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叶黄素属于类胡萝卜素,是一种天然安全的有机色素,已在食品添加剂、饲料添加剂和药品中广泛使用。本文着重对目前生产叶黄素的方法和叶黄素药理作用进行总结。 相似文献
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双脱甲氧基姜黄素是姜黄色素重要的活性成分之一,具有广泛的药理作用,本文介绍今年来其药理作用研究概况。 相似文献
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《中国民族民间医药杂志》2018,(23)
中药色素是一类具有生物活性的天然色素,不仅可以着色,也可以用于临床作为药品使用;开发研究中药色素具有很大的实用价值和经济效益。文章简要介绍了几种中药色素,归纳了提取分离方法、应用前景、抗肿瘤,抗氧化等药理作用以及其在医药、日化行业中的开发前景,以期为中药色素的开发研究提供参考。 相似文献
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健康,市场皆强烈呼唤天然食用色素 总被引:1,自引:0,他引:1
食用色素又称着色剂,是一类本身具有色泽,以使食品着色为目的的食品添加剂。按其来源和性质,可分为食用天然色素和食用合成色素两大类。食用天然色素主要来自动、植物组织或微生物代谢产物。植物色素有β-胡萝卜、叶绿素铜钠盐、姜黄等;动物色素有虫胶色素等;微生物色素则可分为类胡萝卜素、卟啉类色素、酮类色素、醌类色素,以及β-花青素、黄素类色素等等。此外,食用天然色素还包括一部分无机色素,但一般毒性较大,很少应用。长期实践证明,天然色素多数比较安全,能较好地模仿天然物的颜色,有些还具有一定的营养价值(如β-胡萝卜素、核黄素),… 相似文献
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人有化妆品,食品也有化妆品,它的名字叫“食品色素”。食品加了色素,好看、漂亮,惹人垂涎,诱人进食。尤其在夏季,街摊上各种色彩鲜艳的清凉饮料,吸引着过往的少年儿童。光看到好看,其背后的害处却很少有人警惕。 食用色素分天然食用色素和合成食用色素。天然色素是从动、植物中提取的,有虫胶色素、姜黄素、红花 相似文献
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双灵固本散对肿瘤放疗的增效减毒作用 总被引:2,自引:0,他引:2
灵芝是我国传统名贵中药材,药理作用广泛,具有抗肿瘤、抗炎、抗疲劳、升白细胞等作用。近期研究证明灵芝对免疫系统和内分泌系统有双向调节作用,对呼吸系统和造血系统有特殊的保护作用,但是灵芝天然药来源是有限的,野生灵芝收取孢子粉极难,也根本不能采集到生长处在有效分泌期的灵芝实体,即很难达到药用灵芝需求,很难在临床上推广应用。绿谷灵芝制药采用指纹图谱优选灵芝品种和仿天然栽培,具有与天然灵芝基本一致的药理作用。双灵固本散,是绿谷灵芝药业系列产品,萃取灵芝有效成分而组方。 相似文献
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液液分配色谱(liquid-liquid partition chromatography,LLC)是一种连续高效的分配色谱技术,如今已广泛应用于天然产物领域。天然花色苷是一种黄酮类天然色素,具有多种生理活性。花色苷极不稳定,LLC因其具有操作条件温和、可避免样品不可逆吸附等特点目前已广泛应用于天然花色苷的制备性分离。综述了2010—2019年LLC及其与液相色谱联用(liquid-liquid partition chromatography-liquid chromatography,LLC-LC)分离纯化天然花色苷的研究进展。 相似文献
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本文主要从天然(中药)小分子与化学合成小分子的理念异同、表象药理与特异性靶点及其作用机制的异同等方面对该类小分子成分的特点及其相关的药理学研究的一些概念进行了探讨。由于天然(中药)小分子来源的非目的性,具有体内作用靶点多样性和作用机制广泛性的特点。因此,在药理研究中,要进行相关作用靶点背景的筛选,以确定作用靶点和作用机制的相关性。最后进行作用靶点和作用机制特异性的确证。为了更好的理解和掌握小分子作用的相关性和特异性,进而促进天然(中药)小分子新药的研究,本文对此进行了较为系统深入的探讨。 相似文献
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天然产物因其独特的化学结构,往往具有特定靶点、专一性结合的能力而表现出良好的生物活性,因而一直是生物活性前体化合物和新药发现的重要源泉。植物体通过一次代谢过程和二次代谢过程,仅用简单的原料二氧化碳和水,在酶的作用下就合成了结构千差万别的各类型天然产物。其中一些结构特异、生物活性较强的化合物也成了有机合成化学家们竞相研究的热点。阐明天然产物的生物合成途径,不仅有助于天然产物人工合成的设计和结构推导;同时,生物合成的原理、反应类型及反应机制也为有机合成研究领域提供了灵感,开拓了思路,催生了许多新颖的合成方法;以天然产物化学和分子生物学的发展和融合为基础的化学生物学和合成生物学的诞生将催生下一次生物技术革命。 相似文献
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David Hosford Jean-Michel Mencia-Huerta Clive Page Pierre Braquet 《Phytotherapy research : PTR》1988,2(1):1-24
Several groups of antagonists of platelet-activating factor (PAF) are reviewed. The characteristics of PAF binding sites on mammalian cell membranes are described together with the activities of non-specific and synthetic PAF-antagonists. The specificity of the ginkgolides to bind to PAF-receptors is discussed and the effects of these natural products in a range of biological systems is emphasized. Other groups of natural PAF-antagonists described are the lignans and gliotoxin related compounds. The structural chemistry, structure-activity relationships and pharmacological properties of these drugs are compared to the ginkgolides. 相似文献
