当归化栓胶囊的质量控制

目的建立当归化栓胶囊的检测方法。方法采用薄层色谱鉴别黄芪、丹参、地龙、当归、川芎；高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。结果阿魏酸在2.4～14.4 μg·mL 1范围内呈良好的线性关系，r＝0.999 5，加样回收率为98.69%，RSD＝1.63%。结论该方法简便，准确，重现性好，可作为当归化栓胶囊的质量控制方法。     

骨伤愈合胶囊定性定量研究

目的建立骨伤愈合胶囊的定性定量方法。方法采用薄层色谱法对处方中乳香、没药、当归、大黄进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。色谱柱为phenomenex ODS C18（4．6mm×200mm,5μm）柱,流动相为甲醇～1％磷酸溶液（30：70）;检测波长320nm;流速为1．0mL·min^-1,柱温为25℃。结果薄层色谱鉴别方法专属性强,阿魏酸在浓度4．85-48．5μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为96．9％,RSD=2．21％（n=9）。结论本方法准确、简便、专属性好,可用于骨伤愈合胶囊的定性定量质量控制。     

中药制剂十珍益母汤的质量控制

目的:建立十珍益母汤的的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对处方中当归、川芎进行定性鉴别;对当归中阿魏酸采用高效液相色谱法进行含量测定。结果:供试品色谱中,在与对照药材、对照品色谱的相应位置上,显相同颜色的荧光斑点,阴性无干扰;阿魏酸在0.0198~0.496μg与峰面积线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.6%,RSD为1.86%。结论:所用方法有良好的重复性及稳定性,操作简便,能有效地控制该制剂的质量。     

温经克痹散中当归、川芎的薄层色谱鉴别方法

目的：建立温经克痹散中药材薄层色谱鉴别。方法采用薄层色谱法（ TLC）对处方中的当归、川芎进行鉴别。结果在薄层色谱中能够检出当归和川芎。结论方法简单、快捷、重现性好、专属性强,可作为温经克痹散的定性鉴别。     

复方川芎滴丸的质量控制研究

目的 建立复方川芎滴丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对复方中当归、川芎进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法对当归、川芎中阿魏酸进行了定量测定。结果 薄层色谱分离度好;阿魏酸在0.001～0.100 mg/mL 与峰面积线性关系良好,平均回收率为102.06%,RSD 值为2.25%（n=6）。结论 所建立的方法准确可靠,灵敏度高,专属性强,可有效控制复方川芎滴丸的质量。     

复方当归注射液的质量控制方法研究

目的:建立复方当归注射液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对复方当归注射液中当归、川芎、红花、丹参、葛根5种主要药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定当归、川芎中阿魏酸的含量。结果:在薄层色谱中能检测出上述5种主要药材;阿魏酸检测浓度在2·829~15·990mg/L范围内线性关系良好(r=0·9996),平均加样回收率为99·34%(RSD=0·94%)。结论:本方法重现性好,可用于复方当归注射液的质量控制。     

路路通胶囊的质量标准

目的:建立路路通胶囊的质量控制方法.方法:用薄层色谱法对三七、赤芍、当归、丹参进行定性鉴别;高效液相色谱法测定路路通胶囊中阿魏酸的含量,采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相;流速为1.0 ml·min-1;柱温:25℃;检测波长为320 nm.结果:TLC法检出了三七、赤芍、当归、丹参特征斑点,阿魏酸进样量在0.010～0.103 μg范围内线性关系良好,r=1.000 0,平均加样回收率为99.77%,RSD为0.93%(n＝9).结论:所建立的方法简便、稳定、准确、重复性好,可作为本品的质量控制方法.     

