半夏糖浆质量标准研究

目的研究半夏糖浆（麻黄、枇杷叶、陈皮等）内在质量的控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对方中的枇杷叶、陈皮、甘草3味药材进行定性鉴别；用高效液相色谱（HPLC）法对方中麻黄的有效成分盐酸麻黄碱进行含量测定。结果定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；方法学考察表明，盐酸麻黄碱进样量在0．0854-0．5126μg范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=0.9999），平均回收率为99．30％（n=9），RSD=0.31％。结论方法准确、可靠、重现性好，可用于半夏糖浆的质量控制。     

甘草麻黄碱片的质量控制方法研究

目的:建立甘草麻黄碱片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对甘草麻黄碱片中甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草麻黄碱片中盐酸麻黄碱含量。结果:在薄层色谱中能检测出甘草;盐酸麻黄碱检测浓度在0.502～7.530μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.80%(RSD=0.42%)。结论:本方法可用于甘草麻黄碱片的质量控制。     

小儿化痰止咳颗粒质量标准研究

目的制定小儿化痰止咳颗粒质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的麻黄碱、吐根、桔梗进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对盐酸麻黄碱进行含量测定。结果样品浓度在0.04～0.20 μg·mL^-1范围内，浓度与峰面积比有良好的线性关系，重现性RSD＝0.71%，稳定性RSD＝0.66%，平均加样回收率为99.44% (n＝6)。结论该方法简单、快速、准确，可作为小儿化痰止咳颗粒的质量控制方法。     

调脂口服液的质量标准研究

目的 建立调脂口服液的质量控制方法。方法 采用薄层色谱（TLC）法对调脂口服液的青皮进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定其中橙皮苷的含量。结果 薄层色谱中斑点清晰，易于识别；橙皮苷进样量在0.60～3.60 μg范围，线性关系良好，平均回收率为97.20% ，RSD=0.92%（n=5）。结论 该法可有效地控制调脂口服液的质量。     

痔疮栓质量标准的研究

目的制定痔疮栓的质量标准。方法采用薄层色谱法对栓剂中的大黄、柿蒂进行定性鉴别；采用化学法对栓剂中的冰片、芒硝进行定性鉴别；采用高效液相色谱外标法对大黄素进行含量测定。 结果样品浓度在4～20 μg·mL^-1范围内，浓度与峰面积有良好的线性关系，重现性RSD＝0.35%，稳定性RSD＝0.50%，平均加样回收率为99.19%（n＝6）。结论该方法简单、方便、准确，可作为痔疮栓质量控制的方法。     

咳喘平口服液的质量控制

目的：制定咳喘平口服液的质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对咳喘平口服液中麻黄、甘草等成分进行定性鉴别，应用氧化-导数光谱法对咳喘平口服液中麻黄碱含量进行测定。结果：本TLC法与其他斑点分离效果好；当盐酸麻黄碱含量在120～250μg范围内线性关系良好，平均回收率为101．0％，RSD为0．52％。结论：本方法简便、准确、重现性好，可排除干扰，可用于咳喘平口服液的质量控制。     

囊虫消胶囊的制备与质量控制

目的 研制囊虫消胶囊, 并制定该药的质量控制方法. 方法 采用槟榔、川芎、黄连等中药为原药材干燥粉碎制备囊虫消胶囊, 采用薄层色谱（TLC）法对处方中的槟榔、川芎、黄连进行定性鉴别; 采用高效液相色谱（HPLC）法测定囊虫消胶囊中盐酸小檗碱的含量. 结果 该制备工艺简单可行, 盐酸小檗碱进样量在0.020 2～0.202 0 μg范围内呈良好的线性关系（r＝0.999 9）,平均回收率为99.33%, RSD为0.60%.结论 该制剂处方合理, 制备工艺简单, 质量控制方法简便、准确.     

小儿咳喘颗粒质量标准研究

目的建立小儿咳喘颗粒质量标准。方法采用TLC法对小儿咳喘颗粒中麻黄和黄芩药材进行定性鉴别,采用HPLC法对麻黄中的主要有效成分盐酸麻黄碱进行定量分析。结果在薄层色谱中可检出麻黄、黄芩药味的相应斑点;盐酸麻黄碱在0.5～4.5mg·mL-1质量浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为:y=10097x-691.7,r=0.9994,平均加样回收率为98.80%,RSD为2.50%(n=6)。结论所建标准可用于小儿咳喘颗粒的质量控制。     

胃消合剂质量标准研究简

目的研究胃消合剂的质量控制方法。方法用薄层色谱（TLC）法对白术、玄胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法对黄连中盐酸小檗碱的含量进行测定。结果薄层色谱图清晰,专属性强;盐酸小檗碱进样量在0．062～1．804μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为95．98％,RSD为0．89％（n=6）。结论该方法操作简便,准确,重现性好,能有效控制胃消合剂的质量。     

小儿咳喘灵口服液质量标准研究

目的建立小儿咳喘灵口服液质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定方中君药麻黄中盐酸麻黄碱的含量,同时对金银花、苦杏仁、甘草、板蓝根进行薄层色谱鉴别。结果盐酸麻黄碱进样量在o．02008～0．4016μg（r=o．9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98．94％,RSD为1．2％（n=6）;薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所用方法准确、重现性好,可用于小儿咳喘灵口服液的质量控制。     

怡心健脑软胶囊的质量控制

［摘要］目的建立怡心健脑软胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对方中川芎、石菖蒲、益智仁、五味子、黄芪、续断进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法对五味子醇甲和川续断皂苷Ⅵ进行含量测定。结果薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰;五味子醇甲在0.08～1.60 μg之间线性关系良好,r＝0.999 96（n＝7）,平均回收率99.56%,RSD为0.82%（n＝6）;川续断皂苷Ⅵ在0.92～11.04 μg之间线性关系良好,r＝0.999 99（n＝7）,平均回收率99.49%,RSD为2.69%（n＝6）。结论该方法专属性和重复性良好,可作为该制剂的质量控制方法。     