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??Apigenin,as a natural drug, has a variety of pharmacological activities.The review articles of its anti-tumor, neuroprotection, protection of myocardial injury, reproductive endocrine regulation,antioxidant, hypoglycemic, anti-inflammatory, prevention and cure of cardiovascular diseases and other aspects have been reported. This paper summarized antiviral, antifungal, slimming, anti parasite, immune regulation, recover of spinal cord injury, osteogenic differentiation, osteoporosis, bone petrochemical, anti-inflammatory and anti gout of apigenin . At the same time, the synthetic route and pharmacological action of its derivative are also summarized, which provides a reference for its reasonable development and utilization. 相似文献
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Natural products are becoming more important in modern-day society as man is moving away from synthetic products, which can be detrimental to the environment and human health. Scientific research on the healing properties and bioactivity of natural compounds, especially of plant origin, has been extensive particularly in the Western world. However, a rich heritage of floral biodiversity is found in developing countries. South Africa, a country with a strong history of traditional healing, hosts a variety of around 30000 plant species. Indigenous bulbous plants of importance to South African traditional healers mainly belong to the Amaryllidaceae and Hyacinthaceae families. A number of these plants have particular uses as disinfectants and anti-inflammatory agents, although there is still a lack of scientific research regarding their unique pharmacological compounds. 相似文献
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Synthesis, conformational analysis, and cytotoxicity of new analogues of the natural cyclodepsipeptide jaspamide 总被引:1,自引:0,他引:1
Terracciano S Bruno I Bifulco G Copper JE Smith CD Gomez-Paloma L Riccio R 《Journal of natural products》2004,67(8):1325-1331
Three analogues of the natural bioactive cyclodepsipeptide jaspamide (3-5) were efficiently synthesized using a combination of solid and solution phase techniques. The preliminary design of the molecules has involved the rational substitution and/or simplification of the most critical structural features of the lead compound. The synthetic products were subjected to pharmacological assays, and the conformational properties were investigated by MM (molecular mechanics) and MD (molecular dynamics) calculations, to describe the potential pharmacophoric core responsible for the observed activities. 相似文献
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紫花地丁(Viola yedoensis)为堇菜科堇菜属植物,含有多种化学成分,并具有较强的药理活性和较大的利用价值。目前,已经从紫花地丁药用植物中分离得到70多种化合物,包括黄酮类化合物27个、香豆素类化合物16个、有机酸类化合物16个和其他类化合物13个。体内外实验研究表明,紫花地丁的粗提取物具有广泛的药理作用,尤其是在抗炎、抑菌、抗病毒和抗肿瘤方面效果显著。紫花地丁的活性研究多限于粗提取物的抗炎、抑菌和抗病毒研究,作用机理研究不够深入,今后应加强其有效部位、活性单体和作用机理方面的研究,从而扩大该药材的开发利用。 相似文献