富马酸铁每周口服治疗缺铁性贫血66例

目的 :探讨每周口服富马酸铁治疗儿童缺铁性贫血的疗效。方法 :将 132例缺铁性贫血儿童随机分为两组 ,每组各 6 6例 .治疗组每周口服富马酸铁片 1次 ,每次元素铁 3mg/kg,对照组每日口服富马酸铁片 1次 ,每次口服元素铁 1mg/kg,两组疗程均为 3个月。结果 :治疗组坚持全疗程服药 6 2例 (93 9% ) ,对照组为 46例 (6 9 7% ) ;治疗组贫血纠正 5 8例 (87 96 % ) ,对照组为 39例 (5 9 14% ) ;治疗组实际用铁量为 39mg/kg,对照组为 90mg/kg。结论 :每周补铁治疗儿童缺铁性贫血患儿易接受 ,治愈率高 ,用药量少     

每周服用多维铁治疗学龄前儿童缺铁性贫血的疗效观察

目的观察每周问歇服用多维铁口服溶液治疗学龄前儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法入选学龄前儿童116例随机分为两组,治疗组（58例）予多维铁口服溶液治疗,对照组（58例）子口服小儿硫酸亚铁糖浆治疗。两组均采用间歇补铁法,按元素铁计算用药量,每次4mg·kg．每周给予服用1次,疗程均为6周。观察治疗后两组的临床疗效及治疗前后血红蛋白、血清铁蛋白变化情况与不良反应。结果治疗组总有效率为91．38％。对照组总有效率为77．59％,2组比较有极显著差异（P〈0．01）。治疗组在提高血红蛋白、血清铁蛋白方面较对照组明显．与对照组有极显著差异（P〈0．01）。治疗组的不良反应低于对照组（P〈0．05）。结论每周间歇服用多维铁口服溶液对学龄前儿童缺铁性贫血有明显疗效,提示补充维生素、微量元素、铁复合制剂优于单纯补充铁剂。     

多糖铁复合物治疗76例儿童缺铁性贫血疗效分析

目的观察口服多糖铁复合物治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法选择2007年4月至2009年4月在我院儿科门诊和住院部的76例缺铁性贫血患儿,随机分为观察组和对照组,治疗组给予多糖铁复合物胶囊50mg／d,口服,1次／d,对照组给予硫酸亚铁片5me,／（kg·d）,口服,1次／d。两组疗程相同,一周为疗程,共治4个疗程。结果治疗组总有效率为87．50％,对照组总有效率87．33％。两组间疗效比较无显著性差异（P〉0．05）治疗组自身比较,在提高血红蛋白（P〈0．01）和红细胞、血清铁蛋白等方面（P〈0．05）有显著差异。治疗组的不良反应明显低于对照组（P〈0．05）。结论应用多糖铁复合物能快速提高血红蛋白等各项指标,能有效地治疗儿童缺铁性贫血。     

刮痧联合富马酸铁颗粒治疗婴幼儿贫血疗效观察

目的：观察刮痧联合富马酸铁颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床疗效。方法将121例贫血婴幼儿随机分为治疗组61例和对照组60例。对照组给予富马酸铁颗粒口服，治疗组在对照组的基础上增加刮痧疗法。结果治疗组显效率为81.97%高于对照组的71.67%，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论刮痧联合富马酸铁治疗婴幼儿缺铁性贫血疗效好，使用安全，值得临床借鉴。     

大剂量维生素A和每周补铁改善学前儿童贫血的研究

目的：比较铁和维生素A缺乏同时存在地区，大剂量补充VA和每周补铁在改善儿童贫血方面的效应。方法：将筛选出的铁和／或维生素A缺乏儿童随机分成三组，每周分别给予50000IU维生素A胶丸、60mg元素铁和10mg维生素B1（对照组），干预第5周和第20周观察Hb、血清VA的变化情况。结果：干预前后，补铁组和补VA组，Hb值分别升高了10．4g/L和8．9g/L,与对照组比较有显著性差异；补维生素A组和补维生素B1组血清VA分别上升0．137μmol/L、0．103μmol/L，而补铁组血清VA补充前后差异无显著性。结论：贫血和VA缺乏同时存在地区，口服大剂量VA具有同时改善铁和VA营养状况的作用，其改善贫血作用与每周补铁类似。     

