Tumor necrosis factor mediated release of platelet-derived growth factor from bovine cerebral microvascular endothelial cells

研究ＴＮＦ介导的ＢＣＭＥＣ释放ＰＤＧＦ及药物对ＢＣＭＳＭＣ增殖的保护作用．方法：体外培养ＢＣＭＥＣ和ＢＣＭＳＭＣ，用结晶紫染色法观察ＴＮＦ引起的ＢＣＭＥＣ释放ＰＤＧＦ继而促进ＢＣＭＳＭＣ增殖作用．结果：ＴＮＦ不能促进无血清培养的ＢＣＭＳＭＣ增殖，但ＴＮＦ（５－２０μｇ·Ｌ－１）剂量依赖地促进ＢＣＭＥＣ释放ＰＤＧＦ．ＴＮＦ（２０μｇ·Ｌ－１）促进ＢＣＭＳＭＣ增殖的百分率为３４±４％．药物Ｉｍｐｅｒａｔｏｒｉｎ，ｉｓｏｉｍｐｅｒａｔｏｒｉｎ和ＰＭＤＰ不影响ＴＮＦ引起ＢＣＭＥＣ释放ＰＤＧＦ，但能剂量依赖地（１－１００μｍｏｌ·Ｌ－１）抑制ＰＤＧＦ促ＢＣＭＳＭＣ增殖的作用．结论：ＴＮＦ促进ＢＣＭＥＣ释放ＰＤＧＦ继而引起ＢＣＭＳＭＣ的增殖．药物能抑制ＰＤＧＦ引起的ＢＣＭＳＭＣ增殖．     

吸烟与温石棉单独及联合作用对人胚肺细胞蛋白激酶C活性的影响

为探讨细胞信号转导系统在吸烟与石棉联合致癌过程中的作用，本研究采用体外细胞培养技术，对香烟烟雾溶液（ＣＳＳ）和温石棉（ＣＨ）单独及联合作用于人胚肺（ＨＥＬ）细胞后细胞内蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）活性的变化进行了观察。结果表明，ＣＳＳ与ＣＨ单独作用均可使胞浆ＰＫＣ（ＰＫＣ－Ｃ）和胞膜ＰＫＣ（ＰＫＣ－Ｍ）活性增强；当二者联合作用时可协同增强ＰＫＣ－Ｃ和ＰＫＣ－Ｍ的活性，提示吸烟与温石棉可能通过改变细胞内ＰＫＣ的活性进一步促进肿瘤的发生。     

血管平滑肌和内皮细胞Ca2+内流机制及其与Cl-通道的关系

血管平滑肌和内皮细胞的Ｃａ２＋内流机制不同,前者是兴奋性细胞,Ｃａ２＋内流通过电压依赖性（ＶＤＣ）和非电压依赖性Ｃａ２＋通道;后者是非兴奋性细胞,Ｃａ２＋内流主要通过非ＶＤＣ途径。Ｃｌ－通道参与了这两种细胞的Ｃａ２＋调控,平滑肌细胞Ｃｌ－通道开放导致细胞膜去极化,促进ＶＤＣ开放,Ｃａ２＋内流增加;而内皮细胞Ｃｌ－通道开放导致细胞膜超极化,使Ｃａ２＋进入细胞内的电化学趋势增加,胞外Ｃａ２＋经非ＶＤＣ途径内流增加。目前对血管平滑肌和内皮细胞Ｃｌ－通道的分型、特性和功能还不清楚。     

Giβγ亚基介导的磷脂酶A2激活在激动剂所致CCL137细胞毒蕈碱性乙酰胆碱受体失敏中的作用

卡巴胆碱（ＣＣｈ）所致ＣＣＬ１３７细胞中磷脂酶Ａ２（ＰＬＡ２）激活和毒蕈碱性乙酰胆碱受体（ｍＡＣｈＲ）结合能力降低,均呈浓度和时间依赖关系,且ＰＬＡ２激活早于ｍＡＣｈＲ对配基结合量的降低,所需浓度亦小于后者．可使Ｇｉ蛋白失活的百日咳杆菌毒素能阻抑ＣＣｈ所引起的变化,表明Ｇｉ蛋白在其中起着某种作用．应用各种抗Ｇｉα,抗Ｇｉβγ或抗β血清,测知ＣＣｈ可使Ｇｉα明显减少,而游离的βγ和β亚基的量不变．足够量的抗Ｇ蛋白β亚基血清可完全阻抑ＣＣｈ所致ＰＬＡ２活性和ｍＡＣｈＲ结合能力的变化．结果提示,Ｇｉ蛋白βγ亚基激活的ＰＬＡ２在ＣＣｈ所致ＣＣＬ１３７细胞ｍＡＣｈＲ失敏中起关键作用．     

