喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期的效果观察

目的：研究分析喹硫平与氟哌啶醇治疗急性期精神分裂症的临床疗效。方法：抽取2014．01—2015．01期间在我院就诊治疗的58例精神分裂症患者,均处于急性期。根据就诊号码单双分组,治疗组29例患者应用喹硫平进行治疗;对照组29例患者应用氟哌啶醇进行治疗。结果：治疗组患者的阳性、阴性症状量表（英简PANSS）评分均显著低于对照组,差异P〈0．05有统计学意义。并且,治疗组患者出现不良反应的概率约为6．90％（2／29）远远大于对照组的27．59％（8／29）,差异P〈0．05有统计学意义。结论：喹硫平治疗急性期精神分裂症能明显纠正阳性、阴性以及精神病理症状,且不良反应非常小,更适用于该病的治疗及推广。     

注射用利培酮微球与癸酸氟哌啶醇治疗残留型精神分裂症临床疗效对照观察

目的比较注射用利培酮微球与癸酸氟哌啶醇治疗残留型精神分裂症的疗效和安全性。方法将46例残留型精神分裂症患者随机分为两组,每组23例,研究组肌注注射用利培酮微球治疗,对照组肌注癸酸氟哌啶醇治疗,于治疗前及治疗1、2、4、6周采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定临床疗效及不良反应。结果治疗6周研究组总有效率（78．3％）稍高于对照组（60．9％）,但差异无统计学意义（P〉0．05）。6周两组PANSS总分及阴性症状分显著低于治疗前（P〈0．01）,且阴性症状评分显著低于对照组（P〈0．05）。注射用利培酮微球组的锥体外系（EPS）不良反应低于癸酸氟哌啶醇组（P〈0．05）。结论注射用利培酮微球和癸酸氟哌啶醇对残留型精神分裂症的疗效相当,而利培酮微球药物不良反应较少。     

经络氧疗法合并氟西汀治疗抑郁症的对照研究

目的：探讨经络氧对抑郁症的治疗作用。方法：选择60例抑郁症患者，随机分为两组，每组30例。实验组采用经络氧加口服氟西汀的治疗方法，对照组单纯服用氟西汀，疗程6周。采用汉密顿抑郁量表（HAMD）评价疗效，副反应量表（TESS）评价药物副反应。结果：治疗后第1、2周末，两组HAMD评分，实验组显著低于对照组（P〈0．05）。治疗6周末，显效率：实验组80％，对照组70%，两组显效率比较差异无显著性（P〉0．05）；不良反应发生率：实验组16．7％，对照组609，6，两组不良反应发生率比较差异极显著（P〈0．01）。结论：经络氧合并氟西汀治疗抑郁症起效快、疗效好、副作用少。     

西酞普兰合用喹硫平治疗抑郁症的随机对照研究

目的评估西酞普兰合用喹硫平治疗抑郁症疗效和安全性。方法将120例抑郁症患者,随机分成2组。研究组采用西酞普兰合用喹硫平治疗,对照组单用西酞普兰和安慰剂治疗,在入组时（第0天）和第7、14、21、28、42、56天分别评定HAMD和TESS,并进行临床疗效和安全性评估。结果第l周末时,研究组的HAMD评分下降了（29．65％）,高于对照组（12．04％）,其差异保持到研究结束,表明西酞普兰合用喹硫平起效迅速;研究组的显效率（痊愈＋显著进步）为85．0％,高于对照组（51．7％）（X^3=15．93,P=0．001）。结论西酞普兰合用喹硫平治疗抑郁症起效快,疗效优于单用西酞普兰,不良反应无明显增多或加重。     

喹硫平与碳酸锂治疗躁狂发作对照研究

目的比较喹硫平与碳酸锂治疗躁狂发作的疗效及安全性。方法将92例躁狂发作患者随机分为喹硫平组和碳酸锂组各46例，观察治疗4w，采用Bech-Rafaelsen躁狂量表（BRMS）及治疗时出现的症状量表（TESS）。对疗效与不良反应进行评定和对比分析。结果喹硫平组治疗1w末BRMS总分与治疗前相比明显降低（P〈0．05），且与碳酸锂治疗组相比明显降低（P〈0．05）；4w末两治疗组治疗前后比较均有显著性差异（P〈0．01），组间比较无显著性差异（P〉0．05）。TESS同期评定，喹硫平组不良反应发生率较低，程度较轻，且有较好的耐受性。结论喹硫平治疗躁狂发作起效快，疗效肯定，副反应较轻，患者依从性好。     

