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相似文献
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1.
目的:观察格列美脲联合二甲双胍治疗老年人轻中度2型糖尿病的有效性和安全性.方法:选择104例60岁以上新诊断2型糖尿病患者,分格列美脲组与格列齐特组.均服药12周后复查空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、体重指数及记录低血糖等严重不良反应.结果:两组血糖及糖化血红蛋白控制基本相同,但格列美脲组空腹胰岛素及低血糖反应较对照组有明显下降.结论:格列美脲联合二甲双胍治疗老年2型糖尿病在血糖控制和减轻体重方面与格列齐特组相似,而在改善胰岛素抵抗、减少低血糖反应方面具有优势.  相似文献   

2.
目的探讨甘精胰岛素与阿卡波糖联合治疗老年2型糖尿病患者的可行性及优势。方法老年2型糖尿病患者胰岛素强化治疗血糖稳定后,将64例老年2型糖尿病患者随机分为应用甘精胰岛素组(A组)和预混胰岛素组(B组),A组采用甘精胰岛素与阿卡波糖联合治疗,B组采用预混胰岛素2次/d皮下注射,比较治疗后两组低血糖发生率、胰岛素使用剂量、平均空腹血糖、平均餐后血糖、糖化血红蛋白、体质量指数等。结果两组治疗后平均空腹血糖、平均餐后血糖、糖化血红蛋白、体质量指数方面比较差异无统计学意义(P〉0.05)。但A组在胰岛素用量、低血糖发生率等方面均低于B组(P〈0.05)。结论甘精胰岛素与阿卡波糖联合治疗方案对于老年2型糖尿病患者安全、有效、方便,低血糖发生率小。  相似文献   

3.
目的:观察瑞易宁治疗老年2型糖尿病的疗效,探寻方便适用的治疗药物。方法:将78例〉60岁的2型糖尿病患者随机分为控释组扣速释组,在基础治疗的基础上分别使用瑞易宁扣迪沙片观察治疗前后空腹血糖、早餐后2h血糖、空腹胰岛素、餐后2h胰岛素、糖化血红蛋白、低血糖发生次数等项的变化。结果:瑞易宁能有效控制血糖并降低糖化血红蛋白、空腹胰岛素水平,尤其是低血糖发生率低,服药方便、依从性好。结论:瑞易宁是适合老年2型糖尿病的有效降糖药物。  相似文献   

4.
目的:探讨诺和锐30治疗2型糖尿病的疗效。方法:观察诺和锐30对60例2型糖尿病的临床疗效,治疗前后自身对照。结果:诺和锐30治疗12周后空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA,c)均明显下降(P〈0.01),低血糖发生率低。结论:诺和锐30治疗显著改善2型糖尿病患者的血糖水平,尤其是餐后血糖,且不增加低血糖风险。  相似文献   

5.
目的观察甘精胰岛素(IG)联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病(T2DM)的降糖效果及对13细胞功能的影响。方法将90例口服药联合治疗空腹血糖(FPG)控制不佳的老年rr2DM患者,随机分为甘精胰岛素(IG)联合阿卡波糖组和中性鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)组。治疗12周后比较两组治疗前后FPG、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlC)、空腹C肽及餐后2hC肽水平。并对两组低血糖发生率进行比较。结果治疗12周后两组FPG、2hPG、HbAlc均下降,IG联合阿卡波糖组低血糖发生较NPH组少,治疗后c肽升高显著,与NPH组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖能较好地控制老年2型糖尿病患者血糖及糖化血红蛋白,且低血糖发生率较低,与NPH比较,安全性更高。  相似文献   

6.
将900例2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组各450例,对照组采用西医常规治疗.治疗组在此基础上加用中药降糖1号并配合最新护理模式,观察治疗前后血糖达标时间、低血糖发生率、血糖控制特征的变化情况及全新护理对2型糖尿病患者生活质量的变化情况。结果治疗组血糖控制血糖达标时间为(2.3±0.8)d.低血糖发生率为3.8%,而对照组血糖控制达标时间为(8.6±1.2)d,低血糖发生率为38.4%,两组比较有显著性差异(P〈0.05);与对照组相比,治疗组空腹血糖(FBG)、2h餐后血糖(2dhPG)、糖化血红蛋白(HbAIC)、24h尿蛋白定量、尿酸均显著下降(P〈0.01)。认为中药降糖1号结合西医治疗2型糖尿病的疗效显著,最新护理模式提高患者的生活质量。  相似文献   

7.
以甘精胰岛素为基础治疗老年2型糖尿病32例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察以甘精胰岛素为基础治疗方案治疗老年2型糖尿病的疗效.方法 对32例老年2型糖尿病患者用以甘精胰岛素为基础加口服降糖药物治疗方案治疗,比较治疗前后血糖等的变化.结果 使用以甘精胰岛素为基础治疗方案治疗老年2型糖尿病12周后,老年2型糖尿病患者血糖及糖化血红蛋白均明显下降,低血糖发生率低.结论 甘精胰岛素能更好地控制老年2型糖尿病患者的血糖及糖化血红蛋白,并有良好的安全性.  相似文献   

