蕲蛇酶治疗急性脑梗死35例疗效观察

为观察蕲蛇酶对急性脑梗死的治疗效果，本文对急性脑梗死患者分为治疗组35例与对照组低分子右旋糖酐加用复方丹参治疗30例进行对比分析，结果治疗组基本痊愈4例（11．42％），显著进步24例（68．59％），进步4例（11．42％），显效率为80％，明显优于对照组（P＜0．01），说明蕲蛇酶治疗急性脑梗死疗效肯定，具有安全有效应用方便等优点，值得临床推广应用。     

蕲蛇酶与依达拉奉联合应用治疗急性脑梗死

目的研究蕲蛇酶与自由基清除剂依达拉奉联合治疗急性脑梗死的疗效。方法初次急性脑梗死患者81例，随机分为单独使用蕲蛇酶治疗组41例和蕲蛇酶联合依达拉奉治疗组40例。对两组的疗效进行对照研究。结果联合治疗组的疗效优于单独使用蕲蛇酶组（P〈0．05）。治疗后30d联合治疗组NIHSS评分较单独使用蕲蛇酶治疗组显著下降（P〈0．05）。结论急性脑梗死治疗时蕲蛇酶与依达拉奉联合能够更有效地减少神经功能缺损程度。     

蕲蛇酶注射液治疗早期急性脑梗死的临床观察

目的探讨蕲蛇酶注射液治疗早期脑梗死患者的临床疗效及其安全性。方法将40~80岁的年龄段急性脑梗死患者150例随机分成治疗组(79例)与对照组(71例)。治疗组(79例)用蕲蛇酶注射液,对照组(71例)用丹参注射液。用药前后进行神经功能缺损程度评分(ESS)、血液流变学、纤维蛋白原、颅脑CT检查。并观察其不良反应。结果治疗组治疗总有效率(75.6%)高于对照组(66.2%)(P<0.05),起病24h内开始治疗,治疗组的显效率(86.1%)优于对照组(58.1%)(P<0.05),两组均未发现出血倾向。结论早期急性脑梗死患者可在严密观察下应用一般剂量蕲蛇酶治疗。     

东菱精纯克栓酶治疗急性脑梗死40例

应用东菱精纯克栓酶(DF-521)治疗发病<7d急性脑梗死40例,并与常规维脑路通治疗40例同期同类病人做对照.结果:治疗组治愈率25.0%,显著进步50.0%,进步15.0%,总显效75.0%,总有效率90.0%;对照组治愈率12.5%,显著进步27.5%,进步22.5%,显效率4O.O%,总有效率62.5%,两组比较差异显著.表明东菱精纯克栓酶治疗<7d急性期脑梗死疗效肯定,安全,值得临床推广应用.     

蕲蛇酶注射液用于治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察蕲蛇酶注射液用于治疗急性脑梗死的疗效。方法将39例急性脑梗死患者随机分成蕲蛇酶治疗组23例：蕲蛇酶注射液1ml（0.75U）溶解于250ml生理盐水中静滴,1次/d,连用10d。对照组16例：胞二磷胆碱1.0g溶于5%葡萄糖500ml中静滴,1次/d,连用14d。进行对照研究。结果蕲蛇酶治疗组的疗效优于对照组。结论蕲蛇酶可使急性脑梗死患者临床症状显著改善。     

蕲蛇酶与奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死临床研究

目的:研究蕲蛇酶与奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:将88例急性脑梗死患者随机分为对照组(44例,单独使用奥扎格雷钠80mg,bid,ivggt,共14d)和联合治疗组(44例,蕲蛇酶0.75IU,qd,ivggt,联合应用奥扎格雷钠80mg,bid,ivggt,共14d)。用药前后进行神经功能缺损程度评分及血液流变学、纤维蛋白原、血小板聚集率检测,并观察其不良反应。结果:治疗14d后联合治疗组神经功能缺损程度评分及血液流变学、纤维蛋白原较对照组显著下降(P<0.05);2组血小板聚集率均下降(P<0.01)。结论:蕲蛇酶联合应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有效、安全。     

