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相似文献
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1.
本实验用大白鼠13只,以微电泳法将HRP导入到小脑皮层各区,研究三叉神经核至小脑皮层的纤维投射。结果表明:单叶、脚Ⅰ、脚Ⅱ、旁正中小叶、背侧旁絮叶、Ⅷ小叶的外侧部和Ⅵ~Ⅸ小叶的蚓部皮层均接受双侧(同侧为主)三叉神经核的纤维投射。三叉神经脊束核极间亚核和三叉神经感觉主核向小脑的投射包括上述的全部区域。三叉神经脊束核尾侧亚核投射到小脑的脚Ⅰ、旁正中小叶、背侧旁絮叶、Ⅷ小叶的外侧部和Ⅵ~Ⅸ小叶的蚓部皮层。三叉神经脊束核吻侧亚核仅投射到脚Ⅱ、旁正中小叶、Ⅷ小叶的外侧部和Ⅶ~Ⅸ小叶的蚓部皮层。三叉神经中脑核投射到脚Ⅰ、脚Ⅱ、旁正中小叶、Ⅷ小叶的外侧部和Ⅶ~Ⅸ小叶的蚓部皮层。在三叉神经运动核内,只发现几个标记细胞,但在运动核的腹外侧、三叉神经根中及其附近,所有例子均看到有大量的标记细胞。在一例三叉神经半月节中,意外地观察到有数个标记的节细胞。  相似文献   

2.
大白鼠38只,用微电泳方法把HRP分别导入到小脑皮层各叶和深部各核团,观察舌周核中的标记细胞。结果表明,舌下神经前置核、Roller核均向小脑发出投射纤维。但没有见到闰核有纤维到小脑。舌下神经前置核及Roller核的纤维终止于小脑Ⅳ-Ⅵ小叶蚓部皮层、背侧旁絮叶、旁正中小叶、脚Ⅰ、顶核、间位核和齿状核。没有发现脚Ⅱ有舌周核的终止纤维。本文对舌周核一小脑纤维的起源、终止和舌周核的功能进行了讨论。  相似文献   

3.
用菜豆白细胞凝集素(PHA-L)顺行追踪大鼠外侧楔核向小脑的投射。将PHA-L溶液电泳导入大鼠的外侧楔核后,用ABC免疫组织化学法可以清楚地显示出被标记神经细胞、纤维及终末的形态。结果表明,大鼠外侧楔核的投射纤维经同侧绳状体进入小脑。终末区主要包括小脑前、后叶的双侧蚓部、同侧前叶的半球部、同侧Ⅷ小叶的旁蚓部、Ⅸa小叶及同侧旁正中小叶的内侧部。Ⅳ-Ⅴ小叶上终末密度最高,并形成三条平行于正中矢状平面的终末带。在同侧脚Ⅰ及Ⅸb小叶上发现少量终末。结果还提示,外侧楔核无纤维终末至小脑中央核。  相似文献   

4.
向6例猫右侧三叉神经脊束核尾侧亚核注入30%HRP溶液,观察和分析背中缝核内出现的标记细胞状况。发现标记细胞较集中于核的中段及稍偏吻侧部,向吻尾方向逐渐减少,靠近尾端部全无标记。标记细胞主要出现于核的腹侧部及两外侧部腹缘处,核的背侧部及外侧部的背侧部分甚少,两侧无差别。标记细胞形态多样,但腹侧部及外侧部腹缘处以梭形细胞为主,此处标记也最多。除背中缝核外,脑干尾侧中缝核群(大中缝核、苍白中缝核、隐中缝核)也出现少量标记细胞。结合文献分析,作者等推论背中缝核向尾侧亚核的投射可能与大中缝核向脊髓后角的投射意义相同,两者之间显示着既有分工又有联系的体部定位关系,即背中缝核以向三叉神经脊束核投射为主,也发出少量纤维向脊髓后角投射;以大中缝核为主的脑干尾侧中缝核群主要投射向脊髓后角,但也发出少量纤维投射于三叉神经脊束核。  相似文献   

