我院2010-2014年中药注射剂致不良反应报告分析

目的：考察中药注射剂引起的不良反应（adversedrugreactions,ADR）的发生情况,并分析其原因,为临床合理用药提供参考。方法：对2010年1月-2014年12月收集的244例中药注射剂不良反应报告统计结果进行分析。结果：244例不良反应中,男性137例,女性107例,60岁以上患者发生率最高,占47．95％。引起中药注射剂不良反应构成比最高的为参麦注射液32例,占13．1196,其次为丹红注射液（12．7096）、银杏达莫注射液（10．66％）。不良反应的临床表现主要为皮肤及其附件损害,占23．8％。结论：熟练掌握中药注射剂的不良反应,积极应对不良反应,有利于提高中药注射剂的合理使用水平,提高临床疗效,做到安全、合理用药。     

95例中药注射剂不良反应分析

目的:了解湖州地区中药注射剂不良反应的发生特点,促进临床合理用药。方法:对湖州地区2007年度收集到的95例中药注射剂不良反应报告进行回顾性分析。结果:双黄连注射液导致的不良反应所占比例最高;不良反应常见表现为皮肤及附件的损害。结论:临床应重视中药注射剂不良反应的报告和监测工作,避免不良反应的发生。     

中药注射剂不良反应的临床分析与护理干预

目的对中药注射剂的不良反应进行护理干预分析，促进临床合理用药。方法应用回顾性研究方法对60例中药注射剂不良反应进行护理干预分析。结果发生不良反应的中药注射剂有15种。在发生不良反应／事件中有药物本身因素、患者本身因素及临床用药因素。结论应用中药注射剂要辨证施治，规范用药，合理用药，对发生不良反应者应及早发现及时处置，确保用药安全。     

中药注射剂不良反应219例分析

目的了解中药注射剂不良反应的特点与规律,分析其原因,为临床安全用药提供依据。方法通过调取湖南省脑科医院2014-2016年中药注射剂的用药数据及不良反应报告单219份,进行回顾性分析和统计学处理。结果 219例不良反应,年龄40岁占69.41%,高于其他年龄段,差异有统计学意义(P0.05)。注射用血栓通、参麦注射液、生脉注射液等治疗心脑血管疾病的中药注射剂具有较高的不良反应发生率;不良反应发生在30 min以内占57.89%,皮肤及其附件是不良反应最常累及的器官占35.66%;不良反应的原因主要是注射剂为复方制剂或联合用药占49.8%。结论从中药注射剂的各个环节进行安全监测,合理用药,减少和避免不良反应的重复发生。     

中药注射剂发生不良反应的原因分析与护理对策

目的总结中药注射剂不良反应的特点,分析原因,对临床用药提供参考。方法对2016年1月至2017年12月使用中药注射剂发生不良反应的120例患者进行回顾性总结,分析患者的性别、年龄、给药时间、注射方式与发生不良反应的关系,并将受累器官系统与临床情况作统计。结果中药注射剂不良反应(ADR)在60岁以上患者中易于发生,ADR出现时间大部分出现在给药1 h以内;采用静脉输液方式出现ADR比例高于肌内注射;ADR主要造成皮肤与附件受累,第二为呼吸系统受累。结论对中药注射剂使用应熟悉药物适用范围,减少联合使用出现的不良反应,并加强监控中药注射剂制药质量,保证药物使用的安全性。     

696例中药注射剂不良反应分析

目的:了解中药注射剂不良反应发生情况、特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,收集2008年国内公开发表的医药杂志报道的中药注射剂不良反应进行统计分析。结果:在中药注射剂的不良反应中,中老年人的不良反应发生率较高;引起不良反应的品种主要为治疗心脑血管疾病和上呼吸道感染的药物;不良反应以皮肤及其附件损害、全身性损害为主,涉及刺五加注射剂、双黄连注射剂、丹参注射剂、清开灵注射剂等49个品种。结论:应重视中药注射剂的不良反应,完善、充实药品上市后的再评价体系,加强中药注射剂各环节的监管,提高合理用药水平。     

管理干预联合配液后放置时间干预对中药注射剂不良反应发生情况的影响

目的探讨管理干预联合配液后放置时间干预对中药注射剂不良反应发生情况的影响。方法选取2018年6月至2018年9月我院收治的122住院患者为对照组,2018年10月至2019年1月我院收治的122例住院患者为研究组。所有患者在住院治疗过程中都使用中药注射剂。对照组进行配液后放置时间干预,研究组进行管理干预联合配液后放置时间干预。比较两组中药注射剂合理使用情况、不良反应发生率及配液后放置情况。结果研究组中药注射剂合理使用性优于对照组(P<0.05)。研究组的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。本研究中,两组均未发生配液之后放置时间超过4 h的病例;研究组即配即用占比为96.7%,高于对照组的90.2%(P<0.05)。结论在给予患者中药注射剂进行临床治疗的过程中,行管理干预联合配液后放置时间干预可缩短配液后放置时间,提高药物合理使用性,降低不良反应发生风险。     

