评价疏风解毒胶囊联合西医治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能的影响

目的 评价疏风解毒胶囊联合西医常规治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者肺功能的影响。方法 收集就诊于蚌埠市第一人民医院呼吸科患有AECOPD的70例患者,随机分为对照组与观察组。其中,对照组予以西医常规方案治疗,观察组采用西医常规方案合并疏风解毒胶囊治疗,疗程均为10 d。观察所有患者在治疗期间动脉血气、肺功能及痰液和血液中丙二醛等变化情况。结果 治疗10 d后,两组患者的血气分析较治疗前显著改善,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组患者的动脉血氧分压（pO₂）指标优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗10 d后患者FEV1/L和FEV1/FVC指标均显著改善,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组患者FEV1/L和FEV1/FVC指标优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的痰液和血液中丙二醛浓度较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组患者血液丙二醛浓度低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 疏风解毒胶囊联合西医常规治疗有利于改善AECOPD患者肺功能指标,减轻患者临床症状。     

疏风解毒胶囊治疗急性咽炎风热证的临床观察

目的 观察疏风解毒胶囊治疗急性咽炎风热证的临床疗效及安全性。方法 将120 例急性咽炎风热证患者随机分为治疗组及对照组,各60 例。治疗组口服疏风解毒胶囊4 粒/次、3 次/d,对照组服用清开灵软胶囊2 粒/次、3 次/d,疗程均为5 d。观察治疗前后咽痛、咽部黏膜充血程度及咽干、灼热等主次症的改善程度及积分变化。结果 治疗组痊愈35 例,总有效率96.67%;对照组痊愈29 例,总有效率86.67%,两组疗效比较差异有统计学意义（P <0.05）。咽痛主症VAS 评分,治疗组减（5.56±1.82）分,对照组减（3.00±2.27）分,两组相比差异有统计学意义（P <0.05）。不良反应发生率,治疗组为1.67%,对照组为3.33%。结论 疏风解毒胶囊对治疗急性咽炎风热证疗效确切,且不良反应少,可供临床推广应用。     

红蓝光交替照射联合药物治疗中重度痤疮的疗效观察

目的 探讨红蓝光交替照射联合药物治疗中重度痤疮的疗效及不良反应。方法 选取池州市人民医院皮肤科门诊2017年1月至2018年10月就诊的中重度痤疮患者112例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各56例。对照组采用红蓝光同时照射20 min,观察组采用交替照射方法,即先用蓝光照射20 min,再用红光照射20 min。治疗期间均给予克拉霉素缓释片口服和甲硝唑凝胶外涂。照射治疗6周后,比较两组患者治疗前后五种皮损（粉刺、丘疹、脓疱、结节和囊肿）平均数量变化情况,并比较两组疗效（痊愈、显效、有效和无效）和不良反应（瘙痒、脱屑、刺痛和灼热）情况。结果 治疗6周后,观察组粉刺、丘疹、脓疱、结节及囊肿5种皮损减少数量明显多于对照组,差异有统计学意义（P均< 0.05）。观察组治疗总有效率（82.14%）高于对照组（60.71%）,差异有统计学意义（P < 0.05）。对照组灼热发生率明显高于观察组,差异有统计学意义（P < 0.05）,两组瘙痒、脱屑和刺痛发生率比较,差异无统计学意义（P均> 0.05）。结论 红蓝光交替照射联合药物治疗可有效提高中重度痤疮疗效,减少不良反应发生,值得临床推广。     

疏风解毒胶囊治疗带状疱疹的临床评价

目的 探究疏风解毒胶囊治疗带状疱疹的临床疗效。方法 选取卫生部北京医院于2014年1月—2014年12月确诊的110例带状疱疹患者, 随机分为实验组和对照组, 两组患者均使用常规治疗方案进行治疗, 实验组在常规治疗上加用疏风解毒胶囊治疗, 观察两组患者的止疱、结痂、止痛时间。结果 实验组的止疱时间、结痂时间短于对照组, 两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组止痛时间差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 疏风解毒胶囊联合常规治疗可以明显的缩短止疱时间和结痂时间, 有助于带状疱疹的恢复。     

