葛根及葛根素对自然衰老小鼠CAT活力及H2O2含量影响的实验研究

目的:研究与探讨葛根对小鼠自然衰老的延缓作用。方法:健康4月龄雌性昆明种小鼠15只,作为青年对照组(A);健康18月龄雌性昆明种小鼠90只,随机分为6组:老年空白对照组(B)、老年阳性对照组(C)、老年葛根中剂量组(D)、老年葛根高剂量组(E)、老年葛根素中剂量组(F)、老年葛根素高剂量组(G)。以灌胃方式给药,以生化分析方法测定过氧化氢酶(CAT)及过氧化氢(H2O2)含量的影响。结果:与青年对照组比较,其余六个老年组CAT的活力下降,H2O2含量显著增高;与老年空白对照组比较,其余五个老年用药组均可提高CAT活性,降低H2O2含量。结论:葛根及葛根素具有延缓小鼠自然衰老的作用。     

白藜芦醇对衰老小鼠GSH和抗超氧阴离子自由基含量变化的影响

目的：研究白藜芦醇对皮肤的抗衰老作用。方法：健康4月龄昆明种小鼠12只,作为青年对照组（A）;健康18月龄昆明种小鼠60只,随机分成5组：老年空白对照组（B）、老年阳性对照组（C）、老年绞股蓝皂苷对照组（D）、老年白藜芦醇高剂量组（E）、老年白藜芦醇低剂量组（F）。每日灌胃给药,以生化分析方法测定GSH及抗超氧阴离子自由基含量。结果：与青年对照组对比其余五个老年组的GSH和抗超氧阴离子自由基含量在药物的作用下明显提高。结论：白藜芦醇能够延缓小鼠的衰老。     

白藜芦醇对自然衰老小鼠皮肤线粒体DNA损伤的的实验研究

目的：研究白藜芦醇对自然衰老小鼠皮肤组织线粒体DNA的作用。方法：健康4月龄昆明种小鼠12只,作为青年组对照组（A）;健康18月龄昆明种小鼠60只,随机分为五组：老年空白对照组（B）,老年阳性对照组（C）,老年绞股蓝皂苷对照组（D）,老年白藜芦醇高剂量组（E）,老年白藜芦醇低剂量组（F）,以灌胃方式给药,测定皮肤组织中线粒体DNA的缺失情况。结果：白藜芦醇高剂量组可以降低mt DNA大片段缺失的发生率和缺失占总mt DNA的百分比。结论：白藜芦醇可防止自然衰老引起的线粒体DNA的损伤。     

葛根及葛根素对自然衰老小鼠GSH-PX活性变化的实验研究

目的：研究与探讨葛根及葛根素对皮肤自然衰老的延缓作用。方法：健康4月龄雌性昆明种小鼠15只,作为青年对照组（A）;健康18月龄雌性昆明种小鼠90只,随机分为6组：老年空白对照组（B）、老年阳性对照组（C）、老年葛根中剂量组（D）、老年葛根高剂量组（E）、老年葛根素中剂量组（F）、老年葛根素高剂量组（G）。以灌胃方式给药,以生化分析方法测定GSH-PX的活力。结果：与青年对照组比较,其余六个老年组GSH-Px的活力显著下降;与老年空白对照组比较,其余五个老年用药组均可提高GSH-Px的活力。结论：葛根及葛根素具有延缓皮肤自然衰老的作用。     

枸杞多糖延缓小鼠皮肤衰老的实验研究

目的：研究枸杞多糖（Lyciumbar barum polysaccharides,LBP）对D-半乳糖拟衰老小鼠皮肤组织的延缓皮肤衰老作用。方法：80只2月龄昆明种小鼠随机分为四组：正常组（N）、衰老模型组（C）、低剂量LBP抗衰老组（L）和高剂量LBP抗衰老组（H）。衰老模型组与抗衰老用药组每日颈背皮下注射D-半乳糖溶液制造衰老模型。抗衰老用药组在注射D-半乳糖期间以LBP灌胃。42天后取小鼠背部皮肤检测。结果：衰老模型组、低、高剂量LBP抗衰老组小鼠皮肤含水量、表皮厚度、真皮厚度以及成纤维细胞数与正常对照组比较差异有显著性意义（P〈0.01）,组间两两比较差异有统计学意义。结论：D-半乳糖诱导的亚急性衰老模型是可靠的衰老实验动物模型,枸杞多糖能延缓皮肤衰老。     

