脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床观察

目的观察脑蛋白水解物(施普善)治疗帕金森病(PD)的疗效。方法帕金森病60例,分为施普善组和对照组各30例。施普善组给予施普善30mL/d静滴,2周1个疗程;两组均给予美多巴等基础药物治疗。并对治疗前、后分别进行Webster评分,且进行比较。结果两组进行比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后2周Webster评分与治疗前相比有显著性意义(P<0.01)。结论脑蛋白水解物治疗帕金森病有良好疗效,能缓解震颤,剂末现象改善,自主运动增加,生活质量提高。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的 探讨神经节苷脂（GM1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效.方法 将58例缺氧缺血性脑病（HIE）患儿随机分为治疗组和对照组,均给予常规治疗,治疗组在此基础上应用神经节苷脂（GM1）,20 mg/次,1次/d,10～14 d为1个疗程.结果 治疗后治疗组总有效率938%,显著高于对照组的781%,差异有统计学意义（P〈005）.两组患儿神经症状恢复时间和NBNA评分经统计学处理,差异均具有统计学意义（P〈005）,治疗组疗效优于对照组.结论 神经节苷脂（GM1）治疗缺氧缺血性脑病（HIE）疗效好,能促进临床症状缓解,缩短病程,提高治愈率.     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床对比研究

目的:结合临床实践经验,开展神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床对比研究。方法:采用对照研究方法,经患者知情同意,将其分为对照组(40例)与观察组(40例),2组患儿均住院治疗,在支持和对症治疗相同基础上,观察组在生后24 h给予神经节苷脂静脉滴注;对照组患儿则给予胞二磷胆碱针静脉滴注,10天为1个疗程,比较两组患儿的治疗效果。结果:两组临床疗效比较显示,观察组明显优于对照组,差别有统计学意义(P<0.05),观察组总有效率明显高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05),治疗前两组患者的NBNA评分差别无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组评分明显高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:观察组采用了在常规HIE综合治疗基础上加用神经节苷脂GM1的方法治疗新生儿缺氧缺血性脑病,与对照组相比,各项指标均优于对照组,取得了较好的疗效,提示此种方法是治疗HIE较理想的方法,值得临床推广应用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合甲钴胺治疗视神经挫伤的疗效观察

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂联合甲钴胺治疗视神经挫伤的临床疗效。方法:将42例(50眼)视神经挫伤患者随机分成治疗组和对照组各21例(25眼)。对照组给予激素以及改善循环治疗。治疗组在对照组治疗的基础上给予单唾液酸四己神经节苷脂80mg日一次静脉滴注,甲钴胺0.5mg日一次肌肉注射,治疗2周,较重病例治疗4~8周。随访6个月~1年,比较各组患者治疗后视力和视野、VEP恢复情况。结果:治疗组总有效率为82.35%,对照组总有效率为47.05%,2组比较差异有统计学意义(P0.005)。结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂联合甲钴胺治疗视神经挫伤有显著疗效,可促进视功能的恢复,提高视力。     

神经节苷脂治疗高危婴儿脑损伤疗效观察

目的：观察神经节苷脂（GM1）治疗高危婴儿脑损伤的疗效。方法：将40例患儿分为观察组（20例）和对照组（20例）,两组均给予高压氧、运动疗法,对照组加用胞二磷胆碱或脑蛋白水解物,观察组应用GM1,用统一标准评测治疗前后两组精神运动发育商（DQ）各项评分,比较两组间的疗效。结果：神经节苷脂组疗效明显高于对照组（P〈0．01）。结论：神经节苷酯治疗高危婴儿脑损伤疗效明显。     

神经节苷脂治疗急性脑卒中的临床研究

目的探讨神经节苷脂治疗急性脑卒中的临床效果。方法对我院2009年5月至2011年7月收治的急性脑卒中的临床治疗效果进行研究,观察治疗效果。结果治疗前2组患者的ADL评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗2周和治疗4周时,治疗组的ADL评分显著高于对照组(P<0.05)。2组患者均未发生明显不良反应。结论采用神经节苷脂治疗急性脑卒中可减轻患者的脑水肿状况,疗效可靠。     