8.
目的:观察中药汤剂(六味地黄汤加减)联合胰岛素治疗2型糖尿病的疗效及对胰岛β细胞功能的影响。方法将80例2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予胰岛素治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用自拟中药组方治疗。观察治疗前后的血糖、糖化血红蛋白、血脂、C肽和低血糖发生情况,比较2组疗效及安全性。结果2组治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、空腹C肽、空腹血脂和低血糖发生率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论六味地黄汤加减方联合胰岛素优化治疗方案在控制2型糖尿病临床症状,改善高糖、高脂、高凝状态,改善胰岛β细胞功能的同时,可降低患者低血糖发生率,提高安全性和依从性,改善患者的生活质量。  相似文献   

9.
2型糖尿病患者低血糖反应相关因素探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨2型糖尿病患者治疗过程中出现低血糖反应的相关危险因素。方法:选取2型糖尿病患者共553例。采用回顾性研究观察不同年龄、治疗及血糖达标过程中低血糖发生的差异,并分析它们之间的相关性。结果:(1)低血糖组体重指数、糖化血红蛋白值低于非低血糖组,年龄高于非低血糖组,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。(2)低血糖发生的概率随糖尿病肾病的加重而逐渐增加,组间差异具有统计学意义(JP〈0.05)。(3)Logistic回归分析显示年龄、性别、体重指数、肌酐、糖化血红蛋白是发生低血糖的独立相关变量(P〈0.05)。结论:年龄、糖化血红蛋白、严重并发症等是2型糖尿病治疗中发生低血糖的危险因素。[著者文摘]  相似文献   

10.
目的探讨护理干预对降低老年糖尿病患者强化治疗期间低血糖发生率的效果。方法选取160例糖尿病患者随机分为2组,对照组患者给予常规护理,实验组患者则加施延续性护理,比较2组患者干预前后相关临床指标、生存质量、健康行为采纳率与相关临床事件发生率。结果实验组患者干预后糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖与BMI指数组间比较均显著低于对照组;治疗维度与总体生存质量评分组间比较均显著性低于对照组;自我管理、自主控制饮食、规律运动、遵医嘱用药、血糖监测、低血糖预防措施与足部护理采纳率均显著性高于对照组;低血糖与服药不依从发生率均显著性低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论护理干预对降低老年糖尿病患者强化治疗期间低血糖发生率的效果显著,可降低低血糖发生率,借鉴意义重大。  相似文献   

11.
严芳 《现代诊断与治疗》2014,(19):4411-4412
选取2011年5月~2013年5月在我院治疗的老年糖尿病2型患者80例,随机分成观察组(40例)与对照组(40例),保证两组一般资料无显著差异(P0.05)。对照组给予格列齐特缓释片进行口服治疗,1次/d,剂量30~60mg,并配合饮食控制与运动锻炼辅助;观察组在对照组疗法的基础上添加阿卡波糖50mg进行口服治疗,1~3次/d,治疗3个月后,观察两组病患在治疗前后的早餐2h后血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白、低血糖发生情况、体重指数以及格列齐特用量等相关指标情况,以此分析两组疗法的疗效。两组病患在治疗前各临床指标没有显著性差异(P0.05),经3个月治疗后观察组早餐2h后血糖与糖化血红蛋白等指标均明显低于对照组,差异显著(P0.05),同时两组低血糖发生次数、格列齐特用量等方面不具有统计差异(P0.05)。格列齐特与阿卡波糖联合治疗老年2型糖尿病的治疗效果好于格列齐特单药治疗,值得推广[1]。  相似文献   

12.
胰岛素联合口服降糖药物治疗老年2型糖尿病临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察以地特胰岛素为基础治疗方案治疗老年2型糖尿病的疗效。方法对40例老年2型糖尿病患者用以地特胰岛素为基础加口服降糖药物治疗方案治疗,比较治疗前后血糖等的变化。结果使用以地特胰岛素为基础治疗方案治疗老年2型糖尿病12周后,老年2型糖尿病患者血糖及糖化血红蛋白均明显下降,低血糖发生率低,体质量无明显变化。结论地特胰岛素能很好地控制老年2型糖尿病患者的血糖及糖化血红蛋白,并有良好的安全性。  相似文献   

13.
李耘  杨娜  杨伟 《医学临床研究》2012,(10):1985-1986
【目的】探讨沙格列汀治疗老年2型糖尿病(T2DM)患者的临床疗效及安全性。【方法】本院60例为调整血糖住院的65岁以上老年T2DM患者,随机分为对照组与治疗组各30例,对照组按常规治疗降糖,治疗组采用沙格列汀5mg,每日1次;治疗3个月,治疗前后检测空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、肝肾功能、观测低血糖发生率、体重变化情况。【结果】治疗组在血糖控制、降低HbAlC方面优于对照组(P〈O.05)。【结论】沙格列汀可有效控制T2DM患者的血糖,降低HbAlc,有利治疗达标。  相似文献   

