奥扎格雷钠联合高压氧治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察奥扎格雷钠联合高压氧治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将98例急性脑梗死患者随机分为A组34例,B组33例,C组31例.A组采用奥扎格雷钠+高压氧治疗,B组采用复方丹参+高压氧治疗,C组采用奥扎格雷钠+常规治疗.结果 A组总有效率高于B、C组,差异均有统计学意义(P<0.05).3组治疗后神经功能缺损评分均低于治疗前,且A组治疗后评分低于B、C组,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01).3组治疗后高切和低切变化程度与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01),A组治疗后血浆比黏度、纤维蛋白原、RBC聚集指数均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 奥扎格雷钠联合高压氧治疗脑梗死疗效显著.     

普通肝素为主联合治疗急性脑梗死优化方案临床研究

目的探讨以普通肝素微量持续静脉泵入为主联合其他多种治疗方法治疗急性脑梗死的优化方案。方法回顾性分析2007至2009年间住院的脑梗死病例,严格按照统一的筛选标准,从中选出年龄、性别、入院神经功能缺损评分、既往史、梗死类型相匹配的患者352例,分为4组：A组：普通肝素联合奥扎格雷钠治疗;B组：普通肝素联合奥扎格雷钠和灯盏花素治疗;C组：普通肝素联合灯盏花素治疗;D组：奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗。分别观察4组患者神经功能缺损评分的改善率、总体疗效和不良事件。结果改善率A组与B组均高于C组与D组,且C组又高于D组,差异有统计学意义（P〈0.05）;总有效率比较,A组与B组均优于C组与D组,差异有统计学意义（P〈0.05）,而A组与B组,C组与D组之间差异无统计学意义（P〉0.05）。不良事件发生率4组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论普通肝素在急性脑梗死治疗中起主要作用,其联合奥扎格雷钠治疗的方案是最优化的,其安全性也是比较好的。     

降纤酶联合奥扎格雷钠窗外溶栓治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨降纤酶联合奥扎格雷钠治疗窗外溶栓治疗急性脑梗死的临床效果。方法将溶栓治疗窗外的急性脑梗死患者80例随机分为观察组和对照组,各40例。对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予降纤酶联合奥扎格雷钠溶栓治疗,评估2组治疗效果。结果观察组总有效率为92.5%高于对照组的75.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后神经功能缺损程度评分均低于治疗前（P〈0.05）,且观察组明显低于对照组（P〈0.05）。2组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论降纤酶联合奥扎格雷钠窗外溶栓治疗急性脑梗死的临床效果明确,不良反应少,值得临床应用。     

奥扎格雷钠联合灯盏细辛治疗进展型脑梗死53例

目的观察奥扎格雷钠注射液联合灯盏细辛治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法选取进展型脑梗死患者共105例,随机抽样分为治疗组和对照组。治疗组53例应用奥扎格雷钠注射液联合灯盏细辛注射液,对照组52例应用奥扎格雷,疗程14 d。结果治疗组神经功能评分高于对照组（P〈0.01）治疗组有效率96.2%%,对照组有效率80.8%%,统计学处理差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠注射液联合灯盏细辛治疗进展型脑梗死安全有效,疗效高于单用奥扎格雷。     

银杏叶注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对C反应蛋白的影响

目的：探讨银杏叶注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对C反应蛋白的影响。方法：选取2011年1月—2012年1月收治的急性脑梗死患者共160例,以随机抽样法分为观察组和对照组,其中对照组采用常规治疗及给予奥扎格雷钠治疗,观察组在此基础上加用银杏叶注射液治疗。结果：治疗后观察组的神经功能缺损评分明显低于对照组（P〈0.05）;2组总有效率比较,差异具有统计学意义（91.25%vs.75.00%,P〈0.05）;治疗后观察组患者C反应蛋白水平明显低于对照组（P〈0.05）。结论：银杏叶注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死,疗效确切,且能够有效地降低C反应蛋白,值得在临床上推广应用。     

奥扎格雷钠、银杏达莫联合治疗急性脑梗死疗效分析

目的观察奥扎格雷钠、银杏达莫注射液联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 106例急性脑梗死患者随机分为两组各53例：对照组在基础治疗的基础上给予奥扎格雷钠静滴;治疗组,在对照组基础上给予银杏达莫静滴治疗。两组均治疗14d。结果两组治疗后神经功能缺损评分均显著低于治疗前（P〈0.01）;治疗后治疗组显著低于对照组（P〈0.05）;治疗组疗效显著优于对照组（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠、银杏达莫注射液联合治疗急性脑梗死疗效确切。     