巴曲酶联合神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效观察

[目的]观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(monosialotetrahexosylganglioside,GM1)联合巴曲酶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。[方法]急性脑梗死(ACI)患者80例,随机分为治疗组(50例)和对照组(30例)。均给予一般治疗;治疗组在一般治疗基础上加用巴曲酶注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂,观察临床疗效、神经功能缺损评分(NFDS)的改变。[结果]两组神经功能缺损评分均有所改善,但治疗组疗效明显优于对照组(P﹤0.05)。[结论]巴曲酶、单唾液四己糖神经节苷脂联合应用治疗急性脑梗死,疗效明显优于对照组。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死疗效分析

目的 观察单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 选择2006年1月至2008年1月住院的符合纳入标准的急性脑梗死患者64例,采用计算机随机分组法分为治疗组(33例)和对照组(31例),治疗组给予单唾液酸四已糖神经节苷脂80 mg,对照组给予胞二磷胆碱注射液0.75 g,两组均同时给予阿司匹林和洛伐他汀行抗血小板聚集和调脂、稳定斑块治疗.治疗前和治疗14 d时进行神经功能缺损程度评定,并进行比较.结果 两组治疗后神经功能缺损程度评分均明显减少(P<0.05);治疗组减少更明显(P<0.05).治疗组与对照组总有效率分别为87.9%(29/33)、51.6%(16/31),差异有统计学意义(P<0.01).结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死临床疗效肯定,能减少患者的临床神经功能缺损程度评分,改善患者预后.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死疗效分析

目的 观察单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 选择2006年1月至2008年1月住院的符合纳入标准的急性脑梗死患者64例,采用计算机随机分组法分为治疗组(33例)和对照组(31例),治疗组给予单唾液酸四已糖神经节苷脂80 mg,对照组给予胞二磷胆碱注射液0.75 g,两组均同时给予阿司匹林和洛伐他汀行抗血小板聚集和调脂、稳定斑块治疗.治疗前和治疗14 d时进行神经功能缺损程度评定,并进行比较.结果 两组治疗后神经功能缺损程度评分均明显减少(P<0.05);治疗组减少更明显(P<0.05).治疗组与对照组总有效率分别为87.9%(29/33)、51.6%(16/31),差异有统计学意义(P<0.01).结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死临床疗效肯定,能减少患者的临床神经功能缺损程度评分,改善患者预后.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死疗效分析

目的 观察单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 选择2006年1月至2008年1月住院的符合纳入标准的急性脑梗死患者64例,采用计算机随机分组法分为治疗组(33例)和对照组(31例),治疗组给予单唾液酸四已糖神经节苷脂80 mg,对照组给予胞二磷胆碱注射液0.75 g,两组均同时给予阿司匹林和洛伐他汀行抗血小板聚集和调脂、稳定斑块治疗.治疗前和治疗14 d时进行神经功能缺损程度评定,并进行比较.结果 两组治疗后神经功能缺损程度评分均明显减少(P<0.05);治疗组减少更明显(P<0.05).治疗组与对照组总有效率分别为87.9%(29/33)、51.6%(16/31),差异有统计学意义(P<0.01).结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死临床疗效肯定,能减少患者的临床神经功能缺损程度评分,改善患者预后.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死疗效分析

目的 观察单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 选择2006年1月至2008年1月住院的符合纳入标准的急性脑梗死患者64例,采用计算机随机分组法分为治疗组(33例)和对照组(31例),治疗组给予单唾液酸四已糖神经节苷脂80 mg,对照组给予胞二磷胆碱注射液0.75 g,两组均同时给予阿司匹林和洛伐他汀行抗血小板聚集和调脂、稳定斑块治疗.治疗前和治疗14 d时进行神经功能缺损程度评定,并进行比较.结果 两组治疗后神经功能缺损程度评分均明显减少(P<0.05);治疗组减少更明显(P<0.05).治疗组与对照组总有效率分别为87.9%(29/33)、51.6%(16/31),差异有统计学意义(P<0.01).结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死临床疗效肯定,能减少患者的临床神经功能缺损程度评分,改善患者预后.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死疗效分析

