柴胡滴丸治疗病毒性上呼吸道感染疗效分析

目的：评价柴胡滴丸治疗病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法：204例病毒性上呼吸道感染患随机分为2组，治疗组103例，含服柴胡滴丸7－15粒，每日3次。对照组101例，服用抗病毒冲剂12－24g，每日3次。疗程均为3天。结果：治疗组临床治愈71例，占68．9％，显效27例， 总有效率95．1％。对照组临床治愈43例，占42．6％，显效41例，总有效率82．2％。比较两线临床治愈率和总有效率差异有显性，P＜0．01。两组均未出现严重的并发症和药物毒副反应。结论：柴胡滴丸是治疗病毒性上呼吸道感染的有效药物，临床应用疗效优于抗病毒冲剂。     

鼻窦炎口服液治疗慢性鼻窦炎50例疗效观察

目的；观察鼻窦炎口服液治疗慢笥鼻窦炎５０例的临床疗效。方法：治疗服用鼻窦炎口服液，每次１０ｍｌ，每日３次，对照组口服鼻炎康片，每次４片，每日３次，两组均以２０天为一疗程，对比观察其疗效。结果：治疗组总有效率为９２．５６％，对照组仅为６１．２６％。结论：鼻窦炎口服液治疗慢性鼻窦炎疗效确切，使用方便，值得推广。     

刺五加注射液配合中药治疗气阴两虚型糖尿病53例临床观察

将１０３例糖尿病患者随机分为刺五加与中药组（治疗组）与口服消渴丸治疗组（对照组）。治疗组采用刺五加注射液４０～６０ｍｌ加入０．９％生理盐水２５０ｍｌ中静脉滴注，每天１次，１５天为１个疗程，共２个疗程。中药每日１剂，１５天为１个疗程，共３个疗程。对照组以口服消渴丸，每日１０粒，每日３次，２个月为１个疗程。结果：刺五加注射液加中药组总有效率（７９．３％）较对照组总有效率（６４％）明显升高，血糖与尿糖较对照组明显下降，随血糖下降的同时血脂也有明显的改善，Ｐ＜０．０５。     

硫酸镁治疗冠心病心绞痛疗效观察

镁是机体必需微量元素之一，特别对心血管疾病的防治有重要作用。我科应用硫酸镁治疗冠心病心绞痛取得了较好的临床疗效，现介绍如下。１　临床资料１．１　一般资料：按ＷＨＯ标准确诊的冠心病心绞痛５０例，均为住院患者。随机分为两组，治疗组２６例，对照组２４例。两组临床资料基本相似，经统计处理无显著性差异具有可比性。１．２　方法：治疗组：２５％硫酸镁１０ｍｌ加入１０％葡萄糖液２００ｍｌ中静滴，每日１次。对照组：复方丹参液１０～２０ｍｌ加入１０％葡萄糖液１００ｍｌ中静滴，每日１次，或复方丹参片３片口服，每日３次…     

病毒唑及硝苯吡啶治疗毛细支气管炎临床观察

本院近二年来共收治毛细支气管炎６９例，对照组３１例按常规治疗，治疗组３８例在常规的基础上加用病毒唑和硝苯吡啶。治疗方法，病毒唑以１０～１５ｍｇ／ｋｇ·ｄ，加入１０％葡萄糖３０～５０ｍｌ内稀释静滴；硝苯吡啶口服每次０．５ｍｇ／ｋｇ，每日３次，疗程５～７ｄ。用药６ｄ后总有效率治疗组为９４．７４％，对照组为７７．４２％，两组疗效有显著性差异（Ｐ＜０．０５），治疗组明显优于对照组     

大剂量脉络宁治疗AMI再灌注损伤

选择具有溶栓指征的急性心肌梗塞（ＡＭＩ）１０９例，施行尿激酶静脉溶栓治疗，冠脉再通８０例，分治疗组４２例，于溶栓前１０￣３０ｍｉｎ给脉络宁４０￣５０ｍｌ，并以此剂量每日１次连用７ｄ；设单用溶栓治疗者３８例为对照组进行比较。结果：两组有效率分别为９７．６％和８４．２％，发生严重心衰３例（７．１％）和６例（１５．８％），发生再灌注心律失常（ＲＰＡ）１７例（４０．５％）和３０例（７８．９％），两组间差异     