中药绞股蓝提取液对抗小鼠皮肤衰老的实验研究

目的：研究中药绞股蓝提取液对老龄小鼠皮肤组织的影响，判断绞股蓝提取液在减轻小鼠皮肤自然老化方面的作用。方法：为健康昆明种老龄小鼠灌胃给药绞股蓝提取液，30天后观察小鼠皮肤组织超微结构改变，并以生化分析方法测定H2O2含量及SOD活性。结果：给药绞股蓝后，小鼠皮肤组织中SOD活性明显增强，H2O2含量降低，同时病理切片示其皮肤衰老状态有所改善。结论：绞股蓝提取液有改善老龄小鼠皮肤衰老的作用。     

北虫草提取物延缓皮肤衰老的实验研究

目的：研究北虫草提取物对延缓D-半乳糖所致小鼠皮肤组织衰老的作用。方法：昆明种3月龄小鼠72只,雌雄各半,随机分为高剂量组、中剂量组、低剂量组、模型对照组、正常对照组和阳性对照组。各给药组、模型组和阳性组每日颈背部皮下注射D-半乳糖,连续注射42天造成亚急性衰老模型,正常组注射相同剂量生理盐水。各给药组造模的同时皮肤涂布给药,42天后取背部皮肤检测。结果：北虫草提取物能够增加衰老小鼠的含水量和SOD活力,降低皮肤中MDA含量。结论：北虫草提取物具有延缓皮肤衰老的作用。     

针刺足三里对小鼠皮肤光老化的影响

目的：研究针刺足三里对紫外线照射引起的无毛小鼠皮肤光老化模型皮肤组织丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活力的影响。方法：实验选取2月龄健康昆明种无毛小鼠32只,雌雄各半,体重18～22g。随机分成4组：正常对照组、模型组、针刺组、电针组,每组8只。用紫外线灯管模拟紫外线照射,造成无毛小鼠皮肤光老化,造模同时针剌小鼠足三里,采用生化分析方法测定SOD活性及MDA含量。结果：与对照组比较,模型组无毛小鼠皮肤组织SOD活性明显降低（P〈0．01）,MDA含量明显增加（P〈0．05）;与模型组比较,针刺组和电针组对SOD活性有提高作用（P〈0．05）,并可降低MDA含量（P〈0．01）。结论：针刺足三里对紫外线照射引起的无毛小鼠皮肤光老化具有保护作用。其机制可能是：一方面足三里本身具有清除自由基的作用;另一方面可以通过提高SOD活力来达到抗氧化的目的,从而达到抗皮肤光老化的目的。     

醒脑益智胶囊对乙醇致记忆再现障碍模型小鼠行为学和脑组织SOD、MDA的影响

目的：研究醒脑益智胶囊对乙醇致小鼠记忆再现障碍模型的影响。方法：60只昆明种小鼠随机分为空白对照组,模型组,阳性对照组（石杉碱甲）,醒脑益智胶囊高、中、低剂量组,每组10只。灌胃40%乙醇复制小鼠记忆再现障碍模型,跳台试验和避暗试验测定学习记忆能力,同时测定脑组织中超氧化物岐化酶（SOD）活力和丙二醛（MDA）的含量。结果：与模型组比较,醒脑益智胶囊高剂量组能延长小鼠潜伏期,减少5 min内错误次数,提高SOD活力,降低MDA的含量,有显著性差异（P<0.05）。结论：醒脑益智胶囊有促进记忆和改善乙醇致小鼠记忆再现障碍的作用。     

针刺对光老化大鼠皮肤组织CAT、GSH-Px和H2O2影响的实验研究

目的:研究针刺对UV照射引起的皮肤光老化大鼠皮肤组织中过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽氧化酶(GSH-Px)和过氧化氢(H2O2)的含量的变化,探讨针刺对抗皮肤光老化的作用机理。方法:将大鼠随机分成4组,除正常组外,其余各组模拟日光中UV(UVA+UVB)照射,造成皮肤光老化模型,每次造模前,针刺组给予电针刺激,阳性对照组采用VE涂抹造模部位,15周后对比各组生化指标结果。结果:模型组与正常组比较大鼠皮肤组织中CAT、GSH-Px活性明显降低,H2O2含量明显增加(P<0.05);针刺组与模型组比较CAT、GSH-Px活性增加,H2O2含量明显降低(P<0.05),与VE组比较无统计学意义(P>0.05)。结论:针刺可延缓UV引起的大鼠皮肤光老化,能增强皮肤组织中CAT、GSH-Px活性,降低H2O2含量。     