5.
猫下脑干至脊髓颈膨大和腰膨大的纤维投射——HRP法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用猫10只,分别干其颈膨大或腰膨大的一侧全灰质或一侧后角内注射HRP,研究下脑干到脊髓颈、腰膨大的投射。我们发现下列核群有细胞发出纤维投射到脊髓: 1.网状结构:巨细胞核、延髓中央核腹侧亚核、脑桥尾侧网状核和头侧网状核有较多脊髓投射细胞。延髓中央核背侧亚核、小细胞网状核、外侧旁巨细胞核、旁正中网状核腹侧亚核及中脑楔形核也向脊髓发出少量投射。除延髓中央核和小细胞网状核主要投至后角外, 其余核主要投射到后角以前灰质。 2.中缝核:大中缝核、苍白中缝核、隐中缝核向颈、腰膨大发出投射。背侧中缝核仅投射到颈膨大后角以前灰质。 3.薄束核及楔束核:向同侧颈、腰膨大发出部分重叠的定位投射。 4.脑神经核:E-W核、动眼神经主核、三叉神经脊束核、孤束核及前庭内侧核、外侧核、脊核和上核,前庭核ι细胞群均有细胞向脊髓发出投射。在前庭外侧核内,标记细胞有体部定位排列。 5.蓝斑、蓝斑下核、旁结合臂外侧核及内侧核、Kolliker-Fuse核、疑后核;投射至两侧脊髓。 6.红核:大量标记细胞出现在对侧红核内。红核的腹外侧部细胞投射至腰膨大,背内侧部投射到颈膨大。 7.上丘及中脑水管旁灰质投射到颈膨大后角以前的灰质。  相似文献   

6.
本研究用荧光金逆行追踪与免疫荧光组比技术相结合的方法,对大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核和脊髓向丘脑和臂旁核的谷氨酸能投射进行了观察。磷酸激活的谷氨酸胺酶(PAG)是谷氨酸能神经元的特异性标识物。PAG样阳性胞体主要位于三叉神经脊束核尾侧亚核和颈髓背角的Ⅰ层,少量PAG样阳性胞体也见于它们的Ⅱ层外侧部及外侧网状核。将荧光金注入丘脑腹基底复合体后.荧光金逆标神经元主要见于对侧三叉神经脊束核尾侧亚核和颈髓背角的Ⅰ层及外侧网状核;将荧光金注入臂旁核后,荧光金逆标神经元也主要见于对侧三叉神经脊束核尾侧亚核和颈髓背角的Ⅰ层及外侧网状核。三叉神经脊束核尾侧亚核向丘脑腹基底复合体投射神经元的12.4%,向臂旁核投射神经元的13.2%呈PAG样阳性;颈髓背角浅层向丘脑瓜基底复合体投射神经元的12.7%,向臂旁核投射神经元的14.3%呈PAG样阳性。向丘脑腹基底复合体和臂旁核投射的PAG/荧光金双标神经元分别占三叉神经脊束核尾侧亚核浅层内PAG样阳性神经元总数的13%和24.6%,向丘脑腹基底复合体和臂旁核投射的PAG/荧光金双标神经元分别占颈髓背角浅层内PAG样阳性神经元总数的11.6%和30.1%。外侧网状核内的部分PAG样阳性神经元也向丘脑腹基底复合体或臂旁核投射。Ⅰ层内的双?  相似文献   

7.
本文采用以辣根过氧化物酶(HRP)注入丘脑腹后内侧核区的逆行追踪技术结合用盐酸溶液刺激大鼠口、舌粘膜的方法,观察了FOS、HRP单标记和双标记神经元在三叉神经脊束核尾侧亚核内的分布.证明脑干内除臂旁核、孤束核、延髓腹外侧网状结构等脑区外,大量FOS样阳性神经元聚集于三叉神经尾侧亚核Ⅰ、Ⅱ层,三叉旁核(间质核)有中等量分布而Ⅳ、Ⅴ层内仅见散在标记细胞.HRP逆行标记细胞主要位于注射对侧的三叉神经感觉主核和脊束核.三叉神经尾侧亚核内的逆行标记细胞局限于背外侧部Ⅰ层,多为沿外缘呈切线方向走行的圆形、椭圆形和梭形细胞.在三叉神经脊束核尾侧亚核背外侧部浅层内,可见到一些胞浆内含HRP反应产物、核为FOS样阳性的双标记神经元.本文结果提示三叉神经尾侧亚核浅层内存在大量对口、舌粘膜伤害性刺激起反应的痛感受神经元,其中部分神经元将伤害性感觉传入信息传递至丘脑.  相似文献   