奥扎格雷钠联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性脑梗死的疗效。方法：将急性脑梗死患者105例,随机分为治疗组（45例）和对照组（60例）,两组均给予常规治疗,在此基础上,治疗组给予奥扎格雷钠和丹参酮ⅡA磺酸钠,对照组给予奥扎格雷钠,两组均以14d为1个疗程。治疗结束后进行神经功能缺损评分和疗效评价。结果：治疗组总有效率为93.33%,对照组为73.33%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：奥扎格雷钠联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性脑梗死临床疗效显著。     

丹参多酚酸盐联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死疗效观察

目的观察丹参多酚酸盐联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法 80例患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组采用内科常规治疗,治疗组在对照组基础上加用丹参多酚酸盐与奥扎格雷钠注射液静脉滴注。2组疗程均为14d。观察2组神经功能缺损评分（NDS）情况和疗效。结果 2组治疗后NDS均低于治疗前,且治疗组NDS改善情况优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。治疗组总有效率为90.0%高于对照组的72.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹参多酚酸盐联合奥扎格雷钠是进展型脑梗死的有效治疗方法之一,值得临床推广。     

马来酸桂哌齐特联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死48例临床观察

目的：探讨马来酸桂哌齐特注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法：将96例急性脑梗死患者随机分为两组,两组患者除给予常规治疗外,治疗组48例给予马来酸桂哌齐特注射液320mg1次/d及奥扎格雷钠注射液80mg2次/d;对照组48例给血栓通0.3g1次/d及奥扎格雷钠注射液80mg2次/d。两组患者均治疗14d,观察两组治疗前后神经功能缺损评分（NDS）和临床疗效并进行对比分析。结果：治疗组NDS低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组与对照组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但显著进步率比较,治疗组明显高于对照组（P〈0.05）。结论：马来酸桂哌齐特注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效,能明显改善神经功能的缺损。     

奥扎格雷钠与葛根素联用治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠与葛根素联用治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效及安全性。方法对100例经头部CT或MRI确诊的ACI患者进行随机配对后分为奥扎格雷钠与葛根素联用治疗组和常规治疗对照组各50例。对患者治疗前及治疗后第3、7、15天进行神经功能缺损程度评分。结果治疗组总显效率为64.0%显著高于对照组的34.0%,差异有统计学意义（P〈0.01）。2组治疗3、7、15d后的神经功能缺损程度评分较治疗前均有所改善,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;且治疗组改善程度较对照组明显,2组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠与葛根素联用具有较好的临床疗效,未见有明显的不良反应。     

奥扎格雷钠联合神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察神经节苷脂钠联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将100例急性脑梗死患者随机均分为治疗组和对照组,对照组应用奥扎格雷钠80mg,静脉滴注,2次/d;治疗组在对照组基础上应用神经节苷脂钠治疗,神经节苷脂钠注射液100mg,静脉滴注,1次/d;14d为1个疗程,其余常规治疗及辅助治疗均相同,对比分析疗效。结果治疗组总有效率（86.0%）明显高于对照组（70.0%）,且差异有统计学意义（P〈0.05）;神经功能缺损评分治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论神经节苷脂钠联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得推广应用。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗脑梗死疗效分析

目的观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗脑梗死的疗效及分析。方法脑梗死患者126例,随机分为两组,各63例。对照组在神经内科常规治疗基础上给予奥扎格雷钠,静脉滴注,2次/d;观察组在对照组基础上加依达拉奉,静脉滴注,2次/d。结果治疗后两组的欧洲卒中量表（ESS）和日常生活能力（ADL）与治疗前相比较,均有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗后在ESS和ADL两组组间比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗脑梗死,疗效显著。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择我科收治的急性脑梗死患者98例,随机分为治疗组52例和对照组46例。治疗组给予奥扎格雷钠注射液治疗,对照组则予以舒血宁治疗,连用2周,观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效。结果两组患者治疗后1周神经功能缺损评分差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗2周神经功能缺损评分差异有统计学意义（P〈0.05）。两组有效率差异也有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死,有助于神经功能的改善,可以提高疗效,改善预后。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法选择2007年1月-2008年12月急性脑梗死患者161例,随机分为治疗组81例和对照组80例。对照组给予复方丹参注射液20ml＋0.9氯化钠注射液250ml静脉滴注,每天1次。治疗组给予依达拉奉30mg＋0.9氯化钠注射液250ml静脉滴注,奥扎格雷钠80mg’5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注。2组均根据情况应用降糖、降压、调脂、降颅压等治疗,疗程均为14d。结果2组神经功能缺损评分比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率90.1％明显高于对照组的71.3％,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死,疗效确切,且未见严重并发症发生,值得推广应用。     

