固肠止泻丸治疗慢性溃疡性结肠炎38例

目的 :观察固肠止泻丸治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效。方法 :随机分为两组 ,治疗组口服固肠止泻丸 (黄连、干姜、木香、元胡等 )。对照组口服补脾益肠丸。结果表明 ,治疗组总有效率明显高于对照组 P<0 .0 1。提示 :本方具有调和肠胃、涩肠止痛功效。     

固肠止泻丸质量标准研究

目的:提高固肠止泻丸质量控制标准。方法:在原标准基础上,新增处方中木香、延胡索、干姜、罂粟壳、乌梅的薄层鉴别;采用HPLC法测定黄连中盐酸小檗碱的含量。结果:木香、延胡索、干姜、罂粟壳、乌梅薄层鉴别方法灵敏度高,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在0.0248¹.240μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.90%,RSD为1.38%(n=6)。结论:该方法简便,重复性好,可全面控制固肠止泻丸的质量。     

固肠止泻丸联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的:观察固肠止泻丸联合黛力新治疗腹泻型IBS的临床效果。方法:根据罗马Ⅲ诊断标准,选择我院2014年3月~2015年3月62例腹泻型IBS门诊患者。所有患者自愿参加本实验,并签署知情同意书。随机分为观察组和对照组。对照组给予固肠止泻丸口服,观察组在服用固肠止泻丸的同时加用黛力新连续应用4wk。结果:观察组总有效率90.6%,对照组总有效率66.7%。观察组治疗效果优于对照组(P0.05)。结论:固肠止泻丸联合黛力新治疗腹泻型IBS的临床疗效优于单用固肠止泻丸,值得推广。     

柏子养心丸中阿魏酸的含量测定

目的 :研究柏子养心丸中阿魏酸的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱 :Symmetry Shield RP1 8( 4 .6× 2 5 0 mm,5 μm) ,室温 ,甲醇 -乙腈 - 1 %冰醋酸 ( 30 :5 :65 )为流动相 ,流速为 1 .0 ml/ min,检测波长为 32 3nm。结果 :阿魏酸在 6.0～ 48.0 μg/ ml浓度范围内呈线性关系 ( r=0 .9991 ,n=5 ) ,平均加样回收率为 1 0 0 .1 0 % ,RSD为 3.5 6%。结论 :本方法可用于柏子养心丸的质量控制     

高效液相色谱法测定川芎茶调丸中阿魏酸含量

采用高效液相色谱法测定川芎茶调丸中阿魏酸的含量 ,以symmetryshield(RP1 84.6×2 5 0mm)为色谱柱 ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 ( 35 :65 :0 .1 ) ,检测波长 32 2 .6nm ,柱温为室温。阿魏酸平均保留时间为 1 4.70 3min ,平均加样回收率为 98.5 5 % ,RSD为 1 .89% (n =3) ,线性范围 3.0～ 48.0 μg/ml,r=0 .9992 ,n =5 ,样品的平均含量测定结果为 0 .0 5 4 5 0mg/g(n =3)。该方法简便、准确 ,可用于川芎茶调丸的质量控制。     

固肠止泻丸质量标准的研究

目的:研究出固肠止泻丸新的质量控制标准。将原标准黄连薄层色谱鉴别方法的含苯展开剂更换为新的展开剂,增加了处方中延胡索和木香的薄层色谱鉴别方法以及黄连中盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法[C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.05m ol/L三乙胺溶液(35:65),检测波长:347nm。结果:平均加样回收率为97.5%,RSD=1.25%,n=6]。结论:方法简便、灵敏、专属性强、分离效果好,可用于固肠止泻丸的质量控制。     