目的 观察单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 选择2006年1月至2008年1月住院的符合纳入标准的急性脑梗死患者64例,采用计算机随机分组法分为治疗组(33例)和对照组(31例),治疗组给予单唾液酸四已糖神经节苷脂80 mg,对照组给予胞二磷胆碱注射液0.75 g,两组均同时给予阿司匹林和洛伐他汀行抗血小板聚集和调脂、稳定斑块治疗.治疗前和治疗14 d时进行神经功能缺损程度评定,并进行比较.结果 两组治疗后神经功能缺损程度评分均明显减少(P<0.05);治疗组减少更明显(P<0.05).治疗组与对照组总有效率分别为87.9%(29/33)、51.6%(16/31),差异有统计学意义(P<0.01).结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死临床疗效肯定,能减少患者的临床神经功能缺损程度评分,改善患者预后.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死疗效分析

目的 观察单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 选择2006年1月至2008年1月住院的符合纳入标准的急性脑梗死患者64例,采用计算机随机分组法分为治疗组(33例)和对照组(31例),治疗组给予单唾液酸四已糖神经节苷脂80 mg,对照组给予胞二磷胆碱注射液0.75 g,两组均同时给予阿司匹林和洛伐他汀行抗血小板聚集和调脂、稳定斑块治疗.治疗前和治疗14 d时进行神经功能缺损程度评定,并进行比较.结果 两组治疗后神经功能缺损程度评分均明显减少(P<0.05);治疗组减少更明显(P<0.05).治疗组与对照组总有效率分别为87.9%(29/33)、51.6%(16/31),差异有统计学意义(P<0.01).结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死临床疗效肯定,能减少患者的临床神经功能缺损程度评分,改善患者预后.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死疗效分析

目的 观察单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 选择2006年1月至2008年1月住院的符合纳入标准的急性脑梗死患者64例,采用计算机随机分组法分为治疗组(33例)和对照组(31例),治疗组给予单唾液酸四已糖神经节苷脂80 mg,对照组给予胞二磷胆碱注射液0.75 g,两组均同时给予阿司匹林和洛伐他汀行抗血小板聚集和调脂、稳定斑块治疗.治疗前和治疗14 d时进行神经功能缺损程度评定,并进行比较.结果 两组治疗后神经功能缺损程度评分均明显减少(P<0.05);治疗组减少更明显(P<0.05).治疗组与对照组总有效率分别为87.9%(29/33)、51.6%(16/31),差异有统计学意义(P<0.01).结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死临床疗效肯定,能减少患者的临床神经功能缺损程度评分,改善患者预后.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死疗效分析

目的 观察单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 选择2006年1月至2008年1月住院的符合纳入标准的急性脑梗死患者64例,采用计算机随机分组法分为治疗组(33例)和对照组(31例),治疗组给予单唾液酸四已糖神经节苷脂80 mg,对照组给予胞二磷胆碱注射液0.75 g,两组均同时给予阿司匹林和洛伐他汀行抗血小板聚集和调脂、稳定斑块治疗.治疗前和治疗14 d时进行神经功能缺损程度评定,并进行比较.结果 两组治疗后神经功能缺损程度评分均明显减少(P<0.05);治疗组减少更明显(P<0.05).治疗组与对照组总有效率分别为87.9%(29/33)、51.6%(16/31),差异有统计学意义(P<0.01).结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗进展性脑梗死临床疗效肯定,能减少患者的临床神经功能缺损程度评分,改善患者预后.     