探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效和安全性

目的探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效和安全性。方法选择临床诊断为强迫症的80例患者,随机分为观察组和对照组,观察组采用舍曲林合并喹硫平的组合治疗方法,对照组单用舍曲林。采用耶鲁一布朗强迫症量表（ Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale,Y-BOCS）、汉密顿焦虑量表（Hamilton Depression Scale,HAMA）评定疗效,采用治疗中需处理的不良反应症状量表（Treatment Emergent Symptoms Scale,TESS）评定安全性,治疗时间为8周。结果观察组的显效率高于对照组（70％vs45％,P＜0．05）;两组治疗后 Y-BOCS、HAMA 评分均低于治疗前,P＜0．001;两组治疗后观察组 Y-BOCS、HAMA评分低于对照组,P＜0．001。两组TESS评分在治疗后第2、4、6及8周末差异均无统计学意义（均P＞0．05）。观察组嗜睡和心动过速的发生率高于对照组（P＜0．05）,但多在2周内消失。讨论舍曲林合并喹硫平治疗强迫症可提高疗效,安全性较好,值得临床应用。     

洛沙平与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性探讨

目的 探讨洛沙平对首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法 将65例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的精神分裂症患者随机分成2组，分别给予洛沙平与阿立哌唑治疗8周，采用阳性与阴性症状量表评定疗效，副反应量表评定不良反应。结果 治疗第2周，2组阳性量表分比较差异有统计学意义（t=2．53，P〈0．05）。治疗第4、8周2组PANSS各分量表分比较，差异均无统计学意义（P均〉0.05）。洛沙平组椎体外系副作用（EPS）明显（χ^2=8．27，P〈0、01），但对兴奋激越症状疗效较好（χ^2=4．45，P〉0．05）。结论 洛沙平是一种安全有效的抗精神病药。     

喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效及不良反应比较

目的比较喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床疗效及不良反应。方法将我院2012年12月至2013年8月收治的64例精神分裂症患者随机分为观察组和对照组,每组32例,对照组采用传统抗精神病药物氯丙嗪治疗,观察组采用喹硫平治疗,两组均治疗8周,比较治疗效果。结果两组治疗后精神病理评分无统计学意义（P〉0．05）。观察组的PANSS评分、阳性症状、阴性症状评分均低于对照组,PSP评分高于对照组,TESS评分高于对照组,均有统计学意义（P〈0．05）。结论喹硫平治疗精神分裂症疗效好,而且不良反应少,是一种有效而安全的药物。     

喹硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症的对照研究

目的 评价喹硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 将60例慢性精神分裂症患者随机分为两组,分别口服喹硫平或利培酮治疗,观察8周.于治疗前及治疗2、4、6、8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定临床疗效和不良反应.结果 治疗8周末,喹硫平组有效率为70 0%,利培酮组为73 3%,两组疗效比较无统计学意义（P〉0 05）;阳性与阴性症状量表评分,两组各因子分总分治疗2周末起均较治疗前有明显下降,差异有统计学意义（P〈0 05或0 01）,并随着治疗时间的延续均显持续下降;治疗同期两组间比较均无统计学意义（P〉0 05）;两组不良反应发生于用药初期,发生率低,程度较轻微.结论 喹硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症疗效显著,安全性高,依从性好.     