新疆阿尔泰人工虫草菌丝体及培养液对实验性肝损伤的保护作用

目的：观察新疆阿尔泰人工虫草菌丝体（ＣＣＭ）及培养液（ＣＣＬ）的护肝作用。方法：采用Ｄ－氨基半乳糖（Ｄ－Ｇａｌ）致大鼠小鼠实验性肝损伤。结果：ＣＣＭ及ＣＣＬ灌胃可使小鼠肝损伤升高的血清谷丙转氨酶及谷草转氨酶明显下降（Ｐ＜０．０５），而对大鼠肝损伤升高的谷丙转氨酶及谷草转氨酶作用不明显（Ｐ＞０．０５），但可使大鼠肝损伤升高的血清前白蛋白明显下降（Ｐ＜０．０５）。病理组织切片显示，ＣＣＭ和ＣＣＬ对大鼠及小鼠肝损伤的肝组织均有一定的保护作用。结论：ＣＣＭ和ＣＣＬ有一定的护肝作用     

多项肿瘤标志物对肿瘤敏感性实验研究

为了寻找现已生产的肿瘤标志物对各种肿瘤的敏感性以利于对肿瘤检测的正确诊断。采取９项肿瘤标志物ＡＦＰ、ＣＥＡ、ＣＡ１９－９、ＣＡ５０、ＣＡ２４２、ＣＡ７２－４、ＣＡ１５－３、 ＣＡ１２５、 ＣＹＦＲＡ２１－１等对 １９９７～１９９９年同意接受此项检查的可疑恶性肿瘤患者１８２３例进行检测,将检查结果报道如下。１材料和方法 采用北方所生产的ＭＰ、ＣＥＡ,佳科生产ＣＡ１９－９、ＣＡ５０、ＣＡ２４２、ＣＡ１５－３、ＣＡ１２５。法国ＣＩＳ公司生产的 ＣＡ７２－４、 ＣＹＦＲＡ２１－１等放免药盒。 ６９５Ｂ型智能放…     

ＣＹＰ２Ｃ１９和ＣＹＰ２Ｃ９等位基因在中国人群中多态性分布

目的：探讨细胞色素Ｐ４５０（ＣＹＰ）２Ｃ１９（ＣＹＰ２Ｃ１９）和ＣＹＰ２Ｃ９在中国人群中的等位基因多态性分布，分析影响上述基因多态性的因素。方法：应用聚合酶链反应—变性高效液相（ＰＣＲ—ＤＨＰＬＣ）技术分析了１５０例癫痫患ＣＹＰ２Ｃ１９外显子４（＊３）、外显５（＊２）和ＣＹＰ２Ｃ９外显子７（＊３）的等位基因变异，观察这二种基因多态性在癫痫患中分布的特征。结果：１５０例癫痫患ＣＹＰ２Ｃ１９＊３、ＣＹＰ２Ｃ１９＊２和ＣＹＰ２Ｃ９＊３均为野生型的发生率为３８、７％，ＣＹＰ２Ｃ１９＊２、ＣＹＰ２Ｃ１９＊３和ＣＹＰ２Ｃ９＊３等位基因频率分别为３４．３％、５．３％和７．３％。ＣＹＰ２Ｃ１９＊２和ＣＹＰ２Ｃ１９＊３等位基因分布频率存在性别之间的显差异，Ｐ值分别为Ｐ＜Ｏ．０５、Ｐ＜Ｏ．０１；而ＣＹＰ２Ｃ９＊３的等位基因分布频率不存在性别之间的显差异。ＣＹＰ２Ｃ１９基因型存在性别之间的显差异，Ｐ＜Ｏ．０１。存在ＣＹＰ２Ｃ９＊３等位基因多态性的个体一定出现ＣＹＰ２Ｃ１９＊２的等位基因多态性。结论：性别因素可能对ＣＹＰ２Ｃ１９酶的活性产生影响，应用同时经ＣＹＰ２Ｃ９和ＣＹＰ２Ｃ１９代谢的药物时，需进行基团型测定。     

