破壁灵芝孢子粉中多糖的含最测定

目的：测定破壁灵芝孢子粉中多糖的含量。方法：采用比色法测定。结果：比色法测定的线性范围为20．32ul／ml-121．92ul/ml，相关系数r=0．9982。平均回收率为100.36％，RSD为2．18％（n=5），重现性（RSD=2．75％）校好。结论：该方法准确、可靠、重现性较好，适用于破壁灵芝孢子粉中多糖的含量测定。     

紫外分光光度法测定灵芝孢子粉胶囊中灵芝多糖含量

目的研究灵芝孢子粉胶囊中灵芝多糖含量测定法。方法采用紫外分光光度法对灵芝孢子粉胶囊中灵芝多糖含量测定。结果灵芝多糖在波长为487nm处有最大吸收。本法准确,精密度高,重现性好。葡萄糖浓度在2.864～11.456μg·mL-1(r=0.9995)范围内、线性关系良好,平均回收率在10.3%,RSD为1.9%。结论该法可作为灵芝孢子粉胶囊质量控制的一种方法。     

破壁与不破壁灵芝孢子粉多糖的分析

目的研究灵芝孢子粉多糖的组成、相对分子质量及相对分子质量分布,比较破壁与不破壁灵芝孢子粉多糖的异同。方法用不同提取方法提取灵芝孢子粉多糖,采用气相色谱-质谱(GC-MS)、高效液相色谱(HPLC)分析灵芝孢子粉多糖的单糖组成,用凝胶渗透色谱(GPC)分析灵芝孢子粉多糖的相对分子质量及其分布。结果不同提取方法所得灵芝孢子粉多糖的得率不同,破壁后灵芝孢子粉含的多糖是不破壁的1.7倍;灵芝孢子粉多糖是由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成的杂多糖,破壁与不破壁的多糖组成完全相同,其相对质量分数略有区别;破壁灵芝孢子粉多糖的GPC有两个多糖峰,相对分子质量分别为7.80×104和1.17×104,而不破壁灵芝孢子粉多糖只有相对分子质量为7.80×104的一个峰。结论破壁与不破壁孢子粉多糖的单糖组成相同,但破壁灵芝孢子粉多糖较不破壁孢子粉的多糖高出70%,增加部分为相对分子质量较小的多糖。这可以解释破壁灵芝孢子粉的功效好于不破壁灵芝孢子粉的原因。     

北五味子多糖的提取和含量测定

目的建立提取和测定北五味子中多糖含量的方法。方法采用比色法测定北五味子中多糖含量。结果测得北五味子中多糖含量为6.57%,平均回收率为99.78%,RSD=1.54%。结论该方法简便、精密度及重现性均较好,结果令人满意。     

灵芝孢子粉的质量研究

目的:建立灵芝孢子粉的质量标准。方法:采用显微观察法、含油率测定法、TLC法、酚-硫酸法测定多糖含量,HPLC法测定腺苷含量及薄层-分光光度法测定总三萜含量,对灵芝孢子粉的质量进行了较全面的研究。结果:采用上述方法,可以有效控制灵芝孢子粉的内在质量。结论:可以通过测定灵芝孢子粉的破壁率、含油率,TLC特征斑点及多糖含量、腺苷含量、总三萜含量等指标,有效控制灵芝孢子粉的质量。     

