沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效

目的:观察沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取2018年7月~2019年6月就诊的支气管哮喘患者106例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各53例。对照组接受沙美特罗替卡松治疗,观察组接受沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗,比较两组临床疗效、肺功能指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组呼气峰值流速、1 s用力呼气容积、1 s用力呼气容积/用力肺活量水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管哮喘患者接受沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗可有效提高支气管哮喘治疗效果,改善患者肺功能,具有较高的安全性。     

酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取2018年1月~2020年1月我院收治的94例CVA患儿,以便利取样法分为研究组(47例)与对照组各47例,对照组予以酮替芬治疗,研究组予以酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗,比较两组咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间、最大通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)与疗效。结果研究组咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间均短于对照组(P<0.05);有效率(95.74%)、MVV、FVC均高于对照组(P<0.05)。结论酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松有助于缓解CVA患儿的咳嗽症状,改善其肺功能。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 110例咳嗽变异性哮喘患者分为实验组与对照组,对照组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,实验组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗,比较2组患者的临床疗效、咳嗽症状评分、肺功能。结果实验组的总有效率为92.73%,显著优于对照组的76.36%(P0.05)。治疗后,实验组在日间及夜间咳嗽症状评分均显著优于对照组(P0.05)。实验组患者治疗后各项肺功能指标均显著升高(P0.05),且显著优于对照组(P0.05)。2组患者不良发应发生率无显著差异(P0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)联合茶碱治疗支气管哮喘的疗效及安全性

选择收治的65例支气管哮喘患者的临床资料,根据治疗时所采用不同方法分为对照组和研究组,对照组30例给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗,研究组35例在对照组基础上加用茶碱治疗,对比两组肺功能改善与不良反应情况。研究组肺功能指标FEF改善效果比对照组优(P0.05);两组均未出现严重不良反应。沙美特罗替卡松气雾剂联合茶碱治疗支气管哮喘效果显著,改善肺功能,具实用价值。     

苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠及沙美特罗替卡松治疗中重度咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠及沙美特罗替卡松治疗中重度咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法回顾性分析2017年8月～2020年2月就诊于我院80例中重度CVA患者临床资料,将40例采用孟鲁司特钠片和沙美特罗替卡松治疗的患者资料纳入对照组,将40例采用孟鲁司特钠片、沙美特罗替卡松联合苏黄止咳胶囊治疗的患者资料纳入观察组。治疗1个月后比较两组临床疗效及炎性因子水平[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]。结果治疗后,观察组总有效率92.50%较对照组70.00%高,两组IL-6、IL-8、TNF-α均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P0.05)。结论中重度CVA采用苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠及沙美特罗替卡松治疗疗效较好,可有效降低炎性因子水平,有利于促进患者恢复,值得推广。     

沙美特罗替卡松联合布地奈德干粉剂吸入治疗成人哮喘的疗效和安全性的观察

目的研究成人哮喘予以沙美特罗替卡松联合布地奈德干干粉剂吸入的临床效果及安全性。方法选取2017年5月~2018年5月在我院接受治疗的99例成人支气管哮喘患者为研究对象,根据随机对照法分为对照组49例和观察组50例,观察组予以沙美特罗替卡松联合布地奈德干粉剂治疗,对照组予以沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗,比较两组治疗前后肺功能指标及治疗后不良反应发生情况。结果两组治疗后PEF、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标均明显升高,且观察组各指标均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后荨麻疹、接触性皮炎、血管神经性水肿等不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论成人哮喘予以沙美特罗替卡松联合布地奈德两种干粉剂吸入治疗临床效果确切,且具有一定的安全性,值得临床推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的疗效及复发情况分析

目的 分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及复发情况.方法 将98例哮喘患儿按就诊先后顺序分为治疗组58例和对照组40例.对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,共6个月;治疗组则在吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂同时予孟鲁司特钠口服,5 mg/d,睡前服用,6个月后停用.观察两组的治疗效果及复发情况.结果 治疗组临床控制率和肺功能达标率均明显高于对照组,复发率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠控制儿童哮喘疗效确切,复发率低,值得临床推广.     

中西医结合疗法对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响

目的:探讨消咳喘胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选取2014年1月～2018年6月我院收治的86例支气管哮喘急性发作期患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和实验组各43例。两组均予以常规治疗,对照组给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗,实验组给予沙美特罗替卡松气雾剂+消咳喘胶囊治疗。两组均持续治疗10 d,比较两组临床疗效、症状与体征消失时间、不良反应发生率及肺功能指标。结果:实验组哮鸣音消失及胸闷、气短、咳嗽缓解时间均显著低于对照组,治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组FEV_1、FEV_1/FVC比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,实验组FEV_1、FEV_1/FVC明显高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学差异(P0.05)。结论:对支气管哮喘急性发作期患者联合采用沙美特罗替卡松气雾剂、消咳喘胶囊治疗,可显著缓解患者临床症状及体征,明显改善肺功能,进一步提高治疗效果,值得临床推广。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童中度哮喘的疗效及对IL-13和TNF-α水平的影响