羟乙基淀粉联合奥扎格雷钠治疗急性分水岭脑梗死的疗效

目的观察羟乙基淀粉联合奥扎格雷钠治疗急性分水岭脑梗死的疗效。方法87例急性分水岭脑梗死患者随机分为治疗组46例,对照组41例。治疗组用羟乙基淀粉联合奥扎格雷钠治疗,对照组用奥扎格雷钠治疗。治疗前及治疗后14d神经功能缺损程度评分并判断疗效。结果治疗后14d两组患者神经功能缺损评分较治疗前均有改善（均P〈0.01）,治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组（P〈0.01）;治疗组患者神经功能缺损评分减少值明显高于对照组（P〈0.01）。两组均无明显不良反应。结论羟乙基淀粉联合奥扎格雷钠治疗急性分水岭脑梗死疗效显著,安全有效。     

奥扎格雷钠联合硫酸氯吡格雷治疗中老年急性脑梗死的效果分析

目的：分析奥扎格雷钠联合硫酸氯吡格雷治疗中老年急性脑梗死的临床效果。方法选取2008年1月~2011年12月于本院治疗的中老年急性脑血管疾病患者120例,将其随机分为对照组（60例）和联合治疗组（60例）,对照组采用奥扎格雷钠常规治疗,联合治疗组采用奥扎格雷钠和硫酸氯吡格雷联合治疗。两组均治疗14 d,观察其治疗效果。结果治疗后联合治疗组神经功能缺损明显改善,与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）。联合治疗组总有效率为91.7%,高于对照组的76.6%,差异有统计学意义（P＜0.01）。两组治疗前后血小板计数、凝血酶原时间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论奥扎格雷钠联合硫酸氯吡格雷治疗中老年急性脑梗死取得满意的临床效果。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死的临床效果。方法将急性进展型脑梗死患者130例随机分为3组。A组45例,给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次／d,21d为1个疗程;同时予低分子肝素钙5000U皮下注射,每12小时1次,7d为1个疗程。B组45例,给予奥扎格雷钠80嗽加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次／d,21天为1个疗程;降纤酶10、5、5U分别加入0．9％氯化钠溶液100ml于入院第1、2、3天静脉滴注,滴注时间为1～1．5h（监测血常规、出血时间和凝血时间）。C组加例,奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次／d,21d为1个疗程,3组其他治疗相同。结果A组第3、7、14、21天神经功能评分均优于B、C组（P〈0．05或〈0．01）;A组总有效率明显增高,与B、C组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,B、C组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。3组治疗前后观察活化部分凝血酶时间（APTT）、血浆凝血酶原时间（PT）、血小板计数（P）,3组组间、组内差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死为最佳治疗方案。     

奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死（SIP）的疗效。方法 78例SIP患者随机分为治疗组40例和对照组38例。对照组单纯给予巴曲酶治疗;治疗组在对照组基础上加用奥扎格雷钠。于治疗前、治疗14d后分别进行神经功能缺损评分、血液流变学检测、不良反应观察。结果治疗组有1例因血浆纤维蛋白原（FIB）〈0.5g/L而退出本研究。2组治疗后神经功能缺损评分均低于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后血液流变学各指标均低于治疗前,且治疗组除FIB外其他指标优于对照组;对照组治疗后FIB低于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组均未见明显不良反应。结论奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗SIP安全有效。     

奥扎格雷钠和丁苯酞联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠和丁苯酞联合治疗急性脑梗死的疗效。方法将本院近两年收治的诊断明确的急性脑梗死患者64例随机分为治疗组和对照组,每组32例。治疗组在常规治疗的基础上口服丁苯酞200mg,每日3次;奥扎格雷钠80mg,每12小时1次,静脉滴注。对照组在常规治疗基础上奥扎格雷钠80mg,每12小时1次,静脉滴注。均以14d为1个疗程,按临床神经功能缺损评分标准于治疗前后进行疗效评定。结果治疗组总有效率与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;每组治疗前后神经功能缺损评分比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后神经功能缺损评分比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组在治疗前后均未见明显不良反应。结论奥扎格雷钠联合丁苯酞治疗急性脑梗死疗效明显提高,且无明显不良反应,可以推广应用。     

奥扎格雷钠联合纤溶酶治疗急性进展型脑梗死疗效分析

目的探讨奥扎格雷钠联合纤溶酶治疗急性进展型脑梗死的临床疗效。方法选择2011年5月～2012年5月本院收治的58例急性进展型脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,观察组采用奥扎格雷钠联合纤溶酶进行治疗;对照组单独采用奥扎格雷钠进行治疗,对两组患者治疗前后的神经功能缺损评分,临床治疗效果以及实验室指标进行比较。结果观察组治疗后神经功能缺损评分明显低于对照组,而总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;实验室指标显示,观察组纤维蛋白原明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠联合纤溶酶治疗急性进展型脑梗死效果好,能够显著改善急性进展型脑梗死患者的神经功能,具有良好的安全性,值得临床推广使用。