赤芝孢子粉和子实体主要化学成分变异规律研究

目的:揭示产地、品种、采收部位和潮次、破壁技术对赤芝孢子粉和子实体中总三萜、总多糖、总蛋白含量的影响。方法:收集龙芝1号、沪农1号、市售赤芝孢子粉和子实体,分别采用硫酸-蒽酮比色法、香草醛-冰醋酸比色法和Lowry法测定其中总多糖、总三萜、总蛋白的含量。结果:全国6个主产区的破壁孢子粉总多糖为0.40%~2.25%,总三萜为1.36%~3.15%,总蛋白为0.74%~1.91%;浙江主栽赤芝品种子实体总多糖、总三萜、总蛋白质量分数分别为0.25%~1.42%,0.44%~1.42%,1.82%~3.67%,未破壁孢子粉分别为0.41%~0.91%,0.09%~0.12%,0.78%~0.90%,破壁孢子粉分别为1.03~2.25%,1.89%~3.15%,0.96%~1.04%。结论:全国不同主产区的灵芝破壁孢子粉化学成分含量存在显著差异,浙江产区总多糖和总三萜含量较高,福建产区总蛋白含量较高;浙江主栽赤芝品种龙芝1号总三萜含量较高,沪农1号总多糖含量较高;破壁孢子粉中总三萜与总多糖含量高于子实体,子实体菌柄中总多糖含量大多高于菌盖,菌盖中总三萜含量显著高于菌柄;2潮采收的菌盖和菌柄中总多糖含量高于1潮相应的部位,但总三萜含量大多低于1潮;孢子粉破壁可显著提高总三萜和总多糖的提取和溶出率。     

灵芝提取物质量的研究

目的：对灵芝提取物质量进行了研究.方法：采用薄层色谱法,对灵芝提取物中灵芝有效成分进行了薄层定性鉴别;采用了紫外可见分光光度法对其中的灵芝多糖进行了含量测定.灵芝多糖在波长为625nm处有最大吸收.结果：灵芝多糖在0.0025～0.0125 mg/ul间线性关系良好,r=0.9963,平均回收率为99.80﹪,RSD为2.13﹪.在TLC图谱中可检出灵芝的特征斑点.结论：本法操作简便、准确、重现性好,能够控制灵芝提取物质量.     

HPLC-ELSD法分析破壁灵芝孢子粉的多糖组成

目的建立HPLC-ELSD法对破壁灵芝孢子粉中多糖的单糖组成进行分析。方法采用Shodex Asahipak NH2P-50 4E色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(83∶17);体积流量1.0 m L/min;进样量10μL;柱温30℃;ELSD检测条件为漂移管温度85℃,载气体积流量2.0 m L/min。结果岩藻糖、阿拉伯糖、木糖、果糖、氨基半乳糖、氨基葡萄糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖的进样量对数与峰面积对数在一定范围内均呈现出较好的线性关系,回收率均在87.5%~97.4%之间,而且RSD(n=6)均小于2%。结论该方法准确可靠,分离效果好,可用于破壁灵芝孢子粉多糖的单糖组成分析。     

蒽酮—硫酸比色法测定枇杷叶中可溶性多糖的含量

目的:建立枇杷叶中可溶性多糖的含量测定方法。方法:采用蒽酮—硫酸比色法。结果:显示624nm处有最大吸收峰,线性关系较好(r=0.9999),平均回收率为99.58%(n=5,RSD=2.85%),枇杷叶可溶性多糖的含量为8%以上。结论:该方法快速准确、重现性好,可为枇杷叶中水溶液多糖的检测提供参考方法。     

高效液相色谱法测定灵芝孢子粉软胶囊中多糖含量的研究

目的建立灵芝孢子粉软胶囊中多糖含量的HPLC测定方法。方法采用ShodexSH1011(苯乙烯二乙烯苯共聚物键合磺酸基)糖柱,流动相0.6%硫酸溶液,检测波长200 nm。结果灵芝多糖在0.266~8.51 mg/ml范围内线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率为100.4%(n=9),RSD=1.57%。结论该方法简便快捷,无干扰,重复性好,可用于灵芝孢子粉软胶囊的质量控制。     

水提三七叶苷副产物多糖的分离及含量测定

目的:建立水提三七叶苷副产物多糖的提取、分离及含量测定方法。方法:水提三七茎叶总皂苷废弃液经纳滤膜浓缩5倍后,低温加热浓缩至密度为1.25,乙醇多次沉淀提取多糖,用3,5-二硝基水杨酸(DNS)比色法以485nm为检测波长测定多糖含量。结果:浓缩液中多糖得率39.46%,含量为15.44%,方法的回收率为100.67%,RSD=2.74%。结论:从水提三七叶苷废弃液中提取多糖有较大开发利用价值;DNS比色法测定多糖含量操作简单,重现性好,可作为三七中多糖含量测定的常规方法。     

