沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察

支气管哮喘(简称哮喘)是由多种细胞(如嗜酸粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞和气道上皮细胞)及炎性递质参与的气道慢性炎症,这种慢性炎症导致气道高反应性,并引起反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状[1].糖皮质激素和β受体激动剂为目前治疗哮喘最常用的药物,雾化吸入可使高浓度的药物直接作用于气道局部,迅速起效而成为治疗支气管哮喘的首选.本院2005年1月～2009年1月使用沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭,葛兰素史克公司)治疗64例支气管哮喘患者,现报告如下.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察

支气管哮喘（简称哮喘）是由多种细胞（如嗜酸粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞和气道上皮细胞）及炎性递质参与的气道慢性炎症,这种慢性炎症导致气道高反应性,并引起反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状[1].糖皮质激素和β受体激动剂为目前治疗哮喘最常用的药物,雾化吸入可使高浓度的药物直接作用于气道局部,迅速起效而成为治疗支气管哮喘的首选.本院2005年1月～2009年1月使用沙美特罗替卡松粉吸入剂（商品名：舒利迭,葛兰素史克公司）治疗64例支气管哮喘患者,现报告如下.     

顺尔宁口服联合沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗小儿哮喘

目的:探讨顺尔宁口服联合沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法:选取我院哮喘患儿120例,随机分为对照组和观察组各60例,对照组给予沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组在对照组基础上加用口服顺尔宁。结果:观察组临床症状消失时间及肺部体征消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗第2天起两组PEF变异率比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:顺尔宁口服联合沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗小儿哮喘临床效果显著,且安全性高,值得临床推广。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:分析孟鲁司特加沙美特罗替卡松对支气管哮喘的疗效。方法:选择2020年1月至2020年12月本院收治的支气管哮喘合计62例患者为研究对象,依据随机数表法划分成对照组(沙美特罗替卡松)和观察组(除对照组用药之外加以孟鲁司特),对比两组于不同疗法下的效果差异。结果:观察组有效率为93.55%,比对照组的70.97%高(P<0.05)。治疗后,观察组的日间及夜间症状得分比对照组低(P<0.05)。两组在恶心、呕吐、腹泻以及过敏等副反应出现上无明显差异(P>0.05)。结论:孟鲁司特加沙美特罗替卡松对哮喘患者疗效确切,能改善其临床症状,同时不会显著增加副反应,安全性较高,值得采用。     

沙美特罗/替卡松干粉剂吸入治疗儿童中重度哮喘120例

目的探讨沙美特罗/替卡松混合干粉剂(舒利迭)吸入治疗儿童中、重度哮喘的临床疗效及其不良反应。方法本院2003年3月～2004年8月儿科门诊、急诊及住院的中、重度哮喘儿童120例,按单双日随机分组,治疗组选用舒利迭吸入,对照组吸入糖皮质激素(辅舒酮)治疗,分别对其临床疗效以及肺动能、不良反应进行观察研究。结果舒利迭吸入治疗组的临床疗效、肺功能改善方面明显优于辅舒酮对照组,具有统计学意义,未出现明显副作用。结论沙美特罗/替卡松联合治疗儿童中、重度哮喘,疗效明显优于单纯吸入糖皮质激素治疗,值得临床推广使用。     

沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)联合茶碱治疗支气管哮喘的疗效及安全性

选择收治的65例支气管哮喘患者的临床资料,根据治疗时所采用不同方法分为对照组和研究组,对照组30例给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗,研究组35例在对照组基础上加用茶碱治疗,对比两组肺功能改善与不良反应情况。研究组肺功能指标FEF改善效果比对照组优(P0.05);两组均未出现严重不良反应。沙美特罗替卡松气雾剂联合茶碱治疗支气管哮喘效果显著,改善肺功能,具实用价值。     