2型糖尿病患者骨密度改变的多因素分析

目的 探讨2型糖尿病老年患者骨密度改变，以了解2型糖尿病患者骨质疏松与其相关影响因素的关系。方法 采用双能X线骨密度仪，测定2型糖尿病老年男性患者30例、女性患者75例，按女性骨密度是否出现骨质疏松分为骨质疏松组与无骨质疏松组，并根据年龄、病程、绝经年限、体重指数、性激素、钙、碱性磷酸酶进行比较及相关性分析。结果 女性骨质疏松组年龄较大、绝经年限延长、孕酮水平低；骨密度无论男女与其病程呈负相关，与体重指数呈正相关关系；男女腰椎体以L1骨密度最低。结论 2型糖尿病患者绝经后时间越长则越易发生骨质疏松，体重指数和性激素减低加重骨密度丢失。     

血管新生调控因子及其受体随增龄在小鼠肾组织内的表达

目的 探讨血管内皮生长因子（VEGF）及其受体（VEGFR）、血管生成素（Ang-1、Ang-2）及其受体（Tie2）在增龄小鼠肾脏中的表达,以及它们在肾脏衰老中的作用。 方法 选取4月龄、9月龄、12月龄及20月龄C57小鼠各6只,留取尿液及血液标本,应用常规生化法测定各组小鼠肾功能。用PAS染色对各组小鼠进行肾脏病理染色及分析;荧光染料肾脏灌注对肾小球毛细血管丛密度进行分析。应用免疫组化、免疫荧光、Western印迹及实时定量PCR方法分析肾脏转化生长因子（TGF-β1）及VEGF、VEGFR2（血管内皮生长因子受体2,Flk-1）、Ang-1、Ang-2、Tie2的蛋白及基因表达的变化。 结果 随着增龄,小鼠肾小球硬化指数（GSI）增加,其中20月龄约为4月龄的5倍（P < 0.05）。荧光染料肾脏灌注后见肾小球毛细血管内荧光强度呈减少趋势,20月龄显著低于4月龄（P < 0.05）。免疫组化结果显示,TGF-β1在肾小球及肾小管间质中的表达呈增多趋势,且以肾小球内增多较显著,各组间差异有统计学意义（P < 0.05）。免疫荧光结果显示,Ang-1在肾小球内的表达呈减少趋势,20月龄较4月龄显著减少（P < 0.05）。实时定量PCR结果显示,不同月龄小鼠肾组织内VEGF、Flk-1、Ang-1、Ang-2、Tie2的mRNA表达水平均呈下降趋势,20月龄与4月龄间VEGF、Flk-1及Ang-2差异无统计学意义,而Ang-1和Tie2差异有统计学意义（均P < 0.05）。Western印迹结果显示,4组小鼠肾脏VEGF、Flk-1、Ang-1、Ang-2、Tie2的蛋白表达水平也呈下降趋势,且20月龄与4月龄差异均有统计学意义（均P < 0.05）;TGF-β1的表达量呈增多趋势,其中20月龄较4月龄增多约40%（P < 0.05）。相关分析结果显示,肾小球毛细血管密度、Ang-1、Ang-2、Tie2、VEGF、Flk-1的mRNA及蛋白水平均与Scr呈负相关。 结论 随衰老程度加重,小鼠肾组织内血管内皮生长因子及其受体、血管生成素及其受体的表达减少,且与增龄肾脏的形态学改变及肾功能改变相关。     