右旋糖苷铁与促红细胞生成素治疗肾性贫血

目的：比较静脉补铁与口服补铁对血液透析患者肾性贫血的疗效及不良反应。方法：将50例血液透析伴有肾性贫血的患者，随机分为：①治疗组（静脉补铁组）25例，右旋糖苷铁注射液100mg，每次血液透析中使用，每周2次，共10次。②对照组（口服补铁组）25例。多糖铁胶囊150mg，po qd。观察8周。50例合并使用促红细胞生成素（EPO），每周8000U，sc。观察并比较两组患者治疗贫血的效果、铁代谢指标的变化及不良反应。结果：治疗后，两组患者的Hb、Hct及血清铁蛋白（SP）均较治疗前显著升高（P〈0．01），但治疗组显著高于对照组（P〈0．05）。总有效率分别为88％与65％（P〈0．05），均无不良反应。结论：静脉补铁的疗效明显高于口服补铁。     

乙二胺四醋酸铁钠口服液治疗儿童缺铁性贫血的临床观察

目的：研究乙二胺四醋酸铁钠口服液对小儿缺铁性贫血的临床疗效和安全性。方法：对确诊为缺铁性贫血的儿童给予二胺四醋酸铁钠口服液治疗，剂量0．5mg·kg^-1·d^-1，4周为1疗程，用药4～8周。观察治疗前后临床症状和体征，考察血象及铁代谢变化，并进行有效性和安全性评价。结果：乙二胺四醋酸铁钠口服液治疗儿童缺铁性贫血4周有效54例（54．0％），显效46例（46．0％），8周治愈率93．0％，总有效率100．0％，不良反应发生率0．99％。结论：乙二胺四醋酸铁钠口服液治疗儿童缺铁性贫血临床效果好，且有很好的耐受性和安全性。     

希刻劳混悬颗粒剂治疗儿童分泌性中耳炎

目的：观察希刻劳混悬颗粒剂治疗儿童分泌性中耳炎的疗效及安全性，方法：儿童分泌性中耳炎65例随机分成两组。治疗组34例给予希刻劳混悬颗粒剂20mg/(kg.d)，每天3次口服。对照组31例予罗红霉素20mg/(kg.d).每天2次口服。两组疗程均为10天，都服用沐舒坦和阿赛松0．2mg/(kg.d)，tid，并洋骼鼻腔收缩剂，结果：治疗组和对照组总有效率分别为79．4％和58．1％（P＜0．05）， 不良反应发生率分别为2．9％和6．4％（P＜0．05）。结论：希刻劳混悬颗粒剂治疗儿童分泌性中耳炎安全、有效。     

右旋糖酐铁肌肉注射治疗维持性血液透析患者贫血20例

目的探讨肌肉注射右旋糖酐铁治疗维持性血液透析（MHD）患者贫血的临床效果及安全性。方法选择中国人民解放军总医院肾科血液净化中心41例MHD 3月以上的贫血患者，随机分为肌注组（n=20，于每次透析结束后给予右旋糖酐铁注射液100mg深部肌肉注射）和口服组（n=21，给予琥珀酸亚铁片200mg每日3次口服），共治疗12周。结果治疗12周后，两组血红蛋白（Hb）和红细胞压积（Hct）较治疗前均明显升高（P〈0．01），且肌注组显著高于口服组（P〈0．05）；两组血清铁蛋白（SF）、转铁蛋白饱和度（TS）较治疗前均明显升高（P〈0.01），且肌注组显著高于口服组（P〈0．05和P〈0．01）；两组患者均无严重不良反应发生，肌注组有5例患者出现注射部位轻度疼痛（25％），但胃肠道不良反应发生率明显低于口服组（P〈0．01）。结论与口服琥珀酸亚铁片相比，右旋糖酐铁（肌注）是治疗MHD患者贫血更为有效、安全的药物，特别适于口服铁剂不耐受的MHD贫血患者。     

生血宁片治疗缺铁性贫血165例

目的：研究在宁片治疗缺铁性贫血的临床疗效及观察其不良反应。方法：对确诊为缺铁性贫血的225例患者,其中治疗组165例,给予生血棕片0．5g,tid;对照组60例,给予琥珀酸亚铁片0．6g/d。结果：生血宁片治疗缺铁性贫血显效率为68．48％,有效率为89．30％,与阳性对照药（显效率64．17％,有效率88．34％）比较无显著性差异。临床试验中除少数患者偶有上腹部不适外,未发现有其他明显不良反应。结论：生血宁片是治疗缺铁性贫血有效且安全的新药。     