去除温敏凝胶中泊洛沙姆对多糖含量测定干扰的方法学研究

目的:研究去除泊洛沙姆对温敏凝胶中多糖含量测定干扰的方法,并建立制剂中多糖含量测定方法。方法:采用凝胶冷冻干燥,乙酸乙酯萃取的前处理方法,并以比色法检测制剂中多糖含量。结果:凝胶经乙酸乙酯萃取后可完全去除基质的干扰,多糖保留率为100.11%(n=3),比色法检测制剂中多糖含量,平均加样回收率为102.6%(n=6)。结论:该前处理方法简便,可操作性强,基质干扰去除完全,多糖保留率高,含量测定方法稳定、重现性较好。     

LG胶囊中灵芝多糖的含量测定

目的 建立保健食品LG胶囊中灵芝多糖含量测定的方法.方法 以葡萄糖为对照品,采用蒽酮-硫酸比色法,在625nm处测定LG胶囊中灵芝多糖的含量.结果 葡萄糖浓度在0.01002～0.06012mg/ml之间有良好的线性关系（r=0.9996）,平均回收率为97.06%,RSD=1.81%.结论 该方法 简便、快速、准确,可用于LG胶囊的质量控制.     

灵芝破壁孢子粉中总三萜酸含量测定

灵芝孢子为多孔菌科真菌赤芝Ganoderma lucidum(Leyss.exFr.) Karst.或紫芝Ganoderma sinense Zhao,Xu et Zhang的子实体发育后期弹射释放出的种子,是灵芝的生殖细胞.孢子内含有脂肪油、三萜酸类、多糖等;孢壁含有纤维索2.36～3.52％,几丁质52.08％～57.64％[1],矿物元素硅9.2mg/g和钙713μg/g等,使得孢壁坚硬有韧性[2],结构复杂且耐酸、碱,孢子内含物的有效成分在体内难以释放,影响临床疗效[3],故采用现代工艺技术进行破壁,称破壁孢子粉.近代药理研究证明灵芝破壁孢子粉有抗肿瘤、增强免疫、降血糖、降血脂、镇静、清除自由基、抗辐射、促进新陈代谢、延缓衰老[4-6]等作用,而灵芝三萜类化合物涵盖了绝大部分孢子粉的药理活性.因此,对破壁孢子粉中三萜酸含量进行测定有利于控制其质量.文献报道的总三萜酸测定方法有5％的香草醛-冰醋酸溶液、高氯酸溶液显色法[7-10]、硫酸无水乙醇检测法[11]等.但上述方法都忽略了脂肪油对三萜酸含量测定的干扰,从而影响了测定结果的准确性.本文采用萃取法对灵芝破壁孢子粉三萜酸提取液进行除油预处理,既消除脂肪油对三萜酸测定的干扰,义避免显色过程的不平行性对结果的影响,使测定结果更准确的反映破壁孢子粉中总三萜酸的含量.     

方格星虫多糖中糖醛酸的含量测定

目的建立方格星虫多糖中糖醛酸的含量测定方法。方法采用咔唑-硫酸比色法,以半乳糖醛酸为对照品,在最大吸收波长525nm处测定吸光度值(OD)。结果半乳糖醛酸的线性范围为2.75～27.5μg/ml(R2=0.9995),方法重现性实验RSD为1.22%(n=6),平均回收率为103.5%,RSD为1.9%。三批方格星虫多糖中糖醛酸含量分别为23.68%,22.87%和25.08%。结论该方法简便、灵敏、重复性好,可以作为方格星虫多糖中糖醛酸的质量控制方法。     

