阿维A联合紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效分析

目的观察阿维A联合紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选取寻常型银屑病患者106例,随机分为两组,对照组53例给予常规窄波紫外线治疗,治疗组53例在对照组基础上联合使用阿维A口服治疗,观察两组治愈率及不良反应情况。结果治疗组总有效率(92.4%)与对照组治疗效果(66.0%)的差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A联合紫外线治疗寻常型银屑病能够起到较好的治愈效果,同时剂量过高会引起皮肤干燥,瘙痒,脱屑,肝肾功能异常等不良反应发生。因此合理控制阿维A剂量的情况下合理使用阿维A联合紫外线是临床上治疗寻常型银屑病的有效方法。     

阿维A联合复方甘草酸苷片治疗60例寻常型银屑病疗效研究

目的观察阿维A联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病的疗效,为临床治疗提供依据。方法将120例寻常型银屑病例随机分为治疗组和对照组,各60例;对照组单纯口服阿维A胶囊,而治疗组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷片,用药8～12周。结果治疗后,治疗组的皮损面积和严重程度指数（PASI）评分明显低于对照组（P〈0．01）;治疗组的总有效率为93．3％,明显高于对照组的75．0％（P〈0．01）;均存在不同程度的不良反应,但2组的不良反应率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论阿维A联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病,能够提高疗效,降低肝肾的不良反应,是一种安全、高效的治疗方法。     

阿维A联合喜炎平注射液治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:研究阿维A联合喜炎平注射液治疗寻常型银屑病疗效。方法:实验对象选取时间为2018年9月至2019年9月,样本是78例本院收治的寻常型银屑病患者,随机编号平均分成对照组与观察组,每组39例,对照组患者口服阿维A胶囊进行治疗,观察组则应用阿维A联合喜炎平注射液疗法,对比两组患者的临床治疗效果、皮损程度。结果:观察组患者的临床治疗有效率为89.74%,对照组仅为71.79%,观察组优势明显(P<0.05),治疗前两组患者的PASI评分差异不明显(P>0.05),在治疗后,观察组的PASI评分低于对照组,优势明显(P<0.05),统计学有意义;两组患者的服用阿维A胶囊后,均有不同程度的不良反应,组间对比差异不明显(P>0.05),无统计学意义。结论:临床上在治疗寻常型银屑病时,对患者应用阿维A联合喜炎平注射液进行治疗,临床疗效明显,具有推广价值。     

阿维A联合复方氟美松治疗寻常性银屑病随机双盲研究

目的:研究阿维A联合复方氟美松治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性.方法:采用随机双盲对照的分析方法,将入选患者随机分为治疗组和对照组,治疗组接受阿维A胶囊和复方氟美松软膏联合治疗,对照组应用复方氨肽素和氯倍他索软膏联合治疗.结果:治疗组临床治愈率和有效率优于对照组,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿维A联合复方氟美松治疗寻常型银屑病安全有效.     

阿维A联合紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效分析

目的观察阿维A联合紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选取寻常型银屑病患者106例,随机分为两组,对照组53例给予常规窄波紫外线治疗,治疗组53例在对照组基础上联合使用阿维A口服治疗,观察两组治愈率及不良反应情况。结果治疗组总有效率（92．4％）与对照组治疗效果（66．0％）的差异有统计学意义（P〈0．05）;两组不良反应发生率差异亦有统计学意义（P〈0．05）。,结论阿维A联合紫外线治疗寻常型银屑病能够起到较好的治愈效果,同时剂量过高会引起皮肤干燥,瘙痒．脱屑,肝肾功能异常等不良反应发生。因此合理控制阿维A剂量的情况下合理使用阿维A联合紫外线是临床上治疗寻常型银屑病的有效方法。     

阿维A联合苦参素治疗寻常型银屑病的临床价值体会

目的:观察阿维A联合苦参素治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:我院将收治的80例寻常型银屑病患者(2013年10月~2014年1 2月)单双号随机编号分组,对照组寻常型银屑病患者采用阿维A作为常规性治疗方案,观察组寻常型银屑病患者在常规性治疗的前提下,采用苦参素进行治疗,详细观察并对比两组患者的各项数据。结果:观察组寻常型银屑病患者经过治疗后的总有效率数据与对照组相比具有明显优势,P0.05,观察组寻常型银屑病患者经过治疗后与对照组相比不良反应发生率的数据无显著差异,P0.05。结论:阿维A联合苦参素治疗寻常型银屑病患者效果显著,安全性高。     