小剂量间歇补铁治疗小儿缺铁性贫血的疗效分析

目的探讨小剂量间歇补铁治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法将120例缺铁性贫血患儿分为观察组和对照组,各60例,均口服复方枸橼酸铁铵糖浆,观察组剂量为3mg／（kg·d）,连服5d,间歇2d;对照组剂量为5mg／（kg·d）,连续服用,观察两组疗效。结果两组血红蛋白、血清铁蛋白、血清运铁蛋白饱和度较治疗前均有显著性提高（P〈0.05）;两组患者治疗后各指标及临床疗效比较无显著差异（P〉0.05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论小剂量间歇补铁治疗小儿缺铁性贫血与常规剂量的疗效基本相同．但小剂量治疗安全性较高．值得临床推广应用。     

间隔补铁法在小儿缺铁性贫血治疗中的应用

目的：比较间隔补铁法和连续补铁法在儿童缺铁性贫血治疗中的疗效。方法对确诊缺铁性贫血的81例患儿在治疗原发病后,随机分为观察组40例和对照组41例,均采用2．5％硫酸亚铁糖浆,剂量为元素铁4～6 mg·kg －1·d －1,分3次餐间服用。观察组间隔补铁法,每隔3 d 服药1 d,对照组连续补铁法,连续服用,疗程均为3个月。结果两组治疗后1、2、3个月血红蛋白（Hb）、红细胞（RBC）、血清铁（SI）、血清铁蛋白（SF）与治疗前比较,P ＜0．05,均有统计学差异。而两组治疗前后同期 Hb、RBC、SI、SF 比较,P 值多＞0．05,无统计学差异。观察组不良反应发生率12．50％,对照组不良反应发生率31．75％,经卡方检验,有统计学差异（P ＜0．05）。结论间隔补铁法与连续补铁法比较疗效相仿,不良反应的发生率低,患儿服药依从性高,值得临床推广应用。     

生血宁片治疗儿童缺铁性贫血106例

目的观察生血宁片治疗儿童缺铁性贫血疗效及不良反应。方法确诊为缺铁性贫血的203例患者。随机分为治疗组和对照组，治疗组106例，予生血宁片0．25g，tid，po，对照组97例，予琥珀酸亚铁片0．1g，tid，po，均连服4周。结果治疗组显效率为75．5％，有效率为98．1％；对照显效率为70．1％，有效率为93．8％。两组相比无显著差异。治疗组仅有2例有上腹部不适的不良反应，而对照组有15例不同程度的胃肠道反应，两组相比有显著差异。结论生血宁片是治疗儿童缺铁性贫血有效和安全的药物．     

养血口服液用于儿童缺铁性贫血的临床疗效观察

目的观察养血口服液治疗缺铁性贫血的疗效。方法将120例3～10岁缺铁性贫血儿童随机分为治疗组与对照组,治疗组(60例)给予养血口服液每天口服10ml,每日2次,对照组(60例)给予葡萄糖酸亚铁片,每次0.1g,每日3次口服,疗程均为4周。对比观察两组治疗前、后Hb、RBC、MCH、MCHC、MCV、HCT、血清铁、血清铁蛋白、血清总铁结合力、铁饱和度及疗效判定情况。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率82%;两组血红蛋白治疗前、后情况对比,治疗组治疗后较治疗前疗效明显,具有统计学意义。对照组治疗后较治疗前疗效明显具有统计学意义。治疗组治疗后较对照组治疗后疗效明显,具有统计学意义。两组比较、治疗组起效快于对照组,差异明显有统计学意义。结论养血口服液用于治疗儿童缺铁性贫血效果显著,且顺应性好,疗效满意,不良反应少,值得临床推广应用。     

力蜚能治疗54例缺铁性贫血

用力蜚能治疗54例缺铁性贫血（150mg/次，2次／d)，并与硫酸亚铁组28例（0．3g/次，3次／d)，进行对照，治疗4－8周，结果表明：治疗组的总有效率为90．7％高于对照组，其红细胞计数，血红蛋白，血球蛋白，血球压积，血清铁，血清铁饱和度及转铁蛋白均明显提高（P＜0．05），且未见副反应，值得临床推广应用。     