加味六君子汤联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床分析

目的：探讨加味六君子汤联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：前瞻性选取2019年3月~2021年1月诊治的100例支气管哮喘患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各50例。对照组采用沙美特罗替卡松治疗,治疗组在对照组基础上加用中药加味六君子汤治疗。对比两组哮喘症状评分与肺功能[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）。结果：治疗2个月,治疗组夜晚、白日哮喘症状评分均低于对照组,FVC、FEV1、PEF均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：沙美特罗替卡松结合加味六君子汤治疗支气管哮喘可有效减轻哮喘症状,改善患者肺功能。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效

目的:观察沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取2018年7月~2019年6月就诊的支气管哮喘患者106例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各53例。对照组接受沙美特罗替卡松治疗,观察组接受沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗,比较两组临床疗效、肺功能指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组呼气峰值流速、1 s用力呼气容积、1 s用力呼气容积/用力肺活量水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管哮喘患者接受沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗可有效提高支气管哮喘治疗效果,改善患者肺功能,具有较高的安全性。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂与氨茶碱联合治疗慢性支气管哮喘的临床观察

随机抽取我院近几年来收治的慢性支气管炎患者97例,按照治疗方式的不同分为两组,对照组45例患者采取沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组52例患者在对照组基础上联合氨茶碱治疗,对比两组患者治疗效果。治疗组总有效率96.2%,较对照组总有效率73.3%高,肺功能较对照组显著提高,哮喘缓解时间较对照组短,P0.05,两组治疗后未发生不良反应。沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗慢性支气管哮喘效果显著,不良反应少,安全性高。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗36例支气管哮喘疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将36例确诊为轻中度支气管哮喘的患者给予吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸（每吸含沙美特罗50μg,丙酸氟替卡松250μg）,2次/d,共用12周。观察吸入前后临床症状变化、肺功能及药物不良反应。结果36例患者治疗后哮喘症状明显改善,患者第一秒用力呼气量（FEV1）占预计值百分比、用力呼气峰流速（PEF）均明显改善（P〈0.05）。治疗期间未发现严重的不良反应,仅6例（占16.7%）患者出现轻微不良反应。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定。     

沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘疗效分析

目的:观察沙美特罗联合氟替卡松(舒利迭)治疗支气管哮喘的疗效。方法:把87例确诊为支气管哮喘的患者分为吸入糖皮质激素加长效β2受体激动剂的舒利迭组37例,β2受体激动剂组26例,糖皮质激素组24例。治疗后对肺功能、临床症状、药物副作用等方面进行评价。结果:舒利迭组用药后肺功能改善及临床症状消失及好转皆明显优于其他组,且副作用相对较少。结论:吸入沙美特罗联合氟替卡松治疗哮喘临床疗效良好,能改善肺通气功能,降低气道高反应性,改善生存质量。     

沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘疗效分析

摘要　目的：观察沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效。方法：对87例确诊的支气管哮喘的患者，分为吸入型糖皮质激素加长效β2受体激动剂(沙美特罗氟替卡松)治疗组37例，吸入β2受体激动剂组26例，吸入糖皮质激素组24例。治疗后对肺功能、临床症状、药物副作用等方面进行评价。结果：沙美特罗氟替卡松治疗组用药后肺功能改善及临床症状消失及好转皆明显优于其它组，且副作用相对少。结论：吸入沙美特罗氟替卡松治疗哮喘临床疗效良好，能改善肺通气功能，降低气道高反应性，改善生命质量。     

沙美特罗/氟替卡松用于哮喘急性发作后的疗效观察

目的观察低剂量的沙美特罗/氟替卡松对已控制的哮喘急性发作后的临床疗效。方法采用前瞻、自身配对及成组设计,48例已控制的哮喘患者急性发作治疗后,随机分为对照组(按需吸入万托林)、布地奈德(BUD)组(每次吸入BUD 200μg,2次/d)和沙美特罗/氟替卡松(SM/FP)组(每次吸入SM/FP 50μg/100μg,2次/d)。结果已控制哮喘急性发作后,生命质量下降(AQLQ各能区评分及总评分下降,P均<0.05),吸入SM/FP或BUD后,AQLQ各能区评分及总评分与发作前比较差异无统计学意义(P均>0.05),SM/FP组较BUD组症状评分升高(5.72±0.82,5.14±0.84,P<0.05)。结论哮喘急性发作后吸入低剂量的SM/FP可取得满意的临床效果。     

