反相高效液相色谱法测定三味蔷薇胶囊中没食子酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定三味蔷薇胶囊中没食子酸的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18（5μm,3.9mm×150mm）色谱柱,乙腈-0.2%磷酸溶液（2∶98）为流动相,检测波长270nm。结果没食子酸在3.306~66.12μg/ml范围内线性关系良好（r2=0.9996）。平均回收率为98.4%,RSD为1.4%（n=9）。结论本法准确、简便、快速、稳定可靠,可用于测定三味蔷薇胶囊中没食子酸的含量。     

高效液相色谱法测定脑络通胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立测定脑络通胶囊含量的方法.方法采用高效液相色谱法用十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂,流动相甲醇-水(75∶25),检测波长270nm.结果精密度及稳定性均良好;在16～96μg*ml-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r＝0.999 5.平均回收率99.85%,RSD为1.4%.丹参酮ⅡA与其它杂峰分离度符合要求.结论本方法简单、专属性强,重现性好,可用于脑络通胶囊含量的测定.     

反相-高效液相色谱法测定复方石淋通胶囊中绿原酸的含量

目的 建立复方石淋通胶囊中总绿原酸含量测定.方法 采用反相-高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(5 μm,150 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(10:90),检测波长:328 nm,柱温:25℃,流速1 ml/min.结果 复方石淋通胶囊中绿原酸含量为每粒平均1.83 mg,平均回收率为99.52%.结论 本方法简便、灵敏、准确,重现性好,专属性强,可用作该制剂的质量控制.     

HPLC法测定金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的高效液相含量测定的方法。方法Kromasil-C18色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（30：70,用磷酸调pH值至3.5）为流动相,检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0.25～2.5μg范围内,与吸收峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）。本方法的平均回收率为97.9%。结论本法测定金乌骨通胶囊中淫羊藿苷的含量,操作简单,结果准确,重复性好。     

高效液相色谱法测定肝泰康胶囊中黄芩苷的含量

目的　测定肝泰康胶囊中黄芩苷的含量。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilC1 8柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;甲醇 -水 -磷酸 (4 7∶5 3∶0 .1 )为流动相 ,流速 :1 .0ml/min ;检测波长 2 74nm。 结果　黄芩苷在 0 .1 2～ 1 .2 μg范围内具有良好线性关系 ,平均回收率为 97.4 7% ,RSD =1 .35 %。结论　该法可用于肝泰康胶囊中黄芩苷的含量测定     

高效液相色谱法测定复方芍药胶囊中芍药苷的含量

目的建立复方芍药胶囊中芍药苷含量测定的高效液相色谱法,制定每粒胶囊中芍药苷的限量。方法色谱柱为ZORBAX-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),流速为1.2ml/min。结果芍药苷含量在0.183~1.098μg呈良好的线性关系,回归方程为C=7.671×10-5A-0.00325(r=0.9997),加样回收率平均为100.35%,RSD为1.4%。结论本法测定方法简单,重现性好,准确度高,特征性强,可用于该复方制剂中芍药苷含量测定。     

泌淋清胶囊中没食子酸薄层色谱法鉴别的探讨

 目的:完善泌淋清胶囊TLC鉴别方法.方法:分别用加热回流、振摇和超声的方法提取没食子酸,用于薄层色谱法鉴别.结果:采用原标准中的方法未检出没食子酸,采用振摇或超声提取后直接进行薄层鉴别,可检出没食子酸.结论:完善后的振摇或超声提取方法用于薄层色谱法鉴别泌淋清胶囊中没食子酸TLC更为准确可靠.     

血滞通胶囊联合阿托伐他汀钙治疗老年高脂血症疗效观察

目的：观察血滞通胶囊联合阿托伐他汀钙治疗老年高脂血症临床疗效及安全性。方法：选择超重、肥胖老年高脂血症80例,随机分为观察组和对照组各40例。对照组采用阿托伐他汀钙治疗,观察组在对照组基础上加用血滞通胶囊治疗。疗程均12周,比较两组临床疗效,三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）等指标变化情况,以及药物不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组总有效率90．0％,显著高于对照组的77．5％（P〈0．05）;TG、TC、LDL-C等指标改善显著优于对照组（P〈0．05）;两组均未发生严重不良反应。结论：血滞通胶囊联合阿托伐他汀钙降低TG、TC、LDL-C水平效果好,且安全。     

烧伤灵酊的质量控制方法研究

目的 建立烧伤灵酊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对酊剂中地榆、白及、冰片进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定地榆中没食子酸的含量.结果 薄层色谱法鉴别专属性强;没食子酸在1.0～101.1μg/ml范围内线性关系良好(r2=0.9999),平均回收率为98.57%,RSD为1.3%(n=6).结论 本方法专属性...     

