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1.
目的:建立石墨炉原子吸收直接测定尿中铅的简便、快速、准确的实验方法。方法:试验了用磷酸二氢铵-抗坏血酸混合液和二氯化钯作为基体改进剂时的石墨炉最佳升温程序,用石墨炉原子吸收对尿样进行测定。结果:相对标准偏差为1.73%-5.42%,尿样加标回收率为98.1%-100.2%,方法检出限因基体改进剂的不同分别为2.29、1.73μg/L。结论:本法用于大批尿样的快速检测,结果满意。 相似文献
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以硝酸镁为化学改进剂,标准曲线法定量,50%硝酸处理尿样,Zeeman石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿液中微量铬。结果显示,该方法的检出限为0.10μg/L,尿样的相对标准偏差(RSD)1.34%~8.33%,回收率91.9%~101.8%。本法灵敏度高、精密度与准确度较好,适用于尿铬的测定。 相似文献
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电热原子吸收光谱法直接测定尿中铬 总被引:1,自引:0,他引:1
张钦龙 《中国卫生检验杂志》2006,16(3):302-302,334
目的:建立电热原子吸收光谱法直接测定尿中铬的方法。方法:测定了不同酸度对结果的影响;试验了最佳升温程序。结果:尿样不经消化,只需用1%HNO3对倍稀释以及加入硝酸镁作为化学改进剂便可用于直接进样测定。用标准曲线法定量,方法线性范围0—80μg/L,相关系数r=0.9999,进样量20μl时,检出限为0.3μg/L。3种浓度样品加标回收率为98.6%-106.0%,RSD为3.21%-8.15%。结论:用硝酸镁作化学改进剂,尿样经1%HN03对倍稀释,可用直接进样电热原子吸收光谱法测定,方法简便,精密度、准确度高,结果满意。 相似文献
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研究了利用氯化钯作为基体改进剂的石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿铅浓度。尿样用氯化钯溶液(钯浓度500 mg/L)稀释一倍后即可直接进样测定。方法的线性范围为0~120μg/L,检出限为2.0μg/L,回收率在97%~104%之间,批间精密度为6.6%~7.3%,批内精密度为3.6%~6.2%。本方法可以用于铅的生物监测,铅中毒诊断和治疗中的尿铅分析。 相似文献
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尿中铊石墨炉原子吸收光谱法直接测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铊的方法.方法 比较了几种基体改进剂的不同效果,最后选择以二氯化钯一硝酸镁为基体改进剂直接测定尿中铊.结果 尿样经1:1稀释后,加入5μl浓度为1.66 g/L PdCl2-0.6 g/L Mg(NO3)2混合液作化学改进剂直接测定尿中铊.用工作曲线法定量,方法线性范围0~80μg/L,相关系数r=0.9998,进样量20μl时,检出限为0.43μg/L,回收率为97.6%~103.9%,RSD为1.82%~6.15%.结论 用二氯化钯-硝酸镁为基体改进剂,尿样经适当稀释,可直接进样,石墨炉原子吸收光谱法直接测定,方法简便、快速、灵敏准确. 相似文献
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尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法测定 总被引:3,自引:1,他引:3
尿铅测定大多采用二硫腙分光光度法,石墨炉原子吸收光谱法。分光光度法操作繁琐,灵敏度低,使用的有机溶剂毒性大,对操作者健康不利。石墨炉原子吸收光谱法。操作简单,灵敏度高,但由于尿样有一定的粘度,导致进样困难,影响测定结果的精密度。本文用表面活性剂Triton X-100稀释样品,改善了进样效果,用磷酸二氢铵 抗坏血酸作为基体改进剂,采用标准加入法直接测定尿铅,减少或消除尿中基体干扰。经试验本法具有精密度好、准确度高、快速、简便等特点, 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿镉 总被引:2,自引:0,他引:2
尿样用改进剂和1%硝酸稀释后进样10μl直接用石墨炉原子吸收光谱法测定尿镉,检测限0.28μg/L,线性范围0.0~40.0μg/L,变异系数1.2~4.6%,回收率96.4~100.7%,尿样按1%的比例加入硝酸可以保存70天。已应用本法测定镍镉电池车间工人尿样600份。 相似文献
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尿中对硝基酚的高效液相色谱测定法 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出了用ODS色谱柱测定尿中对硝基酚的高效液相色谱法。取10ml尿样,经盐酸水解,用二氯甲烷提取,进样5μl分析。方法的检测限为0.31mg/L;精密度和回收率分别为4.0<5.8%(CV)和87.0~91.7%。尿样酸化后在冰箱中至少可保存2周。 相似文献