疏风解毒胶囊口服加外用联合治疗激素依赖性皮炎临床观察

目的 评价疏风解毒胶囊口服加外用联合治疗激素依赖性皮炎的临床效果。方法 2013年6月-2015年5月重庆市职业病防治院皮肤科诊治的激素依赖性皮炎患者,按就诊时间分入疏风解毒组与他克莫司组,所有患者停用激素类药物及可疑含激素化妆品,并进行心理安抚治疗,告知治疗过程中可能出现的反应症状。疏风解毒组予疏风解毒胶囊口服,4粒/次,3次/d,同时予3粒疏风解毒胶囊去除胶囊200 mL温水溶解后面部湿敷,>4次/d,疗程4周;他克莫司组0.1%他克莫司软膏,早晚各1次,疗程4周。疗程结束后,未达到有效治疗的患者予两组方案交替治疗,继续治疗4周。观察两组临床治疗效果,对所有达到有效治疗的患者随访至论文撰写阶段了解治疗效果。结果 疏风解毒组共诊治39例,第1阶段有效率87.2%,他克莫司组36例,第1阶段有效率达68.6%,疏风解毒组有效率高于他克莫司组,差异有统计学意义（P<0.05）;第一阶段未能达到有效治疗的患者,在交替治疗方案后均达到有效治疗。随访阶段,疏风解毒组平均随访时间为（7.9±2.7）月,有6例患者复发,平均复发时间为（6.8±1.4）月,复发时症候积分为（10.3±2.9）分;他克莫司组随访时间为（7.6±1.8）月,有13例复发,平均复发时间为（5.1±1.8）月,复发时症候积分为（13.2±2.2）分。疏风解毒组复发率、复发症候积分均小于他克莫司组,差异有统计学意义（P<0.05）;复发时间大于他克莫司组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组随访时间差异比较无统计学意义。他克莫司组开始治疗时有3例患者出现轻微皮肤灼热、刺痛,不影响治疗,对症处理后不适症状消失,疏风解毒胶囊治疗组未见不良反应。结论 疏风解毒胶囊内外联合治疗激素依赖性皮炎疗效确切,能减少激素依赖性皮炎复发,即可作为首选治疗,也可作为其他治疗失败后的补充治疗。     

健胃愈疡颗粒联合西咪替丁治疗重症患者应激性溃疡的临床研究

目的 探讨健胃愈疡颗粒联合西咪替丁治疗重症患者应激性溃疡的临床疗效。方法 选择2019年6月—2022年5月上海市杨浦区中心医院收治的103例应激性溃疡患者，随机分为对照组（51例）和治疗组（52例）。对照组静脉滴注西咪替丁注射液，0.2 g加入250 mL生理盐水中，2次/d。治疗组在对照组基础上口服健胃愈疡颗粒，9 g/次，3次/d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状评分，血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、胃泌素（MTL）、缺血修饰白蛋白（IMA）、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）水平及不良反应。结果 治疗后，治疗组临床有效率明显高于对照组（96.15% vs 84.31%，P＜0.05）。治疗后，治疗组临床症状评分均明显比对照组低（P＜0.05）。治疗后，两组血清CRP、TNF-α、MTL、IMA和MDA水平均明显降低，而血清SOD水平明显升高（P＜0.05），且治疗组血清指标水平均明显好于对照组（P＜0.05）。治疗期间，治疗组患者不良反应发生率为3.85%，对照组为17.65%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 健胃愈疡颗粒联合西咪替丁治疗重症患者应激性溃疡的临床疗效比单纯应用西咪替丁好，有助于临床症状的减轻，改善炎性因子水平，且安全性较好。     

当归苦参丸联合克林霉素磷酸酯凝胶治疗玫瑰痤疮的临床研究

目的 探讨当归苦参丸联合克林霉素磷酸酯凝胶治疗玫瑰痤疮的临床疗效。方法 选择2019年11月—2022年8月天津市北辰医院收治120例玫瑰痤疮者,随机分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组患者外涂克林霉素磷酸酯凝胶,2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服当归苦参丸,6 g/次,2次/d。两组服药8周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,皮肤病生活质量量表（DLQI）,血清炎性因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、抗菌肽-37（LL-37）、白细胞介素-6（IL-6）和干扰素-γ（INF-γ）水平及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组患者临床有效率为98.33%,明显高于对照组（83.33%,P＜0.05）。治疗后,治疗组患者症状缓解时间均早于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者DLQI评分均明显下降（P＜0.05）,且治疗组的DLQI评分低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者LL-37、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,而IFN-γ水平高于治疗前（P＜0.05）,且治疗组血清炎性因子水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后,治疗组不良反应发生率（5.00%）明显低于对照组（11.67%,P＜0.05）。结论 当归苦参丸联合克林霉素磷酸酯凝胶治疗玫瑰痤疮效果确切,可显著改善症状,有效降低炎性反应。     