14.
格列齐特缓释片联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨格列齐特缓释片联合二甲双胍方案对初诊2型糖尿病的疗效和安全性。方法 2型糖尿病患者80例,采用格列齐特缓释片和二甲双胍治疗方案治疗6个月,观察治疗前、后的血压、体质量指数、腰臀比、血糖、胰岛素、糖化血红蛋白、血脂、肝功和肾功等的变化,并记录治疗期间发生的低血糖事件。结果与治疗前相比,治疗3个月后血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数、β细胞功能指数、血脂有显著改善(P<0.05),体质量、BMI、腰臀比、肝肾功无明显变化,低血糖的发生率低。结论初诊2型糖尿病患者使用格列齐特缓释片联合二甲双胍方案降糖效果好,且具有较好的安全性。  相似文献   

15.
目的:通过动态血糖监测(CGMS),观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病(T2DM)的疗效和安全性。方法:对口服降糖药效果欠佳的56例老年T2DM患者.分为2组,分别予瑞格列奈联合甘精胰岛素(IG)或中性鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)唾前皮下注射,治疗24周。治疗前后测定空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、体重指数(BMI)等的变化并观察不良反应的发生率。结果:治疗后2组空腹血糖、餐后2h和HbAlc均较治疗前下降(P〈0.05).有显著意义,IG组血糖下降更明显(P〈0.05)。患者体重指数无明显变化,2组间HbAlc比较无明显差异(P〉0.05)。CGMS显示IG组24h血糖曲线平缓,血糖达标时间延长.夜间低血糖的发生率低(P〈0.01).血糖波动幅度小。结论:老年2型糖尿病病人中瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗降血糖效果好.口服降糖药物剂量小,低血搪发生率低,更方便、安全。  相似文献   

16.
目的:探讨甘精胰岛素联用格列齐特缓释片治疗磺脲类药物继发性失效的2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法:56例口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素治疗组(IG组)和中性鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)组,予睡前皮下注射胰岛素联合口服格列齐特缓释片治疗12周,比较两组疗效及安全性。结果:治疗后两组空腹血糖(FPG)、餐后2h血浆血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)均明显下降,但IG组低血糖事件明显少于NPH组(P<0.01)。结论:甘精胰岛素联用格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的方案安全有效,简便易行,能减少低血糖事件的发生。  相似文献   

17.
选择该院60例口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者,随机分为2组,观察组32例使用来得时+瑞格列奈治疗,对照组28例采用诺和灵30R注射治疗。治疗3个月后,比较2组病人的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白及低血糖发生率。结果,2组病例治疗后空腹血糖、餐后2h血糖均较前明显下降,但观察组病例糖化血红蛋白较对照组病例明显降低,低血糖发生率明显减少。结论:来得时联合瑞格列奈治疗2型糖尿病更能有效、平稳地控制血糖,低血糖发生少,具有安全、方便特点,是2型糖尿病的理想方案。  相似文献   

18.
刘颖芳 《浙江临床医学》2014,(11):1799-1800
目的:观察沙格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法42例年龄在〉70岁的老年2型糖尿病患者,糖化血红蛋白为7.5%-11%,在胰岛素及阿卡波糖治疗〉1年,血糖仍控制不理想者,在保持原有治疗方案不变的基础上加用沙格列汀5mg,1次/d治疗12周,观察其治疗前后的血糖、糖化血红蛋白、C肽、胰岛素用量、BMI、血肝肾功能,观察低血糖发生率、体重变化情况。结果应用沙格列汀治疗后血糖、糖化血红蛋白、胰岛素用量、BMI均下降,(P〈0.01或P〈0.05),治疗后C肽水平升高(P〈0.05)。结论沙格列汀联合胰岛素治疗老年2型糖尿病患者,降糖效果好,不影响体重及肝肾功能,不增加低血糖发生率,安全性高。  相似文献   

19.
目的观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的有效性及安全性。方法选择60例应用口服降糖药血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者,停用原有口服降糖药,给予甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,比较治疗前后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白、低血糖发生情况。结果 60例患者治疗12周后,空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白下降与治疗前比较差异有统计学意义,低血糖发生率低。结论老年糖尿病患者口服降糖药治疗不能使血糖控制达标的可采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,能有效的控制空腹血糖及餐后血糖,且低血糖发生率低,是安全有效的治疗方法,值得推广的治疗方案。  相似文献   

20.
目的:探讨甘精胰岛素和中性鱼精蛋白锌(NPH)对初发的2型糖尿病患者的疗效。方法:65例初发的2型糖尿病患者分别应用甘精胰岛素或NPH胰岛素治疗3个月,比较两组治疗前后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、C肽及低血糖发生率。结果:两组血糖和HbA1c均下降、C肽升高,但甘精胰岛素组降糖更明显,且低血糖发生较少。结论:应用甘精胰岛素比NPH治疗初发的2型糖尿病有更好的疗效且低血糖发生率较低。  相似文献   

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