慈航丸质量标准的研究

目的 慈航丸的质量分析检测方法的建立。方法 采用显微鉴别方法定性鉴别制剂中的益母草、当归和川芎的显微特征;采用薄层色谱鉴别制剂中的当归、川芎;利用氧化铝-活性炭层析柱测定盐酸水苏碱的含量,色谱柱为强阳离子交换(SCX)色谱柱,流动相为(0.15％磷酸与0.04%三乙胺)磷酸二氢钾流动相为15 mmol.L-1,检测波长为192 nm。结果 显微特征明显;薄层色谱鉴别,斑点清晰,无干扰。盐酸水苏碱的浓度在99.00～9900.24 μg.mL-1范围与峰面积线性关系良好(r=0.9999);加样回收率为97.27%,RSD为1.1% (n=6)。结论 本方法简单、快速、准确、重现性好,可为全面评价和控制慈航丸制剂提供质量依据。     

苏氏接骨胶囊中骨碎补和菟丝子的质量控制

目的:建立苏氏接骨胶囊中骨碎补和菟丝子的质量控制方法。方法:采用微乳薄层色谱法,以十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-水组成的微乳体系为展开剂,聚酰胺薄膜为吸附剂,分离鉴定苏氏接骨胶囊中的骨碎补和菟丝子;应用高效液相色谱法测定柚皮苷的含量,色谱柱为Thermo C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(21∶79);流速为1.0mL.min-1;柱温25℃;检测波长283nm;进样量20μL。结果:骨碎补的鉴别以含水量75%微乳液-甲酸(9∶1)为最佳展开剂,菟丝子的鉴别以含水量80%微乳液-甲酸(9∶1)为最佳展开剂;柚皮苷在64.8～162mg.L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.69%,RSD为1.17%。结论:微乳薄层色谱联合高效液相色谱法可以简便、准确、高效地控制苏氏接骨胶囊中骨碎补和菟丝子的质量。     

痹痛消胶囊质控项目的研究

痹痛消胶囊是治疗风湿痹症的一种新药,该药是由当归、川芎、苍术等十几味药组成。为有效地控制其质量,采用薄层色谱法对苍术进行定性鉴别,高效液相色谱法测定君药当归、川芎中阿魏酸的含量[王宝琴.中成药质量标准的研究.第1版.北京:中国科学技术出版社,1994∶25]。1　仪器及试药1.1　仪器　岛津ＬＣ6Ａ高效液相色谱仪;ＳＰＤ6ＡＶ紫外检测器;ＣＲ3Ａ色谱微处理仪;7125六通阀ＹＷＧＣ(4.6×250ｍｍ)色谱柱。1.2　药品　痹痛消胶囊(医院制剂室提供);对照药材苍术及川芎(中国药品生物制品检定所);对照品阿魏酸(7739405,纯度为91.5%,归一化法测…     

复方川芎颗粒的质量标准研究

目的:建立复方川芎颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对复方川芎颗粒中的川芎、当归进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中阿魏酸含量。结果:TLC分离好,斑点清晰,阴性对照无干扰;阿魏酸进样量在0.027～0.270μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为97.92%,RSD=0.79%(n=6)。结论:所建标准可用于复方川芎颗粒的质量控制。     

补脑胶囊的定性定量方法研究

目的建立补脑胶囊的定性定量方法。方法采用薄层色谱法对补脑胶囊中当归、枸杞子、五味子、石菖蒲、益智仁、远志、天麻进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定补脑胶囊中阿魏酸的含量,色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(16:84),柱温35℃,检测波长为316 nm。结果当归、枸杞子、五味子、石菖蒲、益智、远志、天麻薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰;阿魏酸对照品在19.1~191 ng与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为97.7%,RSD为1.8%(n=6)。结论该方法准确、灵敏度高、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定偏瘫复原胶囊中阿魏酸含量

目的建立偏瘫复原胶囊中川芎和当归的主要成分阿魏酸含量测定方法。方法以Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,70%甲醇-0.1%磷酸水溶液（30∶70）为流动相,检测波长为320 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果阿魏酸质量浓度在0.1～100μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1.000;样品平均加样回收率为97.39%,RSD=0.83%（n=5）。结论该方法简便、准确,结果稳定,可用于偏瘫复原胶囊中川芎和当归的主要成分阿魏酸的测定。     