小剂量氟哌啶醇加肌苷治疗小儿多发性抽动症疗效观察

目的观察小剂量氟哌啶醇加肌苷治疗小儿多发性抽动症(TS)的疗效与安全性。方法34例多发性抽动症患儿分2组,分别给予小剂量氟哌啶醇加肌苷与常规量氟哌啶醇治疗,应用《耶鲁抽动程度综合量表》(YGTSS)及治疗时出现的症状量表(TESS)于治疗前及治疗后8、16周末评价其疗效及副反应。结果2组治疗后第8周、第16周与治疗前比较YGTSS量表总运动抽动及总发声抽动评分差异均有统计学意义(P<0.05),小剂量组总运动抽动评分治疗后第8周显著高于常规量组(P<0.01),治疗后第16周后与常规量组差异无统计学意义(P>0.05),小剂量组第16周末TESS严重程度总分显著低于常规量组(P<0.01)。结论小剂量氟哌啶醇加肌苷治疗TS有效,其近期疗效较常规量氟哌啶醇差,远期疗效与常规量氟哌啶醇差异无统计学意义,副作用较常规量氟哌啶醇轻微。     

甲钻胺对急性脑梗死患者血浆同型半胱氨酸及临床疗效的影响

目的探讨甲钴胺对急性脑梗死患者血浆同型半胱氨酸（Hey）的影响并观察临床疗效。方法60例急性脑梗死患者随机分为实验组和对照组,对照组予以常规治疗。实验组在对照组的基础上加用甲钴胺注射液0．5mg静脉注射。1次／d,连续2周。观察2组治疗前后血浆Hcy、NIHSS和BI的变化。结果2组患者入院时血浆Hcy水平、NIHSS和BI评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）。实验组第14、21天血浆Hcy水平和NIHSS评分下降与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,BI评分改善亦好于对照组（P〈0．05）。结论甲钴胺可降低急性脑梗死患者血浆Hcy水平和改善临床疗效。     

文拉法辛合并喹硫平治疗难治性抑郁症的对照研究

目的探讨文拉法辛合并喹硫平治疗难治性抑郁症的安全性和疗效。方法将92例难治性抑郁症患者随机分为2组,研究组采用文拉法辛合并喹硫平治疗,对照组采用文拉法辛治疗,分别在治疗后第2、4、8、12周末,评定汉密顿抑郁量表（HAMD）和临床总体印象量表（CGI）,同时采用Asberg抗抑郁剂副反应量表评定2组药物的不良反应。结果根据HAMD评分,2组8周末减分率分别为（31．85±12．78）、（19．00±11．88）,2组12周末减分率分别为（48．46±20．75）、（29．54±16．85）,2组间差异均具有统计学意义（P〈0．05）。根据CGI评分,2组8周末评分分别为（2．31±0．95）、（3．15±1．06）,2组12周末评分分别为（2．00±1．00）、（2．99±1．19）,2组间差异具有统计学意义（P〈o．05）。药物不良反应2组问无明显差异（P〉0．05）。结论文拉法辛合并喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效好,不良反应无明显增加。     

齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨齐托西酮对精神分裂症的临床疗效及安全性。方法分析61例用齐托西酮治疗8周的精神分裂症病例,并用61例喹硫平治疗精神分裂病例作对照。采用阳性及阴性症状量表（PANSS）的减分率评价疗效,用副反应量表（TESS）评价8周的副反应。结果治疗后,两组患者PANSS评分均明品下降,两组之间无碌著性差异（P〉0．05）,但齐托西酮组的副反应发生率低于喹硫平组,但差异无显著性,两组药物引起的副反应均为轻度和中度,表现有所不同,患者耐受性好。结论两药治疗精神分裂症均有明确疗效,且安全性相对较高,齐托西酮对症状的改善町能更好。     

喹硫平合并小剂量丙戊酸钠治疗老年期痴呆精神行为症状研究

目的探析喹硫平与丙戊酸钠（小剂量）联合使用在老年期痴呆伴随精神行为症状患者中的治疗效果。方法选取2008年9月-2012年5月接收的老年期痴呆伴随精神行为症状患者72例,分为研究组（40例）、对照组（32例）,分别采用喹硫平与丙戊酸钠（小剂量）联合方式,以及单独使用喹硫平进行治疗,对比两组治疗后AD病理量表评定情况以及BPRS评定情况。结果治疗后研究组患者的AD病理量表评定情况改善更明显;BPRS评定显示,研究组总有效率为85．0％,对照组总有效率为75．0％;研究组效果整体更佳（P〈0．05）。结论喹硫平与丙戊酸钠（小剂量）联合使用在老年期痴呆伴随精神行为症状的患者中,疗效明显,临床可积极应用。     