苦参碱葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察苦参碱葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将138例寻常型银屑病患者随机分为阿维A组和联合组。阿维A组60例,给予口服阿维A胶囊20mg,1次／d,4周后减量;复方维生素B片,2片,3次／d．夕h用黑豆馏油软膏,2次／d。联合组78例,在阿维A组治疗基础上联用苦参碱葡萄糖注射液150mg,1次／d。两组疗程均为8周。结果联合组总有效率为83．33％,不良反应发生率为64．10％;阿维A组总有效率为66．67％,不良反应发生率为80．00％。联合组疗效明显优于阿维A组（P〈0．05）,不良反应率也明显低于阿维A组（P〈0．05）,且不良反应程度也较阿维A组轻。结论苦参碱葡萄糖注射液联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效确切,较单用阿维A胶囊组可明显提高疗效,降低不良反应发生率,减轻不良反应程度。     

复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗红皮病型银屑病疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗红皮病型银屑病疗效。方法:选取80例红皮病型银屑病患者随机分组,对照组常规治疗,观察组患者则在此基础上口服阿维A胶囊,对比两组患者治疗前后银屑病皮损面积和严重程度。结果:观察组患者治疗4周、8周后PASI评分名低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗红皮病型银屑病不仅具有很好的疗效。     

阿维A联合UVB治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 观察阿维A联合NB-UVB照射治疗银屑病的疗效及安全性.方法 治疗组45例患者采用阿维A配合NB-UVB每周照射3次,共治疗8周.对照组单用NB-UVB照射,每周照射3次,治疗8周.以银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)评价疗效,并记录不良反应.结果 阿维A联合NB-UVB光疗法的疗效显著优于单用NB-UVB光疗,并可使窄谱中波紫外线的总暴露量明显减少.结论 阿维A联合NB-UVB光疗法是一种值得推广的治疗银屑病的方法.     

复方甘草酸苷与阿维A胶囊治疗银屑病疗效

目的探究复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗寻常型银屑病疗效及不良反应。方法选取2016年6月-2017年6月天津市公安医院收治的88例寻常型银屑病患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组各44例,对照组给予阿维A胶囊,研究组给予复方甘草酸苷联合阿维A胶囊,观察比较两组银屑病患者的不良反应发生情况和治疗有效率。结果对照组不良反应发生率为15.9%,明显高于研究组的4.6%,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率为81.8%,明显高于对照组的59.1%,差异有统计学意义(P0.05)。结论在对寻常型银屑病患者进行复方甘草酸苷和阿维A胶囊的联合治疗有利于抑制不良反应状况的发生,进一步优化患者的治疗效果,缩短患者的治疗时间,减少了并发症的发生,有利于提高患者的生活质量,值得在临床上推广。     

卡泊三醇联合皮敏消胶囊治疗寻常性斑块状银屑病疗效观察

目的观察卡泊三醇软膏联合中成药皮敏消胶囊治疗寻常性斑块状银屑病的疗效。方法将94例患者随机分成单纯外用卡泊三醇软膏组(西药组)和外用卡泊三醇软膏联合口服中成药皮敏消胶囊组(中西药联合组),疗程均为12周,两组患者分别于治疗后进行临床疗效、皮损PASI评分和复发情况评估。结果治疗8、12周后中西药联合组痊愈率与有效率均明显高于西药组(p<0.05),差异有统计学意义。两组于第8周以后银屑病皮损(PASI)评分差异有统计学意义(p<0.05)。前者复发率明显低于后者(p<0.05)。结论卡泊三醇乳膏联合中成药皮敏消胶囊治疗寻常性斑块状银屑病,疗效满意,复发率低。     

光照疗法配合中医辅助治疗新生儿黄疸的观察与护理

目的探讨针对新生儿黄疸患者,在实施光照疗法＋中医辅助治疗过程中给予护理干预后获得的临床s效果。方法选取我院2012年6月—2014年6月新生儿黄疸患者106例。通过随机数表法将所有黄疸患儿分为C1组（观察组53例）与C2组（对照组53例）。C2组：在实施实施光照疗法＋中医辅助治疗过程中予以常规护理;C1组：在实施光照疗法＋中医辅助治疗过程中予以综合护理。对比两组患儿完成护理后获得的临床效果。结果在临床治疗效果方面,C1组患儿优于C2组患儿尤为明显（P〈0.05）;在疾病控制时间以及临床治疗总时间两方面,C1组患儿短于C2组患儿尤为明显（P〈0.05）;在临床护理满意度方面,C1组患儿明显高于C2组患儿（P〈0.05）。结论针对新生儿黄疸患者,在实施光照疗法＋中医辅助治疗过程中,配合予以综合护理,最终在缩短患儿治疗时间等方面,发挥了显著意义。     