高效毛细管电泳法测定白芍总苷胶囊中芍药苷的含量

目的　建立白芍总苷胶囊中芍药苷高效毛细管电泳的含量测定方法。方法　测定条件 ,运行缓冲液 5 0mmol·L-1硼砂缓冲液 (pH 10 .6 ) ;操作电压 2 0kV ;检测波长 2 30nm。结果　测定芍药苷的线性范围为 0 .0 6 2 5～ 1.0mg·ml-1,r =0 .9995 ;白芍总苷胶囊加样回收率为 99.0 7%。日内和日间精密度分别为 1.6 1%和 3.15 %。测定的白芍总苷胶囊中 ,芍药苷的含量结果与HPLC一致。结论　该分析方法简便、快速、准确     

HPLC法测定莱阳梨止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量

目的建立以HPLC法测定莱阳梨止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量的方法。方法 Agilent Extend C18色谱柱（250mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸溶液（含0.1%三乙胺）（10∶90）为流动相,检测波长为207 nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.0700～1.400μg的范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.7%。结论本实验方法简单,结果准确,重复性好,可用于对莱阳梨止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量进行控制。     

天宁颗粒的质量标准研究

目的建立天宁颗粒的质量标准。方法采用TLC法对天宁颗粒中的天麻和川芎进行鉴别;采用RP-HPLC法测定天麻素的含量。应用Ecosil ODS C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（3∶97）,检测波长为221 nm。结果天麻素的线性范围为2.0～160μg.ml-1;平均回收率为100.29%,RSD为1.69%,精密度,稳定性等均符合测定要求。结论本方法操作简便,灵敏准确,重复性好,可有效的控制该制剂的质量。     

复方氯霉素醇溶液含量测定方法的改进

目的 建立复方氯霉素醇溶液中水杨酸和氯霉素的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱：C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（50∶50∶0.1）;流速：0.8ml/min;检测波长：295nm;柱温：30℃.结果 水杨酸在0.253 5～2.535 0 μg·ml^-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率99.75%,RSD为1.3%;氯霉素在0.255 0～2.550 0 μg·ml^-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率99.18%,RSD为1.3%.结论 方法简便、准确,重现性好.     

RP-HPLC法测定含碘复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定含碘复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量。方法采用AlltimaTMC18色谱柱,流动相：甲醇-0.15%乙酸铵溶液（10∶90）,检测波长：229 nm,流速：1.0 ml.min-1,柱温：25℃。结果苯甲酸、水杨酸分别在0.082～0.660μg、0.037～0.300μg范围内具有良好的线性关系,r=1.000;回收率分别为99.8%,99.3%,RSD为0.1%、0.4%。结论本法快速、简便、准确,可用于含碘复方苯甲酸醇溶液的质量控制。     

芍甘胶囊质量控制标准的研究

目的制定芍甘胶囊的质量控制标准。方法采用TLC法在同一薄层板上同时鉴别芍甘胶囊中芍药苷、甘草酸铵；采用HPLC测定芍甘胶囊中芍药苷含量，色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-乙酸-三乙胺-水（15：0．3：0．3：85），检测波长为230nm；采用HPLC测定芍甘胶囊中甘草酸铵含量，色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-0．017mol·L^-1磷酸水溶液-三乙胺（35：65：0．3），检测波长为250nm。结果薄层鉴别试验中，芍药苷和甘草酸铵的色斑能完全分开且样品中其他成分对鉴别没有干扰。芍药苷和甘草酸铵分别在0．4-2μg和1．44-4．32μg范围内均呈良好的线性关系，芍药苷和甘草酸铵的平均回收率为97．53％和98．64％，RSD分别为1．05％和1．16％。3批样品的芍药苷含量分别是40．28、40．32、40．35mg/粒；甘草酸铵含量分别是20．27、20．06,20．72mg/粒。结论本文所制定芍甘胶囊的定性和定量方法简便，重复性好，结果可靠，可作为芍甘胶囊的质量控制标准。     

HPLC法测定畅中胶囊中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立用反相高效液相色谱法同时测定畅中胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的方法。方法以乙睛-水-冰醋酸（60：38：2）为流动相，SHIMADZU VP-ODS（250mm×4．6mm，5μm）为固定相；检测波长为294nm；流速：1．0ml／min。结果厚朴酚在0．2008～5．02μg的浓度范围内线性关系良好，r=0．9999（n=5），平均回收率为99．5％，RSD为0．5％；和厚朴酚在0．1202～3．005μg的浓度范围内线性关系良好，r=0．9999（n=5），平均回收率为99．4％，RSD为0．5％。结论该法结果准确、方法简便、分离度高可作为该制剂质量标准的内容。     

HPLC测定四季红药材中槲皮素的含量

目的建立中药材四季红中槲皮素的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Hypersil BDS C18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（50：50：0．4，V／V／V），检测波长370nm。结果槲皮素在0．04～0．16μg的范围内呈良好线性关系（r=0．9998），平均加样回收率为101．17％，RSD为1．42％（n=9）。结论本方法简便，准确，灵敏度高，重复性好，能有效测定四季红药材中槲皮素含量，为四季红的质量评价提供科学依据。     

六锐胶囊的质量标准研究

目的建立六锐胶囊的质量控制方法。方法薄层色谱法鉴别处方中的红花、木香、诃子,气相色谱法鉴别处方中的麝香;高效液相色谱法以Agilent Eclipse XDB-C18（4.6mm×150mm,5μm）为分析柱,乙腈-0.7%磷酸溶液（10∶90）为流动相,检测波长：403nm,测定方中红花的羟基红花黄色素A含量。结果用薄层色谱法鉴别出处方中的红花、木香、诃子,用气相色谱法鉴别出处方中的麝香;羟基红花黄色素A在5.31～106.2μg.mL^-1浓度范围内,线性关系良好（r^2=0.999 6）。平均回收率为96.4%,RSD为1.3%（n=9）。结论所建立的方法简便易行、准确、重复性好,可用于六锐胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定双丹胶囊中丹皮酚的含量

目的 建立双丹胶囊中丹皮酚的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:SinoChrom ODS-BPC18柱,流动相:甲醇-1%冰醋酸水溶液(60∶40),流速:1.0 ml/min,柱温:25℃,检测波长:274 nm.结果 丹皮酚在20～100μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99...