沙棘对小鼠应激能力及一些血液生化指标的影响

目的：观察沙棘全成份口服给药对小鼠应激能力及一些血液生化指标的影响。方法：将实验小鼠根据体重随机分３组,高剂量组经口灌服３０％沙棘匀浆０．３ｍｌ／１０ｇ,低剂量组３０％沙棘匀浆０．２ｍｌ／１０ｇ对照组灌服生理盐水０．２ｍｌ／１０ｇ,每日１次,连续７ｄ,末次给药后１ｈ,观察小鼠耐缺氧,耐疲劳及耐寒,耐热能力的变化。     

清热化痰口服液治疗痰热咳嗽II期临床总结——448例随机盲法对照试验

通过４４８例病人随机盲法对照试验，对比分析清热化痰口服液（治疗组３０６例）和祛痰灵（对照组１４２例）的疗效。结果显示：治疗７ｄ，１０ｄ后显效和临床痊愈率治疗组分别为第６５．４５％，７６．０％，对照组各为４４．３％，５２．１％，有非常显著差异（Ｐ〈０．０１），证明清热化痰口服液治疗痰热咳嗽疗效较佳。     

生脉注射液治疗甲状腺功能亢进症并发心律失常疗效观察

为了探讨生脉注射液在甲状腺功能亢进症（甲亢）并发的心律失常方面治疗作用，我们将４３例具有频发房性早搏及室性早搏的甲亢病人分为两组：治疗组２２例，他巴唑１０ｍｇ口服，每日三次，生脉注射液２０ｍｌ加入５％葡萄糖注射液５００ｍｌ中静滴，每日一次；对照组２１例，只给予他巴唑，用法同治疗组。结果表明：治疗２周后，在抗心律失常方面，治疗组总有效率为７２．７％，对照组总有效率为４７．８％，二者比较，前者显著高于     

清热化痰口服液治疗痰热咳嗽Ⅱ期临床总结——448例随机盲法对照试验

通过４４８例病人随机盲法对照试验，对比分析清热化痰口服液（治疗组３０６例）和祛痰灵（对照组１４２例）的疗效，结果显示：治疗７ｄ、１０ｄ后显效和临床痊愈率治疗组分别为６５．４５％、７６．０％，对照组各为４４．３％、５２．１％，有非常显著差异（Ｐ＜０．０１）。证明清热化痰口服液治疗痰热咳嗽疗效较佳。     

柴胡止血液含药血清的制备方法及对培养兔子宫组织NO分泌的影响

目的　研究用中药血清药理学方法制备柴胡止血液含药血清的标准。方法　观察给药 3天或 7天 ,灭活或未灭活处理制备的含药血清及空白血清对培养的兔子宫内膜组织块分泌一氧化氮 (NO)的影响。结果　与对照组比较 ,给药 3天未灭活的空白血清组有显著性差异 (P <0 0 1 ) ,给药 7天已灭活的空白血清组无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论　 1柴胡止血液含药血清的制备应选取连续给药 7天后采集并需经灭活处理     

柴胡消瘿汤联合小剂量泼尼松治疗亚急性甲状腺炎30例

目的 观察柴胡消瘿汤联合小剂量泼尼松治疗亚急性甲状腺炎（subacute thyroiditis,SAT）患者的临床疗效以及对甲状腺功能和炎症因子水平的影响。方法 将60例SAT毒热炽盛证患者随机分成对照组与治疗组,每组30例。对照组患者口服泼尼松,每次10 mg,每日3次,服药2周后,每周递减5 mg,待血沉降至正常,热退痛减后再减量至5 mg,每日1次;治疗组患者口服加减柴胡消瘿汤,每日1剂,同时口服泼尼松5 mg,每日2次,服药2周后,改为每日5 mg。两组疗程均为8周。观察并比较两组临床疗效及退热时间、疼痛消退时间、肿胀消退时间,治疗前后分别检测血清游离三碘甲状腺原氨酸（free triiodothyronine,FT3）、游离甲状腺素（free thyroxine,FT4）、促甲状腺激素（thyroid-stimulating hormone,TSH）、C-反应蛋白（C-reactive protein, CRP）、白细胞介素-6（interleukin-6, IL-6）、血沉（erythrocyte sedimentation rate,ESR）水平及不良反应发生率。结果 治疗组临床疗效明显优于对照组（P<0.05）;治疗组退热时间,甲状腺疼痛、肿胀消退时间较对照组明显缩短（P<0.05）;治疗组在降低ESR,血清FT3、FT4、CRP、IL-6水平及升高血清TSH水平方面明显优于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 中药联合小剂量泼尼松治疗SAT的临床疗效明显,能有效改善患者甲状腺功能,同时可以下调患者炎症因子水平。     