克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的随机对照研究

目的：观察克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效和对肺功能的影响。方法：哮喘患者100例,其中67例患者有肺炎衣原体（Cpn）感染。所有患者随机分成两组：联合治疗组（SFC组）吸入沙美特罗/氟替卡松50/250μg,每日2次,口服克拉霉素15mg.kg-1.d-1,每日2次,10d为1个疗程。沙美特罗/氟替卡松组（SF组）,吸入沙美特罗/氟替卡松50/250μg,每日2次。治疗结束后评价肺功能及临床疗效。治疗前和治疗结束用微量免疫荧光技术检测血清Cpn抗体效价,用胶乳增强免疫比浊法检测血清高敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平。结果：治疗后两组患者的临床症状均有改善：两组中哮喘控制测试表计分和肺功能的差异均有统计学意义（P〈0.05）。在SF组Cpn-IgA（＋）、Cpn-IgG（＋）和Cpn-IgM（＋）的病例数变化均无显著差异（P〉0.05）,但是在SFC组Cpn-IgA（＋）、Cpn-IgG（＋）和Cpn-IgM（＋）的病例数变化均具有显著差异（P〈0.01）。治疗后SFC组与SF组之间比较,Cpn-IgA（＋）、Cpn-IgG（＋）的变化具有显著差异（P〈0.05）,Cpn-IgM（＋）变化无显著差异。此外,SF组和SFC组治疗前后的hs-CRP水平变化都有显著差异（分别为P〈0.01和P〈0.0001）。治疗后hs-CRP水平SFC组与SF组之间比较,有显著差异（P〈0.0001）。治疗哮喘的疗效与安全性两组相似,治疗后两组的总有效率无显著差异（P〉0.05）。结论：克拉霉素与沙美特罗/氟替卡松联用方案治疗伴有Cpn感染的哮喘患者有良好的效果。     

沙美特罗替卡松联合多索茶碱对支气管哮喘患者临床效果及其免疫功能的影响

目的:研究沙美特罗替卡松联合多索茶碱对支气管哮喘患者临床效果及其免疫功能的影响。方法:选择2020年5月至2021年5月青岛市崂山区王哥庄街道社区卫生服务中心收治的80例支气管哮喘患者,随机分为对照组和研究组,各40例。对照组给予沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗,研究组在对照组基础上联合多索茶碱治疗,对比两组支气管哮喘患者肺功能、血气指标、免疫功能及治疗效果。结果:治疗前,两组患者血气指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组PaO_(2)、SaO_(2)指标高于对照组,PaCO_(2)指标低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者肺功能比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组各项肺功能指标高于对照组(犘<0.05)。治疗前,两组患者免疫功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组(P<0.05)。研究组总有效率为95.00%,明显高于对照组的67.65%(犘<0.05)。结论:支气管哮喘患者给予沙美特罗替卡松粉剂联合多索茶碱治疗,可明显提高患者免疫力,改善肺功能及血气指标,提高临床治疗效果,值得应用。     

沙美特罗替卡松合罗红霉素治疗老年支气管扩张的疗效观察

目的:分析老年支气管扩张应用沙美特罗替卡松联合罗红霉素治疗的效果。方法:将2015年6月～2017年8月我院收治的94例老年支气管扩张患者随机分为对照组和观察组各47例。对照组在常规治疗基础上给予罗红霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上加用沙美特罗替卡松治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肺功能、生活质量及治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率91.49%,明显高于对照组的74.47%(P0.05);治疗后观察组PEF、FEV_1、FVC、FEV_1/FVC等肺功能指标及生活质量评分明显优于对照组(P0.05);观察组与对照组不良反应发生率分别为8.51%、4.26%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:应用沙美特罗替卡松联合罗红霉素治疗老年支气管扩张可有效改善患者肺功能指标,降低患者炎症反应水平,用药安全性较高。