乳疾宁片质量标准研究

目的:建立乳疾宁片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对方中当归、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定样品中阿魏酸的含量。色谱条件:色谱柱为Hypersil ODS2 C₁₈柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:乙腈-2%醋酸液=（12:88）;流速:1 ml·min^-1;柱温:室温;检测波长:323nm。结果:薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;阿魏酸含量在1.15～36.80μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为98.50%,RSD为0.79%（n=6）。结论:本试验简单易行,结果准确,重复性好,可作为该制刺的质量控制标准。     

HPLC法快速测定当归、川芎中阿魏酸松柏酯的含量

目的建立一种快速可靠测定当归、川芎中活性成份阿魏酸松柏酯的HPLC方法。方法色谱条件：ZorbaxODSC18色谱柱（250mm×4.6mmID,μm）,流动相采用1%醋酸与乙腈1：1等度洗脱,检测波长318nm。结果建立的HPLC方法日内和日间精密度分别为0.22%–1.16%和0.86%–2.62%,阿魏酸松柏酯在0.380–0.038mg·mL^–1范围内线形关系良好（r^2=0.9995）,加样回收率为105.3%,RSD为2.7%。结论该方法能够准确、快速定量测定当归、川芎中阿魏酸松柏酯的含量,有利于提高对当归、川芎的质量控制。     

当归补血糖浆质量标准研究

目的:研究制订当归补血糖浆的质量标准。方法:对处方中当归、白芍进行了薄层色谱定性鉴别;对当归、川芎中的总阿魏酸采用高效液相色谱法进行含量测定。结果:此方法测定准确,重现性好。结论:此方法可作为该制剂的质量标准。     

糖肝煎浓缩丸的质量控制

目的：建立糖肝煎浓缩丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对当归、白术、虎杖、黄连、柴胡、茵陈进行定性鉴别;采用显微鉴别法对茯苓和五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对芍药苷和阿魏酸进行含量测定,色谱条件：色谱柱：WondaSil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液;梯度洗脱;流速：1 mL·min^-1;柱温：35℃;检测波长：230 nm和316 nm。结果：薄层色谱法可对当归、白术、虎杖、黄连、柴胡、茵陈进行定性鉴别,而且重复性较好;显微鉴别法可对茯苓和五味子进行定性鉴别;在该色谱条件下,芍药苷和阿魏酸分别在0.192 5~3.85 μg和0.04~0.80 μg范围内呈良好的线性关系,芍药苷和阿魏酸的平均回收率分别为101.5%和99.6%,RSD为1.70%和1.35%（n=6）。结论：该质量标准方法简便可靠,专属性强,重复性好,可有效控制该制剂的质量。     

安乐片质量标准研究

目的建立安乐片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对安乐片中柴胡、钩藤、首乌藤、甘草进行定性鉴别，以高效液相色谱法对制剂中的川芎及当归的共有成分阿魏酸进行含量测定。结果在薄层色谱中均能检出柴胡、钩藤、首乌藤、甘草；阿魏酸的平均回收率为98．84％，RSD为0．88％。结论所用方法简便准确，重现性好，可用于安乐片的质量控制。     

健骨丸定性定量方法研究

目的 建立健骨丸定性定量方法.方法 采用薄层色谱方法对处方中的当归、川芎、红花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对处方中君药白芍的有效成分芍药苷进行定量测定,C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85);检测波长为230 nm;流速为1.0 mL·min-1.结果 在薄层色谱中可检出当归、川芎、红花.芍药苷进样量在0.108 8～2.176 0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.73%(n=9).结论 该方法简便、准确,可用于健骨丸定性定量分析.     

晕痛舒胶囊中川芎的鉴别研究

目的：建立晕痛舒胶囊质量标准中川芎的鉴别方法。方法：采用显微鉴别、薄层色谱鉴别及理化鉴别对方中川芎进行定性鉴别。结果：用薄层色谱鉴别,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。色谱清晰,附近无杂质斑点干扰,显微鉴别特征虽明显,但是阴性样品有影响,理化鉴别显紫红色,阴性样品也出现相同现象。结论：采用薄层色谱法鉴别晕痛舒胶囊中的川芎,操作简便,专属性强,可更好地控制晕痛舒胶囊的质量。