糖尿病诺和灵30R治疗者更换诺和锐30后疗效观察

目的观察使用诺和灵30R治疗的糖尿病患者更换成诺和锐30治疗后的疗效观察。方法使用胰岛素诺和灵30R治疗而血糖仍未达标的糖尿病患者48例,随机分成两组,治疗组和对照组各24例。治疗组将诺和灵30R更换成诺和锐30治疗,对照组继续使用诺和灵30R治疗。两组均根据血糖调整胰岛素剂量,如果胰岛素用量达到30U,则联用口服降糖药物二甲双胍或阿卡波糖治疗。观察两周,比较两组血糖控制情况;胰岛素使用剂量;口服降糖药使用情况;低血糖发生情况。结果两组治疗后血糖控制均优于治疗前;治疗组餐后血糖控制优于对照组;两组胰岛素使用剂量无明显差异;两组口服降糖药物使用率无明显差异;两组低血糖发生率无明显差异。结论使用诺和锐30治疗餐后血糖控制更满意,胰岛素联用口服降糖药物较单独使用胰岛素疗效更佳。     

中药及生物治疗中晚期食管癌对机体细胞免疫功能的影响

目的:观察中晚期食管癌患者服用回生口服液联合自体细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞回输治疗后对机体细胞免疫功能的影响及临床疗效。方法:收集中晚期食管癌62例,随机分为对照组25例和观察组37例。2组患者均在相同化疗方案(PF)的基础上,对照组全程给予回生口服液每次10 ml,每天3次;观察组给予同剂量回生口服液联合CIK生物治疗。观察2组患者T细胞亚群的变化,并评价临床疗效。结果:观察组患者外周血CD8+T细胞较对照组下降(P0.01),而CD3+、CD4+T细胞及CD4+/CD8+比值均较对照组升高(P0.05～P0.01)。观察组总有效率、生存质量评分及体重增加率与对照组差异均无统计学意义(P0.05)。结论:回生口服液与自体CIK细胞回输联合使用能有效增进中晚期食管癌患者的细胞免疫功能,不增加不良反应的发生率,是安全有效的辅助治疗手段。     

克拉霉素联合鼻渊舒口服液治疗慢性鼻窦炎疗效观察

目的探讨克拉霉素联合鼻渊舒口服液治疗慢性鼻窦炎的疗效。方法将60例慢性鼻窦炎患者随机均分成治疗组和对照组,对照组给予克拉霉素0.125 g,2次/天,治疗组在对照组基础上给予鼻渊舒口服液10 ml,2次/天。用药3个月后2组进行疗效比较。结果治疗组疗效优于对照组,2组之间差异有统计学意义(P<0.0 5)。结论克拉霉素联合鼻渊舒口服液治疗慢性鼻窦炎安全、有效率较高,对于不适合手术患者,值得推荐。     

柴胡桂枝干姜汤治疗围绝经期综合征的临床应用

目的：研究柴胡桂枝干姜汤治疗围绝经期综合征的临床应用效果,为临床医生治疗围绝经期综合征提供新的方法。方法整群选择2011年10月-2012年11月来该院治疗围绝经期综合征的患者112例,随机将其分成对照组和治疗组,每组56例。对照组采用西药对症治疗,治疗组同时采用柴胡桂枝干姜汤治疗,观察两组患者疗效。结果治疗组患者总有效率为98.21%,明显高于对照组总有效率为69.64%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗期间均未出现严重不良反应。结论围绝经期综合征患者在对症治疗基础上采用柴胡桂枝干姜汤治疗效果明显,能有效提高疗效,用药安全性高,改善患者生活质量,可推广应用。     