肺炎颗粒的鉴别和含量测定

目的：建立肺炎颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别肺炎颗粒中青黛、桔梗及丹参；用高效液相色谱法对肺炎颗粒中盐酸麻黄碱进行定量分析。结果：定性鉴别方法准确，专属性强；盐酸麻黄碱的含量测定线性范围为0．0275～0．88根，r=0．9998（n=6），加样回收率98．0％～98．6％，RSD为0．91％～1．19％（n=9）。结论：所建立的方法可靠、准确、专属性强，可有效控制肺炎颗粒的质量。     

复方咳喘灵胶囊中盐酸麻黄碱与氨茶碱定性定量分析

目的建立复方咳喘灵胶囊中盐酸麻黄碱和氨茶碱的定性鉴别与定量测定方法。方法采用化学鉴别法和高效液相色谱法对复方咳喘灵胶囊中盐酸麻黄碱和氨茶碱进行定性定量分析。结果复方咳喘灵胶囊非法添加盐酸麻黄碱和氨茶碱,含量分别为16.19（RSD＝1.03%）和182.18 mg•g 1（RSD＝0.94%）。结论该方法准确、简便,为查处该药提供了科学依据。     

胃肠康胶囊质量标准研究

目的建立胃肠康胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱（TLC）法对方中粉葛进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定了方中君药厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的总含量.结果薄层鉴别专属性强;厚朴酚在0.094 9～1.423 2 μg范围内、和厚朴酚在0.040 2～0.602 4 μg范围内,呈良好的线性关系.厚朴酚平均加样回收率为101.18%,RSD＝1.08%;和厚朴酚的平均加样回收率为100.47%,RSD＝1.89%.结论该法快速、简便、准确、重现性好,可用于控制胃肠康胶囊的质量.     

莲芝消炎片的质量标准研究

［摘要］目的建立莲芝消炎片质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对莲芝消炎片中穿心莲、山芝麻进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量。结果TLC鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;穿心莲内酯进样量在0.082 71～0.827 10 μg范围内呈良好的线性关系,r＝0.999 3;脱水穿心莲内酯进样量在0.241 7～2.417 0 μg范围内有良好的线性关系,r＝0.999 8;穿心莲内酯平均加样回收率为97.8%,RSD＝1.03%;脱水穿心莲内酯平均加样回收率为96.7%,RSD＝1.14%。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,能有效控制该制剂的质量。     

培坤丸质量标准研究

目的建立培坤丸的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别黄芪；采用高效液相色谱（HPLC）法测定马钱苷、橙皮苷含量。结果TLC法鉴别黄芪甲苷斑点清晰，分离度好，阴性无干扰；马钱苷对照品线性范围在0.207 6～1.038 0 μg（r＝0.999 9），样品平均回收率为98.46%，RSD为1.47%；橙皮苷对照品线性范围在0.203 2～1.219 2 μg（r＝0.999 9）样品平均回收率为92.76%，RSD为2.49%。结论定性、定量方法简便、准确、重复性好，可用于培坤丸的质量控制。     

通经蠲痹胶囊的质量控制方法

目的:建立通经蠲痹胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别当归、马钱子;采用高效液相色谱法测定通经蠲痹胶囊中盐酸麻黄碱的含量。结果:薄层色谱中能明显地检出当归、马钱子;盐酸麻黄碱进样量在0.11～0.54μg范围内线性关系良好(r=0.9996)。盐酸麻黄碱的平均回收率为100.5%,RSD为1.2%(n=6)。结论:方法简便,准确,重现性好。可用于控制通经蠲痹胶囊的质量。     

复方甘草麻黄碱片的定性定量研究

目的制定复方甘草麻黄碱片的质量标准。方法采用TLC法对甘草、杏仁等药材进行鉴别;用HPLC法测定制剂中盐酸麻黄碱的含量,流动相为2mL.L-1磷酸溶液-乙腈(95∶5),流速为1.0mL.min-1,紫外检测波长为210nm。结果各薄层定性鉴别色谱中,所鉴别的药材薄层色谱特征明显,在与对照药材相应的位置上,显相同颜色的斑点,而阴性无干扰。盐酸麻黄碱质量浓度在1.712～53.80μg.mL-1范围内,r为0.999 5,平均回收率为99.0%,RSD为0.7%。结论处方中甘草和杏仁的TLC定性鉴别专属性好,盐酸麻黄碱含量测定方法准确,简单,专属性和重复性良好,可用于该制剂的定性定量控制。     

养血通络片质量标准研究

目的建立养血通络片的质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对制剂中五指毛桃、何首乌和威灵仙进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法对制剂中主要成分表儿茶素进行含量测定。结果薄层色谱图中斑点清晰,阴性对照品溶液无干扰。HPLC法精密度、重现性良好,表儿茶素进样量在0.0408～1.02μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9998）,加样回收率为99.21%,RSD为1.09%（n=6）。结论该法可有效控制养血通络片的质量。     

生脉胶囊质量标准的研究

［摘要］目的建立和完善生脉胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对组方中红参、麦冬和五味子进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定了五味子中五味子醇甲的含量。结果薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；五味子醇甲含量在3.992～99.800 μg•mL－1范围内有良好的线性关系，平均回收率为99.19%（n＝6）；RSD为1.75%（n＝6）。 结论该方法可用于生脉胶囊的质量控制，方法可靠、实用。