复方青黛丸联合复方氨肽素治疗银屑病的临床研究

目的：观察复方青黛丸联合复方氨肽素治疗进行期寻常型银屑病的疗效和安全性。方法：选取本科2011年10月-2013年11月收治的101例进行期寻常型银屑病患者,按照随机数字表法将其分为联合治疗组51例和对照组50例,联合治疗组采用内服复方青黛丸、复方氨肽素片,外用复方氟米松软膏治疗;对照组除不用复方青黛丸外,其余用药均与治疗组相同。连续8周为一疗程,治疗期间每周患者复诊1次,观察比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果：治疗1个疗程后,联合治疗组的总有效率80.39%（41/51）明显高于对照组的60.00%（30/50）,差异有统计学意义（χ^2=5.028,P〈0.05）。联合治疗组的平均起效时间（10.7±3.3）d明显短于对照组的（13.9±5.4）d,差异有统计学意义（t=3.601,P〈0.05）。而两组的不良反应发生率无明显差异（P〉0.05）。结论：两药联合治疗进行期寻常型银屑病的疗效显著,不良反应少,安全性高,值得临床推广。     

中西医结合治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的：评价中西医结合治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效及安全性。方法：将122例UAP患者随机分中西医结合治疗组68例,在给予阿司匹林、氯吡格雷抗血小板治疗,低分子肝素抗凝等常规治疗,加用苦碟子注射液治疗;纳入常规治疗组54例,比较两组治疗效果。结果：中西医结合治疗组总有效率为98.53%,常规治疗组总有效率为96.30%,3个月内心绞痛再发生率为5.2%,常规治疗组为18.6%,一年内心肌梗死率中西医结合组为3.3%,常规治疗组为11.4%。结论：常规西医治疗联合苦碟子注射液治疗对于不稳定型心绞痛患者治疗效果良好,复发率低。     

老年骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折采用中西医综合疗法治疗效果探讨

目的：探析老年骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折采用中西医综合疗法的治疗效果及其应用价值。方法：选取于2012年6月-2013年6月本院骨科收治的156例老年骨质疏松性胸腰椎压骨折患者的临床资料进行分析。按治疗方法不同将患者分为两组,其中试验组90例运用中西医综合疗法治疗,对照组66例单纯应用西医治疗。比较两组患者治疗前后骨密度、治疗效果、患者满意度等情况。结果：试验组治疗前骨密度（-3.32±0.52）,治疗后（-1.01±0.08）;总有效率100%,治疗满意率100%。对照组治疗前骨密度（-3.19±0.60）,治疗后（-1.45±0.12）;总有效率78.79%（52/66）,治疗满意率75.76%（50/66）。治疗后,试验组的骨密度、治疗效果、患者满意度均明显好于对照组（P〈0.05）。结论：中西医综合治疗能够显著提高治疗效果。西医通过手术方法能够在短时间内恢复骨折部位,而结合中医方法能够显著提高骨密度,从根本上杜绝骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折,标本兼治,值得推广。     

黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭56例疗效观察

目的观察黄芪注射液配合西药常规治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法110例患者随机分成对照组和治疗组,对照组54例给予西医常规抗心力衰竭治疗,治疗组56例在常规抗心力衰竭的基础上加用黄芪注射液40ml,1次／d,两组均连续用药2周。结果临床疗效总有效率治疗组为91．07％,对照组为72．22％;心电图改善总有效率治疗组为87．50％,对照组为62．96％。两组在临床疗效和心电图改善方面均有显著差异（P〈0．05）,治疗组明显优于对照组。结论黄芪注射液配合西医常规抗心力衰竭治疗慢性充血性心力衰竭,比单纯西医常规治疗效果好,是非常有前景的治疗心力衰竭药物。     

中西医结合辨证护理对冠心病PCI术后胸痛的影响分析

目的：探讨中西医结合辨证护理对冠心病PCI术后胸痛的影响。方法：选取2008年7月-2012年8月本院确诊治疗的冠心病PCI术后胸痛患者156例,按照随机数字表法分为辨证组和常规组各78例,两组患者均给予常规用药、健康宣教等基础护理,辨证组患者在此基础上给予中医辨证护理。统计分析两组患者护理后临床症状和遵医的改善情况,应用Zung氏焦虑自评量表（SAS）评分评定的焦虑状况。结果：辨证组心绞痛治疗总有效率显著高于常规组,差异有统计学意义（P〈0.01）;辨证组治疗后总依从率明显高于常规组,差异有统计学意义（P〈0.01）;辨证组治疗后SAS评分、住院时间明显低于常规组,前者护理满意度明显高于后者,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：中西医结合辨证护理可有效提高冠心病PCI术后胸痛患者心绞痛治疗效果,改善患者的遵医情况和焦虑状况,缩短患者住院时间和提高满意度,值得临床作进一步推广。