健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血临床研究

目的：探讨健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的疗效与安全性及其对相关指标的影响。方法：选取2011年1月至2012年12月来我院门诊治疗的小儿缺铁性贫血患儿92例,采用随机数表法分为观察组和对照组各46例。观察组给予健脾生血颗粒治疗,≤1岁每次2．5g,〉1岁～3岁每次5g,〉3岁～5岁每次7．5g,每日3次饭后温开水冲服;对照组给予右旋糖酐铁口服液治疗,体质量≤5kg5mL／d,〉5kg～9kg10mL／d,〉9kg10～20mL／d,每天分3次口服。1个月为1疗程,共治疗2个疗程。观察疗效、相关指标变化及不良反应情况,治疗后6个月随访复发情况。结果：治疗2个月,两组均取得较好疗效,痊愈率及总有效率比较差异均无统计学意义（P〉0．05）;RBC、Hb、Hct、MCV、MCH、MCHC均明显升高（P〈0．01）,且两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;SF、SI、TIBC均明显改善（P〈0．01）,但观察组SF、SI水平高于对照组（P〈0．05）,TIBC水平低于对照组（P〈0．01）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）,但观察组复发率（8．7％）低于对照组（23．9％）（P〈0．05）。结论：健脾生血颗粒治疗小儿缺铁性贫血疗效满意,能明显改善红细胞、血清铁水平,体现了中西医结合治疗“标本兼治”的优势,且不良反应少,复发率低,值得临床推广应用。     

醒脾养儿冲剂治疗小儿缺铁性贫血临床研究

目的观察醒脾养儿冲剂(抗小儿缺铁性贫血)治疗小儿缺铁性贫血的疗效。方法将121例缺铁性贫血的患儿分为2组,对照组(60例)用右旋糖苷铁辅以Vc口服;治疗组(61例)在对照组基础上,加服醒脾养儿冲剂, 4周为1个疗程;测量体重、血红蛋白含量、血清铁。结果治疗4周时,治疗组体重明显增加,血红蛋白平均上升35．9 g·L-1。治愈率:治疗组为 91．8％;对照组为70．0％,2组比较均有显著性差异(P<0．01)。治疗组与对照组总疗程平均为12．3,13．7周,2组比较有显著性差异(P<0．01)。结论醒脾养儿冲剂治疗小儿缺铁性贫血疗效确切。     

不同补铁途径治疗缺铁性贫血的临床研究

目的：比较静脉用蔗糖铁注射液与口服琥珀酸亚铁片治疗的疗效及安全性。方法研究对象为本院101例缺铁性贫血患者,根据补铁途径的不同,随机分为使用静脉用蔗糖铁注射液治疗组（简称静脉组）46例与使用口服琥珀酸亚铁片治疗组（简称口服组）56例。治疗8周后复查血常规及血清铁蛋白,观察两组的疗效及不良反应发生率。结果静脉组的治疗总有效率93.3%（42/45）与口服组87.5%（49/56）比较差异无统计学意义（P〉0.05）,静脉组的治愈率91.1%（41/45）比口服组62.5%（35/56）明显增高,差异有统计学意义（P〈0.05）。静脉组的不良反应发生率4.4%（2/45）明显低于口服组19.6%（11/56）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论静脉用蔗糖铁注射液补铁比口服琥珀酸亚铁片治愈率高,不良反应发生率低,临床耐受性好。     

速力菲治疗缺铁性贫血的疗效观察

目的 观察速力菲治疗缺铁性贫血的疗效。方法 将124例缺铁性贫血患者随机分为治疗组与对照组，治疗组（64例）给予速力菲0.1g，每日3次口服，对照组（60例）给予福乃得1片每日1次口服，疗程均为4周。结果 治疗组起效速度、显效率明显高于对照组，且副作用明显低于对照组。结论 速力菲治疗缺铁性贫血起效快，疗效满意，不良反应少。     

68例婴幼儿缺铁性贫血的疗效观察

目的观察右旋糖酐铁配合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效。方法将诊断为轻、中度缺铁性贫血的门诊患儿68例随机分为治疗组和对照组,治疗组口服右旋糖酐铁;醒脾养儿颗粒,对照组口服硫酸亚铁及维生素C。结果两组比较,治疗组依从性更好（P〈0．01）;轻度贫血组、中度贫血组与对照组总有效率比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论右旋糖酐铁;醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血有较高的治疗价值。