灯盏花素与维脑路通治疗急性脑梗死对照观察

目的 :观察灯盏花素对急性脑梗死病人的临床疗效。方法 :将急性脑梗死患者 110例 ,采用随机分组 ,治疗组 6 0例 ,对照组 5 0例 ,按统一方案进行观察。治疗组加用灯盏花素静脉滴注 ,并与对照组进行比较。结果 :治疗组基本痊愈加显著进步 46例 (76 .7% ) ,对照组 2 2例 (44 .0 % ) ,两组比较差异有极显著性 (P <0 .0 1)。结论 :灯盏花素治疗急性脑梗死效果显著。     

蕲蛇酶治疗脑梗死68例临床分析

目的　探讨蕲蛇酶治疗脑梗死的临床疗效。 方法 　治疗组、对照组病例均选脑梗死急性期患者 ,分别静脉点滴蕲蛇酶及丹参注射液 ,并对疗效进行评价。 结果 　蕲蛇酶组优于对照组 ,经秩和检验 P<0 .0 1,有统计学意义。 结论 　蕲蛇酶是治疗急性脑梗死有前途的临床新药     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的评价蕲蛇酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将240例急性脑梗死患者随机分为静脉溶栓组及对照组 ,观察溶栓组及对照组治疗效果及头颅CT梗死灶变化 ,并观察蕲蛇酶应用时间早晚对治疗效果及头颅CT梗死灶的影响。结果溶栓组显效率和有效率明显高于对照组 ,早期应用者显著高于晚期应用者 ;溶栓组头颅CT梗死像缩小或消失百分率明显高于对照组。结论蕲蛇酶治疗急性脑梗死能显著改善临床症状及头颅CT梗死像 ,降低致残率 ,安全性高     

蕲蛇酶注射液治疗116例急性脑梗死临床观察

目的 分析蕲蛇酶注射液治疗急性缺血性脑梗死的效果。方法 我科自2002年6月2004年6月对收治的116例急性缺血性脑梗死患者在综合治疗的基础上加用蕲蛇酶。按入院先后顺序随机分组，治疗组和对照组各58例。对照组给予复方丹参注射液250mL静脉滴注。治疗组给予生理盐水250mL加蕲蛇酶0．75u静脉滴注。结果 治疗后两组的MDSND都有增加，有显著差异。蕲蛇酶用于治疗急性缺血性脑梗死效果明显优于复方丹参注射液等传统药物。结论 蕲蛇酶注射液使用安全是治疗急性缺血性脑梗死的首选药物之一。     

蕲蛇酶治疗急性进展性脑梗死的临床研究

目的观察蕲蛇酶对急性进展性脑梗死的治疗效果。方法将127例急性进展性脑梗死患者随机分成蕲蛇酶治疗组65例,对照组62例,进行对照研究。结果蕲蛇酶治疗组的疗效优于对照组（P〈0.01）;治疗后FG,PAgT指标显著下降（P〈0.05）,D-D升高（P〈0.05）。结论蕲蛇酶对急性进展性脑梗死患者治疗有效。     

蕲蛇酶联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死52例

目的观察蕲蛇酶联合灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将确诊患者140例,根据自愿原则随机分为3组,A组42例使用灯盏细辛注射液治疗,B组46例采用蕲蛇酶注射液治疗,c组52例采用蕲蛇酶联合灯盏细辛注射液治疗。比较各组患者治疗第5,9,14天的美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分,治疗14d后的临床疗效,治疗3月后日常生活能力评分（ADL）。结果c组的临床疗效好于A组和B组,上述各项指标比较差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论蕲蛇酶注射液与灯盏细辛注射液联合治疗急性脑梗死有效、安全。     

巴曲酶和胞二磷胆碱治疗急性缺血性脑梗死的对照研究

目的 :为探讨更适合急性缺血性脑梗死治疗的药物。方法 :应用随机双育对照观察了巴曲酶和胞二磷胆碱治疗急性缺血性脑梗死的疗效。结果 :两组患者治疗效果差异无显著性 (P>0 05) ,但巴曲酶应用后神经系统功能的缺失的改善更为明显 ,且副作用等少。结论 :巴曲酶在治疗急性缺血性脑梗死中比胞二磷胆碱更有效 ;治疗后患者的神经功能缺失更少 ,且无明显副作用     