肝脏损害对染镉大鼠镉分布的影响

大鼠腹腔内注射ＣｄＣｌ２０．５ｍｇＣｄ＾２＋／Ｋｇ体重，每周三次，共１０周。注射ＣｄＣｌ２第４周末，其中一组动物灌胃ＣＣｌ４９００ｍｇ／ｋｇ体重。结果表明ＣｄＣｌ２＋ＣＣｌ４组动物肝脏损害后肝镉浓度明显低于单纯ＣｄＣｌ２组，同时伴随血镉，肾镉水平显著升高。肝、肾中金属硫蛋白浓度也与相应组织中隔浓度呈类似的变化形式。ＣｄＣｌ２＋ＣＣｌ４组动物尿镉和尿金属硫蛋白浓度均明显高于ＣｄＣｌ２组。这些实验     

呋喃苯胺酸对急性呼吸性酸中毒脑脊液“HCO3-”的影响

通过观察犬急性呼吸性酸中毒动脉血和ＣＳＦ酸碱变量及ＣＳＦ主要离子变化，结果表明，两组ＰａＣＯ２和［ＨＣＯ３－］ａ分别升高约为３．９９９ｋＰａ和３ｍｍｏｌ／Ｌ时，ＰＣＳＦＣＯ２升高同血浆相似。然而，Ｉ组（ｉＣＶ这尿）［ＨＣＯ３－］ＣＳＦ和［Ｃｌ－］ＣＳＦ的互逆变量（８．２ｍｍｏｌ／Ｌ）＞Ⅱ组（ｉＣＶ等量生理盐水，５ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｐ＜０．０１）。说明速原有抑制ＣＳＦＨＣＯ３－和血浆Ｃｌ－的交换作用，能增强ＣＳＦ的代偿能力，减少ＣＳＦ的生成，ＨＣＯ３－／Ｃｌ－交换对ＣＳＦ酸碱调节有一定作用。     

Gi蛋白βγ亚单位在氨甲酰胆碱所致CCL137细胞磷脂酰A_2激活中的作用

为研究氨甲酰胆碱（ＣＣｈ）所致ＣＣＬ１３７细胞中毒蕈碱型乙酰胆碱受体（ｍＡＣｈＲ）失敏时磷脂酶Ａ２（ＰＬＡ２）激活的机理，应用百日咳杆菌毒素（ＰＴＸ），抗－βγ血清和纯化的Ｇｉβγ，分别观察了它们对ＰＬＡ２活性的影响．当在培养液中加入ＰＴＸ或抗－βγ血清时，可见ＣＣｈ不再能引起ＣＣＬ１３７细胞中ｍＡＣｈＲ失敏和ＰＬＡ２激活．反之，加入Ｇｉβγ或ＧＴＰ－γ－Ｓ则使ＰＬＡ２激活，且呈剂量依赖关系，前者尤为明显．结果表明，Ｇｉβγ在ＣＣｈ所致ＣＣＬ１３７细胞的ＰＬＡ２激活中起重要作用．     

氨甲酰胆碱对人子宫平滑肌细胞内钙的影响

目的检测氨甲酰胆碱（ＣＣｈ）对人未妊娠峡部子宫平滑肌细胞（ＣＭＣ）内游离钙离子浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）及生物合成１,４,５ 三磷酸肌醇（ＩＰ３）的影响,探讨Ｍ受体激动剂升高人子宫平滑肌［Ｃａ２＋］ｉ作用与影响膜肌醇磷酯代谢的关系。方法应用荧光分光光度计检测［Ｃａ２＋］ｉ水平;应用同位素放射免疫分析法检测ＩＰ３水平。结果基础状态下ＣＭＣ［Ｃａ２＋］ｉ为（１７８±２１）ｎｍｏｌ·Ｌ－１,１、１０和１００μｍｏｌ·Ｌ－１ＣＣｈ使［Ｃａ２＋］ｉ升高分别为（２４４±３１）、（３２６±３９）和（４３７±６１）ｎｍｏｌ·Ｌ－１,呈剂量依赖性;细胞外无钙时ＣＣｈ升高［Ｃａ２＋］ｉ作用被减弱;１０μｍｏｌ·Ｌ－１阿托品（Ａｔｒ）可阻断ＣＣｈ升高［Ｃａ２＋］ｉ的作用。基础状态下ＣＭＣ内ＩＰ３水平为（８１５±８６）ｎｍｏｌ·ｇ－１Ｐｒｏ。１,１０和１００μｍｏｌ·Ｌ－１的ＣＣｈ可诱导ＩＰ３水平升高,其峰值是在ＣＣｈ孵育５ｍｉｎ时,此时升高的ＩＰ３水平分别为（１０７±１５）,（１３５±３１）和（１４８±２９）ｎｍｏｌ·ｇ－１Ｐｒｏ。１０μｍｏｌ·Ｌ－１Ａｔｒ可显著抑制ＣＣｈ促ＩＰ３生成作用。结论ＣＣｈ通过激动Ｍ受体使ＣＭＣ的［Ｃ?     