8.
本实验用HRP法、WGA—HRP法和ARG法进一步研究了大白鼠前脑、脑干和小脑向孤束核的纤维投射及其局部定位关系。作者发现皮质32及8区、三叉神经脊束核尾侧亚核投射到孤束核头段;皮质24及8a区、三叉神经脊束核尾侧亚核投射到孤束核中段;皮质23及13区,中脑导水管周围灰质和三叉神经脊束核尾侧亚核投射到孤束核尾段。此外,结果还证明室旁核、下丘脑外侧区、兰斑核、K—F氏核、小脑顶核、中缝大核、网状大细胞核、外侧网状核、及延髓网状结构向孤束核的纤维投射,均存在着一定的局部定位关系。本文结合前脑、脑干向孤束核的纤维投射讨论了内脏活动调节及针刺镇痛效应的中枢机理并对大白鼠孤束核的分段(头、中及尾段)标准提出了新建议。  相似文献   

9.
本实验用10只大白鼠,于脊髓颈膨大处背侧中线右侧,多点注射50%辣根过氧化物酶生理盐水溶液,总量为1.2微升。在脑干和小脑内看到数量不等的HRP标记神经元,分别位于: 1.中脑:中线核、中缝背核、黑质、红核、楔核、上丘核、艾-维氏核、达克谢维奇核、Cajal中介核、被盖腹侧核和被盖背侧核。 2.脑桥:中缝大核、正中中缝核、三叉神经感觉主核、外侧丘系核、脑桥吻侧网状核、脑桥尾侧网状核、蓝斑、蓝斑下核、前庭外侧核、前庭内侧核、旁臂核和上橄榄核。 3.延髓:中缝苍白核、中缝暗核、薄束核、楔束核、三叉神经脊束核、孤束核、Cajal连合核、Meessen-Olszewski氏外侧网状核、旁正中网状核、巨细胞网状核和下橄榄核。 4.小脑:小脑内侧核和小脑外侧核。并对中缝核、网状核、蓝斑、黑质及被盖背侧核所发出的投射到脊髓的纤维的功能意义进行了讨论。  相似文献   

10.
用辣根过氧化物酶(HRP)逆行传递法,在44只大白鼠脑,研究了楔外、内核和薄束核到小脑蚓部皮质的投射。结果表明:当HRP注于蚓部皮质Ⅳ—Ⅴ小叶后,在楔外核、楔内核和薄束核均有标记细胞。在楔外核全核内标记细胞较为密集,可见此核主要投射于小脑的该区。在Ⅳ—Ⅴ小叶注射例中,标记细胞亦见于楔内核的嘴侧部,但出现的标记细胞较少;于个别例,薄束核内可见为数甚少的标记细胞。当HRP注入蚓部皮质Ⅵ—Ⅶ小叶后,在后述两核均未见到标记细胞。当HRP注于Ⅷ—Ⅸ小叶后,在楔外核出现一些标记细胞,但这些标记细胞与注射于Ⅳ、Ⅴ小叶相比,数目明显减少;在该组注射例中,于楔内核的腹外侧部可出现一些标记细胞,但数目很少;此区注射后,薄束核内未见标记细胞。由此可见,楔外核对小脑蚓部皮质有较多的投射纤维,楔内核有很少的投射纤维,薄束核只有为数更少的纤维投射。  相似文献   

11.
分别向猫眶上神经、眶下神经和下牙槽神经的神经干内注射20%HRP(Toyobo,RZ 3.3)溶液,跨节追踪了三叉神经初级传入纤维在中枢内的分布。 1.三叉神经的初级传入纤维在中枢内都与三叉神经感觉核簇发生全面的联系。其中,眶上神经向三叉神经脊束核的尾侧亚核第Ⅰ~Ⅴ层都有大量的投射,而向吻侧,则标记终末只位于各亚核腹侧的极小范围内。眶下神经在三叉神经感觉核簇中的标记终末分布范围较大,以尾侧亚核的中央部和感觉主核腹侧2/3部的标记终末最为密集。下牙槽神经在尾侧亚核和吻侧亚核的标记终末数量和分布范围最大。 2.含有大量来自额部皮肤和上颌胡须的触觉传入纤维的眶上、眶下神经除向感觉主核投射外,也向其它各亚核特别是尾侧亚核有大量的投射。含有较大量痛觉传入纤维的下牙槽神经不仅向脊束核投射,在感觉主核的投射也是明显的。因而,确证了感觉主核接受触觉,脊束核接受痛温觉传入投射的传统看法是不符合实际的。 3.上述三神经都向尾侧亚核内侧相当于脊髄后角第Ⅴ层的区域有明显的投射。结合文献,本文作者支持此第Ⅴ层应归属于尾侧亚核的看法,并推论此区可能有三叉神经传入纤维和其它脑结构来源的纤维的汇聚。  相似文献   