固肠止泻丸及中间体的多波长HPLC-DAD指纹图谱质量评价

目的: 建立固肠止泻丸平行5波长HPLC指纹谱,鉴定固肠止泻丸及中间体质量,以主成分分析比较固肠止泻丸及中间体主要的药效物质变化。 方法: 以平行5波长HPLC梯度洗脱方法结合系统指纹定量法对12批固肠止泻丸及中间体的质量进行鉴定。运用主成分分析(PCA)对两者的药效物质特征峰进行区分。 结果: 以盐酸小檗碱为参照物峰,确定了21个共有峰。系统指纹定量法评价结果显示,除230 nm外,其他4个波长下测到的各批样品质量合格。PCA结果显示,固肠止泻丸制剂和中间体之间仍存在显著差异。与固肠止泻丸中间体特征指纹图谱相比,固肠止泻丸有9个成分峰在成药后含量显著降低。在13.05 min附近有2个峰消失。 结论: 建立了固肠止泻丸及中间体的HPLC指纹图谱。并比较了两者的差异。以系统指纹定量法评价中药制剂的质量,方法快捷、有效和可靠,为固肠止泻丸的整体质控提供了参考依据。     

HPLC法测定蒙药嘎日迪-5丸中没食子酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定嘎日迪-5丸中没食子酸含量的方法。方法:采用采用高效液相色谱法对没食子酸进行含量测定,其色谱条件为:C18色谱柱(250mm×4. 6mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0. 1%三乙胺的0. 1%磷酸溶液(1:99),检测波长273nm,流速1. 0 mL/min。结果:色谱峰分离情况良好,没食子酸在0. 1826~1. 0956μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0. 999),平均加样回收率为(n=9)为102. 88%(RSD=1. 87%)。结论:本法所建立的含量测定方法简便准确、专属性强、重复性好,可用于嘎日迪-5丸的质量控制。     

中西医结合治疗甲状腺功能亢进症远期疗效观察

目的 :观察二冬汤合消瘰丸加减配合西药治疗甲状腺功能亢进症 (甲亢 )的远期临床疗效。方法 :将符合纳入标准的2 76例甲亢病人随机分成中西医结合治疗组 195例和单纯西药治疗对照组 81例 ,分别常规给予他巴唑、丙基硫氧嘧啶口服 ,治疗组加用二冬汤合消瘰丸加减 ,停药后随访 3年。结果 :治疗组治愈 14 0例 ,未愈 5 5例 ,治愈率为 71.79% (95 % CI=6 5 .4 7%～78.11% ) ;对照组治愈 4 4例 ,未愈 37例 ,治愈率为 5 4 .32 % (95 % CI=4 3.4 7%～ 6 5 .17% )。两组有明显差异 (P=0 .0 0 5 1)。治疗组发生粒细胞减少患者 5 4例 ,占 2 7.6 9% (95 % CI=2 1.4 1%～ 33.97% ) ;对照组为 36例 ,占 4 4 .4 4 % (95 % CI=33.6 2 %～5 5 .2 6 % ) ,差异显著 (P=0 .0 0 73)。治疗组治愈 14 0例经 3年随访复发 2 1例 ,占 15 .0 0 % (95 % CI=9.0 9%～ 2 0 .91% ) ;对照组4 4例中复发 15例 ,占 34.0 9% (95 % CI=2 0 .0 8%～ 4 8.10 % ) ,差异明显 (P=0 .0 0 5 5 )。结论 :中西医结合疗法近期疗效优于对照组 (OR=0 .4 7,NNT=6 ) ,副作用小 (OR=0 .4 8,NNT=6 ) ,治愈患者远期复发率低 (OR=0 .34,NNT=5 )。     

HPLC法同时测定清火抗毒丸中三种成分的含量

目的:创建HPLC法同时测定清火抗毒丸中龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷的含量。方法:色谱柱选择ODS-C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相选择甲醇-0. 1%磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速选择1 m L·min-1,柱温为30℃,波长选择254 nm。结果:龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷分别在8. 6～86μg·m L-1(r=0. 9999)、4. 4～44μg·m L-1(r=1)、5. 5～55μg·m L-1(r=0. 9998)范围内的线性关系良好。龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷的平均加样回收率依次为101. 24%(RSD=1. 06%),98. 64%(RSD=1. 04%),99. 38%(RSD=0. 45%)。结论:该方法不仅简单易行而且重复性好,其构建的标准有助于清火抗毒丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定盆炎灵丸中丹参酮ⅡA含量