Effects of hypoxia/reoxygenation and cytokines on adhesion of leukocytes to cerebral microvascular endothelial cells 1

目的：研究缺氧／再给氧（Ｈ／Ｒ）对中性粒细胞（Ｎｅｕ）和单核细胞（Ｍｏｎ）与诱导的培养牛脑微血管细胞粘附作用的影响．方法：牛脑微血管内皮细胞（ＣＭＥＣ）和平滑肌细胞（ＣＭＳＭＣ）经Ｈ／Ｒ处理或经ＴＮＦα和ＩＬ１α刺激,Ｍｏｎ和Ｎｅｕ与ＣＭＥＣ和ＣＭＳＭＣ粘附的细胞数目用流式细胞仪测定．结果：ＣＭＥＣ先缺氧２ｈ再经复氧与ＴＮＦα（２μｇ·Ｌ－１）作用２ｈ,Ｍｏｎ和Ｎｅｕ与ＣＭＥＣ的粘附率分别提高到３５０％±０９％和３６０％±０６％（ＴＮＦα处理组分别是２８９％±１１％和２８８％±１３％）．ＣＭＳＭＣ也按上述处理,Ｍｏｎ和Ｎｅｕ的粘附率分别显著提高为４９９％±０４％和４３９％±１４％（ＴＮＦα处理组分别为３４０％±１９％和３４０％±１３％）．ＣＭＥＣ和ＣＭＳＭＣ经ＩＬ１α刺激,可得到类似结果．结论：Ｈ／Ｒ提高Ｍｏｎ和Ｎｅｕ与ＴＮＦα和ＩＬ１α诱导的ＣＭＥＣ和ＣＭＳＭＣ的粘附作用．     

β－内酰胺类抗生素联合舒巴坦对产酶大肠杆菌的体外抗菌活性研究

４种β－内酰胺类抗生素与舒巴坦（ＳＢＴ）以２：１比例联合对临床分离产酶大肠杆菌的体外抗菌活性研究结果表明：氨苄西林（ＡＭＰＣ）、哌拉西林（ＰＩＰＣ）、头孢唑林（ＣＥＺ）、头孢哌酮（ＣＰＺ）联合舒巴坦对４５株产酶大肠杆菌的体外抗菌活性均优于抗生素自身的抗菌活性，尤以ＡＭＰＣ／ＳＢＴ、ＰＩＰＣ／ＳＢＴ、ＣＥＺ／ＳＢＴ明显；８０％以上的产酶株对ＰＩＰＣ／ＳＢＴ、ＣＥＺ／ＳＢＴ、ＣＰＺ／ＳＢＴ和ＣＰＺ敏感；ＣＰＺ／ＳＢＴ与ＣＰＺ的抗菌活性比较差异不明显，可能与ＣＰＺ具有酶稳定性有关。     

HSS与清开灵对离体肝细胞细胞色素P—450及LPO作用的比较研究

利用离体兔肝细胞为模型，对肝细胞刺激因子（ＨＳＳ）及清开灵抗ＣＣｌ_４肝损伤机制进行了研究，结果表明：清开灵可明显增强ＣＣｌ_４染毒前后细胞色素Ｐ—４５０含量与活性，可降低细胞内过氧化脂质（ＬＰＯ）含量，促进肝细胞增殖，因此对ＣＣｌ_４造成的肝损伤具有保护作用；ＨＳＳ对影响ＣＣｌ_４代谢的酶─—细胞色素Ｐ—４５０及ＣＣｌ_４代谢产物──ＬＰＯ均无作用，但它有较强的促细胞增殖作用。     

川芎嗪对大鼠肾小管细胞钙转运的影响

用Ｐｅｒｃｏｌｌ密度梯度离心法分离大鼠肾皮质远曲小管细胞（ＤＴＣ）和近曲小管细胞（ＰＴＣ）．应用放射性同位素￣（４５）Ｃａ示踪技术观察川芎嗪对Ｃａ￣（２＋）跨膜转运的影响，并且采用蛋白质竞争结合法检测了胞膜腺苷酸环化酶活性及细胞内环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）含量。结果表明川芎嗪明显抑制ＰＴＣ和ＤＴＣ细胞￣（４５）Ｃａ的摄取，但对￣（４５）Ｃａ的外排无明显影响。川芎嗪对ＰＴＣ和ＯＴＣ胞膜腺苷酸环化酶活性无影响，但使细胞内ｃＡＭＰ含量显著降低。结果提示川芎嗪影响肾小管细胞钙的摄取，其机理可能与其诱导其它物质使细胞内ＣＡＭＰ水平降低有关。     