神经节苷脂治疗急性脑卒中的疗效观察

目的观察神经节苷脂治疗急性脑卒中的疗效。方法将120例急性腩卒中患者分为治疗组和对照组，每组各60例，治疗组给予神经节苷脂40mg／d静滴，两周为1个疗程，两组均给予脱水、调节水盐平衡、抗自由基等治疗。治疗组和对照组治疗后进行临床神经功能缺损评分，并进行疗效比较。结果两周后治疗组和对照组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05），恶化及病死率无显著差异（P〉0．05）。结论神经节苷脂治疗急性脑卒中有良好的疗效，能促进脑卒中患者的神经功能恢复，提高生活质量。     

神经节苷脂GM1＋黄芪注射液治疗困乏综合征疗效观察

目的观察神经节苷脂GM1＋黄芪注射液治疗困乏综合征的疗效及毒副作用。方法将困乏综合征患者122例随机分为实验组和对照组,其中实验组62例,对照组60例。实验组给予神经节苷脂GM1和黄芪注射液静滴,治疗1周;对照组给予复方氨基酸注射液（14AA）、维生素C和肌苷静滴,治疗1周。结果显效率实验组（45．2％）与对照组（18．3％）对比（Χ^2=10．14,P〈0．01）,差异有统计学意义;总有效率实验组（93．6％）与对照组（76．6％）对比（Χ^2=4．66,P〈0．05）,差异有统计学意义。可见实验组疗效明显优于对照组。结论神经节苷脂GM1和黄芪注射液能较好解除困乏综合征患者的症状,改善身体状况,提高工作学习效率,无明显毒副作用,值得推广。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂辅助治疗急性格林-巴利综合征疗效观察

目的:评价神经节苷脂在促进格林-巴利综合征患者恢复方面上的临床疗效.方法:将符合入选标准的56例患者随机分为2组,分别采用神经节苷脂和普通B族维生素治疗.治疗前后对两组患者定期进行Hughes评分.结果:两组Hughes评分于治疗2个月后均出现显著差异(P<0.005),3个月时治疗组Hughes评分显著优于对照组(P<0.01),两组无明显不良反应.结论:神经节苷脂是促进格林-巴利综合征患者恢复的有效药物,其疗效优于普通B族维生素.     

脑蛋白水解物联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效评价

目的观察脑蛋白水解物联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效。方法将60例帕金森病患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予口服美多芭0.125,每日2次,治疗2周。治疗组口服美多芭0.125,每日2次并加用生理盐水250 ml+脑蛋白水解物120 mg,静脉滴注,治疗2周。两组均在治疗前和治疗后进行帕金森症状评分量表(UPDRS)进行评分,把治疗前后的评分进行比较。结果两组治疗后UPDRS评分较治疗前显著降低,且治疗组疗效更佳,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑蛋白水解物联合美多芭治疗帕金森病有较佳的疗效,能显著缓解患者的症状,改善患者的生活质量及减少并发症的出现。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性期脑出血的疗效研究

目的 评价单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(GM1)治疗急性期脑出血的疗效与安全性.方法 连续收集急性期脑出血患者120例,按随机数字表法分为治疗组(60例)和对照组(60例).对照组在常规治疗基础上,给予胞二磷胆碱0.75 g加入0.9%氯化钠250 ml静脉滴注;治疗组在常规治疗基础上给予GM1 40～80 mg加入0.9%氯化钠250 ml静脉滴注.两组均治疗15 d.治疗前、治疗后15 d以及随访3个月时采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和改良Rankin量表(mRS)进行评分.结果 两组治疗前NIHSS评分和mRS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后15 d,治疗组NIHSS评分低于对照组[(13.5±5.4)分比(14.6±4.2)分,P＜0.05],随访3个月时,治疗组mRS评分低于对照组[(2.6±1.7)分比(3.1±1.8)分,P＜0.05].结论 GM1具有神经保护作用,可以促进脑出血后神经功能的恢复.