12.
本实验用微电泳方法将HRP分别导入20只大白鼠的小脑核,研究三叉神经各核至小脑核的纤维投射。结果表明,三叉神经各核均向小脑核发出纤维投射。其中以三叉神经脊束核极间亚核和吻侧亚核最多,三叉神经脊束核尾侧亚核和三叉神经感觉主核次之,三叉神经中脑核和三叉神经运动核最少。此外,在三叉神经运动核的腹外侧和三叉神经根内也有向小脑核投射的起源细胞。来自中脑核的纤维多终于顶核和间位核前部,来自脊束核和感觉主核的纤维较多地终止于间位核后部和齿状核。运动核的纤维终止于顶核、间位核前部和齿状核。起源于三叉神经运动核腹外侧,三叉神经根内细胞群的纤维,在小脑核中有和三叉神经感觉核簇相似的终止。三叉—小脑核的纤维投射是双侧性的,但以同侧为主。  相似文献   

13.
张文斌  熊抗辉 《解剖学报》1998,29(3):242-245,I005
为研究三叉神经节神经元向三叉神经脊束核尾侧亚核和孤束核的分支投射,用荧光素逆行追踪双标记方法,Fast blue和Nuclear yellow分别注射入三叉神经脊束核尾侧亚核和孤束核后,荧光是微镜下可见三叉神经节内的多种逆行标记神经元,FB显示明亮的蓝色标记胞浆,而NY标记则为黄绿色的圆形胞核。  相似文献   

14.
应用HRP、PHA-L顺行标记技术对大鼠终纹床核向结合臂旁核的投射进行了研究。在尾侧结合臂旁核,投射终支分布于臂旁外侧核的腹外侧亚核及臂旁内侧核,在腹外侧亚核与臂旁内侧核之间的结合臂中也可见标记纤维;在中吻部结合臂旁核标记终支分布于臂旁外侧核的外外侧亚核、背外侧亚核、中央外侧亚核、腹外侧亚核及内外侧亚核;在结合臂背内侧端背侧可见许多标记终支分布;在臂旁内侧核亦见标记终支。  相似文献   

15.
本文应用荧光素双标记法研究了后索核、孤束核、三叉神经脊束核向下丘和丘脑投射神经元的分布及其分支投射。作者将Propidium Iodide注入大白鼠右侧丘脑,Bisbenzimide注入右侧下丘,结果如下:楔束核内被标记的神经元中有88.2%向丘脑投射,它们位于核的主部;11.2%向下丘投射,它们在尾侧主要位于核的边缘部,向吻侧(至闩平面)主要位于核的背外侧端。薄束核内被标记的神经元中向下丘投射者(10.9%)与向丘脑投射者(86.7%)混杂在一起。在此两核内仅有极少量分支投射的双标神经元。孤束核和三叉神经脊束核内被标记的神经元中约有2/3投向丘脑,1/3投向下丘,未见分支投射的双标神经元。  相似文献   

16.
在已探明三叉神经中脑核神经元中枢突向三叉神经脊束核吻侧亚核的背内侧部(Vodm)及邻接的网状结构(LRF)投射的基础上,本文作者用WGA—HRP顺行标记法追踪了Vodm和其邻接的LRF传出投射的终止部位,以期探索Vme—丘脑通路中第三级神经元的所在。结果发现Vodm及邻接的LRF除投射到一些脑神经运动核、臂旁核、下橄榄主核腹肢内端外,还发现了前人未曾注意到的沿三叉神经感觉主核内缘存在且向腹侧伸延的一个带状区内有浓密的标记终末终止。此标记终末带区在上橄榄核背侧,三叉神经运动核腹侧以及三叉神经感觉主核的背内侧部等处增大,而上橄榄核背侧及三叉运动核腹侧的终末区以往并无人注意到在此有与之相应的核团。  相似文献   