山莨菪碱的药理作用及其作用机制

山莨菪碱（ａｎｉｓｏｄａｍｉｎｅ，Ａｎｉ）是我国首先从茄科植物唐古特山莨菪（ＳｃｏｐｏｌｉａｔａｎｇｕｔｉｃａＭａｘｉｍ）中提取的一种生物碱［１］，属托品类生物碱。其结构为：ＨＯＣＨＨ２ＣＣＨＮＣＨＣＨ３ＣＨ２ＣＨＣＨ２ＯＣＯＣＨＣＨ２ＯＨ目前临床上...     

43例支气管哮喘患儿T淋巴细胞及亚群的测定

采用人Ｔ细胞单克隆抗体（ＭＣＡｂ）间接荧光法,用ＭＣＡｂ及ＦＩＦＣ标记羊抗鼠ＩｇＧ抗体测定４３例３个月至１２岁哮喘患儿及同年龄组的２９例健康儿,分别检测外周静脉血ＣＤ３＋、ＣＤ４＋、ＣＤ８＋及Ｂ细胞的百分率,ＣＤ４＋／ＣＤ８＋的细胞比值。结果显示,哮喘患儿的发病可能主要与免疫紊乱有关。     

大孔吸附树脂法分离7－氨基头孢烷酸和头孢菌素C的条件探索

在静态吸附条件下，测定了５种大孔吸附树脂在３种ｐＨ缓冲液中对７－氨基头孢烷酸（７－ＡＣＡ）和头孢菌素Ｃ（ＣＰＣ）的吸附量，筛选出对７－ＡＣＡ和ＣＰＣ吸附差异较大的ＨＰ２０，进一步测定其在动态吸附条件下对７－ＡＣＡ和ＣＰＣ吸附的泄漏曲线、吸附等温线及最大吸附量，以探索在动态吸附条件下吸附树脂对７－ＡＣＡ和ＣＰＣ混合物的吸附及解吸最佳条件，７－ＡＣＡ及ＣＰＣ的纯度及回收率均达到９０％以上。     

CO_2－重量法研究煅制贝壳类不同中药中CaCO_3的分解

报道了用ＣＯ＿２重量法分析不同地区石决明、牡蛎、瓦楞子及蛤壳生、煅样品中ＣａＣＯ＿３的含量，发现在这４种贝壳类中药的部分地区煅制品中，存在ＣａＣＯ＿３已部分分解的现象。利用以该法测得的ＣａＣＯ＿３含量，可算出煅制品的ＣａＣＯ＿３分解率（Ｒ＿ｄ值）。实验结果证明Ｒ＿ｄ值与煅烧条件相关，这有助于进行贝壳类中药的煅制工艺分析。     

利多卡因血浆与唾液浓度的关系

目的：研究利多卡因唾液浓度（Ｃｓ）与血浆浓度（Ｃｐ）相关性。方法：１０例健康志愿者（男性３人，女性７人）单次ｉｖ盐酸利多卡因（１ｍｇ／ｋｇ）后３０，６０，９０ｍｉｎ分别同时采取唾液及血液标本，用荧光偏振免疫分析法（ＴＤｘ）测定利多卡因浓度。结果：利多卡因唾液浓度与血浆浓度的相关性：（１）３０ｍｉｎ时Ｃｓ与Ｃｐ相关性不显著；（２）６０ｍｉｎ时，Ｃｓ＝０．４０３７＋０．９１９６Ｃｐ，ｒ＝０．６６３２Ｐ＜０．０５，Ｃｓ与Ｃｐ呈正相关；（３）９０ｍｉｎ时，Ｃｓ＝－０．２１６２＋１．５２９９Ｃｐ，ｒ＝０．９０６３，Ｐ＜０．０１Ｃｓ与Ｃｐ呈显著正相关。Ｃｓ／Ｃｐ比值Ｒ＝１．４６７±ｓ０．７０６（ｎ＝３０）。结论：当利多卡因血浆浓度为０．２７ｍｇ／Ｌ～０．９１ｍｇ／Ｌ时，其Ｃｓ与Ｃｐ呈正相关。利多卡因唾液浓度为血浆浓度的１．５倍。