一株产抑制真菌活性全霉素的胶州湾海洋链霉菌

目的研究胶州湾海洋链霉菌M095抑菌活性代谢产物及菌株M095的分类。方法采用ESI-MS,EI-MS,1H-NMR,13C-NMR和APTNMR等波谱分析进行结构测定;并根据培养特征、形态特征及16SrDNA序列分析进行分类。结果获得一种对金黄色葡萄球菌和丝状真菌毛霉miehei(Tü284)均有显著抑制作用的化合物,经鉴定其结构与全霉素相同;该菌株可能为球孢类群中的一个变种。结论本文首次报道了全霉素对丝状真菌的抑制作用,拓宽了全霉素的抗菌谱。     

奈韦拉平的波谱特征和结构确证

目的确定奈韦拉平的结构。方法采用IR、UV、MS、^1H—NMR、^13C-NMR对奈韦拉平进行结构确证，对所有的^1H—NMR和^13C—NMR谱进行了归属。结果与结论根据谱学特征确证了奈韦拉平的结构。     

红藻多糖卡拉胶分子修饰研究I．酸降解

本文采用酸水解法对红藻多糖κ—卡拉胶进行降解，经超通分级，凝胶柱层折分离，获得8个卡拉胶低聚糖及寡糖组分；用高效凝胶渗透色语法(HPGPC)测得的平均相对分子质量Mw在1，750～11，500之间(平均聚合度DP4～28)。用光谱分折方法(1R，^1H—NMR，和^13C—NMR)测定了结构，并对理化性质进行了分折。     

南海海绵Cinachyrella australiansis化学成分研究(Ⅱ)

从中国南海海绵Cinachyrella australiansis的醋酸乙酯萃取部分分离出5个化合物，应用IR、^1H—NMR、^13C-NMR和MS等光谱分析技术对它们的结构进行鉴定，确定它们分别为：24—乙基—胆甾—4—烯—3—酮(Ⅰ)；胆甾醇(Ⅱ)；苯乙酰胺(Ⅲ)；对羟基苯乙酰胺(Ⅳ)；3—乙酰胺—吲哚(Ⅴ)。     

南海海绵Pseudoceratina purpurea活性成分研究Ⅱ

从中国南海海绵Pseudoceratina purpurea的正丁醇萃取部分分离出4个化合物，应用IR、MS、^1H NMR、^13C NMR、^1H—HCOSY、HMQC和HMBC等光谱分析技术进行结构鉴定，确定结构分别为1-乙酰胺-3，5-二溴-1-羟基-4，4-二甲氧基-2，5-环己二烯(I)；24-甲基-胆甾醇(Ⅱ)；以及胸腺嘧啶(Ⅲ)和尿嘧啶(Ⅳ)。     

产非达霉素药用植物内生放线菌N12W0304的分类鉴定#br#

目的 对一株分离自药用植物仙鹤草中的产非达霉素菌株N12W0304进行分类研究。方法 通过形态特征、培养特征观察、生理生化特征、胞壁分析及16S rDNA序列分析等多相分类研究对菌株进行鉴定。结果 菌株N12W0304属于游动放线菌属(Actinoplanes sp.)菌株。结论 本报道是首次从仙鹤草中分离到游动放线菌属非达霉素产生菌。     

生技霉素小组分的研究 Ⅲ.新螺旋霉素类抗生素生技霉素B0的分离和结构鉴定

生技霉素是一个多组分的基因工程杂合抗生素，含有主要成分4”-O-异戊酰螺旋霉素Ⅲ、Ⅱ、I(生技霉素A1、B1、E1)和其它4”-O-酰化螺旋霉素及少量杂质。采用逆流分配层析、碱性硅胶柱层析和中压柱层析等分离方法，从生技霉素混合物中又分离得到一个新的小组分——生技霉素B0。经Uv、IR、FAB—MS、^1H—NMR、^13C-NMR和^1H-^1H COSY等光谱分析表明，生技霉素B0的结构为4”-O-(3-甲基-2-丁烯酰)螺旋霉素Ⅱ，是一个新的4”-O-酰化螺旋霉素类抗生素。     

新型蛋白磷酸酶抑制剂L-组氨酸去甲斑蝥酰亚胺的高效合成及其表征

报道一种新型蛋白磷酸酶抑制剂的高效合成方法及其结构表征。L-组氨酸和去甲斑蝥素在95％乙醇中回流，缩合生成L组氨酸去甲斑蝥酰亚胺。该反应收率为97．0％，远远高于文献值。更重要的是，缩合产物保持了L-立体构型。利用IR,FAB—MS，^1H NMR,^13C NMR和2D NMR（^1H，^13C-COSY和HMBC）等对缩合产物进行了结构表征；此外，还首次报道了包括其旋光度在内的物理常数数据。初步的细胞毒性评价表明，与去甲斑蝥素相比，目标化合物在生长抑制活性试验中对一些人体癌细胞株显示了更好的抑制活性。氨基酸去甲斑蝥酰亚胺的设计与合成为（去甲）斑蝥素衍生物结构改造提供了新思路。     

辛伐他汀的半合成

报道了从洛伐他汀(lovastatin)合成调血脂药辛伐他汀(simvastatin)，用三甲基氯硅烷保护活泼羟基，通过胺解、羟基保护、甲基化、去保护等反应合成了辛伐他汀，通过元素分析，IR，UV，^1H—NMR，^13C—NMR及MS证实其结构。     

肺炎克雷伯氏菌K99-1029中的ESBLs基因型分析

目的 了解华山医院临床分离的肺炎克雷伯氏菌K99—1029菌株产生的超广谱β—内酰胺酶(ESBLs)的基因型。方法 编码框以外设计引物、PCR扩增K99—1029转移接合子中的ESBLs全编码基因，克隆人pHSG398质粒、表达，并对PCR产物进行测序分析其基因型。结果 K99—1029转移接合子所产生的三种酶编码基因序列分别与GenBank中TEM—1、SHV—12、CTX—M—3编码基因序列的同源性为100％；产SHV—12或门CTX—M—3克隆菌株对多数β—内酰胺类抗生素耐药，SHV—12和CTX—M—3对多数β—内酰胺类抗生素具有水解作用，CTX—M—3对头孢噻肟的水解能力明显强于头孢他啶；产TEM—1克隆菌株仅对青霉素类耐药，TEM—1对青霉素类有明显的水解作用。结论 临床分离的肺炎克雷伯氏菌K99—1029菌株同时产生TEM—1、SHV—12、CTX-M—3型酶，可导致对大多数的β—内酞胺类抗生素产生耐药性。