目的 :建立高效液相色谱法测定盆炎灵丸中丹参酮ⅡA 含量。方法 :4分析柱采用Vp—ODS(6 .0× 15 0mm) ,分析流动相为甲醇—水 (15 :5 ) ,流速为 1.0ml·min - 1,检测波长为 2 70nm。结果 :=线性范围为 32 .32～ 2 5 8.5 6ng ,r =0 .9999,测得平均回收率为 96 .89% (n =5RSD为 1.0 3% )。结论 :该方法简便 ,准确 ,适合于盆炎灵丸的质量检验分析     

调理肝脾方配合灸法治疗腹泻型肠易激综合征50例

目的 :观察舒肝、健脾、理气活血类中药配伍 ,治疗腹泻型肠易激综合征 ( IBS)的临床疗效。方法 :将 93例腹泻型 IBS患者随机分为两组 :治疗组 50例用中药调理肝脾方 (柴胡、当归、炒白芍、防风、白术、茯苓、黄芪、陈皮、补骨脂、肉豆蔻、枳壳、元胡、煨木香等 )口服 ,并配合艾条温和灸神阙、关元、气海穴 ;对照组43例口服固肠止泻丸。结果 :治疗组总有效率 94.0 % ,对照组 79.1 % ,总疗效两组比较 P<0 .0 5;两组主要症状比较 P<0 .0 1、P<0 .0 5。提示 :调理肝脾方配合灸法可舒肝健脾 ,行气活血 ,且内外治相结合 ,综合调理。     

护肝降酶丸降低慢性肝炎ALT的临床研究

目的:观察护肝降酶丸降低慢性肝炎AL T的临床疗效。方法:选符合入选标准的慢性肝炎12 7例,随机分为两组。治疗组予护肝降酶丸,对照组用复方益肝灵和清开灵胶囊,连用3个月。结果:从治疗一疗程后,治疗组AL T降低较对照组有明显差异(P <0 .0 0 1) ;经治疗后,治疗组总有效率为97.3% (95 % CI=90 .2 %～99.7% ) ;对照组为76 .9% (95 % CI=6 5 .4 %～88.4 % ) ;两组综合疗效未达到显著性差异(u =1.8985 ,P =0 .0 5 78)。结论:护肝降酶丸可有效降低慢性肝炎AL T参数。统计结果提示,治疗组宜加大疗程数量。     

高效液相色谱法测定蒙药那如-3丸中没食子酸的含量

目的 :建立蒙成药那如 - 3丸中没食子酸含量的 HPL C法。方法 :反相高效液相色谱法。采用 C1 8色谱柱 ;以甲醇 -0 .0 0 8mol· L- 1 磷酸水溶液 (5∶ 95 ,v∶ v)作为流动相 ;流速为 1.0 m L· min- 1 ;柱温为室温 ;检测波长为 2 80 nm ;进样体积 5 μL;外标法计算含量。结果 :没食子酸在 80～ 4 0 0 μg·ml- 1范围内峰面积与浓度呈良好线性关系 ,其回归方程为 A=1.16 3× 10 4 C- 3.6 5 1× 10 4 ,r=0 .9992 ,其平均回收率为 10 0 .3% ,RSD为 1.2 % (n=9) ;测得那如 - 3丸中没食子酸的含量为 0 .0 7194 %。结论 :方法简便 ,准确 ,提供了那如 - 3丸中没食子酸的质量控制方法     

薄层扫描法测定天麻丸中齐墩果酸的含量

目的 :为天麻丸质量控制提供依据。方法 :采用薄层扫描法测定了天麻丸中齐墩果酸的含量 ,以氯仿 -乙醚 (10 :3)为展开剂 ,10 %硫酸 -乙醇溶液为显色剂 ,扫描波长为 5 4 0nm。结果 :齐墩果酸在 0 .6 5～ 7.15 μg范围内线性关系良好 (r=0 .9998) ,平均回收率为 95 .2 % ,RSD =2 .95 %。结论 :本法操作简便、可靠 ,可作为天麻丸质量标准的补充。     

药物配合耳针治疗慢性腹泻67例

目的:探讨中药固肠止泻丸配合耳针治疗慢性腹泻的疗效。方法:选用“固肠止泻丸”配合耳穴(脾、肝、交感、神门、直肠下段、肾、胃)治疗慢性腹泻67例。结果:痊愈54例,好转9例,无效4例,总有效率为94.03%。结论:药针合用治疗慢性腹泻疗效显著。     