17.
本研究分别用逆行和顺行追踪相结合及逆行追踪与免疫组织化学反应相结合的双标记技术对中缝大核下行投射纤维和5 HT 样阳性终末在三叉神经脊束核尾侧亚核内的分布及其与向丘脑投射神经元之间的突触联系进行了观察。将HRP注入丘脑腹后内侧核,证明HRP逆标神经元主要见于三叉神经脊束核尾侧亚核的Ⅰ、Ⅲ层;将顺行标记物PHA L 注入中缝大核,证明PHA L顺标纤维和终末也主要见于尾侧亚核的Ⅰ层,Ⅱ层内仅有少量PHA L 顺标终末;免疫组织化学反应的结果显示5 HT 样阳性终末也主要存在于尾侧亚核的Ⅰ和Ⅱ层,其它部位仅散在分布。在电镜下观察到:(1)三叉神经脊束核尾侧亚核Ⅰ层的HRP逆标神经元的胞体和树突分别与PHA L顺标终末形成轴 体突触和轴 树突触,其中大部分为对称性突触,非对称性突触较少;(2)尾侧亚核Ⅰ层HRP逆标神经元的胞体和树突也分别与5 HT 样阳性终末形成轴 体突触和轴 树突触,这些突触联系也以对称性突触为主。本研究的结果表明:中缝大核的下行投射纤维主要终止于三叉神经脊束核尾侧亚核Ⅰ层,对此层内向丘脑投射的神经元可能主要发挥抑制作用,而5 HT 是中缝大核下行投射纤维的主要神经活性物质。  相似文献   

18.
本文用Fink-Heimer及Nauta-Gygax溃变纤维银浸法,结果如下:面神经传入纤维与脑干神经核的联系有:三叉神经脊束核,外侧楔核、前庭神经脊核、孤束核。面神经传入纤维与脑干网状结构的联系有:小细胞核、延髓中央核、旁巨细胞背侧核。本文研究结果对针麻原理的研究,提供了形态学基础。  相似文献   

19.
本研究应用HRP微电泳技术,将HRP注射至豚鼠脑桥的腹侧被盖和背侧被盖,追踪其逆行传入投射。将HRP注射至脑桥腹侧被盖后,中脑上丘腹侧的中脑水管周围灰质和网状结构交界处(MSR),具有较密集的标记神经元。此外,在下丘腹侧的楔状核(MLR)、三叉神经脊束核、延髓网状巨细胞核、前庭内和外侧核、蓝斑及其腹侧的网状结构部分以及脊髓颈膨大灰质,也观察到了标记细胞。将HRP注射至脑桥背侧被盖后,脑桥尾侧网状核和延髓巨细胞网状核的标记神经元较多,前庭内、外侧核和外侧楔束核也见到标记细胞,中脑部位仅在红核及其附近见到少量标记细胞。蓝斑及其腹侧的网状结构部分和脊髓灰质未见标记细胞。  相似文献   

20.
用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶组织化学方法观察了大鼠三叉神经半月神经节内一氧化氮合酶阳性神经元的分布.结果发现约5~8%的节细胞呈一氧化氮合酶阳性,几乎均是中、小细胞,弥散地分布在神经节各处.结合荧光金逆行追踪技术观察,发现荧光金注入三叉神经脊束核尾侧亚核浅层后,约90%的一氧化氮合酶阳性节细胞被逆行标记,提示半月神经节内的一氧化氮合酶阳性神经元主要投射于三叉神经脊束核尾侧亚核浅层.用一氧化氮合酶组织化学反应结合荧光金逆行追踪技术及CGRP、SP免疫荧光技术进行重合处理的结果显示,在向三叉神经脊束核尾侧亚核投射的一氧化氮合酶阳性半月节神经元中,约60%呈CGRP样免疫阳性,约65%呈SP样免疫阳性.结合文献及本文结果,可以认为半月神经节向三叉神经脊束核尾侧亚核浅层投射的一氧化氮合酶与CGRP或SP共存的神经元可能在面口部伤害性信息的传递和调控中起重要作用.  相似文献   

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