双黄连口服液与雷尼替丁治疗口腔溃疡临床观察

目的观察双黄连口服液和雷尼替丁治疗口腔溃疡的临床疗效。方法将274例口腔患者分为三组,特定治疗组183例分别给予双黄连口服液和雷尼替丁粉末,对照治疗组91例常规给予复合维生素B、维生素C。比较三组的疗效。结果特定治疗组总有效率分别是98.8%和92.7%,对照治疗组的有效率是50.5%,三组治疗结果比较有显著性差异。结论双黄连口服液和雷尼替丁能有效地治疗口腔溃疡,且方法简单、价格便宜。     

柴胡疏肝散加味联合达泊西汀治疗肝气郁结型早泄临床研究

目的:探讨柴胡疏肝散加味联合达泊西汀治疗肝气郁结型早泄的临床疗效。方法:将符合标准的患者随机分为3组,试验组口服柴胡疏肝散加味联合盐酸达泊西汀;对照西药组口服盐酸达泊西汀;对照中药组口服中药柴胡疏肝散加味,4周为1个疗程。统计患者治疗前后中国早泄患者性功能评价表-5(Chinese index of sexual function for premature ejaculation-5,CIPE-5)评分、阴道内射精潜伏期(intravaginal ejaculatory latency time,IELT)和配偶性生活满意度评分,对结果进行比较及评价。结果:经治疗后,对照中药组有效率为46.9%,对照西药组有效率为57.6%,试验组有效率为77.4%,试验组有效率明显高于对照两组,差异有统计学意义(P0.05),而两对照组的有效率比较无明显差异(P0.05)。试验组治疗后CIPE-5评分、IELT及配偶性生活满意度评分均较对照两组显著改善(P0.05)。结论:柴胡疏肝散加味联合达泊西汀治疗肝气郁结型早泄,临床效果优于单纯应用盐酸达泊西汀或者柴胡疏肝散加味,可显著提高疗效、延长射精潜伏期、改善患者性交时的控精能力,能够疏畅情志、缓解焦虑。     

柴胡陷胸汤加减治疗2型糖尿病合并脂肪性肝炎临床观察

目的观察柴胡陷胸汤加减对2型糖尿病（T2DM）合并非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的治疗效果。方法将门诊49例确诊为T2DM合并NASH的患者随机分成治疗组和对照组,治疗组26例,对照组23例。两组均接受饮食控制、运动及阿卡波糖与水飞蓟宾胶囊降糖、保肝治疗,治疗组在此基础上加服中药颗粒柴胡陷胸汤加减。两组疗程均为3个月,观察两组患者治疗前与治疗后证候积分情况及血糖、血脂、肝功能指标,并进行疗效比较。结果两组患者治疗前后证候积分比较,差异均有统计学意义（P〈0．01）,治疗组优于对照组（P〈0．05）;两组患者治疗前后血糖、血脂、肝功能指标等比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。治疗组总有效率优于对照组（P〈0．05）。结论柴胡陷胸汤加减治疗T2DM合并NASH有效,安全性好,值得临床推广应用。     

芪蓉润肠口服液治疗老年精神病患者便秘的疗效观察

目的探讨芪蓉润肠口服液治疗老年精神病合并便秘的临床疗效。方法选取我院2008年10月—2010年10月收治的240例老年精神病合并便秘患者,随机分为两组。观察组(140例)患者口服芪蓉润肠口服液,20ml/次,3次/d;对照组(100例)患者口服通便灵胶囊,5粒/次,1次/d。均治疗7 d以上。观察两组患者服药24 h、72 h、1周及停药后半个月时的排便情况,并观察不良反应。结果服药24 h、72 h、1周及停药半个月时,观察组患者能正常排便患者分别为115例(82.1%)、120例(85.7%)、130例(92.9%)及106例(75.7%),4例(2.9%)发生不良反应;对照组分别为70例(70.0%)、75例(75.0%)、84例(84.0%)及58例(58.0%),9例(9.0%)发生不良反应。两组患者治疗后不同时间有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率间差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论芪蓉润肠口服液治疗老年精神病合并便秘的疗效肯定、不良反应少,可以作为临床常规用药。