磷酸肌酸治疗急性脑梗死临床研究

目的探究磷酸肌酸注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择急性脑梗死患者100例,随机分为磷酸肌酸治疗组50例及对照组50例。对照组采用常规治疗,给予血栓通注射液0.3g,每日1次静脉滴注,硫酸氢氯吡格雷片75mg,每日1次口服,疗程为15d。治疗组在常规治疗基础上加用磷酸肌酸注射液1.0g,每日2次静脉滴注,疗程15d。结果治疗组神经功能缺损评分积分明显下降,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,脑梗死体积减少程度与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论磷酸肌酸注射液对急性脑梗死的治疗有辅助作用,能降低致残率,改善急性脑梗死患者的预后。     

悦安欣治疗急性脑梗死疗效评价及其对血脂、血液流变学指标的影响

目的:观察悦安欣治疗急性脑梗死疗效及其对血脂、血液流变学指标的影响。方法:将196例急性脑梗死患者随机均分为治疗组与对照组。除均给予胞二磷胆碱、肠溶阿司匹林、B族维生素等综合治疗外,治疗组加用悦安欣注射液20ml,对照组加用血塞通注射液10ml,1次/d,疗程均为3wk。比较2组疗效及头颅CT改变情况,并观察治疗组血脂、血液流变学指标的变化。结果:治疗组与对照组总有效率分别为96.94%、86.73%(P<0.05);治疗组与对照组头颅病灶缩小或密度减低率分别为63.89%、42.42%(P<0.05);治疗组治疗前、后血脂、血液流变学指标均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:悦安欣能改善脑供血、血脂代谢,降低全血粘度,治疗急性脑梗死安全、有效。     

低分子肝素治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察低分子肝素（LMWH）治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 将106例起病在48小时内的急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,分别给予低分子肝素及普通治疗。结果 治疗组较对照组神经功能明显提高（P＜0．01）,治疗期间无不良反应及并发症。结论 低分子肝素治疗急性脑梗死是安全有效的。     

奥扎格雷钠联合舒血宁治疗进展性脑梗死临床研究

目的:观察奥扎格雷钠联合舒血宁治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法:应用奥扎格雷钠联合舒血宁治疗进展性脑梗死62例,并设对照组59例,于治疗前及治疗后7,14,21 d分别对神经功能缺损和日常生活能力进行评分,并评价其临床疗效。结果:奥扎格雷钠联合舒血宁治疗进展性脑梗死与对照组比较神经功能缺损评分明显降低,生活能力明显改善,总有效率91.9%,与对照组相比差异有显著性(P<0.01)。结论:奥扎格雷钠联合舒血宁治疗进展性脑梗死效果显著。     

影响蕲蛇酶对缺血性脑血管病临床疗效和预后的因素研究

目的:探求影响蕲蛇酶对缺血性脑血管病疗效和预后的各种因素,以便更好掌握使用该药的适应证。方法:对200例单用蕲蛇酶或蕲蛇酶联用地塞米松治疗缺血性脑血管病患者的住院病历进行回顾性分析,用Logistic回归方法进行统计学处理。结果:用药疗程为影响蕲蛇酶疗效和预后的正性因素(P=0.000);病情严重程度和并发代谢性疾病为负性因素(P=0.000);而年龄、性别以及联用地塞米松则为混杂因素(P>0.10)。结论:单用蕲蛇酶仅适合于非重症患者,且须用足但疗程不能延长;而联用地塞米松治疗无助于提高蕲蛇酶的疗效。     

辛伐他汀对急性脑梗死患者血浆同型半胱氨酸和血脂的影响

目的：观察辛伐他汀对急性脑梗死患者血浆同型中胱氩酸（Hcy）和血脂的影响。方法：发病7天内脑梗死患者60例，随机分为治疗组和对照组（各30例），治疗组采用辛伐他汀20mg/d，其6周；对照组则不用调脂药，其它治疗相同。治疗前后分别检测血浆Hcy浓度、血脂水平和进行神经功能缺损评分，并进行两组比较。结果：辛伐他汀治疗后总有效率（90．00％）明显高于对照组（40．00％）（P〈0．05），血脂水平明显改善，差异有显著性；血浆Hcy浓度稍降低，而对照组不明监。结论：辛伐他汀可降低血脂水平，有效治疗脑梗死，但对Hcy作用不明显。