克莫司软膏联合胸腺肽进治疗慢性乙型肝炎合并口腔扁平苔藓患者能取得较好的临床治疗效果,能有效提高患者的免疫功能,提高HBeAg、HBV DNA转阴率,促进患者康复。  相似文献   

17.
《肝脏》2020,(6)
目的 探讨糖皮质激素联合抗病毒治疗HBV相关早期慢加急性肝衰竭(ACLF)的疗效。方法 选取西安交通大学医学院附属三二〇一医院2016年6月至2018年6月收治的HBV-ACLF患者130例,根据随机数字表法分成对照组、观察组各65例。对照组给予抗病毒治疗,观察组给予糖皮质激素联合抗病毒治疗。比较两组临床疗效,并观察两组症状缓解时间,分别在治疗前、后采血检测两组外周血T淋巴细胞亚群水平,包括CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+,并记录不良反应情况。结果 观察组总有效率为87.69%,显著高于对照组的73.85%(P0.05)。观察组纳差、乏力、腹胀缓解时间显著短于对照组(P0.05)。两组治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于治疗前,CD8+水平低于治疗前(P0.05),且观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组(P0.05)。观察组不良反应率为9.23%,与对照组的3.08%比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 HBV-ACLF患者经糖皮质激素联合抗病毒治疗,可能通过调节T淋巴细胞亚群提高临床疗效,缩短症状缓解时间,且未增加不良反应风险。  相似文献   

18.
目的:探讨原发性肝癌患者应用脾多肽注射液联合经导管动脉化疗栓塞术(trascatheter arterial chemoembolization,TACE)治疗的疗效及其对细胞免疫功能的影响.方法:将60例原发性肝癌行TACE治疗的患者随机分为观察组30例和对照组30例,观察组在治疗同时加用脾多肽注射液.观察两组患者治疗后的全身状况、不良反应,并检测外周血T细胞亚群及天然杀伤(natural killer cell,NK)细胞变化.结果:术后两组肿瘤体积及甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)值均有所下降,但肿瘤缓解率及AFP值差异无统计学意义(P0.05),观察组患者的平均KPS评分明显高于对照组,差异有统计学意义(80.7分±9.2分vs79.3分±8.4分,P0.05),而不良反应发生率亦低于对照组(P0.05).术后观察组CD3~+、CD4~+淋巴细胞百分率、CD4~+/CD8~+比值及N K细胞百分率均明显升高,CD8~+淋巴细胞百分率数量显著下降,与对照组术后比较差异有统计学意义(CD3~+:63.37%±8.38%vs 59.02%±8.41%,P0.05;CD4~+:38.20%±5.60%vs 35.30%±5.80%,P0.05;CD4~+/CD8~+:1.92±0.47 v s 1.57±0.23,P0.01;N K:20.34%±5.46%v s 17.62%±3.10%;CD8~+:24.17%±4.05%vs 26.23%±4.26%,P0.05).结论:在原发性肝癌TACE治疗过程中,应用脾多肽注射液能够有效改善患者的全身状况和细胞免疫功能.  相似文献   

19.
目的观察乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法重症急性胰腺炎患者50例,随机分为对照组和观察组,每组各25例。观察组:乌司他汀20万U静脉滴注,2次/d;生长抑素0.1 mg皮下注射,1次/8h,使用2周;对照组:生长抑素0.1 mg皮下注射,1次/8h,使用2周。比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组有效率为79.17%,观察组有效率为91.30%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论乌司他汀联合生长抑素治疗急性重症胰腺炎安全有效,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的探讨DC-CIK辅助治疗对老年晚期卵巢癌病人T细胞亚群和生活质量的影响。方法选择本院收治的62例老年晚期卵巢癌病人作为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,每组各31例,其中对照组给予TP化疗方案,观察组在对照组基础上联合DC-CIK辅助治疗方法,对比2组病人T细胞亚群和生活质量的情况。结果治疗后观察组CD3~+、CD3~+/CD4~+、CD4~+/CD8~+和NK细胞的水平显著高于对照组和治疗前,差异均有统计学意义(P0.05),而CD4~+/CD25~+和CD3~+/CD8~+水平显著低于对照组和治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);观察组近期有效率为87.10%,显著优于对照组的54.84%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后有15例病人卡氏评分提高20分,显著优于对照组的3例;观察组不良反应中骨髓抑制(主要以Ⅲ度和Ⅳ度为主)及肝功能损害发生率显著低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论老年晚期卵巢癌病人在术后应用DC-CIK细胞免疫辅助治疗不仅可提高其Th1类因子的抗肿瘤作用,有效提高T淋巴细胞的免疫学功能,而且还能显著改善病人生活质量,在临床应用过程中安全性较高,值得推广应用。  相似文献   

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