防风通圣颗粒联合糠酸莫米松乳膏治疗过敏性皮炎的临床研究

目的 探讨防风通圣颗粒联合糠酸莫米松乳膏治疗过敏性皮炎的临床疗效。方法 选择2019年3月—2021年10月唐山市中医医院收治的118例过敏性皮炎患者，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各59例。对照组外用糠酸莫米松乳膏，2次/d。在对照组的基础上，治疗组口服防风通圣颗粒，3 g/次，2次/d。两组治疗14 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状缓解时间，皮损面积，生活质量评分，血清炎性因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、γ干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-13（IL-13）和IL-4水平及不良反应情况。结果 治疗后，治疗组总有效率（98.31%）明显高于对照组（83.05%，P＜0.05）。治疗后，治疗组症状缓解时间明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组皮损面积评分、生活质量评分均明显低于治疗前（P＜0.05），且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清炎性因子IL-13、TNF-α、IL-4水平明显下降，而IFN-γ水平明显升高（P＜0.05）；且治疗组明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率为6.78%，明显低于对照组（15.25%，P＜0.05)，结论 防风通圣颗粒联合糠酸莫米松乳膏治疗过敏性皮炎疗效确切，能减低机体炎性反应状态，并有效缩短症状缓解时间，且安全有效。     

尼可地尔对心绞痛患者丙二醛与脂联素水平的影响

目的 观察尼可地尔对经皮冠状动脉介入（PCI）术后心绞痛患者的疗效，探讨其对丙二醛（MDA）与脂联素（APN）水平的影响。方法 将延安大学附属医院心脑血管病分院2013年1月至2015年1月收治的180例PCI术后心绞痛患者随机分为两组，对照组（90例）采用常规治疗，观察组（90例）在此基础上口服尼可地尔。比较两组疗效和患者MDA与APN水平。结果 观察组患者治疗有效率为96.7%，对照组为81.1%，两组差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组心绞痛发作次数均较治疗前显著降低（P<0.05），观察组治疗后心绞痛状况优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后的硝酸甘油用量均较治疗前显著降低（P<0.05），观察组治疗后的硝酸甘油用量显著少于对照组（P<0.05）。两组患者治疗后的MDA、总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白水平均较治疗前显著降低（P<0.05），观察组治疗后的各项指标均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后的APN均较治疗前显著升高（P<0.05），且观察组高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，观察组患者共出现3例腹胀、恶心，对照组患者出现2例面红、头痛，两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论 PCI术后心绞痛的患者应用尼可地尔能够有效改善心绞痛症状，减轻心肌损伤，改善预后。     

消银颗粒联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹的临床研究

目的 探讨消银颗粒联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法 选取2018年6月—2019年11月郑州市中心医院收治的136例慢性湿疹患者为研究对象,根据随机分层抽样法将患者分为对照组（68例）和治疗组（68例）。对照组患者取适量糠酸莫米松乳膏涂抹于患处皮肤,1次/d,1周用药5 d,停药2 d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服消银颗粒,3.5 g/次,3次/d。两组均治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的皮肤生理功能、血清炎症因子、严重度指数（EASI）评分、瘙痒评分、靶皮损面积。结果 治疗后,治疗组、对照组的总有效率分别为92.65%、75.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组严重度指数（EASI）评分、瘙痒评分、靶皮损面积降低（P<0.05）,且治疗组EASI评分、瘙痒评分、靶皮损面积低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组表皮水分流失（TEWL）下降,皮肤油脂、角质层含水量（WCSC）升高（P<0.05）,且治疗组TEWL低于对照组,皮肤油脂、WCSC高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-23（IL-23）水平均下降（P<0.05）,且治疗组炎症因子水平低于对照组（P<0.05）。结论 消银颗粒联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹可有效缓解临床症状,改善皮肤生理功能,降低血清TNF-α、IL-17、IL-23水平,安全性较好。     