固肠止泻丸治疗溃疡性结肠炎的作用机理研究

目的:探讨固肠止泻丸治疗溃疡性结肠炎的作用机理。方法:采用三硝基苯磺酸(TNBS)复制溃疡性结肠炎大鼠模型。将模型大鼠随机分为模型组及固肠止泻丸水溶液高[9.6μg/(kg·d)]、中[4.8μg/(kg·d)]、低[2.4μg/(kg·d)]剂量组,并设空白组,每组10只。高、中、低剂量组灌胃相应剂量固肠止泻丸水溶液,空白组及模型组灌胃等体积生理盐水,持续干预2周。通过HE染色观察大鼠结肠变化情况,通过疾病活动指数(disease activity Index,DAI)、宏观评分(macroscopic score,MS)以及结肠厚度和结肠水肿情况评估大鼠肠道病理症状改善情况,同时观察髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素10(IL-10)、5-羟色胺(5-HT)含量变化情况。结果:固肠止泻丸可有效改善溃疡性结肠炎模型大鼠体质量减轻及大便异常、直肠出血、粘连、内黏膜出血、结肠厚度异常、结肠水肿等病理症状;降低MPO活性及TNF-α、5-HT含量,增加IL-10含量。结论:固肠止泻丸治疗溃疡性结肠炎作用机理可能与改变结肠中TNF-α及IL-10的含量从而调节th1/th2平衡、降低MPO活性及5-HT含量有关。     

HPLC测定远视复明丸中丹参酮ⅡA的含量

目的 :建立测定远视复明丸中丹参酮ⅡA 含量的高效液相色谱方法。方法 :以InertsilODS 2为色谱柱 ,水 甲醇 (1 5∶85 )为流动相 ,检测波长 2 70nm ,流速为 1 0ml min ,柱温为 35℃。结果 :丹参酮ⅡA 在 0 0 0 2 1～ 3 1 5 μg线性关系良好 ,r=0 9997,平均回收率 98 5 % (n =5 ) ,RSD =1 3%。结论 :本法操作简单 ,结果准确 ,重复性好 ,可用于远视复明丸的质量控制     

二至丸加味方治疗肾性血尿的临床观察

目的:观察二至丸加味治疗肾性血尿的临床疗效。方法:选符合纳入标准的肾性血尿患者14 0例,随机分为两组。治疗组90例治以二至丸加味方,对照组5 0例予肾炎康复片,6周为1疗程,治疗2个疗程。结果:治疗组痊愈2 2例,显效34例,有效2 2例,无效12例,总有效率为86 .7% (95 % CI=79.7%～93.7% ) ;对照组痊愈0例,显效2例,有效12例,无效36例,总有效率为2 8.0 % (95 % CI=15 .6 %～4 0 .4 % ) ;两组综合疗效比较,有显著性差异(u =7.2 2 73,P =0 .0 0 0 0 )。治疗后,治疗组尿沉渣RBC/ HP、2 4 h尿蛋白等主要尿检参数较对照组明显下降(P <0 .0 1,P <0 .0 0 1)。结论:二至丸加味治疗肾性血尿优于肾炎康复片,收益为OR=0 .0 6 (95 % CI=0 .0 3～0 .14 ) ,NNT=2 (95 % CI=1.3～2 .4 )     

HPLC测定橘红丸中柚皮苷的含量

目的　建立橘红丸中柚皮苷的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱 :Hypersil C1 8(4 .6 mm× 2 0 0 mm,5 μm) ;检测波长 :2 83nm;流动相 :甲醇 -冰醋酸 -水 (4 0∶ 1∶ 5 9) ;流速 :1 m l/ min。结果　回归方程为 :Y=2 .6 335× 1 0 6 X+1 5 1 2 1 ,r=0 .999,回收率 97.0 3 ,RSD为 1 .91 %。结论　结果证明本方法简便易行 ,结果准确 ,重现性好 ,可用于橘红丸的质量控制