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目的:建立电热原子吸收光谱法直接测定尿中铅的方法。方法:比较了二氯化钯、硝酸镁-磷酸二氢铵分别作化学改进剂的不同效果;测定了尿样不同稀释比例对结果的影响;试验了最佳升温程序。结果:尿样经1:1稀释后,加入5μl浓度为100mg/L二氯化钯溶液作化学改进剂,直接进样法测定铅作业工人尿中铅。用标准曲线法定量,方法线性范围0-100μg/L,相关系数r=0.9998,进样量10μl时,检出限为2.98pg/L。3种浓度样品加标回收率为92.0%-105.5%,RSD为1.41%-8.49%。结论:用二氯化钯作化学改进剂,尿样经适当稀释,可用直接进样电热原子吸收光谱法测定,方法简便,精密度、准确度高,结果满意。 相似文献
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黄卓伟 《微量元素与健康研究》2021,(1):59-60
目的:探索一种新的混合型基体改进剂用于尿中锰的测定.方法:采用横向加热塞曼扣背景石墨炉原子吸收光谱法,1%HNO3+0.5%Trion-X+PdCl2+Mg(N03)2作为基体改进剂,尿样经1∶1稀释后直接进样测定.结果:尿锰在0?20.0μg/L范围内具有良好的线性关系,回归方程为A=0.00599C+0.00688... 相似文献
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侯晓燕 《预防医学文献信息》2010,(7):637-639
[目的]改进尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法。[方法]尿样加基体改进剂后,通过优化仪器实验条件,直接进样测定尿中铅。[结果]尿铅浓度在0~120μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9996,最低检出限为0.016μg/L,相对标准偏差小于3.08%,回收率为97.6%~103.2%。[结论]该方法简便、快速、灵敏度高、精密度好、结果准确,适用于直接测定尿中铅。 相似文献
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目的 建立简便、快速的预处理方法,改良石墨炉原子吸收测定尿镉的方法.方法 以0.02%PdCl2/0.50%Triton X-100/0.10% HNO3混合液为基体改进剂,将尿样适量稀释后,石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中镉的含量.结果 本方法检出限为4.45×10-4 μmol/L,相对标准偏差为2.7%~6.0%,加标回收率94.9%~111.4%.应用本法测定了BIO-RAD LEVEL2-69102质控尿样中的镉,结果在真值的质控范围内.应用本法测定了30例儿童和22例职业接触者的尿镉含量.结论 本法所选择的基体改进剂对消除尿镉测定中的基体干扰效果良好. 相似文献
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《职业与健康》2016,(7)
目的建立采用氯化钯为基体改进剂测定人体尿液中铬的石墨炉原子吸收方法。方法尿样用1%稀硝酸稀释后,氯化钯作为基体改进剂进行石墨炉原子吸收法测定尿中铬的含量。研究方法按照《生物材料中化学物质测定方法》的要求进行。结果筛选出氯化钯作为测定人体尿液中铬的基体改进剂。该方法检测铬时在0~40μg/L范围内呈线性关系,浓度与吸光度的回归方程为Y=0.017 6X+0.036 5;相关系数为0.999 7,最低检出限为0.353μg/L;不同浓度的相对标准偏差为0.28%~1.97%,加标回收率在97.9%~102.0%之间。样品在试管中分别于-20和4℃环境下保存,在1~14 d内均保存良好。结论采用氯化钯作为基体改进剂,用于石墨炉原子吸收光谱法测定尿液中的铬元素,该方法具有灵敏度高、稳定性好、操作简便、检出限低等特点,适用于尿中铬含量的测定。 相似文献
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:本文用石墨炉原子吸收法直接测定尿中的锰,尿中氯化物干扰用氘灯自动扣除背景。标准系列,用1%重蒸硝酸将1ml含1mg锰的标准贮备液配成5、10、20、30、40、50ppb的工作系列,进样10ml,每批样品同时测定标准系列,读取峰高值。样品测定,取新鲜尿样用2%重蒸硝酸稀释一倍, 相似文献
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杨敏 《河南预防医学杂志》2020,31(9):691-692
目的研究石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅的影响因素,优化实验条件。方法用石墨炉原子吸收仪测定体检人群的尿铅,选取基体改进剂的最佳用量,优化石墨炉的升温程序,测定了尿液不同稀释比例对结果的影响。结果基体改进剂最佳用量为5μL 1g/L硝酸钯,优化石墨炉升温程序,最佳灰化温度为800℃,最佳原子化温度为1 800℃,在标准曲线中加入正常人尿,尿样稀释比例为1:5上机检测,加标回收率在93.2%~109.5%之间,冻干人尿铅成份分析标准物质测定值在标准值范围内。结论基体改进剂最佳用量为5μL 1g/L硝酸钯,石墨炉升温程序最佳灰化温度为800℃,最佳原子化温度为1 800℃在标准曲线中加入正常人尿,尿样稀释5倍上机检测,尿铅检测结果更准确。 相似文献