疏风解毒胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)的临床研究

目的观察疏风解毒胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)的临床疗效。方法选取2013年6月—2015年6月来周口市中心医院皮肤科就诊的寻常型银屑病患者98例,按就诊时间分为对照组(46例)和治疗组(52例)。对照组口服消银颗粒,1袋/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服疏风解毒胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素17(IL-17)、银屑病皮损面积严重指数(PASI)评分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为67.4%、84.6%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者TNF-α、IL-4、IL-17、PASI评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组TNF-α、IL-4、IL-17、PASI评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)具有较好的临床疗效,可降低PASI评分和相关因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

疏风解毒胶囊联合美敏伪麻溶液治疗小儿感染后咳嗽的临床研究

目的探讨疏风解毒胶囊联合美敏伪麻溶液治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月襄阳市中心医院收治的感染后咳嗽患儿128例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组口服美敏伪麻溶液,10 mL/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服疏风解毒胶囊,4粒/次,3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的细胞因子水平和咳嗽症状评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.25%、93.75%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组P物质(SP)、白细胞介素-8(IL-8)、嗜酸性阳离子蛋白(ECP)水平均明显降低,而白细胞介素-10(IL-10)水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组细胞因子水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组咳嗽症状评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合美敏伪麻溶液治疗小儿感染后咳嗽具有较好的临床疗效,能改善咳嗽症状,调节细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

疏风解毒胶囊治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的观察疏风解毒胶囊治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2013年1月至2014年10月上海中医药大学附属龙华医院收治的上呼吸道感染患儿243例,随机分为对照组和治疗组,其中对照组118例,治疗组125例。两组患儿均予休息、口服补液、止咳等对症支持治疗,治疗组同时给予疏风解毒胶囊,4~6岁,2粒/次;6~10岁,3粒/次;10~13岁,4粒/次。3次/d,口服或温水冲服,疗程7 d。疗程内达临床治愈患儿予以停药。记录并比较患儿第1、3、7天白细胞或中性粒细胞异常、肺部啰音、胸部X线异常以及体温正常、咳嗽恢复、咽部红肿改善情况。同时观察两组的临床疗效和不良反应。结果治疗第3天,两组白细胞或中性粒细胞异常患儿例数比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗第3、7天,两组肺部啰音、胸部X线异常的患儿例数差异比较具有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,治疗后第1天,治疗组患儿体温正常、咳嗽恢复情况好于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后第3、7天,治疗组患儿体温正常、咳嗽恢复、咽部红肿改善情况好于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组总有效率为92.80%,明显高于对照组的总有效率81.35%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组均未出现明显的不良反应。结论疏风解毒胶囊在常规治疗基础上治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,无明显不良反应,具有一定的临床推广价值。     

疏风解毒胶囊联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用疏风解毒胶囊联合硫酸特布他林雾化液治疗的临床效果。方法选取2017年1月-2018年12月北京市大兴区中西医结合医院收治的309例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,采取随机数字表法将其随机分成对照组(n=154)和治疗组(n=155)。对照组雾化吸入硫酸特布他林雾化液(5 mg/次,3次/d),治疗组在此基础上口服疏风解毒胶囊(2.08 g/次,3次/d),所有患者均治疗14 d。比较两组临床疗效及主要症状、体征的缓解时间。治疗前后,使用改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(m MRC)评估两组患者呼吸困难的严重程度,采用慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试问卷(CAT)对受试者综合症状进行评价,常规测定肺功能参数[第1秒用力呼气容积(FEV1)与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1占预计值%)]及呼出气一氧化氮(FeNO)浓度,分别选用酶联免疫法、免疫透射比浊法检测血清白介素(IL)-8、C反应蛋白(CRP)水平,再利用流式细胞仪测定外周血辅助性T细胞(Th)1、Th2占CD^4+T细胞的比例。并统计两组药物不良事件发生情况。结果治疗组总有效率为95.5%,显著高于对照组(86.4%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组主要症状(咳嗽、咳痰、喘息)及肺部哮鸣音的缓解时间较对照组均显著缩短(P<0.05)。两组治疗后m MRC、CAT评分均显著低于治疗前(P<0.05),而FEV1/FVC、FEV1占预计值%值均显著更高(P<0.05);且治疗后,治疗组以上问卷评分及肺功能指标的改善效果较对照组同期均更显著(P<0.05)。与治疗前对比,两组治疗后FeNO浓度及血清IL-8、CRP水平和外周血Th1、Th2细胞比例均显著降低(P<0.05);但治疗组上述指标的改善效果均更显著(P<0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别是2.6%、3.2%,两组比较差异无统计学意义。结论疏风解毒胶囊联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的整体疗效确切,可迅速稳定患者病情,缓解气流受限,减轻气道炎症与系统性炎症,抑制免疫过激,具有一定的临床推广应用价值。     