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童中度哮喘的临床疗效及对白细胞介素-13(IL-13)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法 66例中度哮喘患儿随机分成A组(单纯给予沙美特罗替卡松)和B组(联合应用沙美特罗替卡松联合孟鲁司特),另选取健康儿童33例作为C组。观察A、B组临床疗效及对IL-13和TNF-α水平的影响。结果 A组和B组总有效率分别为72.7%和93.9%,两组治疗12周后第1秒用力呼气容量(FEV1)/用力肺活量(FVC)及最大呼气峰流速(PEF)%均明显提高,B组提高更明显(P0.05);治疗前A组和B组患儿IL-13和TNF-α水平均明显高于C组(P0.05),治疗12周后A、B组患者IL-13和TNF-α水平均有明显下降,B组下降更为明显(P0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松能明显改善中度哮喘患儿肺功能及炎症状态,疗效明显优于单用沙美特罗替卡松,值得临床推广。     

沙美特罗替卡松合罗红霉素治疗老年支气管扩张的疗效观察

目的:分析老年支气管扩张应用沙美特罗替卡松联合罗红霉素治疗的效果。方法:将2015年6月～2017年8月我院收治的94例老年支气管扩张患者随机分为对照组和观察组各47例。对照组在常规治疗基础上给予罗红霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上加用沙美特罗替卡松治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肺功能、生活质量及治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率91.49%,明显高于对照组的74.47%(P0.05);治疗后观察组PEF、FEV_1、FVC、FEV_1/FVC等肺功能指标及生活质量评分明显优于对照组(P0.05);观察组与对照组不良反应发生率分别为8.51%、4.26%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:应用沙美特罗替卡松联合罗红霉素治疗老年支气管扩张可有效改善患者肺功能指标,降低患者炎症反应水平,用药安全性较高。     

孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂对哮喘患者气道重塑的影响

目的 探讨孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂对哮喘患者气道重塑的影响.方法 采用随机数字表法将2018年8月至2020年8月我院收治的142例哮喘患者分为对照组和研究组,各71例.对照组采用沙美特罗替卡松吸入粉雾剂进行治疗,研究组在对照组基础上采用孟鲁司特钠片进行治疗.比较两组的临床疗效、细胞因子、免疫细胞水平及...     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿哮喘的疗效及对外周血白介素水平影响

目的观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿哮喘的疗效及对外周血白介素(IL)水平的影响。方法 100哮喘患儿随机分为观察组和对照组各50例,对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在此基础上加用孟鲁司特治疗,4 mg/次,1次/d,2组均治疗90 d。结果观察组总有效率94.00%显著高于对照组总有效率78.00%(P0.05)。治疗后2组日间、夜间哮喘症状评分、血清IL-4、IL-6、IL-8及IL-13水平均较治疗前降低(P0.01),FEV1%、PEF%均较治疗前显著升高(P0.01);上述指标组间比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿哮喘的临床疗效确切,能够有效下调外周血IL水平,降低气道高反应性,改善肺功能。     

沙美特罗替卡松联合多索茶碱对支气管哮喘患者临床效果及其免疫功能的影响

目的:研究沙美特罗替卡松联合多索茶碱对支气管哮喘患者临床效果及其免疫功能的影响。方法:选择2020年5月至2021年5月青岛市崂山区王哥庄街道社区卫生服务中心收治的80例支气管哮喘患者,随机分为对照组和研究组,各40例。对照组给予沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗,研究组在对照组基础上联合多索茶碱治疗,对比两组支气管哮喘患者肺功能、血气指标、免疫功能及治疗效果。结果:治疗前,两组患者血气指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组PaO_(2)、SaO_(2)指标高于对照组,PaCO_(2)指标低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者肺功能比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组各项肺功能指标高于对照组(犘<0.05)。治疗前,两组患者免疫功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组(P<0.05)。研究组总有效率为95.00%,明显高于对照组的67.65%(犘<0.05)。结论:支气管哮喘患者给予沙美特罗替卡松粉剂联合多索茶碱治疗,可明显提高患者免疫力,改善肺功能及血气指标,提高临床治疗效果,值得应用。     

沙美特罗吸入剂治疗小儿支气管哮喘的临床分析

选取80例支气管哮喘患儿作为研究对象,按照患儿治疗方法将其分为研究组与对照组各40例,研究组行沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组行布地奈德吸入治疗,比较两组治疗效果。研究组总有效率为95.0%,对照组为75.0%,研究组治疗效果明显优于对照组(P<0.05);治疗前两组患儿FVC、PEF、FEV1(%)三大指标比较无显著差异(P>0.05);治疗后两组各指标均有一定改善,治疗前后比较差异显著(P<0.05);其中研究组患儿肺功能改善效果明显优于对照组(P<0.05)。沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘的临床疗效显著,可以推广应用。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法回顾性分析2011年1月至2014年1月CVA患儿118例的临床资料,其中61例给予孟鲁司特钠及沙美特罗替卡松治疗为观察组,另57例给予沙美特罗替卡松为对照组,比较两组咳嗽缓解、消失时间及治疗总有效率、复发率。结果观察组临床总有效率(93.4%)优于对照组(80.7%),观察组咳嗽缓解及消失时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。停药后随访8~12个月,观察组复发率(3.28%)低于对照组(17.54%),差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗CVA效果好,复发率低,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗对COPD患者血清MMP-2、MMP-9、IL-8水平的影响