中药注射剂不良反应270例分析和预防

目的：分析中药制剂输液不良反应,为临床安全使用中药注射剂提供科学依据。方法：回顾性分析北京航天中心总医院2007-01／2009—06上报的270例中药注射剂不良反应（ADR）报告表。结果：中老年患者不良反应发生率相对较高,中药注射剂引发的不良反应临床表现多样,涉及人体各个系统,包括消化系统、血液系统、循环系统等。临床表现以全身性过敏反应最为多见。结论：应控制药品质量,加强用药观察,严格掌握适应证,使临床用药更加合理,发挥中药注射剂的治疗效果,同时避免不良反应的发生。     

中药注射剂不良反应与不合理用药问题分析

目的分析中药注射剂的不合理用药问题以及不良反应问题。方法选择我院2018年7月-2019年7月期间接诊的300例中药注射剂患者,分析患者的不良反应和不合理用药问题。结果300例中药注射剂患者中,不良反应发生率为(32/300)10.67%。研究显示,患者不良反应发生5-30 min较多,不良反应出现的部位主要包括:用药部位局部、皮肤、消化、循环、运动和过敏性系统。结论分析中药注射剂治疗中患者出现的不良反应,重视中药注射剂的安全使用,可以降低中药注射剂不良反应情况。     

中药注射剂不良反应的成因与防范

目的:探讨中药注射剂不良反应的原因,提出相应的防范措施.方法:复习相关文献,对中药注射剂不良反应成因及防范措施进行总结.结果:中药注射荆不良反应的发生与药物本身因素及临床应用不当有关.包括中药材的产地和采摘时间、中药材的加工炮制及质量控制、药物成分、制荆生产及质量控制等,此外给药方法和患者个体差异亦是引起不良反应的原因之一.结论:提高中药注射荆的质量,严格掌握用药适应证,减少联合用药,重视患者个体差异以及尽量减少注射剂的使用,可有效减少中药注射剂的不良反应发生.     

丹参注射液不良反应分析

目的探讨研究静脉滴注丹参注射液发生不良反应的类型及因素,为临床用药提供依据。方法对2007年1月2010年12月82例因静脉滴注丹参注射液发生不良反应的患者资料进行回顾分析,并对其相关因素进行分析。结果男性的不良发生率高于女性,不良反应发生年龄多为中、老年患者,并且不良反应多发生在输液30min内,多为Ⅰ型过敏反应。结论对丹参注射液应严格控制生产工艺流程,临床用药要掌握适应证,以避免不良反应的发生。     

130例不良反应报告分析及合理用药建议

目的:对130例临床药物不良反应报告进行回顾性分析,得出我院不良反应发生的特点,并对合理用药进行建议,以减少我院不良反应发生率。方法:对130例不良反应从性别、年龄、给药途径、药物分类等方面进行统计分析。结果:我院不良反应特点是在老年人和儿童中发生率较高,分别为33.08%和16.15%;女性(66.15%)多于男性(33.85%);发生不良反应最高的药物种类依次为抗菌药物(38.46%)、中成药(37.69%)及营养药物(6.92%),发生率较高品种为阿奇霉素、头孢呋辛、血塞通、生脉、痰热清、热毒宁,且20岁以下抗菌药物不良反应发生率高(42.00%),育龄期妇女中成药不良反应发生率高(30.61%)。结论:在合理用药中,建议我院应重点监护儿童中抗菌药物使用,育龄期女性中成药使用,老年人中成药和抗菌药物使用,并对阿奇霉素、头孢呋辛、血塞通、生脉、热毒宁、痰热清、疏血通7个品种建立重点监测制度,降低不良反应发生率。     

老年干部病房住院患者口服用药及健康教育状况调查

目的调查老年住院患者疾病状况及口服用药的种类和数量,为提高临床护士口服用药健康教育提供依据。方法采用时点调查方法对某老年病房住院患者的口服药服用种类和数量进行调查并分析其疾病诊断及口服用药系统分布情况。结果老年住院患者疾病种类前3位为心血管疾病、肿瘤和呼吸系统疾病;服药种类和数量偏多,位居前3位者为心血管药物、消化系统用药和营养保健类药物;老年患者口服用药健康教育开展效果不满意。结论老年患者是发生药物相互作用及不良反应的高危人群,临床护士应重视老年住院患者口服用药的健康教育。     

老年干部病房住院患者口服用药及健康教育状况调查

目的调查老年住院患者疾病状况及口服用药的种类和数量,为提高临床护士口服用药健康教育提供依据。方法采用时点调查方法对某老年病房住院患者的口服药服用种类和数量进行调查并分析其疾病诊断及口服用药系统分布情况。结果老年住院患者疾病种类前3位为心血管疾病、肿瘤和呼吸系统疾病;服药种类和数量偏多,位居前3位者为心血管药物、消化系统用药和营养保健类药物;老年患者口服用药健康教育开展效果不满意。结论老年患者是发生药物相互作用及不良反应的高危人群,临床护士应重视老年住院患者口服用药的健康教育。     