中药单体及其组方对~(60)Co-γ致小鼠生精功能障碍的治疗

目的:依据现代中医理论,选择白藜芦醇、枸杞多糖、淫羊藿苷组成新的方剂,研究中药单体及其组方对60Co-γ致小鼠生精功能障碍的治疗作用。方法:105只雄性昆明小鼠随机分为7组,每组15只,A组正常饲喂,B、C、D、E、F、G组以60Co-γ6Gy和4Gy间隔7d两次全身均匀照射,1周后C、D、E、F、G组分别给予白藜芦醇悬液、白藜芦醇+枸杞多糖混悬液、白藜芦醇+淫羊藿苷混悬液、白藜芦醇+枸杞多糖+淫羊藿苷组方混悬液、白藜芦醇+枸杞多糖+淫羊藿苷+L-肉碱组方混悬液各80mg/(kg.d)灌胃60d,记录小鼠每天的一般状况、体征及体重变化,于灌胃结束24h后处死,测量小鼠体重和双侧睾丸重量,并计算睾丸指数;酶联免疫法测定血清FSH、LH、T和E2水平并计算T/E2比值;行睾丸组织学观察。结果:放射线损伤引起睾丸指数下降,灌药后有所恢复,以E、F、G组恢复较好;枸杞多糖对小鼠血清FSH、LH、T具有明显促进作用;淫羊藿苷能增加小鼠的血清T值,对睾丸增重有直接作用;E、F、G组能增加T/E2水平;各灌药组以F组效果最佳,能使小鼠紊乱的生殖内分泌水平恢复正常,使损伤的睾丸重新恢复生精功能。结论:中药单体组方制剂对60Co-γ导致的小鼠生精功能障碍治疗有效,且以白藜芦醇+枸杞多糖+淫羊藿苷组方混悬液组最佳。     

Interferon Gamma,but not Calcitriol Improves the Osteopetrotic Phenotypes in ADO2 Mice

ADO2 is a heritable osteosclerotic disorder that usually results from heterozygous missense dominant negative mutations in the chloride channel 7 gene (CLCN7). ADO2 is characterized by a wide range of features and severity, including multiple fractures, impaired vision due to secondary bony overgrowth and/or the lack of the optical canal enlargement with growth, and osteonecrosis/osteomyelitis. The disease is presently incurable, although anecdotal evidence suggests that calcitriol and interferon gamma‐1b (IFN‐G) may have some beneficial effects. To identify the role of these drugs for the treatment of ADO2, we utilized a knock‐in (G213R mutation in Clcn7) ADO2 mouse model that resembles the human disease. Six‐week‐old ADO2 heterozygous mice were administered vehicle (PBS) or calcitriol or IFN‐G 5 times per week for 8 weeks. We determined bone phenotypes using DXA and μCT, and analyzed serum biochemistry and bone resorption markers. ADO2 mice treated with all doses of IFN‐G significantly (p<0.05) attenuated the increase of whole body aBMD and distal femur BV/TV gain in both male and female compared to the vehicle group. In contrast, mice treated with low and medium doses of calcitriol showed a trend of higher aBMD and BV/TV whereas high dose calcitriol significantly (p<0.05) increased bone mass compared to the vehicle group. The calcium and phosphorus levels did not differ between vehicle and IFN‐G or calcitriol treated mice; however, we detected significantly (p<0.05) elevated levels of CTX/TRAP5b ratio in IFN‐G treated mice. Our findings indicate that while IFN‐G at all doses substantially improved the osteopetrotic phenotypes in ADO2 heterozygous mice, calcitriol treatment at any dose did not improve the phenotype and at high dose further increased bone mass. Thus, use of high dose calcitriol therapy in ADO2 patients merits serious reconsideration. Importantly, our data support the prospect of a clinical trial of IFN‐G in ADO2 patients.     

17β‐Estradiol administration promotes delayed cutaneous wound healing in 40‐week ovariectomised female mice

This study investigated the effect of 17β‐estradiol on wound healing in 40‐week ovariectomised female mice. Thirty‐six‐week‐old female mice were divided into three groups: medication with 17β‐estradiol after ovariectomy (OVX + 17β‐estradiol), ovariectomy (OVX) and sham (SHAM). The mice received two full‐thickness wounds, and the OVX + 17β‐estradiol group was administered 17β‐estradiol at 0·01 g/day until healing. In the OVX + 17β‐estradiol group, the ratio of wound area was significantly smaller than those of the OVX and SHAM groups on days 1–3, 5, 6, 8–12 and 9–12, respectively, the numbers of neutrophils and macrophages were significantly smaller than those on days 3 and 7, the ratio of re‐epithelialisation was significantly higher than those on days 3 and 11, the ratio of myofibroblasts was significantly higher than those on day 11 and smaller on day 14, and the ratio of collagen fibres was significantly larger than that of the OVX group on days 7–14. We found that 17β‐estradiol administration promotes cutaneous wound healing in 40‐week female mice by reducing wound area, shortening inflammatory response, and promoting re‐epithelialisation, collagen deposition and wound contraction. Our results suggest that cutaneous wound healing that is delayed because of ageing is promoted by exogenous and continuous 17β‐estradiol administration.