瓜子金酸性多糖的含量测定方法研究

目的:建立瓜子金酸性多糖的含量测定方法,并测定不同批次瓜子金药材中酸性多糖的含量。方法:采用水提醇沉酶法脱蛋白的方法提取瓜子金酸性多糖,以D-半乳糖醛酸标准液绘制标准曲线,用间羟基联苯法测定瓜子金酸性多糖的含量,并对该方法的精密度、重现性、稳定性、加样回收率进行等进行研究。结果:优化选出的最佳测定波长为525 nm,建立的间羟基联苯含量测定方法精密度、重现性、稳定性均较好,平均加样回收率为99.8%,RSD=0.96%,所绘制的标准曲线方程为:y=0.012x-0.053,r=0.999 7(n=6),D-半乳糖醛酸浓度在7.0～70.0μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系;该方法测得不同批次的瓜子金药材中酸性多糖的平均含量为5.41%,RSD=1.44%。结论:该含量测定方法操作简单、准确、科学可行,适用于瓜子金酸性多糖的含量测定。     

响应面法优化灵芝孢子粉药渣多糖提取工艺

目的优化灵芝孢子粉药渣中多糖的提取工艺。方法采用超声波法提取灵芝孢子粉药渣中多糖,苯酚-硫酸法测定灵芝孢子粉药渣中多糖含量;在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken试验设计,以多糖提取率为响应值,优选灵芝孢子粉药渣多糖提取工艺。结果灵芝孢子粉药渣多糖最佳工艺提取条件为超声波功率300W,液固比120:1(ml/g),提取时间30min,提取温度65℃。在此最佳提取条件下灵芝孢子粉药渣中多糖提取率为6.31%,理论值为6.56%,与理论值相对误差小于5%。结论采用超声提取法可以充分提取灵芝孢子粉药渣中的多糖,为中药废弃物的开发利用提供了一条新的途径。     

药用蒲公英不同器官多糖含量的比较

目的 从药用蒲公英Taraxacum offcnala Wigg.叶、花、根中提取多糖并测定其含量.方法 硫酸-蒽酮比色法于波长622 nm处测定吸收值.结果 药用蒲公英叶多糖含量为9.63%(n=4),平均加样回收率为95.80%,RSD =1.17%;花多糖含量为11.21%(n=4),平均加样回收率为91.64%,RSD=4.01%;根多糖含量为42.75%(n=4),平均回收率为96.81 %.,RSD =1.16%.结论 根中多糖含量较高且根多糖在操作中稳定性较好.     

新疆党参总黄酮与多糖的微波提取及其含量分析

目的:从新疆党参中提取总黄酮、多糖,并测定其含量.方法:运用微波技术提取新疆党参总黄酮、多糖,用比色法测定总黄酮、多糖含量.结果:测得新疆党参中总黄酮含量0.192%,平均回收率为99.63%,RSD=1.37%(n=6);多糖含量51.791%,平均回收率为97.96%,RSD=1.44%(n=3).结论:首次运用微波技术从新疆党参中提取总黄酮、多糖,反应速度加快,收率提高.     

灵芝孢子粉的质量控制

目的:探讨建立灵芝孢子粉的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别灵芝孢子粉;检查控制灵芝孢子粉的含水量、粗脂肪含量以及酸值;比较蒽酮-硫酸法和苯酚-硫酸法测定灵芝孢子粉总多糖的含量。结果:薄层色谱法鉴别供试品,在对照药材出现斑点的位置有相同颜色的清晰斑点;灵芝孢子粉样品的含水量均小于12.0%,粗脂肪含量及酸值因产地不同有较大的差异;蒽酮-硫酸法和苯酚-硫酸法中,D-无水葡萄糖在考察的浓度范围内均呈良好的线性关系;苯酚-硫酸法中,灵芝孢子粉样品的总多糖含量为1.19%、1.26%、0.63%,蒽酮-硫酸法中,灵芝孢子粉样品的总多糖含量为1.00%、0.75%、0.40%。结论:该方法为灵芝孢子粉企业内控质量标准的制订以及灵芝孢子粉多糖类成分的深入研究奠定了基础。