某三级甲等医院2012—2013年度568例药品不良反应报告分析

目的综合分析评价某三级甲等医院2012-2013年度药品不良反应（ADR）呈报的基本情况,掌握该院药品不良反应特点、规律和临床表现,为临床合理用药提供依据。方法将ADR报告表填写项目录入Microsoft Excel XP电子表格,根据统计药品ADR发生的患者年龄、ADR表现的分布情况等情况进行归纳分析。结果 568份报告中,其中ADR发生较高的分别是抗菌药物、抗肿瘤、中药注射剂,给药途径以静脉注射引起ADR最为常见,临床表现主要以皮肤及附件损害为主,占33.63%,其次是消化系统,占23.24%。结论临床应加强ADR监测力度,增强ADR呈报意识,提高合理用药水平,保障患者用药安全。     

Retrospective study of adverse drug reactions in the elderly: experience of regional center for pharmacovigilance

Cases of adverse drug reactions which occurred in the elderly, and were notified to the Regional Centre of Pharmacovigilance of Angers between 1995 and 1998, were analysed in two subgroups: from 75- to 84-years-old and older than 84 years. Among the 263 cases recorded in the elderly, there was no significant difference between the 75- to 84-year-old patients (180 cases) and the patients older than 84 years (83 cases) concerning past medical history, severity of effects or medication. Side-effects in patients over 74 were mainly cutaneous, haematological and neuropsychiatric, involving in decreasing order of frequency cardiovascular, neuropsychiatric, antibiotic, analgesic and anti-inflammatory drugs. In comparison with patients under 75, adverse drug reactions are more frequent and more serious, notably overdose and drug interactions, in elderly people. The occurrence of some avoidable side-effects justifies the strengthening of information about therapeutic safety in the elderly.     

超声造影不良反应及其处理

目的 探讨超声造影发生不良反应的表现及其处理.方法 对6035例行超声造影患者进行造影过程中及造影后20 min的密切观察,记录不良反应的发生及其临床表现,并行对症处理.结果 6035病例中2例发生了与造影相关的轻度不良反应,发生率为0.031%(2/6035);无一例发生中度或严重不良反应.2例患者进行对症处理后均恢复良好.结论 超声造影安全性较高,不良反应发生率低.超声造影过程中,应密切观察患者一般情况,对不良反应及时进行对症处理.     

老年科住院病人疾病种类及口服用药状况调查分析

[目的]了解老年科病房住院病人疾病状况及口服用药情况,提高临床护士对老年病人口服用药健康宣教的重视。[方法]随机选择老年科146例住院病人,从中心药房抽取其口服用药摆药单,对其进行口服药物种类和数量的统计,通过电子病历对146例老年病人进行疾病种类统计。[结果]老年病人诊断有多种疾病,排在前3位的疾病为心血管疾病、呼吸道疾病和脑血管疾病;口服用药种类和数量多,每日口服药物种类在5种及以上占68.49%,10种及以上占8.22%,每日口服药物数量在10片及以上占79.45%,20片及以上占37.67%。[结论]老年病人需要长期服用口服药物,药物间的相互作用和老年人各脏器功能特点使老年病人成为药源性疾病的高危人群,应加强用药疗效和不良反应的观察,重视老年住院病人口服用药的健康教育。     

2014年我院120例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及ADR报告情况,促进临床合理用药。方法 :对我院2014年上报的120例药品不良反应报告进行回顾性统计分析。结果:120例ADR报告中,涉及药物共有70个品种,其中抗微生物药引起的ADR最多,约占44.4%;ADR以皮肤及其附件损害最为常见;静脉给药方式引发的ADR最多,约占81.7%。结论:应加强ADR的监测,重视安全合理用药,以避免和减少药品不良反应发生。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗老年晚期大肠癌临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗老年晚期大肠癌的近期疗效和毒副反应。方法 30例老年晚期结大肠癌患者为治疗组,35例非老年晚期结大肠癌患者为对照组,治疗组接受重组人血管内皮抑制素联合XELOX方案化疗。按照RECIST标准评价近期疗效,毒性反应按照WHO抗癌药物急性和亚急性毒性表现和分级标准评价。结果 65例患者64例可评价疗效,1例患者无法评价疗效;其中治疗组治疗的30例患者中,CR 3例,PR 16例,SD 8例,PD 3例,有效率63.3%。对照组治疗的35例患者中,CR 1例,获PR 12例,获SD 17例,PD 5例,1例无法评价疗效,有效率37.1%。主要毒副反应为骨髓抑制,食欲不振、乏力、腹泻、便秘等胃肠道反应,心脏毒副及外周神经毒性。结论老年晚期大肠癌患者可以耐受重组人血管内皮抑制素联合化疗,疗效好,毒副性低,值得临床进一步观察老年晚期大肠癌患者的使用情况。