MECT治疗肇事肇祸精神障碍患者的随机对照研究

目的:探讨MECT治疗肇事肇祸精神障碍的临床疗效。方法 :将108例肇事肇祸精神障碍患者随机分为MECT组、氟哌啶醇组和氯硝西泮组,治疗2周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)量表和副反应量表(TESS)来评定临床疗效和副反应。结果 :1)三组患者治疗后PANSS量表总分呈明显下降,治疗前后有统计学意义(P0.05);2)MECT组无明显副反应,氟哌啶醇组表现在锥外体系反应,氯硝西泮组以嗜睡为主。结论 :MECT治疗肇事肇祸精神障碍患者安全有效。     

阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症的效果

目的：分析阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症的效果。方法：资料随机选自2012年1月一2014年1月本院诊治老年精神分裂症患者136例,按照完全双盲法随机分为两组,对照组68例患者予喹硫平治疗,研究组68例患者予阿立哌唑治疗,比较两组患者各时间阳性与阴性症状量表（PANSS）评分情况厦治疗副反应量表（TESS）情况。结果：两组治疗前及两组治疗各时间段PANSS评分比较无显著差异（P〉0．05）,但治疗后两组各时间段PANSs评分情况均较治疗前显著改善,且研究组部分副反应症状（TESS）优于对照纽,两组比较均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症的效果相当,但阿立哌唑部分不良症状发生率较低,安全性较高。     

无防腐剂聚乙烯醇滴眼液治疗干眼的临床研究

目的评价国产无防腐剂聚乙烯醇（PVA）滴眼液治疗干眼的疗效和依从性。方法治疗组19例19眼，对照组21例21眼，分别用国产无防腐剂PVA滴眼液和进口无防腐剂人工泪液点眼。结果治疗组与对照组治疗14d后各指标较治疗前均有改善（P〈0．05）；2组各指标在治疗前、治疗7d和14d时比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗依从性比较，2组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论国产无防腐剂PVA滴眼液可有效治疗干眼，其疗效及治疗依从性与进口同类产品相似。     

喹硫平合并帕罗西汀治疗强迫症临床研究

目的:探讨喹硫平合并帕罗西汀治疗强迫症的临床疗效和安全性.方法:将47例强迫症患者随机分为帕罗西汀组,喹硫平合并帕罗西汀组,随访8周.采用Yale-Brown强迫症量表(Y-Bocs),汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:基线时两组间Y-BOCS HAMA评分相似.随访第8周时喹硫平合并帕罗西汀组Y-BOCS评分(12.4±4.7)低于帕罗西汀组(16.1±3.9,t=2.576,P=0.037),HAMA评分(6.9±3.8)也低于帕罗西汀组(10.1±3.6,t=2.236,P=0.017).结论:喹硫平合并帕罗西汀用于强迫症的治疗有明确的疗效和安全性.     

舍曲林治疗卒中后抑郁有效性及安全性临床分析

目的探讨舍曲林治疗卒中后抑郁的有效性及安全性。方法将80例卒中后抑郁患者分为治疗组、对照组各40例；治疗组给予舍曲林联合常规脑血管病药物治疗，对照组给予常规脑血管病药物治疗；在治疗第l、4、8周用Hamilton抑郁量表（HAMD）、神经功能缺损量表（NIHSS）、日常生活能力Barthel指数（BI）及副反应量表（TESS）进行疗效和副反应评定。结果在治疗4、8周治疗组与对照组HAMD、NIHSS、BI差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；治疗组与对照组TESS评分差异无统计学意义（P〉0．05）。结论舍曲林治疗卒中后抑郁疗效显著，安全性高。     

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床观察

目的 比较喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效及副作用.方法 将符合ICD-10精神分裂症诊断标准的69例女性患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评价疗效,副反应（TESS）及实验室检查评价安全性.结果 经过8周治疗后,喹硫平组有效率为88.6%,利培酮组为83.8%,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;喹硫平组血清催乳素浓度为（25.09±46.12） μg/L,利培酮组为（86.40±42.86） μg/L,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.两组体重较治疗前均显著增加,喹硫平组体重增加（≥7%基础体重）发生率为20%,利培酮组18.9%,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 喹硫平治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当,喹硫平锥体外系副反应和内分泌改变较利培酮少,更适用于女性精神分裂症患者.