目的探讨沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、白细胞介素-8(IL-8)等炎症因子水平的影响。方法选择2017年4月至2018年4月某院收治的81例COPD患者作为研究对象,根据随机数表法将其分为研究组和对照组,研究组41例患者,对照组40例患者。对照组给予沙美特罗替卡松吸入治疗,研究组则给予沙美特罗替卡松、噻托溴铵联合治疗。两组患者均治疗3个月,观察患者肺功能的改善情况,并检测比较两组患者治疗前后血清MMP-2、MMP-9、IL-8炎症因子水平的变化情况。结果治疗前,两组患者的各项肺功能指标比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者的各项肺功能指标均有不同程度的提高(P 0.05),且研究组肺功能指标高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者血清MMP-2、MMP-9、IL-8各项炎症因子水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者血清炎症因子水平与治疗前均有所下降(P0.05),且研究组各项血清炎症因子水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 COPD患者采用沙美特罗替卡松、噻托溴铵进行联合治疗能更有效降低其血清炎症因子水平,进一步改善患者肺功能。     

沙美特罗替卡松对支气管哮喘缓解期患者肺功能及气道高反应性的影响

目的:研究沙美特罗替卡松对支气管哮喘缓解期患者肺功能及气道高反应性的影响。方法:选取2016年7月至2019年7月期间收治的80例支气管哮喘缓解期患者,随机分为观察组与对照组,各40例。对照组采用丙酸氟替卡松吸入治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组总有效率(97.50%)高于对照组(82.50%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组FVC,FEV1及PEF等肺功能指标水平较治疗前均提升(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05);治疗后两组激发试验阳性率均明显低于治疗前(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05)。结论:采用沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘缓解期患者,可有效缓解患者临床症状,改善患者肺功能及气道高反应性,疗效确切,值得推广。     

孟鲁司特钠联合舒利迭在支气管哮喘急性发作期的疗效观察

选取2012年6月~2013年5月到我院呼吸科就诊的支气管哮喘患者70例,随机分为对照组和观察组,对照组单用沙美特罗/替卡松(舒利迭)治疗,观察组则在对照组的基础上加用孟鲁司特钠联合治疗,观察支气管哮喘控制情况,比较治疗前后患者肺功能(FEV1、FVC、PEF)变化情况以及不良反应。结果两组在完全控制的疗效比较上,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组肺功能比较,差异无统计学意义(P>0.05),但是治疗后观察组FEV1、FVC、PEF均显著优于对照组(P<0.05)。孟鲁司特钠联合沙美特罗/替卡松吸入剂在支气管哮喘急性发作期的治疗中可以取得叠加的疗效,能明显改善患者症状及提高患者依从性,且安全性好,值得推广。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗中重度COPD稳定期患者

目的:分析中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者采用沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗的临床效果。方法:选取2017年7月～2019年6月收治的中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者92例,根据治疗方案不同可分为观察组和对照组,各46例。观察组给予沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗,对照组给予沙美特罗替卡松治疗,比较两组治疗前后肺功能(FEV1占预计值百分比、呼气峰流量)、血清炎症介质(白介素-6、C反应蛋白)、生活质量评分及运动耐力情况。结果:治疗12周后,观察组FEV1占预计值百分比、呼气峰流量均高于对照组(P0.05),血清白介素-6、C反应蛋白水平均低于对照组(P0.05),生活质量评分、运动耐力均高于对照组(P0.05)。结论:中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗,可有效改善患者肺功能,减轻炎症反应,增强运动耐力,提升生活质量。     

孟鲁司特对慢性阻塞性肺病稳定期患者肺功能及呼吸困难的 影响

目的:探讨孟鲁司特对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能、呼吸困难改善的影响。方法:将广东省广宁县中医院2018年1月-2020年1月收治的COPD稳定期患者60例随机均分为对照组和研究组各25例,分别应用沙美特罗替卡松吸入治疗和孟鲁司特口服治疗3个月,比较两组的临床疗效及其肺功能、呼吸困难、不良反应。结果:研究组的临床有效率显著高于对照组(96.0%vs. 72.0%,P0.05);研究组肺功能指标中的FEV1和FVC均明显优于对照组[(3.25±0.95)L vs.(2.81±0.48)L,(3.66±0.83)L vs。(3.15±0.47)L,P均0.05];研究组的呼吸困难评分明显低于对照组[(0.95±0.12)分vs.(2.08±0.64)分,P0.05];而研究组的不良反应发生率则明显少于对照组(4.0%vs. 24.0%,P0.05)。结论:与沙美特罗替卡松相比,孟鲁司特治疗COPD稳定期患者的疗效显著,不仅能改善肺功能指标,缓解呼吸困难程度,而且副作用少,建议临床推广应用。