疏风解毒胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的Meta分析

目的 系统评价疏风解毒胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床有效性、安全性。方法 检索中文学术期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方数据库（WanFang Data）、维普中文期刊全文数据库（VIP）、PubMed、Cochrane Library等数据库已发表的疏风解毒胶囊治疗AECOPD的临床随机对照试验（RCT）,时限从建库至2021年1月,使用Cochrane手册对纳入文献进行质量评价,使用Review Manager 5.3进行Meta分析。结果 最终纳入16篇RCTs,包括1 753例患者。Meta分析结果显示：疏风解毒胶囊联合西医常规治疗（试验组）有效率优于单纯西医常规治疗（对照组）,组间比较差异具有统计学意义［RR=1.20,95% CI=（1.15,1.26）,P<0.000 01］;试验组患者血气分析,二氧化碳分压［MD=-3.65,95% CI=（-10.79,3.50）,P=0.32］、氧分压［MD=6.80,95% CI=（5.40,8.20）,P<0.000 01］改善优于对照组;试验组患者肺功能指标,第1秒用力呼气容积［MD=1.35,95% CI=（0.68,2.03）,P<0.000 1］、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比［MD=0.83,95% CI=（0.66,1.00）,P<0.000 01］改善优于对照组;试验组炎症指标,C反应蛋白［MD=-4.81,95% CI=（-7.41,-2.20）,P<0.000 01］改善优于对照组,降钙素原［MD=-0.51,95% CI=（-0.79,-0.23）,P=0.000 4］改善优于对照组。不良反应少且无严重不良反应发生。结论 西医常规治疗联用疏风解毒胶囊治疗AECOPD,可以提高临床疗效,改善患者血气、肺功能、炎症指标,安全性好,但部分结局指标有异质性,可能存在发表偏倚,因此未来仍需更大样本、高质量、多中心RCT研究以进一步评价其疗效及安全性。     

黄柏胶囊联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度痤疮的疗效观察

目的探讨黄柏胶囊联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度痤疮的临床疗效。方法选择2018年9月—2020年2月在郑州市第七人民医院治疗的轻中度痤疮患者127例,随机分为对照组(63例)和治疗组(64例)。对照组外涂异维A酸红霉素凝胶,1~2次/d。治疗组在对照组基础上口服黄柏胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者治疗1个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者皮损形态、类型、数量和皮肤生理功能情况。结果治疗后,对照组临床有效率为76.19%,显著低于治疗组的90.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者皮损形态、类型、数量评分显著降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者表皮含水量和表皮油脂含量均明显升高(P<0.05),而经皮水分丢失(TEWL)水平明显降低(P<0.05),且治疗组改善效果明显比对照组好(P<0.05)。结论黄柏胶囊联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度痤疮,可明显改善患者皮损、色素沉着等临床症状,增强皮肤生理功能,临床疗效好,安全可靠。     

疏风解毒胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探究疏风解毒胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年6月在上海市浦东新区康桥社区卫生服务中心接受治疗的老年AECOPD患者98例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者静脉滴注丹参川芎嗪注射液,10 mL/次,1次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服疏风解毒胶囊,10粒/次,3次/d。两组患者均持续治疗2周。评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肺功能、血气功能、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平以及临床症状改善情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.6%、95.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC指标均明显提高(P0.05);且治疗组患者上述肺功能指标明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者二氧化碳分压(pCO_2)、IL-8和TNF-α水平均显著降低,氧分压(pO_2)、血氧饱和度(SaO_2)均明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标改善情况明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组呼吸困难评分均明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者呼吸困难评分明显低于对照组,且咳痰、咳嗽、喘息、胸闷等临床症状的改善例数明显多于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合丹参川芎嗪注射液能够明显提高AECOPD患者的肺功能、血气功能并改善临床症状,具有一定的临床推广应用价值。